亚临床甲状腺疾病：治还是不治？(1)汇编

1、概述亚临床甲状腺疾病的亚临床甲状腺疾病的定义定义为血清为血清TSHTSH异常升高（亚异常升高（亚临床甲减）或降低（亚临床甲亢）而外周甲状腺临床甲减）或降低（亚临床甲亢）而外周甲状腺激素浓度尚在实验室参考范围内的疾病。激素浓度尚在实验室参考范围内的疾病。这种甲状腺功能检查的异常在人群中非常普遍。这种甲状腺功能检查的异常在人群中非常普遍。在在1986-20011986-2001年这段时间里，从年这段时间里，从Pub Med Pub Med 索引中索引中（限于标题和评论）查到（限于标题和评论）查到1919篇关于亚临床甲减的篇关于亚临床甲减的文章，文章，8 8篇关于亚临床甲亢的文章（如在整个查阅篇关于

2、亚临床甲亢的文章（如在整个查阅领域中可查到更多的文章）。领域中可查到更多的文章）。本文主要讨论有争议的问题：有这种异常的患者本文主要讨论有争议的问题：有这种异常的患者需要不需要治疗。需要不需要治疗。结论 如果一个亚临床甲状腺疾病患者经充分检如果一个亚临床甲状腺疾病患者经充分检查和被正确告知关于这种疾病以及治疗方查和被正确告知关于这种疾病以及治疗方法后愿意治疗，就应该给予治疗。法后愿意治疗，就应该给予治疗。不管病人是否选择了治疗，今后不管病人是否选择了治疗，今后定期检查定期检查是很重要的。是很重要的。 实际步骤处理亚临床甲状腺疾病时应遵循以下各点。处理亚临床甲状腺疾病时应遵循以下各点。1 1 几

3、个月后（比如几个月后（比如3 3个月）复查以确定诊断。个月）复查以确定诊断。2 2 从疾病分类学上确定疾病的亚型。从疾病分类学上确定疾病的亚型。3 3 临床症状和体征的情况。临床症状和体征的情况。4 4 其他危险因素和疾病的状况，危险因素是其他危险因素和疾病的状况，危险因素是否长期存在和预后的估计。否长期存在和预后的估计。5 5 告诉患者有关疾病的情况，是接受治疗还告诉患者有关疾病的情况，是接受治疗还是随访观察。是随访观察。6 6 遵循患者的决定。遵循患者的决定。7 7 随访。随访。亚临床甲状腺疾病与严重疾病 短暂性血清短暂性血清TSHTSH异常在住院患者特别是在严异常在住院患者特别是在严重疾

4、病患者中，并且在疾病恢复期的一段重疾病患者中，并且在疾病恢复期的一段时间里是常见的。时间里是常见的。这可能是疾病本身或药物治疗导致的。这可能是疾病本身或药物治疗导致的。在这种情况下不能诊断亚临床甲状腺疾病，在这种情况下不能诊断亚临床甲状腺疾病，也不能开始治疗。也不能开始治疗。短暂性亚临床甲状腺疾病通常亚临床甲状腺疾病的病因和明显甲状通常亚临床甲状腺疾病的病因和明显甲状腺疾病的病因相同，治疗的方法也相同。腺疾病的病因相同，治疗的方法也相同。就象明显的甲状腺疾病一样，在开始终身就象明显的甲状腺疾病一样，在开始终身药物治疗或给予损伤性治疗之前，评价暂药物治疗或给予损伤性治疗之前，评价暂时性状态的可能

5、性是很重要的。时性状态的可能性是很重要的。短暂性亚临床甲状腺疾病亚急性和寂静性甲状腺炎应被排除，还应亚急性和寂静性甲状腺炎应被排除，还应评估出是否由于碘摄入过量或药物引起的评估出是否由于碘摄入过量或药物引起的异常。异常。放射性碘治疗和甲状腺外科手术治疗后的放射性碘治疗和甲状腺外科手术治疗后的第一年期间，亚临床甲状腺功能异常是常第一年期间，亚临床甲状腺功能异常是常见的，不用给予终身性或长期治疗。见的，不用给予终身性或长期治疗。 亚临床甲减的常见病因自发性亚临床甲减在人群中是比较普遍的，自发性亚临床甲减在人群中是比较普遍的，摄碘多的人更易罹患。摄碘多的人更易罹患。病人可以分为两个主要的亚型：一部分

