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文档简介
1、STEMISTEMI的的诊诊治流程及溶栓治治流程及溶栓治疗疗 一、心肌梗死分型一、心肌梗死分型 1型:自发性心肌梗死 2型:继发于心肌氧供需失衡的心肌梗死 3型:心脏性猝死 4a型:经皮冠状动脉介入治疗(PCI)相关心肌梗死 4b型:支架血栓形成引起的心肌梗死 5型:外科冠状动脉旁路移植术(CABG)相关心肌梗死 二、二、STEMISTEMI的的诊断诊断和危和危险险分分层层 u(一)(一)临临床床评评估估 1病史采集(略) 2体格检查(略) (二)实验室检查 1 1心心电图电图 对疑似STEMI的胸痛患者,应在首次医疗接触(FMC)后10 min内记录12导 联心电图下壁和(或)正后壁心肌梗死
2、时需加做V3RV5R和V7V9导联 。典型的STEMI早期心电图表现为ST段弓背向上抬高(呈单向曲线)伴或不 伴病理性Q波、R波减低(正后壁心肌梗死时,ST段变化可以不明显)。超急 期心电图可表现为异常高大且两支不对称的T波。首次心电图不能明确诊断时 ,需在1030 min后复查。与既往心电图进行比较有助于诊断。左束支阻滞 患者发生心肌梗死时,心电图诊断困难,需结合临床情况仔细判断。建议尽 早开始心电监测,以发现恶性心律失常。 2 2血血清清心肌心肌损伤标损伤标志物志物 cTn是诊断心肌坏死最特异和敏感的首选心肌损伤标志物,通常在STEMI症状 发生后34 h开始升高,1124 h达到峰值,并
3、可持续升高714 d。肌酸 激酶同工酶(CK-MB)对判断心肌坏死的临床特异性较高,STEMI时其测值 超过正常上限并有动态变化。溶栓治疗后梗死相关动脉开通时CK-MB峰值前 移(14 h以内)。CK-MB测定也适于诊断再发心肌梗死。肌红蛋白测定有助 于STEMI早期诊断,但特异性较差。 3 3影像影像学检查学检查 超声心动图等影像学检查有助于对急性胸痛患者的鉴别诊断和危险分 层(,C)。 鉴别诊断 主动脉夹层 急性心包炎 急性肺动脉栓塞、气胸 消化道疾病(如反流性食管炎、胆囊炎) 必须指出,症状和心电图能够明确诊断STEMI的患者不需等待心肌损 伤标志物和(或)影像学检查结果,而应尽早给予再
4、灌注及其他相关 治疗。 u(三)危(三)危险险分分层层 危险分层是一个连续的过程,需根据临床情况不断更新最初的评估。 高龄、女性、Killip分级级、既往心肌梗死史、心房颤动(房颤 )、前壁心肌梗死、肺部啰音、收缩压100 mmHg、心率100次 /min、糖尿病、cTn明显升高等是STEMI患者死亡风险增加的独立危 险因素。溶栓治疗失败、伴有右心室梗死和血液动力学异常的下壁 STEMI患者病死率增高。合并机械性并发症的STEMI患者死亡风险增 大。冠状动脉造影可为STEMI风险分层提供重要信息。 三、三、STEMISTEMI的急救流程的急救流程 早期、快速和完全地开通梗死相关动脉是改善STE
5、MI患者预后的关键。 1 1缩缩短自短自发发病至病至FMCFMC(首次(首次医疗医疗接接触触)的)的时间时间 应通过健康教育和媒体宣传,使公众了解急性心肌梗死的早期症状。教育患者在发生 疑似心肌梗死症状(胸痛)后尽早呼叫120急救中心、及时就医,避免因自行用药或 长时间多次评估症状而延误治疗。缩短发病至FMC的时间、在医疗保护下到达医院可 明显改善STEMI的预后(,A)。 2 2缩缩短自短自FMCFMC至至开开通梗死相通梗死相关动关动脉的脉的时间时间 建立区域协同救治网络和规范化胸痛中心是缩短FMC(首次医疗接触)至开通梗死相关动脉时间的 有效手段(,B)。 有条件时应尽可能在FMC后10
6、min内完成首份心电图记录,并提前电话通知或经远程无线系统将心 电图传输到相关医院(,B)。 确诊后迅速分诊,优先将发病12 h内的STEMI患者送至可行直接PCI的医院(特别是FMC(首次医 疗接触)后90 min内能实施直接PCI者)(,A),并尽可能绕过急诊室和冠心病监护病房或普 通心脏病房直接将患者送入心导管室行直接PCI。 对已经到达无直接PCI条件医院的患者,若能在FMC后120 min内完成转运PCI,则应将患者转运至 可行PCI的医院实施直接PCI(,B)(图1)。 也可请有资质的医生到有PCI设备但不能独立进行PCI的医院进行直接PCI(b,B)。 应在公众中普及心肌再灌注治
