各相关学院重点试验室和职能部门.doc

1、。南京医科大学重点实验室（研究中心）向本科生开放项目指南（2013 年）项目项目项目名称项目简要说明重点实验室编号负责人bks-2013-1男性不育的分子机制徐宇君检测脂代谢紊乱对精子发生关键基因表达的影响本项目拟对2-3名本科生予以开放，为期一年。主要围绕一些在卵母细胞中特异表达的蛋白，应用生化、 细胞和分子生物学手段，研究它们在卵母细胞减数分裂过程中的关键作用，特别是对于染色体精确分离的生殖医学国家重卵母细胞特异表达蛋白在减数张东bks-2013-2调控。学生将在导师指导的前提下，通过独立进行或者与研究生合作完点实验室分裂中的功能王强成相关课题。 期望该项目的实施可以促进学生对于卵子生物学

2、基本理论的了解， 掌握卵子生物学研究的常用方法，增加对女性生殖医学的科研兴趣。-可编辑修改 -。对于女性癌症患者 ,化疗通常会导致卵巢损伤甚至不育,并且接受过化疗化疗药物导致卵巢损伤机制的苏友强bks-2013-3的女性即使妊娠畸胎率和流产率也会大大上升。本项目通过小鼠模型研初步研究李晶究对化疗药物引起卵巢早衰的机制进行研究。不孕不育一直是生殖健康领域亟待解决的重大科学问题，在我国约有9% 的育龄夫妇面临此种困境。不孕不育症的病因很多，其中由男方原因引起的不孕不育占一半左右。近年来， 环境危险因素对生精障碍的影bks-2013-4环境与生殖健康王心如现代毒理学教育响作用受到广泛关注。 在众多有

3、害环境因素中，环境化学物的污染面最部重点实验室广，部分难以降解和消除，并且可以通过空气、水、食物链进入人体，对人类生殖健康造成严重危害。江苏省应用毒理国家自然科学基金课题内容，用细胞和动物模型筛选化合物的抗肿瘤活bks-2013-5抗肿瘤化合物筛选周建伟学重点实验室性，探讨其机制。基于大样本人群资料及样本，侧重研究CYP2A13 在代谢活化烟草产物bks-2013-6不良生活方式的健康危害王守林所致人群代谢综合征中的作用。-可编辑修改 -。RT-PCR 扩增 CD3zeta基因 ,与表达载体相连接,表达重组CD3zeta蛋白，免疫Balb/c小鼠，取脾细胞与骨髓瘤细胞融合，筛选分泌高滴度鼠源抗

4、 CD3 zeta抗体的制备及bks-2013-7邓国民单克隆抗体的杂交瘤细胞株，制备单抗。综合应用血凝血凝抑制、特异性鉴定ELISA 、免疫沉淀、免疫荧光、流式细胞术等方法筛选出具有广谱结合卫生部抗体技术能力、高特异性的抗体克隆，鉴定其抗体亚型。重点实验室本研究拟构建 HPAIV 感染模型， scFv 抗体以细胞内和细胞外组合形人源 scFv 抗体组合对 H5N1型式进行病毒感染后阻断， 通过同时抑制病毒的增殖和病毒的感染来提高bks-2013-8高致病性禽流感病毒感染后的张晓小鼠的生存率， 进一步检测阻断前后小鼠体内病毒复制动力学，探讨抗阻断作用及机制体组合的免疫保护机制。本项目拟对1-2

5、 名本科生予以开放，为期一年。主要围绕一些有关肝移植分子生物学基础研究检测，应用生化、 细胞和分子生物学手段，参卫生部活体肝脏bks-2013-9肝移植免疫耐受诱导王学浩与研究移植肝免疫耐受诱导等热点课题。学生将在导师指导的前提下，移植重点实验室通过独立进行或者与研究生合作完成相关课题。-可编辑修改 -。本项目拟对 1-2 名本科生予以开放，为期一年。主要围绕一些有关肝bks-2013-10肝癌转移复发的分子机制孙倍成癌转移复发的分子调控机制的研究，学生将在导师指导的前提下， 通过独立进行或者与研究生合作完成相关课题。利用体细胞克隆和胚胎移植方法生产转基因猪，并学习整套的细胞培bks-2013

6、-11克隆猪的制作李荣凤养以及体细胞克隆技术。利用大鼠 iPSC（ induced pluripotent stem cell）或 ESC（ embryonic江苏省异种器官通过种间的囊胚注射方法研究stem cell ）和囊胚互补技术在肺发育缺陷（TTF-1基因或 HuR 基因缺移植重点实验室bks-2013-12王盈肺发育的关键基因陷）小鼠模型上验证异种间肺器官再生的可行性,并研究肺胚胎发育和组织分化的相关分子机制。单核 -巨噬细胞的极性分化决定了慢性炎症的反应趋向，在许多重要疾A 类清道夫受体介导的巨噬细胞江苏省心血管病病的发生发展中发挥重要的作用。我们的前期研究结果证明， 巨噬细胞bk

