伏安与极谱分析法课件

1、伏安与极谱分析法课件 伏安与极谱分析法课件 通过测量通过测量电解电解过程中所得到的电流过程中所得到的电流- - 电压或电位电压或电位- -时间曲线来确定电解液中所时间曲线来确定电解液中所 含被测离子浓度的电化学方法含被测离子浓度的电化学方法 伏安与极谱分析法课件 极谱分析法自极谱分析法自19221922年年HeyrovskyHeyrovsky创建创建 伏安与极谱分析法课件 Prof. Jaroslav Heyrovsky and his polarographic apparatus 伏安与极谱分析法课件 电解池电解池 大面积工作电极大面积工作电极 对电极对电极 待测稀溶液待测稀溶液（搅拌）（

2、搅拌） 电解池电解池 小面积工作电极小面积工作电极 参比电极参比电极 待测稀溶液待测稀溶液（静止测定）（静止测定） 特殊条件下电解）特殊条件下电解） 伏安与极谱分析法课件 悬汞电极悬汞电极 石墨电极石墨电极 铂电极铂电极 伏安分析伏安分析 极谱分析极谱分析 滴汞电极滴汞电极 伏安与极谱分析法课件 1 1、 基本装置基本装置 可变电压可变电压 检流计检流计 电解池电解池 一、一、 直流极谱法概述直流极谱法概述 伏安与极谱分析法课件 铂丝 贮汞瓶 塑料管 毛细管 内径0.05mm 滴汞电极 伏安与极谱分析法课件 2 2、 极谱波的形成极谱波的形成 电解液电解液: 10-3mol/LCdCl2 +1

3、mol/LKNO3 i Cd2+的极谱图的极谱图 ir id i ab c d e 2/1 1） 残余电流部分残余电流部分 ab段段 伏安与极谱分析法课件 滴汞电极反应滴汞电极反应: 2） 电解开始阶段电解开始阶段(b点点) Hg Cd (Hg) Cd2+ + 2e + 20 0.059 lg 2() wCd Cd Cd Hg 甘汞电极反应甘汞电极反应: eClHgClHg222 22 i Cd2+的的 极谱图极谱图 ir i d i ab c d e 2/1 伏安与极谱分析法课件 3） 电流急剧上升阶段电流急剧上升阶段(bd段段) Kci i Cd2+的的 极谱图极谱图 ir i d i a

4、b c d e 2/1 伏安与极谱分析法课件 3 3、 极谱法特点极谱法特点 1 1）适用范围广）适用范围广 2 2）可测定组分含量的范围宽可测定组分含量的范围宽 3 3）准确的高，重现性好）准确的高，重现性好 4 4）选择性好，可实现连续测定）选择性好，可实现连续测定 伏安与极谱分析法课件 二、二、 极谱法的基本原理极谱法的基本原理 SCEW EiR 外 1 、工作电极的电压完全受外加电压的控制工作电极的电压完全受外加电压的控制 ( W ESCE 外 对） WSCE E 外外 iB, B的极谱波被的极谱波被A掩盖掩盖 A 干扰组分干扰组分 B 待测组分待测组分 + 伏安与极谱分析法课件 酸性

5、溶液酸性溶液 掩蔽或分离前波组分掩蔽或分离前波组分 )II(Fe)III(Fe Fe 粉粉或或抗抗坏坏血血酸酸 Cu)II(Cu Fe 粉粉 2 4 KCN )CN(Cu)II(Cu 3 OH )OH(Fe)III(Fe 消除方消除方 法法 例例: Cu2+ ，Fe3 +易产生前波干扰；易产生前波干扰； 碱性溶液碱性溶液 伏安与极谱分析法课件 五五 极谱定量分析方法极谱定量分析方法 1 底液的选择底液的选择 底液底液 支持电解质支持电解质 极大抑制极大抑制 剂剂 除氧剂除氧剂 其它试其它试 剂剂 伏安与极谱分析法课件 1) 校准曲线法校准曲线法 Kcid 不同浓度不同浓度Cd2+的极谱图的极谱

6、图 校准曲线校准曲线三切线法测量波高三切线法测量波高 2 定量分析方法定量分析方法 伏安与极谱分析法课件 2) 标准加入法标准加入法 x kch 试试样样 sx ssxx VV cVcV kH 标样标样试样试样 xsx ss x hVVVH hcV c )( 伏安与极谱分析法课件 极谱分析法的特点极谱分析法的特点 1.1.普通极谱法测定物质的范围为普通极谱法测定物质的范围为10-510-2mol/L，灵敏度灵敏度 不高，但采用近代极谱方法和新技术，如极谱催化波不高，但采用近代极谱方法和新技术，如极谱催化波 法、溶出伏安法、单扫描极谱法、脉冲极谱法等，可法、溶出伏安法、单扫描极谱法、脉冲极谱法等

