梅毒培训资料PPT优秀课件

1、1 梅毒 2 v2010年报告梅毒385，687例，死亡74例，报 告发病率28.9/10万，较2009年增长17.2%， 居乙类法定传染病发病第3位 3 梅毒螺旋体的特征 v小而纤细的螺旋状微生物，有612个规则 的螺旋，螺旋整齐，数目固定 v基本结构为一原生质的圆柱体，为两层膜 所围绕 v折光性强，较其他螺旋体亮 v运动缓慢而有规律，有三种运动方式 -围绕其长轴旋转运动 -伸缩其螺旋间距离移动 -弯曲扭动如蛇形 4 梅毒螺旋体的特征 v人是梅毒螺旋体的唯一自然宿主 v梅毒螺旋体不能在体外培养繁殖 v最适生存温度是37C，离开人体很快死亡 v煮沸、干燥、肥皂水以及一般的消毒剂如双 氧水、酒精

2、等很容易将其杀灭 5 传染途径 v性接触是主要的传染途径 v未经治疗的患者在感染后的一年内最具有传 染性 v随着病期的延长，传染性越来越小 v到感染后4年，通过性接触一般无传染性 6 传染途径 v在妊娠的任何阶段，梅毒螺旋体均可通过胎 盘传染 v未经治疗者，虽已无性传播（病期2年）， 但妊娠时仍可传染给胎儿，病期越长，传染 性越小 v早期梅毒的母亲发生流产、死产、胎儿先天 性梅毒或新生儿死亡率高于晚期梅毒的母亲 7 未经治疗梅毒的病程 一、二期梅毒未经治疗 15%树胶肿性梅毒10%心血管梅毒10%神经梅毒 65%无明显临床表现 （潜伏梅毒） 8 致病机理 v梅毒螺旋体 破损皮肤及粘膜 v24周

3、潜伏期局部大量繁殖 v硬下疳经过12个月自行消失 v附近淋巴结血液播散全身组织和器官 二期梅毒 v三期梅毒 心血管、神经等损害 9 一期梅毒临床表现 v潜伏期24周 v表现 -硬下疳 -腹股沟淋巴结肿大 10 硬下疳的特点 v发生部位几乎都位于生殖器 v触诊时有软骨样硬度 v无疼痛与压痛（无继发感染时） v损害数目通常仅一个 v损害表面清洁 v不经治疗可在38周内自然消失，不留痕迹或 留有轻度萎缩性瘢痕 11 腹股沟淋巴结肿大的特点 v如手指头大小，较硬，彼此散在不融合 v无疼痛及压痛 v表面皮肤无红肿热 v不化脓 v穿刺液中含有梅毒螺旋体 12 二期梅毒 v梅毒螺旋体由局部经淋巴结进入血液，

4、在人体内 大量繁殖播散后出现全身表现 v一般发生在感染后812周或硬下疳出现后68周 v皮疹，多分布于躯干和四肢，为暗红色或淡褐色 环状脱屑性斑疹 v扁平湿疣，好发于肛周、外生殖器等皮肤相互摩 擦和潮湿部位，由扁平湿丘疹融合而成，界限清 楚，表面糜烂 v粘膜斑，分布于唇及面颊的内侧面，舌、咽、扁 桃体、喉部或生殖器部位，粘膜红肿、浅糜烂、 圆形、上覆灰白色渗出物，无疼痛 13 二期梅毒 v梅毒性脱发 v骨损害 v眼梅毒 v神经梅毒 14 三期梅毒（晚期梅毒） v树胶肿性梅毒 v心血管梅毒 v神经梅毒 15 先天梅毒（胎传梅毒） v胎儿在母体内通过血源途径感染所致 v不发生硬下疳，常有较为严重的

5、内脏损害 v2岁为早期先天梅毒，2岁为晚期先天梅 毒 16 潜伏梅毒 v无临床症状，梅毒血清反应阳性，无其他可 引起梅毒血清反应阳性的疾病存在，脑脊液 正常 v可能是病人虽未经治疗但感染轻，或抵抗力 强，或治疗剂量不足引起 v病期在2年以内，为早期潜伏，病期在2年以 上，为晚期潜伏梅毒 17 梅毒实验室诊断 -暗视野显微镜检查 -梅毒血清学试验 -组织病理学 18 暗视野显微镜检查 v 一期或二期梅毒的皮肤或粘膜损害，淋巴结 穿刺液 v阴性结果不能排除梅毒 -螺旋体数量不足 -已用过抗生素或某些外用药 -损害接近自然消退 19 梅毒血清学试验 v非梅毒螺旋体抗原试验 VDRL RPR TRUS

