肥厚梗阻性心肌病医治研讨

1、肥厚梗阻性心肌病医治研讨 隐匿性肥厚梗阻性心肌病（OccultHypertrophicObstructiveCardiomyopathy，HOCM）是指在静息状态下，彩色多普勒检查显示左室流出道（Leftventricularoutflowtract,LVOT）无明显梗阻，收缩压力阶差正常，但运动激发试验阳性的一类HOCM患者。当药物无法控制此类患者的临床症状时，需手术治疗。阜外心血管病医院心脏外科采用扩大室间隔肥厚心肌切除术（改良扩大Morrow手术）连续治疗5例符合手术指征的隐匿性HOCM患者，现汇报如下。 1.临床资料 1.1一般资料 回顾性分析2009年10月至2011年8月阜外心血管

2、病医院心外科成人中心共收治5例隐匿性HOCM患者，占同期手术治疗的HOCM的6.7%（5/74)，其中男性4例，女性1例，平均年龄33（2243）岁，平均体重71（49-81.5）Kg。1例患者有明确家族史。患者均有有不同程度胸闷、气短等症状，受体阻滞剂及维拉帕米等药物治疗效果欠佳。所有患者胸骨左缘均可闻及粗糙收缩期杂音。所有患者手术前心脏彩色多普勒检查均提示心肌非对称性肥厚，二尖瓣收缩期前向运动（Systolicanteriormovement,SAM）现象均阳性，静息状态下左室流出道（Leftventricularoutflowtract,LVOT）压差（文中均指峰值）平均为29.4（13

3、49）mmHg（1mmHg=0.133Kpa），运动激发试验后LVOT压差平均为105.2（91-124）mmHg。 1.2手术方法 本组患者均在全麻低温体外循环下进行改良扩大Morrow手术。经主动脉根部斜切口或横切口入路，牵拉主动脉右冠瓣，尽量充分显露并探查肥厚室间隔及二尖瓣前叶。室间隔切除的范围：上端位于在右冠瓣主动脉瓣环下方3mm；右侧在右冠窦中点右方23mm，向左冠窦方向1012mm,到左、右冠瓣交界处；纵行切除长度一般要切至二尖瓣乳头肌根部，长度约4550mm；切除厚度达室间隔基底部厚度的50。与经典的Morrow手术相比，切除的宽度和长度都有所扩大。5例患者均合并二尖瓣瓣下结构的

4、异常，如二尖瓣乳头肌根部异常肌束；乳头肌中部与心室游离壁之间存在异常肌束或腱索；左室心尖部位室间隔和游离壁之间异常肌束等病理解剖类型。术中对二尖瓣乳头肌周围、左室心尖部位的异常肌束均进行切除或切断松解。术中、术后即刻行经食道或者经胸超声心动图来评估病情及手术效果。 1.3运动激发试验 通过运动平板或者爬楼试验，运动终点标准为：（1）心率达到180次/分；（2）心绞痛发作；（3）眩晕、先兆晕厥等；（4）患者出现不适，要求停止。达到运动终点后患者立刻行彩色多普勒检查。1.4统计学处理：统计资料采用2组t检验。 2.结果 全组患者无围手术期死亡，无严重手术并发症，手术效果良好。主动脉阻断时间平均70

5、.4分钟（35-157分钟），平均体外循环时间102.6分钟（49-225分钟）。1例患者因二尖瓣瓣叶增厚、脱垂、A2和P2中部穿孔，瓣环扩大，在对A2、P2穿孔进行修补后，以29号美敦力成型环行二尖瓣成形术，但术中TTE显示中量返流，遂再次阻断，改行机械瓣置换术。除外瓣膜置换术后患者，其余4例患者术后LVOT压差峰值平均为3.75mmHg（0-8mmHg），与术前相比有显著差异（p 3.讨论 HOCM是一种与遗传因素密切相关的心脏疾病，其病理生理学特征由多种互相作用、互为联动的病理改变组成，包括心室肥厚、左室流出道梗阻、左室舒张功能受损、二尖瓣反流、SAM现象、心律失常、心肌缺血等12。部分

6、HOCM患者在静息状态下并无左室流出道梗阻的表现，但运动或药物激发试验可诱发梗阻，LVOTGP显著增加23，此类患者可有临床症状，尤其在活动后出现呼吸困难、心绞痛、晕厥等，称之为隐匿性HOCM。对于HOCM，药物治疗为首选，但当药物无法控制心衰或心绞痛症状时，则需积极手术或介入治疗。一直以来，尽管外科手术被认为是HOCM治疗的金标准，但HOCM的外科手术治疗一直是心脏外科的技术挑战4，5。1968年，Morrow等提出了经典的经主动脉切口、室间隔肥厚心肌切除术，即Morrow手术6。Morrow手术随后逐渐成为治疗此病的标准术式。进一步研究发现，单纯的经典Morrow手术后仍存在二尖瓣前移的可

7、能，导致二尖瓣关闭不全及左室流出道梗阻。为此，世界各国心脏外科医生逐步对经典Morrow手术进行改进，扩大了室间隔切除范围，称为扩大室间隔心肌切除术，即扩大Morrow手术。为彻底疏通左室流出道，更好解决部分患者合并二尖瓣瓣下结构的异常，如二尖瓣乳头肌根部异常肌束；乳头肌中部与心室游离壁之间粘连或存在异常肌束或腱索；左室心尖部位室间隔和游离壁之间异常肌束等病理解剖类型，近年来阜外医院心外科在扩大Morrow手术的基础上进行改良，在原有扩大Morrow手术的基础上，切除范围更加扩大，对二尖瓣乳头肌周围、左室心尖部位的异常肌束进行彻底切除或切断松解78，取得满意手术效果。本组5例病人即采用此改良扩

8、大Morrow手术进行治疗。目前临床上对HCM患者手术适应症的筛选，主要是通过临床症状、药物治疗效果结合心脏彩色多普勒的血流动力学检查来进行：静息状态或激发实验后压差峰值超过50mmHg，而且单纯依靠药物无法控制临床症状，则需行外科或介入治疗2。部分隐匿梗阻性HCM患者有明显症状，尤其是活动后加重，心功能可达NYHA级，影响生活质量，受体阻滞剂及维拉帕米等药物治疗反应欠佳。进一步行彩色多普勒运动激发试验发现，这类患者在激发试验后左室流出道压差显著升高，甚至达到左室流出道严重梗阻的诊断标准。本组患者在静息情况下，LVOT压差平均为30mmHg左右，按照既往观点，外科手术指征不明确。本研究将50m

9、mHg设为临界值，将患者静息状态压差低于50mmHg但激发状态下高于50mmHg，并且药物治疗下临床症状难以控制的患者，视为具有手术指征的隐匿性HOCM，推荐外科手术治疗。 隐匿性HOCM患者经正规药物治疗后，仍可能存在较多临床主诉，如活动后胸痛、晕厥等症状，应进一步行运动激发试验，以免仅仅根据静息状态下心脏超声检测结果，造成漏诊，延误治疗。当药物治疗效果不佳时，未经外科手术治疗的HOCM患者自然预后差，年死亡率1.74，多为猝死，且猝死主要见于中青年人群，危害较大9。隐匿性HOCM患者在体力活动后存在严重LVOT梗阻，有切实的心源性猝死风险。因此，对静息状态下左心室流出道压差正常、心室肥厚特别是室间隔基底部明显肥厚且临床症状明显的患者，通过运动负荷激发试验可以对此类病人进行有意义的筛选，以明确是否存在隐