7、，可 提高灵敏度至提高灵敏度至10-710-10mol/L. . 2.2.在合适的条件下，可以在一份试液中同时测定几个元在合适的条件下，可以在一份试液中同时测定几个元 素。素。 3.3.由于通过溶液的电流很小，试液的浓度基本上没有变由于通过溶液的电流很小，试液的浓度基本上没有变 化，因此溶液可重复多次进行分析。化，因此溶液可重复多次进行分析。 伏安与极谱分析法课件 (一一)按电极反应的可逆性区分按电极反应的可逆性区分: 可逆波与不可逆波可逆波与不可逆波 可逆波可逆波 不可逆波不可逆波 只由扩散过程控只由扩散过程控 制的极谱波制的极谱波 既受扩散速度控制，又受电极反应既受扩散速度控制，又受电极反

8、应 速度控制的极谱波速度控制的极谱波 六、极谱波的类型及特征六、极谱波的类型及特征 伏安与极谱分析法课件 （二）按电极反应的氧化或还原过程区分（二）按电极反应的氧化或还原过程区分 1.1.还原波（阴极波）还原波（阴极波） O+ne=R 如：如：Ti4+e=Ti3+ 2.氧化波（阳极波）氧化波（阳极波） R-ne=O 如如Ti3+-e=Ti4+ 可逆波，同一物质在相同的底液条件下，其还原波与氧化可逆波，同一物质在相同的底液条件下，其还原波与氧化 波的半波电位相同，例如在饱和酒石酸底液中，钛产生可逆的极波的半波电位相同，例如在饱和酒石酸底液中，钛产生可逆的极 谱波。谱波。 不可逆波，还原波与氧化波

9、的半波电波电位不同，例如在不可逆波，还原波与氧化波的半波电波电位不同，例如在 0.1mol.L-1盐酸底液中，钛的极谱波不可逆。盐酸底液中，钛的极谱波不可逆。 V TiTiTiTi 42. 0 )/( 2 1 )/( 2 1 3434 氧化还原 V TiTi 81. 0 )/( 2 1 34 还原 V TiTi 14. 0 )/( 2 1 34 氧化 伏安与极谱分析法课件 1 2 1/2 1/2 - 3 -i i 可逆波可逆波 ( (酒石酸或柠檬酸中酒石酸或柠檬酸中) ) )(2/1)(2/1氧化氧化还原还原 不可逆波不可逆波(稀盐酸中稀盐酸中) )(2/1)(2/1氧氧化化还还原原 Ti4+

10、e = Ti3+ Ti3+-e = Ti4+ 0.48V 0.78V0.18V 钛的可逆和不可逆氧化还原波钛的可逆和不可逆氧化还原波 伏安与极谱分析法课件 1/2 ( ) ln dcc c iiRT nFi 1/2 ln ( ) a daa iRT nFii 极谱还极谱还 原波方原波方 程程 极谱氧极谱氧 化波方化波方 程程 (三）极谱波方程式三）极谱波方程式 伏安与极谱分析法课件 （四）（四） 极谱波方程的应用极谱波方程的应用 1 极谱波对数分析极谱波对数分析和半波电位的测定和半波电位的测定 时时0 )( lg c ccd i ii 059. 0/n 斜率斜率 判断电极反应是否可逆判断电极反

11、应是否可逆 Tl+的极谱波及对数分析图的极谱波及对数分析图 2/1 1/2 ( ) ln dcc c iiRT nFi 伏安与极谱分析法课件 例：某金属离子在例：某金属离子在2 2mol/Lmol/L盐酸介质中还原而产生极谱盐酸介质中还原而产生极谱 波。在波。在2525时，测得其平均极限扩散电流为时，测得其平均极限扩散电流为4.25 4.25 A A， 测得不同电位时的平均扩散电流值如下表所示：测得不同电位时的平均扩散电流值如下表所示： E(V)(对对SCE) 平均扩散电流平均扩散电流 (A) -0.432 -0.443 -0.455 -0.462 -0.472 -0.483 0.56 1.0