6、T 梅毒螺旋体抗原试验 TPPA ELISA RT FTA-ABS 20 RPR v原理：梅毒感染后，破坏人体组织，释放抗原性心 磷脂，刺激机体产生反应素 v定性和定量试验 v临床意义 -可用于疗效观察、判定复发及再感染，适用于普查、 婚检、产前检查及其他健康体检 -可能有生物学假阳性（滴度常1：8）：急 性发热性传染病、妊娠、吸毒、胶原性疾病 （SLE，类风关） 21 TPPA定性试验临床意义 v敏感性和特异性高，是梅毒确诊试验。对未 经治疗的梅毒的敏感性一期76%、二期100%、 潜伏97%、晚期94%，特异性99% v一般不会阴转，因此不作为疗效观察指标。 但部分早期梅毒经有效治疗可以转

7、阴 v生物学假阳性（1%）：SLE、麻风 22 梅毒血清学试验的结果解释 vRPR+ TPPA-：RPR假阳性 vRPR+ TPPA+：现症梅毒，部分晚期梅毒 vRPR- TPPA+：极早期梅毒，以往感染过梅 毒，早期梅毒治疗后，部分晚期梅毒 vRPR- TPPA-：排除梅毒感染，HIV/AIDS患 者合并梅毒感染 23 一、二期梅毒诊断 v疑似病例：应同时符合临床表现和非梅毒螺 旋体抗原血清学试验阳性，可有或无流行病 学史 v确诊病例：应同时符合疑似病例的要求和暗 视野显微镜检查阳性、梅毒螺旋体抗原血清 学试验阳性中的任一项 24 三期梅毒 v疑似病例：应同时符合临床表现和非梅毒螺 旋体抗原

8、血清学试验阳性，可有或无流行病 学史 v确诊病例：应同时符合疑似病例的要求和梅 毒螺旋体抗原血清学试验阳性和组织病理学 异常中的任一项 25 隐性梅毒（潜伏梅毒） v疑似病例：符合非梅毒螺旋体抗原血清学试 验阳性，而无临床表现者 v确诊病例：应同时符合疑似病例的要求和、 梅毒螺旋体抗原血清学试验阳性，脑脊液检 查无异常 26 先天梅毒 v疑似病例：应同时符合流行病学史，临床表 现和非梅毒螺旋体抗原血清学试验阳性，并 且大于母亲滴度4倍以上或随访3个月滴度增 加 v确诊病例：应同时符合疑似病例的要求和暗 视野显微镜检查阳性、梅毒螺旋体抗原血清 学试验阳性中的任一项 27 梅毒的治疗 v及时治疗，

9、及早治疗 v规则而且足量的治疗 -早期梅毒未经治疗，25%有严重损害发生， 而接受不适当治疗的则为35%40%，比未经 治疗者结果更差。说明不规则治疗可增多复 发及促使晚期损害提前发生 v治疗后随访足够的时间 28 治疗（美国CDC2010年） v早期梅毒（包括一期、二期及病期在两年内 的潜伏梅毒）推荐方案 -苄星青霉素240万U，单剂肌注 -青霉素过敏者：多西环素100mg，每日2次， 连服14天；盐酸四环素500mg，每日4次， 连服14天 29 治疗（美国CDC2010年） v晚期梅毒（三期梅毒、晚期潜伏梅毒或不能 确定病期的潜伏梅毒、二期复发梅毒） -苄星青霉素240万U，每周一次，共

10、3次 -青霉素过敏者：多西环素100mg，每日2次， 连服28天；盐酸四环素500mg，每日4次， 连服28天 30 治疗（美国CDC2010年） v神经梅毒推荐方案 -水剂青霉素G，18002400万U静脉滴注 (300400万U，每4h1次，连续1014天） -替代方案：普鲁卡因青霉素，240万单位， 每日1次肌注，同时口服丙磺舒，每次0.5g， 每日4次，共1014天 -上述疗法可接以苄星青霉素，每周240万U， 肌注，共3次 31 治疗（美国CDC2010年） v妊娠期梅毒 -采用相应病期的青霉素疗法。青霉素过敏者， 建议青霉素脱敏后以青霉素治疗 32 治疗（中国CDC2007年） v