7、s-2013-13极化在心血管疾病微环境中的陈琪分子干预重点实的极性分化受 A 类清道夫受体（ SR-A ）的调控，其功能异常与心脑疾作用及其机制研究验室病的发生发展关系密切。 在此基础上， 本项目拟进一步研究 SR-A 介导-可编辑修改 -。的巨噬细胞极化在心血管代谢病微环境中的作用及机制。主要研究内容包括筛选发现能诱导巨噬细胞极化的SR-A 新的脂质类配体，阐明SR-A 调控巨噬细胞极化的代谢途径及其与其他受体之间可能的协同作用。本研究有助于全面认识在疾病微环境中巨噬细胞的作用及其调控机制，还可为相关疾病的干预提供新的靶点。依赖于 MHC II 的抗原呈递是启动适应性免疫反应的必要步骤。在

8、成熟的细胞中 ,CIITA 是决定 MHC II 转录激活的关键调控因子。在细胞分化为浆细胞过程中， CIITA 的表达在转录水平被抑制，从而导致 MHCHIC1 调控 CIITA 转录机制研究II 水平下调。 这一过程是细胞分化的标志性事件，但其中的分子机制bks-2013-14徐涌及其在 B 细胞分化中的意义尚未阐明。 细胞分化异常在临床上可导致多种疾病。前期发现转录抑制因子 HIC1 在细胞分化过程中上调，并可以抑制 CIITA 的转录。 本研究将进一步研究 HIC1 调控 CIITA 转录机制研究及其在B 细胞分化中的意义，并为临床预防或治疗B 细胞分化相关疾病提供线索。-可编辑修改

9、-。胰岛 B 细胞功能障碍在2 型糖尿病发生发展过程中起关键作用，但是胰岛细胞内质网应激导致功能bks-2013-15韩晓其机制仍不清楚， 我们的目的就是研究内质网应激在这一过程中起的作障碍的机制研究江苏省人类功能用。基因组学重点实ETS-1 基因与胰岛细胞去分化我们发现在糖尿病发生发展过程中存在胰岛细胞去极化的现象，我们的验室bks-2013-16在糖尿病发生发展过程中的作朱云霞目的就是研究其机制。用bks-2013-17乳腺癌预后影响因素的研究沈洪兵通过临床病例的随访，分析乳腺癌的生存率及预后相关影响因素。通过临床病例的随访，分析肺癌的生存率、 不同治疗手段的远期疗效及江苏省恶性肿瘤bks

10、-2013-18肺癌的生存分析胡志斌影响因素等。生物标志物与防肺癌预后相关的遗传易感性研选择与肿瘤发生发展密切相关的生物学通路，探讨其基因多态性与肺癌治重点实验室bks-2013-19靳光付究死亡风险之间的关联。病原体感染宿主后，与宿主发生复杂的相互作用（包括免疫应答），从江苏省现代病原bks-2013-20病原体与宿主的相互关系研究苏川而决定了病原体的转归、以及宿主的致病等， 因此探讨病原体与宿主的生物学重点实验-可编辑修改 -。相互关系及机制具有重要意义。室采用遗传学、药理学、生物化学等特异手段，研究nNOS与其转接蛋bks-2013-21nNOS 与其转接蛋白相互作用周其冈白相互作用机理

11、。研究 nNOS调控应激诱导的恐惧记忆和焦虑行为，是否通过影响海马江苏省基因药物nNOS 调控焦虑行为的海马神神经细胞新生和突触结构重塑，更新和整合海马神经环路。并深入探讨技术中心bks-2013-22张晶经环路研究其分子信号通路。并针对 nNOS-PSD95和/ 或 nNOS-CAPON耦联靶点，研究能够避免现有抗焦虑新药缺陷的新机制药物。眼内新生血管生成主要包括视网膜新生血管(RNV) 和脉络膜新生血管(CNV) 生成。其中， RNV 多见于增殖性糖尿病性视网膜病变(PDR) 、早南京医科大学眼LncRNA调控视网膜新生血管产儿视网膜病变(ROP)以及继发性的新生血管性青光眼等疾病。这些b

12、ks-2013-23蒋沁视光学和视觉科的机制研究疾病的发生往往伴随有眼底的新生血管并发症。因此，抑制视网膜新生学重点实验室血管的生长， 促进血管稳态的平衡是治疗这些疾病的重点和难点。RNV过程是一个复杂的病理生理过程，本研究旨在从表观遗传学的长链非编-可编辑修改 -。码 RNA （ lncRNA ）角度，探究 lncRNA 在 RNV 发生发展的作用，揭示 lncRNA 调控 RNV 发生的相关信号通路及调控机制。糖尿病性视网膜病变是糖尿病慢性并发症之一， 目前是世界的主要致盲疾病之一。 阻断或延缓高糖引起的视神经损伤， 将有益于糖尿病发生过程中视神经保护。前期研究发现，相比于野生型小鼠，WldS 突变小鼠Nmnat1在糖尿病视网膜病变bks-2013-24姚进可以延缓糖尿病引起神经胞体损伤和轴突变性发生；WldS突变小鼠中的视神经保护作用机制研究具有较高的NAD+/NADH比率和Nmmat1表达水平。 Nmnat1是NAD 合成过程的关键酶，在WldS 小鼠的神经保护过程中必不可少。本项目拟探讨Nmnat1对糖尿病性视神经病变发生的调控作用。南京医科大学中张前德利用不同仪器和实验方法探讨证明