颜色的测量和计算课件VIP

1、 物体受到光的照射后，能够吸收全部或部物体受到光的照射后，能够吸收全部或部 分波长范围光的能量，并将吸收的光能转分波长范围光的能量，并将吸收的光能转 化为热能，其余波长的光被反射或透射出化为热能，其余波长的光被反射或透射出 去，作用于人眼后产生颜色的感觉。它们去，作用于人眼后产生颜色的感觉。它们 所表现的颜色，就是被吸收光的补色。所表现的颜色，就是被吸收光的补色。 （一）吸收（一）吸收 （二）反射（二）反射 镜面反射镜面反射 发生于平而光滑的表面，当光以某种角度照射在发生于平而光滑的表面，当光以某种角度照射在 这种平面上，则以相同角度这种平面上，则以相同角度 (与样品表面法线的与样品表面法线的

2、 夹角夹角) 反射出一部分光，而且与入射光的波长无反射出一部分光，而且与入射光的波长无 关。镜面反射光的多少决定了物体的光泽度。关。镜面反射光的多少决定了物体的光泽度。 漫反射漫反射 一般发生在不平且粗糙的表面上，入射光以很一般发生在不平且粗糙的表面上，入射光以很 多不同的角度被反射出来。漫反射也可由光滑表多不同的角度被反射出来。漫反射也可由光滑表 面下面的散射引起。大部分半透明体及不透明体面下面的散射引起。大部分半透明体及不透明体 的平滑表面，同时具有镜面反射和来自表面下散的平滑表面，同时具有镜面反射和来自表面下散 射引起的漫反射。射引起的漫反射。 （三）透射（三）透射 透射是指入射光照射在

3、物体上后穿过物体的现象。透射是指入射光照射在物体上后穿过物体的现象。 （1）没有吸收和散射，全部透过，无色透明体；）没有吸收和散射，全部透过，无色透明体； （2）没有吸收，部分光被散射，部分被透过，白色半透明体；）没有吸收，部分光被散射，部分被透过，白色半透明体； （3）全部被反（散）射，没有吸收透过，白色不透明体；）全部被反（散）射，没有吸收透过，白色不透明体； （4）全部吸收，无反（散）射，无透过，黑色不透明体；）全部吸收，无反（散）射，无透过，黑色不透明体； （5）透过、吸收和散射作用都存在，有色的半透明体；）透过、吸收和散射作用都存在，有色的半透明体； （6）部分吸收，部分透过，没有散

4、射，透明有色体；）部分吸收，部分透过，没有散射，透明有色体； （7）部分吸收，部分反（散）射，无透过，有色不透明体。）部分吸收，部分反（散）射，无透过，有色不透明体。 1 测色的基本原理 颜色的测量是颜色科学最重要的工程应用之一，它不仅依赖于 被测颜色本身的光谱光度特性，还与测量的几何条件、照明光源的 光谱分布等密切关联。因此，国际照明委员会(CIE)推荐了相关的测 色标准，以使各国的颜色测量参数和各测色仪器制造厂商的产品能 够进行交流和对比。 颜色测量的根本任务是测定色刺激函数()；对于光源的测 量，实际上是要测定光源的相对光谱功率分布P()；对于物体色的 测量，则是测定物体的光谱光度特性，

5、如反射物体的光谱辐亮度因 数()和光谱反射比P()、透射物体的光谱透射比()等。在 测得了色刺激函数()之后，就可以根据色度学的三个基本方程 求出被测颜色的CIE三刺激值。 颜色测量的方法分为目视测色和仪器测色两大类 其中，仪器测 色又包括分光光度法和光电积分法(也称三刺激值法)两种。 2 目视测色 目视测色方法通过人眼的观察，对颜色样品与标准颜色的差别进 行直接的视觉比较，要求操作人员具有丰富的颜色观察经验和敏锐 的判断力。即便如此，在其测色结果中仍不可避免地包含了一些人 为的主观因素，而且工作效率很低。 在进行目视测色时，首先要确定标准的照明和观察条件，该条件 要必须能在较长的时间内保持稳

6、定。因此，通常需要采用光暗室(如 标准灯箱)，并且光暗室的光谱功率分布和照度应该正好与样品需要 的照明条件一致。 周围场周围场(surround) 指的是光暗室的内壁，其应该是无光泽和中 性的，而且其特定的明度取决于被模拟的照明环境。大多数光暗室 的明度L在60-70，由此获得了定向与漫射的组合照明，以便观察被 测物体颜色的差异。如果待测物体不是高光泽材料，最好不要改变 周围场的特征。当对高光泽材料进行评估时，光暗室的背景应该涂 成黑色，或采用黑色的天鹅绒进行覆盖，这样可以消除由镜面反射 导致的光暗室背景的图像。 背景背景(background) 指的是样品放置其上的表面，一般大多指光暗 室的

7、底面。如果目视测量的目的是评估色表，那么背景应该是无光泽 的，并且具有中等明度(L=50)。 被测颜色样品的尺寸应该保持一致，并且样品的尺寸越大，其目 视测量的精确度也越高。一般，样品至少应有13 cm2大小。如果达不 到这种尺寸要求，那么在使用小一些的样品时，观察者应该在视角不 小于2的距离外观察样品。如果标准色样的尺寸比样品还小，则应 该采用罩子分别覆盖其上，以便得到相等的观察面积，同时罩子的明 度和表面性能应该与背景相同。 判断两个试样的色差时，该样品对的制备疗法应该相同，并且习 惯上将试样以边界接触的方式放置。试样应平放于光暗室的底面上， 以使照明与试样平面垂直。观察者离光暗室开口约1