12、3 1.90 2.54 3.19 3.74 试求：试求： n n； (2) (2) ； (3)(3)电极反应的可逆性电极反应的可逆性 2/1 伏安与极谱分析法课件 ii i d lg 解：解：id = 4.25 A E(V)(对对SCE) 平均扩散电流平均扩散电流 (A) -0.432 -0.443 -0.455 -0.462 -0.472 -0.483 0.56 1.03 1.90 2.54 3.19 3.74 -0.82 -0.50 -0.09 0.17 0.48 0.87 伏安与极谱分析法课件 059. 0029. 0 98. 0 443. 0472. 0 50. 048. 0 )1(

13、n 斜率斜率 299. 1 n 线性线性与与 ii i E d ed lg)3( . (2) 由图可得，由图可得， V457. 0 2/1 关系良好，电极反关系良好，电极反 应可逆。应可逆。 伏安与极谱分析法课件 （五）涉及其它因素的极谱波（五）涉及其它因素的极谱波 在电极反应过程中同时还受某些化学反应速在电极反应过程中同时还受某些化学反应速 度所控制的极谱波称为动力波。根据有关化学反度所控制的极谱波称为动力波。根据有关化学反 应的情况，可以将其分为三种类型：应的情况，可以将其分为三种类型： 伏安与极谱分析法课件 （l l）化学反应先行于电极反应化学反应先行于电极反应 A = B CA = B

14、 C（化学反应）化学反应） B + ne C EB + ne C E（电极反应）电极反应） （2 2）化学反应平行于电极反应）化学反应平行于电极反应 A A ne B E ne B E（电极反应）电极反应） B BC=A CC=A C（化学反应）化学反应） （3 3）化学反应后行于电极反应）化学反应后行于电极反应 A A ne B E ne B E（电极反应）电极反应） B = C CB = C C（化学反应）化学反应） 化学反应前行于电极反应的，称为化学反应前行于电极反应的，称为前行动力波前行动力波； 化学反应随后于电极反应的，称为化学反应随后于电极反应的，称为随后动力波随后动力波；化学；化

15、学 反应平行于电极反应的，称为反应平行于电极反应的，称为平行动力波平行动力波 伏安与极谱分析法课件 平行动力波（极谱催化波）平行动力波（极谱催化波） O+ne R R+Z k O 注意：在整个反应中，注意：在整个反应中，物质的浓度实际上没有变化，物质的浓度实际上没有变化， 消耗的是物质消耗的是物质。在这里，物质相当于一种催化剂，由于它。在这里，物质相当于一种催化剂，由于它 的存在，催化了的还原。这样产生的电流称为催化电流。的存在，催化了的还原。这样产生的电流称为催化电流。催催 化电流与催化剂的浓度成正比，可用来测定物质的含量。化电流与催化剂的浓度成正比，可用来测定物质的含量。 比较典型实例是比

16、较典型实例是FeFe3+ 3+和 和H H2 2O O2 2体系的极谱波：体系的极谱波： Fe3+ + e- Fe2+ 2Fe2+ +H2O2 2Fe3+2OH- K 伏安与极谱分析法课件 1/22/3 2/31/21/2 0 0.51 cmz inFDqtkCC 在滴汞电极上，这一类型的催化电流方程为：在滴汞电极上，这一类型的催化电流方程为： 当物质的浓度一定时，催化电流与物质的浓当物质的浓度一定时，催化电流与物质的浓 度成正比。这是度成正比。这是定量测定物质的根据定量测定物质的根据 催化电流的大小，主要取决于化学反应的速度常催化电流的大小，主要取决于化学反应的速度常 数数k k值值，k k

17、值愈大，化学反应的速度愈快，催化电流也值愈大，化学反应的速度愈快，催化电流也 愈大，方法的灵敏度就愈高。愈大，方法的灵敏度就愈高。 催化电流的大小与汞柱高度无关催化电流的大小与汞柱高度无关. . 伏安与极谱分析法课件 伏安与极谱分析法课件 伏安与极谱分析法课件 发展方向发展方向 提高灵敏度提高灵敏度 提高分辨率提高分辨率 单扫描极谱单扫描极谱 循环伏安循环伏安 脉冲极谱脉冲极谱 催化极谱催化极谱 络合物吸附波络合物吸附波 溶出伏安溶出伏安 改进和发展改进和发展 极谱仪器极谱仪器 提高信号提高信号 强度强度 伏安与极谱分析法课件 一一 单扫描极谱法单扫描极谱法 单扫描示波极谱仪的基本电路单扫描示