6、在病人可以分为两个主要的亚型：一部分在血清中可以检测到甲状腺抗体（血清中可以检测到甲状腺抗体（TPO-Ab/TPO-Ab/或或Tg-AbTg-Ab），另一部分则不能检测到。），另一部分则不能检测到。甲状腺抗体阳性的病人估计是自身免疫性甲状腺抗体阳性的病人估计是自身免疫性甲状腺炎引起的甲状腺炎引起的他们最可能发生进展性甲状腺功能不全，他们最可能发生进展性甲状腺功能不全，每年有每年有5-10%5-10%的患者从亚临床状态发展成的患者从亚临床状态发展成明显的甲状腺功能减退。明显的甲状腺功能减退。甲状腺抗体阳性者常见血清常见血清TSHTSH升高而甲状腺抗体阴性的情况，升高而甲状腺抗体阴性的情况，其发病

7、机制目前尚不清楚。其发病机制目前尚不清楚。这些患者可能患有以这些患者可能患有以T-T-细胞应答占优势的细胞应答占优势的不同亚型的自身免疫性疾病。不同亚型的自身免疫性疾病。甲状腺抗体阴性者甲状腺抗体阴性者尸检发现有甲状腺炎组织学改变的发生率尸检发现有甲状腺炎组织学改变的发生率明显高于在人群中血清标本的阳性率，然明显高于在人群中血清标本的阳性率，然而其中可能还有其他发病机制。而其中可能还有其他发病机制。此亚型发展成明显甲状腺疾病的危险性比此亚型发展成明显甲状腺疾病的危险性比较低一些（每年大约有较低一些（每年大约有2%2%左右）。左右）。了解到疾病有进展的危险性，因此必须定了解到疾病有进展的危险性，

8、因此必须定期复查，特别是对于那些尚未治疗的患者。期复查，特别是对于那些尚未治疗的患者。另一方面我们不认为疾病有进展的危险性另一方面我们不认为疾病有进展的危险性就应早期开始治疗。就应早期开始治疗。患者目前的状况应该是决定是否治疗的主患者目前的状况应该是决定是否治疗的主要依据。要依据。如果目前的状况没有严重到要早期开始治如果目前的状况没有严重到要早期开始治疗，那么将在发现有病情进展时才开始。疗，那么将在发现有病情进展时才开始。治疗注意事项治疗注意事项不管现在是否进行治疗都要进行随访。不管现在是否进行治疗都要进行随访。如果早期治疗能阻止甲状腺功能衰退的进如果早期治疗能阻止甲状腺功能衰退的进展，并且能

9、稳定甲状腺功能的部分生理调展，并且能稳定甲状腺功能的部分生理调节状态，这将是早期治疗的重要理由。节状态，这将是早期治疗的重要理由。应用应用T4T4替代治疗后常可见到甲状腺抗体水替代治疗后常可见到甲状腺抗体水平的下降，但是这方面尚缺少临床相关的平的下降，但是这方面尚缺少临床相关的对照研究。对照研究。 亚临床甲亢的常见病因亚临床甲亢重要和主要的原因基本上有赖于人群亚临床甲亢重要和主要的原因基本上有赖于人群碘摄入的水平。碘摄入的水平。在碘摄入轻到中度低下（尿碘排泄的中位值在碘摄入轻到中度低下（尿碘排泄的中位值25-25-120ug/24h120ug/24h）人群或者最近几十年碘摄入如此低下）人群或者

10、最近几十年碘摄入如此低下的患者，亚临床甲亢的主要病因是功能自主性甲的患者，亚临床甲亢的主要病因是功能自主性甲状腺结节。状腺结节。亚临床甲亢的常见病因在这些地区亚临床甲亢比亚临床甲减的发生更多，在这些地区亚临床甲亢比亚临床甲减的发生更多，在在6060岁以上老人中有岁以上老人中有5-10%5-10%的患病率。的患病率。另一方面，自发性亚临床甲亢在高碘摄入区并不另一方面，自发性亚临床甲亢在高碘摄入区并不普遍，如有发生，主要是由于患者为治疗甲减或普遍，如有发生，主要是由于患者为治疗甲减或者为减小甲状腺结节的大小，或者为了防止以前者为减小甲状腺结节的大小，或者为了防止以前的甲状腺癌的复发而服用大剂量的的