7、疗知识,以减少签署手术知情同意书时的犹豫和延误。 急性胸痛呼叫急性胸痛呼叫120120或自行就或自行就诊诊 急救人急救人员员到到达现场达现场或或医医院接院接诊诊部部 门门1010分分钟内钟内完成心完成心电图检查电图检查 确确诊诊STEMI,STEMI,发发病小于病小于1212小小时时 PCIPCI医医院院 直接直接PCIPCI 非非PCIPCI医医院院 评评估估120min120min内内可可转转至至PCIPCI 医医院院 静静脉溶栓脉溶栓 评评估溶栓成功估溶栓成功 3-24h3-24h转转院行院行 冠脉造影冠脉造影检查检查 尽尽早早转运转运至至PCIPCI医医院院 挽救性挽救性PCIPCI
8、是是 否否 是是 否否 四、入院后一般四、入院后一般处处理理 所有STEMI患者应立即给予吸氧和心电、血压和血氧饱和度监测,及 时发现和处理心律失常、血液动力学异常和低氧血症。合并左心衰竭 (肺水肿)和(或)机械并发症的患者常伴严重低氧血症,需面罩加 压给氧或气管插管并机械通气(,C C)。STEMI伴剧烈胸痛患者应 迅速给予有效镇痛剂,如静脉注射吗啡3 mg,必要时间隔5 min重复 1次,总量不宜超过15 mg。但吗啡可引起低血压和呼吸抑制,并降 低P2Y12受体拮抗剂的抗血小板作用。注意保持患者大便通畅,必要 时使用缓泻剂,避免用力排便导致心脏破裂、心律失常或心力衰竭。 五、再灌注治疗
9、n (一)溶栓治一)溶栓治疗疗 n (二)介入治(二)介入治疗疗 n (三)(三)CABGCABG(冠状动脉旁路移植术也称作冠脉搭桥术) n(一)溶栓治(一)溶栓治疗疗 1 1总总体考体考虑虑 溶栓治疗快速、简便,在不具备PCI条件的医院或因各种 原因使FMC至PCI时间明显延迟时,对有适应证的STEMI 患者,静脉内溶栓仍是较好的选择。院前溶栓效果优于入 院后溶栓。对发病3 h内的患者,溶栓治疗的即刻疗效与 直接PCI基本相似;有条件时可在救护车上开始溶栓治疗 (aa,A A)。 但目前我国大部分地区溶栓治疗多在医院内进行。 2 2适适应证应证 (1)发病12 h以内,预期FMC至PCI时间
10、延迟大于120 min,无溶栓 禁忌证(,A A) (2)发病1224 h仍有进行性缺血性胸痛和至少2个胸前导联或肢 体导联ST段抬高 0.1 mV,或血液动力学不稳定的患者,若无直 接PCI条件,溶栓治疗是合理的(aa,C C) (3)计划进行直接PCI前不推荐溶栓治疗(,A A) (4)ST段压低的患者(除正后壁心肌梗死或合并aVR导联ST段抬高 )不应采取溶栓治疗(,B B) (5)STEMI发病超过12 h,症状已缓解或消失的患者不应给予溶栓 治疗(,C C) 3 3禁忌禁忌证证 绝对绝对禁忌禁忌证证 既往脑出血史或不明原因的卒中; 已知脑血管结构异常; 颅内恶性肿瘤; 3个月内缺血性
11、卒中(不包括4.5 h内急性缺血性卒中); 可疑主动脉夹层; 活动性出血或出血素质(不包括月经来潮); 3个月内严重头部闭合伤或面部创伤; 2个月内颅内或脊柱内外科手术; 严重未控制的高血压收缩压180 mmHg和(或)舒张压110 mmHg,对紧急治疗无反应。 相相对对禁忌禁忌证证: 年龄75岁 3个月前有缺血性卒中 创伤(3周内)或持续10 min心肺复苏 3周内接受过大手术 4周内有内脏出血 近期(2周内)不能压迫止血部位的大血管穿刺 妊娠 不符合绝对禁忌证的已知其他颅内病变 活动性消化性溃疡 正在使用抗凝药物国际标准化比值(INR)水平越高,出血风险越大 5 5剂剂量和用法量和用法 阿
12、替普酶阿替普酶:全量90 min加速给药法:首先静脉推注15 mg,随后0.75 mg/kg在30 min 内持续静脉滴注(最大剂量不超过50 mg),继之0.5 mg/kg于60 min持续静脉滴注 (最大剂量不超过35 mg)。半量给药法:50 mg溶于50 ml专用溶剂,首先静脉推注 8 mg,其余42 mg于90 min内滴完。 替奈普酶替奈普酶:3050 mg溶于10 ml生理盐水中,静脉推注(如体质量60 kg,剂量为 30 mg;体质量每增加10 kg,剂量增加5 mg,最大剂量为50 mg)。 尿激酶尿激酶:150万U溶于100 ml生理盐水,30 min内静脉滴入。溶栓结束后