18、波极谱仪的基本电路 （一）装置及工作原理（一）装置及工作原理 示波器示波器 显示电压和电流信号大小。显示电压和电流信号大小。 扫描电压扫描电压 电解池电解池 伏安与极谱分析法课件 单扫描示波极谱工作方式单扫描示波极谱工作方式 原理和分析过程原理和分析过程 （1 1） 快速扫描时，汞滴附近快速扫描时，汞滴附近 的待测物质瞬间被还原，产生的待测物质瞬间被还原，产生 较大的电流，图中较大的电流，图中b b- -c c段；段； （2 2） 来不及形成扩散平衡，来不及形成扩散平衡， 电流下降，图中电流下降，图中 c c - -d d段；段； （3 3） 形成扩散平衡形成扩散平衡, , 电流稳电流稳 定定

19、, ,扩散控制扩散控制, , 图中图中 d d - -e e段；段； 伏安与极谱分析法课件 单扫描极谱图单扫描极谱图 可逆可逆 不可逆不可逆 伏安与极谱分析法课件 Kci p v: 电压扫描速率电压扫描速率(Vs-1) 53/21/2 1/2 2.69 10 p inDvAc 56 2.2(25) p RT mVC nFn nF RT p 1 . 1 2/1 氧化波氧化波 nF RT p 1 . 1 2/1 还原波还原波 可逆电极反应：可逆电极反应： 伏安与极谱分析法课件 1 测量速度快测量速度快。 2 灵敏度较高灵敏度较高(可逆波检出限可达可逆波检出限可达10-7molL-1)。 3 分辨率

20、高分辨率高 ，不不产产生生叠叠波波干干扰扰。相相邻邻极极谱谱波波的的V p 1 . 0 4 前放电物质干扰小前放电物质干扰小 5 不可逆波峰电流小不可逆波峰电流小 6.6.特别适合于络合物吸附波和催化波的测定特别适合于络合物吸附波和催化波的测定。 伏安与极谱分析法课件 可逆可逆 不可逆不可逆 直流极谱图直流极谱图 单扫描极谱图单扫描极谱图 可逆可逆 不可逆不可逆 伏安与极谱分析法课件 二二 循环伏安法循环伏安法 ( (一一) ) 原理原理 伏安与极谱分析法课件 电压扫描方式电压扫描方式 循环伏安图循环伏安图 伏安与极谱分析法课件 1.电极过程电极过程可逆性的判断可逆性的判断 ( (二二) )

21、应用应用 可逆电可逆电 极过程极过程 准可逆电极过程准可逆电极过程 不可逆电极过程不可逆电极过程 循环伏安图循环伏安图 伏安与极谱分析法课件 可逆波：可逆波： nF RT pc 1 . 1 2/1 阴阴极极峰峰 nF RT pa 1 . 1 2/1 阳极峰阳极峰 mV n pcpap 56 1 pc pa i i 峰电位不随电压扫描速度变化峰电位不随电压扫描速度变化 5565 ()mV nn 1/2 , papc iiv 伏安与极谱分析法课件 准可逆过程：准可逆过程： 59 p mV n ,1 pa pc i i 可 峰电位随电压扫描速度的增加而变化，峰电位随电压扫描速度的增加而变化， 阴极峰

22、变负，阳极峰变正。阴极峰变负，阳极峰变正。 1/2 , papc iiv 视电极反应性质不同视电极反应性质不同： 不可逆过程：不可逆过程：反扫时不出现阳极峰，当反扫时不出现阳极峰，当v增加时，增加时， Epc明显变负，但明显变负，但ipc仍与仍与v1/2呈正比。呈正比。 伏安与极谱分析法课件 2.电极反应机理的电极反应机理的判断判断 对对- -氨基苯酚的循环伏安图氨基苯酚的循环伏安图 O O OH OH +2H+ 2e OH NH2 O NH +2H+2e O O O NH NH4 + +H3O+ + 对对-亚氨基苯醌亚氨基苯醌 苯醌苯醌 对苯二酚对苯二酚 伏安与极谱分析法课件 三、方波极谱和