11、甲状腺癌的复发而服用大剂量的T4T4所导致。所导致。 赞成治疗的主要论点1 1 在亚临床甲状腺疾病中血清在亚临床甲状腺疾病中血清TSHTSH的变化不的变化不能完全代偿甲状腺功能，在个别病人中，外周能完全代偿甲状腺功能，在个别病人中，外周甲状腺激素的作用并不正常。甲状腺激素的作用并不正常。 2 2亚临床甲状腺疾病可伴有其他器官的功能亚临床甲状腺疾病可伴有其他器官的功能受损，而治疗甲状腺功能紊乱可以逆转这种损受损，而治疗甲状腺功能紊乱可以逆转这种损害。害。 3 3亚临床甲状腺疾病可能增加发生各种严重亚临床甲状腺疾病可能增加发生各种严重功能紊乱的长期危险。功能紊乱的长期危险。 赞成治疗的主要论点4

12、4亚临床甲状腺疾病的治疗一般不复杂，而且，亚临床甲状腺疾病的治疗一般不复杂，而且，与观察对照一样，控制疾病负担的费用也不贵。与观察对照一样，控制疾病负担的费用也不贵。5 5大多数类型亚临床甲状腺疾病自发性消除的可大多数类型亚临床甲状腺疾病自发性消除的可能性很小。能性很小。6 6在妊娠期间母亲甲状腺功能受损增加胎儿的危在妊娠期间母亲甲状腺功能受损增加胎儿的危险性。险性。 反对治疗的主要论点1 1 相当大的比例的患者虽经治疗但并没相当大的比例的患者虽经治疗但并没感到健康状况比以前更好。感到健康状况比以前更好。2 2 治疗通常将涉及终身服药（亚临床甲治疗通常将涉及终身服药（亚临床甲减）。减）。3 3

13、 治疗可以引起明显的副作用（亚临床治疗可以引起明显的副作用（亚临床甲亢）。甲亢）。4 4 亚临床甲状腺疾病的长期危险可能取亚临床甲状腺疾病的长期危险可能取决于其它危险因素，在一些亚型患者中其决于其它危险因素，在一些亚型患者中其危险度是比较低的。危险度是比较低的。反对治疗的主要论点5 5 需要大量的研究来明确这种疾病需要大量的研究来明确这种疾病的重要性及相关的危险性以及长期治疗的重要性及相关的危险性以及长期治疗的益处。的益处。6 6 亚临床甲状腺疾病非常普遍，对亚临床甲状腺疾病非常普遍，对如此普遍的功能紊乱，在治疗合法化之如此普遍的功能紊乱，在治疗合法化之前应由充分的证据证明治疗的必要性。前应由

14、充分的证据证明治疗的必要性。有关亚临床甲亢和甲减的论点很多是相似有关亚临床甲亢和甲减的论点很多是相似的。的。即使外周甲状腺激素值在实验室参考范围即使外周甲状腺激素值在实验室参考范围内，变化的血清内，变化的血清TSHTSH也标示着甲状腺功能的也标示着甲状腺功能的异常，这点已经明确。异常，这点已经明确。当患者群与健康对照组相比较时，或者通当患者群与健康对照组相比较时，或者通过治疗使血清过治疗使血清TSHTSH正常化前后测定血清甲状正常化前后测定血清甲状腺激素相比较，腺激素相比较，T4T4和和T3T3的平均浓度有明显的平均浓度有明显改变。改变。血清甲状腺激素浓度的变化范围明显小于血清甲状腺激素浓度的

15、变化范围明显小于实验室参考范围。实验室参考范围。因此，在实验室参考范围内，个体的因此，在实验室参考范围内，个体的T3T3和和T4T4浓度浓度数值从正常变化到异常有很大的空间。数值从正常变化到异常有很大的空间。甲状腺功能衰退从亚临床到明显状态（甲状腺功能衰退从亚临床到明显状态（T4T4或或T3T3值值超出参考范围）的进展时间在不同个体之间相差超出参考范围）的进展时间在不同个体之间相差很大，要依据每个人正常的很大，要依据每个人正常的T4T4和和T3T3水平在实验室水平在实验室参考范围内的高低。参考范围内的高低。血清血清TSHTSH对于甲状腺功能的改变比血清对于甲状腺功能的改变比血清T4T4更敏感更