13、12 h皮下注射 普通肝素7 500 U或低分子肝素,共35 d。 重重组组人尿激酶原人尿激酶原:20 mg溶于10 ml生理盐水,3 min内静脉推注,继以30 mg溶于90 ml生理盐水,30 min内静脉滴完。 6 6疗疗效效评评估估 溶栓开始后60180 min内应密切监测临床症状、心电图ST段变化及 心律失常。 血管再通的血管再通的间间接判定指接判定指标标包括: (1)6090 min内心电图抬高的ST段至少回落50%。 (2)cTn峰值提前至发病12 h内,CK-MB酶峰提前到14 h内。 (3)2 h内胸痛症状明显缓解。 (4)23 h内出现再灌注心律失常,如加速性室性自主心律、
14、房室 传导阻滞(AVB)、束支阻滞突然改善或消失,或下壁心肌梗死患者 出现一过性窦性心动过缓、窦房传导阻滞,伴或不伴低血压。 冠冠状动状动脉造影判脉造影判断标断标准准:心肌梗死溶栓(TIMI)2或3级血流表示血管 再通,TIMI 3级为完全性再通,溶栓失败则梗死相关血管持续闭塞( TIMI 01级)。 7 7溶栓后溶栓后处处理理 对于溶栓后患者,无论临床判断是否再通,均应早期(3 24 h内)进行旨在介入治疗的冠状动脉造影;溶栓后 PCI的最佳时机仍有待进一步研究。无冠状动脉造影和( 或)PCI条件的医院,在溶栓治疗后应将患者转运到有PCI 条件的医院(,A A)。 8 8出血出血并发并发症及
15、其症及其处处理理 溶栓治疗的主要风险是出血,尤其是颅内出血(0.9% 1.0%)。高龄、低体质量、女性、既往脑血管疾病史、 入院时血压升高是颅内出血的主要危险因素。一旦发生颅 内出血,应立即停止溶栓和抗栓治疗;进行急诊CT或磁 共振检查;测定红细胞比容、血红蛋白、凝血酶原、活化 部分凝血活酶时间(APTT)、血小板计数和纤维蛋白原 、D-二聚体,并检测血型及交叉配血。治疗措施包括降 低颅内压;4 h内使用过普通肝素的患者,推荐用鱼精蛋 白中和(1 mg鱼精蛋白中和100 U普通肝素);出血时间 异常可酌情输入68 U血小板。 n(二)介入治(二)介入治疗疗 1 1直接直接PCI PCI 根据以
16、下情根据以下情况况作出直接作出直接PCIPCI决决策。策。 类类推荐推荐 (1)发病12 h内(包括正后壁心肌梗死)或伴有新出现左束支传导 阻滞的患者(证据水平A) (2)伴心原性休克或心力衰竭,即使发病超过12 h者(证据水平B) (3)常规支架置入(证据水平A) (4)一般患者优先选择经桡动脉入路(证据水平B),重症患者可考 虑经股动脉入路 aa类类推荐推荐 (1)发病1224 h内具有临床和(或)心电图进行性缺血证据(证 据水平B) (2)除心原性休克或梗死相关动脉PCI后仍有持续性缺血外,应仅对 梗死相关动脉病变行直接PCI(证据水平B) (3)冠状动脉内血栓负荷大时建议应用导管血栓抽
17、吸(证据水平B) (4)直接PCI时首选药物洗脱支架(DES)(证据水平A) 类类推荐推荐 (1)无血液动力学障碍患者,不应对非梗死相关血管进行急诊PCI( 证据水平C); (2)发病超过24 h、无心肌缺血、血液动力学和心电稳定的患者不 宜行直接PCI(证据水平C); (3)不推荐常规使用主动脉内气囊反搏泵(IABP)(证据水平A) ; (4)不主张常规使用血管远端保护装置(证据水平C)。 4 4未接受早期再灌注治未接受早期再灌注治疗疗STEMISTEMI患者的患者的 PCIPCI(症(症状发状发病病24 h24 h) 病变适宜PCI且有再发心肌梗死、自发或诱发心肌缺血或心原性休克 或血液动力学不稳定的患者建议行PCI治疗(,B B)。 左心室射血分数(LVEF)40%、有心力衰竭、严重室性心律失常 者应常规行PCI(aa,C C);STEMI急性发作时有临床心力衰竭的证 据,但发作后左心室功能尚可(LVEF40)的患者也应
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