8、5-30 cm距离，并 且保持观察角度(观察方向与试样法线之间的夹角)为45的高度。 由于光室的照明取决于特定的光源、散射体及周围场的明度，并 在基本定向反射与中等散射范围内变化，因此，在目视评估中，保持 观察者与试样的距离不变是非常重要的。 应该熄灭观察环境中的室内照明灯，并且在光暗室中只放置待测色样， 以避免光室内零乱堆放的试样可能导致的照明光谱性能的变化。 在一般情况下，对颜色进行视觉测量时，最佳的目视检测方法是： 将待测样品与标准色样在标准光源照射下并排放置，同时观察两个样品， 以判断颜色质量。在大多数情况下，需要对颜色的同色异谱程度进行评 价，所以单一光源是不够的，应该允许使用多种标

9、准光源。 3 仪器测色的色度基准 按照国际照明委员会(CIE)的规定，反射颜色样品的光谱反射率因数， 是相对于完全反射漫射体(在整个可见光谱范围内的反射比均为1)来测量 的。然而，现实中并不存在理想的完全漫反射体实物标准，所以必须用 已知绝对光谱反射比的氧化镁、硫酸钡等工作标准自板来校准分光光度 计，才能在仪器上直接测量样品的绝对光谱反射比。因此，首先必须准 确测量氧化镁、硫酸钡等工作标准的绝对光谱反射比，建立准确可靠的 测色工作标准，并进行科学有效的量值传递。 利用漫反射性能好、反射比高的MgO(烟积或喷涂)、BaSO4等材料进 行反射比测量，可以得到较高的准确度。然而，这些材料的光学稳定性

10、 差，容易污染，完好保存及重复使用困难，因而无法长久地保持反射比 量值的稳定性和准确性。为了多次标定以提高准确度，应在得到色度基 准的绝对光谱反射比之后，随即将其量值传递到光学性能稳定、经久耐 用、表面便于清洁的乳白玻璃、高铝瓷板、陶瓷白板或搪瓷白板上，作 为保存反射比量值的副基准白板。 (1)样品测量孔 (2)漫反射积分球 (3)脉冲氙灯 (4)D65滤光片 (5)UV滤光装置 (6)样品测量光束 (7)样品测量接收器 (8)参比测量光束 (9)参比光束接收器 (10)镜面反射阱 (11)透射样品放置槽 (12)电子计算机 （12） 电子 计算机 光电二极管 （一）仪器内测量用光源（一）仪器

11、内测量用光源 钨丝灯钨丝灯脉冲氙灯脉冲氙灯 最佳的仪器内照明光源应为高强度脉冲氙灯，而且最佳的仪器内照明光源应为高强度脉冲氙灯，而且 通过滤光片模拟通过滤光片模拟D65标准照明体的光谱功率分布标准照明体的光谱功率分布 。 （二）照明和测量条件（二）照明和测量条件 1971年年CIE正式推荐了几种测色标准照明和观察条件，正式推荐了几种测色标准照明和观察条件， 统一了颜色测量和评价方式、减少照明和观察条件对统一了颜色测量和评价方式、减少照明和观察条件对 光谱反射函数实测结果的精确度的影响、提高测量精光谱反射函数实测结果的精确度的影响、提高测量精 度。度。 光泽吸收阱 （三）单色器（三）单色器 作用

12、：将复色光分解成单色光，再由光电检出器作用：将复色光分解成单色光，再由光电检出器 按相应的波长检出。按相应的波长检出。 经单色器分光后出来的单色光照射到光电检出器上经单色器分光后出来的单色光照射到光电检出器上 转变成电信号，电信号经模转变成电信号，电信号经模/数转换成为计算机可数转换成为计算机可 以处理的数据以处理的数据 。 （四）光电检出器（四）光电检出器 品牌品牌产品型号产品型号 爱色丽（爱色丽（X-Rite）CE7000A，color i7,color i5, CE2180，CE-XTH, CE- XTS，SP60/62/64 德塔颜色（德塔颜色（Datacolor） SF650，SF6

13、00, SF550，SF400，DF110，DF245 亨特立（亨特立（HunterLab）UltraScan Pro，UltraScan VIS，ColorQuest XE， MiniScan XE，LabScan XE 柯尼卡美能达（柯尼卡美能达（KonicaMinolta）CM-3700d，CM-3600d，CM3500d，CM2600d， CM2300d，CM2500c 光谱光度仪的常见品牌和型号光谱光度仪的常见品牌和型号 S r g b drKSrd dgKSgd dbKSbd （一）（一）RGB与与XYZ的计算方法的计算方法 rgb drKSr dgKSg dbKSb 700 ( )( )( ) 400 700 ( )( )( ) 400 700 ( )( )( ) 400 XkS R xd YkSRyd ZkSR zd 700 ()() 400 100 k Syd 0 0 0 0 yy yy xx xx OL OM P e 兴奋纯度：兴奋纯度： 样品