16、敏感（1010倍）。倍）。因此，因此，TSHTSH偏离参考值范围比偏离参考值范围比T4T4或或T3T3更早，并且更早，并且能显示出亚临床甲状腺疾病属于哪种类型。能显示出亚临床甲状腺疾病属于哪种类型。轻度甲状腺疾病的临床结果轻到中度的异常甲状腺激素水平（对于个体而言）轻到中度的异常甲状腺激素水平（对于个体而言）能显示出外周甲状腺激素效应的小的改变。能显示出外周甲状腺激素效应的小的改变。从本质上讲，亚临床甲状腺疾病同明显甲状腺疾从本质上讲，亚临床甲状腺疾病同明显甲状腺疾病没有什么不同，而是相对轻微些。因而临床表病没有什么不同，而是相对轻微些。因而临床表现也一样，只是程度要轻些。现也一样，只是程度要

17、轻些。仔细监测心功能发现亚临床甲亢和甲减患者都可仔细监测心功能发现亚临床甲亢和甲减患者都可有心功能的异常，经过治疗后可以逆转。有心功能的异常，经过治疗后可以逆转。一个非对照性研究显示亚临床甲减病人眼内压升一个非对照性研究显示亚临床甲减病人眼内压升高的发病率高，经过治疗可以恢复。高的发病率高，经过治疗可以恢复。甲状腺激素另一个重要作用是影响大脑和神经甲状腺激素另一个重要作用是影响大脑和神经肌肉功能。肌肉功能。在一个单盲的安慰剂对照研究中在一个单盲的安慰剂对照研究中Jaeschke Jaeschke 等通等通过过1515个（对照组个（对照组1616个）老年受试者服用个）老年受试者服用T4T4超过超

18、过6 6个月，使平均血清个月，使平均血清TSHTSH从从12.112.1减少到减少到4.1mU/l.4.1mU/l.。在这个研究中应用了很多调查表和认知功能测在这个研究中应用了很多调查表和认知功能测验，结果认为治疗有效，但是综合的记忆心理验，结果认为治疗有效，但是综合的记忆心理测量评分，只有统计学上的意义（测量评分，只有统计学上的意义（p=0.01p=0.01）。）。这种改进相当于在一个这种改进相当于在一个IQIQ测试中测试中8.78.7的分的差距。的分的差距。那些赞成中那些赞成中- -老年亚临床甲减患者观察等待老年亚临床甲减患者观察等待的作者认为其中的意义有限。的作者认为其中的意义有限。我们

19、的观点是观察等待应该由已知病情的我们的观点是观察等待应该由已知病情的患者自己决定而不是由医生和保健系统决患者自己决定而不是由医生和保健系统决定。定。同亚临床甲状腺疾病有关的长期危险因素亚临床甲减的一个主要问题是发生动脉粥亚临床甲减的一个主要问题是发生动脉粥样硬化的危险。样硬化的危险。亚临床甲减常伴有血清中致动脉粥样硬化亚临床甲减常伴有血清中致动脉粥样硬化的脂质的改变，应用的脂质的改变，应用T4T4替代后，致动脉粥替代后，致动脉粥样硬化的脂质会有小的改变，包括血清总样硬化的脂质会有小的改变，包括血清总胆固醇小量减少（胆固醇小量减少（0.2-0.4mmol0.2-0.4mmol）和）和LDL-LD

20、L-胆胆固醇的下降。固醇的下降。目前尚无大群体的干预研究表明替代治疗对心血目前尚无大群体的干预研究表明替代治疗对心血管性疾病和死亡率的影响。管性疾病和死亡率的影响。在在Whickham 20Whickham 20年的随访研究中没有发现心血管疾年的随访研究中没有发现心血管疾病和亚临床甲减之间的显著联系。病和亚临床甲减之间的显著联系。另一方面，最近荷兰对一组老年妇女的研究中，另一方面，最近荷兰对一组老年妇女的研究中，发现亚临床甲减所并发的心肌梗塞的发病率与其发现亚临床甲减所并发的心肌梗塞的发病率与其他已知的危险因素相同，比如：高胆固醇血症、他已知的危险因素相同，比如：高胆固醇血症、高血压、吸烟和糖