11、早期梅毒推荐方案 -普鲁卡因青霉素G80万U，每日1次，肌注，连续15 天 -苄星青霉素240万U，每周一次，共23次 -青霉素过敏者：多西环素100mg，每日2次，连服 15天；盐酸四环素500mg，每日4次，连服15天； 红霉素500mg，每日4次，连服15天 -替代方案：头孢曲松1g，每日1次，肌注或静脉给 药，连续10天 33 治疗（中国CDC2007年） v晚期梅毒 -普鲁卡因青霉素G80万U，每日1次，肌注，连续 20天，可以给第二疗程，疗程间停药2周 -苄星青霉素G240万U，每周一次，共3次 -青霉素过敏者：多西环素100mg，每日2次，连服 30天；盐酸四环素500mg，每日

12、4次，连服30天； 红霉素500mg，每日4次，连服30天 34 治疗（中国CDC2007年） v神经梅毒 -水剂青霉素G，18002400万U静脉滴注(300400 万U，每4h1次，连续1014天）。继以苄星青霉素 G，每周240万U，肌注，共3次 -普鲁卡因青霉素，240万U，每日1次肌注，同时口 服丙磺舒，每次0.5g，每日4次，共1014天。必要 时继以苄星青霉素，每周240万U，肌注，共3次 -替代方案：头孢曲松2g，每日1次，肌注或静脉给 药，连续1014天 35 治疗（中国CDC2007年） v妊娠期梅毒 -普鲁卡因青霉素G80万U，每日1次，肌注，连续15 天 -苄星青霉素G

13、240万U，每周一次，共3次 -对青霉素过敏者，用红霉素治疗（禁用四环素）。 服法及剂量与非妊娠病人相同，但其所生婴儿应该 用青霉素再治疗，因为红霉素不能通过胎盘。上述 方案在妊娠最初3个月内应用一疗程，妊娠末3个月 再用一疗程 36 梅毒螺旋体的耐药问题 v目前尚未发现对青霉素产生明确耐药，但已 发现在使用推荐剂量的青霉素治疗后，病人 的体液。CSF、内耳等处仍可发现病原体持 续存在 v近年来连续发现对阿奇霉素耐药的现象 37 梅毒治疗的注意事项 v疗效取决于：选用的药物、剂量、疗程、梅毒的病 期、以及机体的免疫力 v早期梅毒的青霉素治疗疗效好，RPR一般在612个 月内转阴，但TPHA或T

14、PPA不会转阴 v早期梅毒出现临床复发及血清抵抗应予复治，如 RPR滴度长时间较高（如1：81年）给予复治。 在复治前最好做脑脊液检查，以防有隐性神经梅毒 v晚期梅毒只有青霉素疗效较好，组织损伤及破坏不 能恢复而遗留瘢痕，RPR一般不能阴转 38 吉海反应 v 多发生于早期梅毒青霉素治疗后。一期梅毒 发生率为50%，二期为75%。晚期梅毒发生 率较低，但危害性更大，胎传梅毒多发生于 生后6个月内的梅毒儿。吉海反应可导致孕妇 的早产和胎儿窘迫，但不应就此而不治疗或 推迟治疗。 v发生机理：可能是因为梅毒螺旋体被杀灭， 释放出大量异性蛋白及内毒素，引起机体的 变态反应 39 吉海反应 v表现：给药

15、后的4小时发生，8小时达高峰，24小时 结束。全身不适，体温升高，头痛，寒战，外周血 管收缩伴血压升高，心动过速，恶心，呕吐，肌肉 关节酸痛，继之出现外周血管舒张和血压下降，原 有梅毒损害加剧 v处理：休息，对症处理，予阿司匹林及安定，必要 时住院治疗 v预防：在治疗前1天予泼尼松20mg，分2次服用， 连续3天 40 治疗观察及判愈 v在治疗后的3、6、12、18、24（亦可延至 36个月）时，作临床和血清学随访，RPR 抗体滴度应有4倍以上的下降，说明治疗有 效 41 血清固定 v少数患者在抗梅治疗后，非梅毒螺旋体抗体滴度下 降至一定程度就不再下降，而长期维持在低滴度， 即为血清固定现象 v原因 -抗梅治疗不规则，药物剂量不足 -梅毒的病期、类型及开始治疗的时间早晚 -有过复发或再感染，体内仍有潜在的病灶 -隐性神经梅毒 -合并HIV感染 42 血清固定 v处理 -如因药物剂量不足或治疗不规则应该补治一 个疗程