23、脉冲极谱法三、方波极谱和脉冲极谱法 （一）方波极谱法（一）方波极谱法 方波极谱法是在直流极谱法缓慢扫描的直流方波极谱法是在直流极谱法缓慢扫描的直流 电压上，叠加一个低频（电压上，叠加一个低频（225250Hz）、）、小振小振 幅（幅（50mv）的方波形电压，然后测量每一个方的方波形电压，然后测量每一个方 波电压改变方向前一瞬间通过电解池的交变电流波电压改变方向前一瞬间通过电解池的交变电流 成分，同样得到峰形的极谱波。成分，同样得到峰形的极谱波。 伏安与极谱分析法课件 n 伏安与极谱分析法课件 n方波极谱法的方波极谱法的灵敏度比较高灵敏度比较高，检测限可达，检测限可达10-7-10-8 mol/

24、L 。记录的电流信号有较大的信噪比。记录的电流信号有较大的信噪比。 电流电压曲线电流电压曲线呈峰形呈峰形，分辨率比较高。分辨率比较高。 对于不可逆的电极反应，峰较宽且低，灵敏度和对于不可逆的电极反应，峰较宽且低，灵敏度和 分辨率都不高分辨率都不高 伏安与极谱分析法课件 脉冲极谱是在汞滴生长的后期即将滴下之前脉冲极谱是在汞滴生长的后期即将滴下之前 的很短时间间隔中的很短时间间隔中, ,施加一个矩形的脉冲电压，施加一个矩形的脉冲电压， 记录脉冲电解电流与电位的关系曲线。记录脉冲电解电流与电位的关系曲线。 按照施加脉冲电压及记录电解电流的的方式按照施加脉冲电压及记录电解电流的的方式 不同。脉冲极谱法

25、可分为不同。脉冲极谱法可分为常规脉冲极谱常规脉冲极谱和和微分微分 （示差）脉冲极谱（示差）脉冲极谱两种。两种。 （二）（二） 脉冲极谱法脉冲极谱法 伏安与极谱分析法课件 常规脉冲极谱法常规脉冲极谱法 振幅振幅E: 2100mV 脉冲持续时间脉冲持续时间:4080ms 伏安与极谱分析法课件 2.微分（示差）脉冲极谱微分（示差）脉冲极谱 等振幅等振幅E为为5100 mv、持续时间为持续时间为40 80ms的矩形脉冲电压的矩形脉冲电压 在脉冲加入在脉冲加入前前20ms和脉冲和脉冲终止前终止前20ms内内测测 量电流，而记录的是这两次测量的电流差值量电流，而记录的是这两次测量的电流差值i， 能很好地扣

26、除因直流电压引起的背景电流。能很好地扣除因直流电压引起的背景电流。微微 分脉冲极谱的极谱波是对称的峰状分脉冲极谱的极谱波是对称的峰状. 伏安与极谱分析法课件 伏安与极谱分析法课件 （三）特点（三）特点 1 灵敏度高灵敏度高 可逆电极反应：检出限可达可逆电极反应：检出限可达10-8 molL-1 不可逆电极反应：检出限可达不可逆电极反应：检出限可达10-6-10-7 molL-1 2 分辨力强分辨力强 相邻峰电位差相邻峰电位差25-30 mv即可分开即可分开 C前波物质 前波物质达到 达到C被测物质 被测物质的 的50000倍，不产生倍，不产生 前波干扰前波干扰 伏安与极谱分析法课件 四四 溶出

27、伏安法溶出伏安法 （一）基本原理（一）基本原理: : 溶出伏安法溶出伏安法 电解富集电解富集 电解溶出电解溶出 分类分类 一般溶出伏安法一般溶出伏安法 吸附溶出伏安法吸附溶出伏安法 阳极富集阳极富集 阴极溶出阴极溶出 阴极富集阴极富集 阳极溶出阳极溶出 阴极溶出伏安法阴极溶出伏安法 阳极溶出伏安法阳极溶出伏安法 伏安与极谱分析法课件 1.1.阳极溶出伏安法阳极溶出伏安法 伏安与极谱分析法课件 例如在盐酸介质中测定痕量铜、铅、镉时，首先将悬汞例如在盐酸介质中测定痕量铜、铅、镉时，首先将悬汞 电极的电位固定在电极的电位固定在0.8V，电解一定的时间，此时溶液中的电解一定的时间，此时溶液中的 一部分

28、一部分 Cu2+, Pb2+ , Cd2+ 在电极上还原，并生成汞齐，富集在电极上还原，并生成汞齐，富集 在悬汞滴上。在悬汞滴上。 电解完毕后，使悬汞电极的电位均匀地电解完毕后，使悬汞电极的电位均匀地由负向正变化由负向正变化。 伏安与极谱分析法课件 (1) (1) 机械挤压式悬汞电极机械挤压式悬汞电极 (2) 挂吊式悬汞电极挂吊式悬汞电极 (3) (3) 汞膜电极汞膜电极 (4) (4) 其它固体电极其它固体电极 伏安与极谱分析法课件 ip= -Kc -溶出伏安法定量的基础溶出伏安法定量的基础 汞滴表面积及体积与峰电流还有以下关系汞滴表面积及体积与峰电流还有以下关系 ip= KnA/V n为被

29、测物质总量，为被测物质总量，K为常数。为常数。 汞膜电极灵敏度可达汞膜电极灵敏度可达10 11mol/L， ，电解富集时间也电解富集时间也 大为缩短。大为缩短。 伏安与极谱分析法课件 溶出伏安法除用于测定溶出伏安法除用于测定金属离子金属离子外，外， 还可测定一些阴离子如还可测定一些阴离子如氯氯 、溴、碘、硫、溴、碘、硫 等，它们能与汞生成难溶化合物，可用阴等，它们能与汞生成难溶化合物，可用阴 极溶出法进行测定。极溶出法进行测定。 溶出伏安法的主要特点是灵敏度高，但电溶出伏安法的主要特点是灵敏度高，但电 解富集较为费时，一般需解富集较为费时，一般需315min，富集富集 后只能记录一次溶出曲线，

30、方法的后只能记录一次溶出曲线，方法的重现性重现性 也往往不够理想。也往往不够理想。 伏安与极谱分析法课件 E t E t 伏安与极谱分析法课件 10-7-10-8 mol/L 伏安与极谱分析法课件 10-7-10-8 mol/L 伏安与极谱分析法课件 伏安与极谱分析法课件 +ln O R aRT EE nFa 计算电极电位和电池电动势 判断正负极 电位分析 电位滴定 滴定终点 的确定 电极的选择 直接电位法 离子选择性 电极 M ISE ZF RT k ln 膜内参 )( )( ln 内 外 内外膜 M M ZF RT )( )( ln 外 内 膜 R R ZF RT / , / , 2.30

31、3 l)g( Pz motz l jk Pot iKijiM RT EKa n K F Kaa 酸碱滴定酸碱滴定 沉淀滴定沉淀滴定 氧化还原滴定氧化还原滴定 络合滴定络合滴定 F/RT303. 2 EE pHpH sx sx FRT EEz pApA sx sx /303. 2 )( mz ji Pot ji K / , / 伏安与极谱分析法课件 电解与库伦分析伏安与极谱分析分析 电解法库伦分析极谱伏安分析 计算 析出电位 分解电压 判断析出顺序 法拉第定律 恒电流库伦滴定 控制电位库伦滴定 根据电量 求析出物质量 平衡析出 iR E cc aa )( )( )( )( 平 平 理论分解 it

32、 nF M Q nF M m id=607nD1/2m2/3t1/6c 1/2 ( ) ln dcc c iiRT nFi 各种极谱与 伏安分析 的简单原理 及谱图形式 伏安与极谱分析法课件 nP331 n2,6,7,8,9 伏安与极谱分析法课件 +ln O R aRT EE nFa 计算电极电位和电池电动势 判断正负极 电位分析 电位滴定 滴定终点 的确定 电极的选择 直接电位法 离子选择性 电极 M ISE ZF RT k ln 膜内参 )( )( ln 内 外 内外膜 M M ZF RT )( )( ln 外 内 膜 R R ZF RT 例题 / , / , 2.303 l)g( Pz

33、motz l jk Pot iKijiM RT EKa n K F Kaa 例题 伏安与极谱分析法课件 电解与库伦分析伏安与极谱分析分析 电解法库伦分析极谱伏安分析 计算 析出电位 分解电压 判断析出顺序 法拉第定律 恒电流库伦滴定 控制电位库伦滴定 根据电量 求析出物质量 平衡析出 iR E cc aa )( )( )( )( 平 平 理论分解 it nF M Q nF M m id=607nD1/2m2/3t1/6c 1/2 ( ) ln dcc c iiRT nFi 各种极谱与 伏安分析 的简单原理 及谱图形式 伏安与极谱分析法课件 一一 基本装置和电路基本装置和电路 二二 极谱法的基本原理极谱法的基本原理 1/22/3 1/6 708 tm inDqtc ( W ESCE 外 对） )( s ccKi 211 362 max 0 16 607 7 dtm ii dtnD qci Kcid 浓差极化浓差极化 i 伏安与极谱分析法课件 干扰电流及其消除方法干扰电流及其消除方