21、尿病。高血压、吸烟和糖尿病。亚临床甲亢的主要问题在于它是造成心房纤颤和骨质疏松亚临床甲亢的主要问题在于它是造成心房纤颤和骨质疏松症的长期危险因素。症的长期危险因素。Framingham Framingham 数据分析表明，在血清数据分析表明，在血清TSH0.1mU/lTSH0.1mU/l的参加者的参加者中，心房纤颤的发生增加了中，心房纤颤的发生增加了3 3倍。倍。甲状腺激素促进骨转换，很多研究都评估了亚临床甲亢和甲状腺激素促进骨转换，很多研究都评估了亚临床甲亢和骨质疏松之间的联系。骨质疏松之间的联系。一个服用一个服用T4T4使使TSHTSH长期受抑制的变位分析没有发现对绝经前长期受抑制的变位分

22、析没有发现对绝经前妇女的骨质有影响，而对绝经期后的妇女每年额外有妇女的骨质有影响，而对绝经期后的妇女每年额外有0.91%0.91%的骨质丢失。的骨质丢失。两个有对照的干预性研究表明，在绝经期妇女中，由多结两个有对照的干预性研究表明，在绝经期妇女中，由多结节甲状腺肿引起的亚临床甲亢经治疗可以减少骨中矿物质节甲状腺肿引起的亚临床甲亢经治疗可以减少骨中矿物质的丢失，而未经治疗的，每年有的丢失，而未经治疗的，每年有2%2%左右骨中的矿物质丢失。左右骨中的矿物质丢失。有证据显示血清有证据显示血清TSH0.1mU/lTSH0.1mU/l的亚临床甲亢的亚临床甲亢对病人能产生有害作用。临界值的对病人能产生有害

23、作用。临界值的TSHTSH（0.1-0.4mU/l0.1-0.4mU/l）则否）则否 亚临床甲减的治疗甲状腺激素替代疗法可以直接依照治疗明显甲减的规则甲状腺激素替代疗法可以直接依照治疗明显甲减的规则, ,可以通过调整可以通过调整T4T4的剂量使血清的剂量使血清TSHTSH正常化。正常化。TSHTSH参考值的范围根据测定方法和相关人群可能有所不参考值的范围根据测定方法和相关人群可能有所不同。同。在丹麦的人口调查中，既往无甲状腺疾病史、超声和在丹麦的人口调查中，既往无甲状腺疾病史、超声和TPO-AbTPO-Ab检测正常的人群，检测正常的人群，95%95%的参考范围是的参考范围是0.4-3.6mU/

24、l0.4-3.6mU/l。通常实验室参考范围较大，常取通常实验室参考范围较大，常取4 4或或5mU/l5mU/l为上限，大于为上限，大于此值可诊断亚临床甲减。此值可诊断亚临床甲减。在治疗期间在治疗期间T4T4经小剂量的调整，把经小剂量的调整，把TSHTSH稳定在稳定在0.8-0.8-2.5mU/l2.5mU/l之间，以后每年对甲状腺功能进行调控，得到之间，以后每年对甲状腺功能进行调控，得到终身控制。终身控制。亚临床甲亢的治疗对于有多结节甲状腺肿和单个热腺瘤的患者，应对于有多结节甲状腺肿和单个热腺瘤的患者，应选择放射性碘治疗。选择放射性碘治疗。但合并症的危急性比用但合并症的危急性比用T4T4治疗

25、亚临床甲减高。治疗亚临床甲减高。放射性碘治疗放射性碘治疗5 5年后有年后有10-20%10-20%左右的患者发展为甲左右的患者发展为甲减，由于减，由于TSHTSH受体自身免疫被激活，受体自身免疫被激活，1-2%1-2%的病人可的病人可发展为发展为GravesGraves病。病。放射性碘治疗甲状腺肿的一个好处是能使甲状腺放射性碘治疗甲状腺肿的一个好处是能使甲状腺缩小（过缩小（过1-21-2年后缩小年后缩小50%50%左右）。左右）。如果给予低剂量的抗甲状腺药物，则必须坚持终如果给予低剂量的抗甲状腺药物，则必须坚持终身使用。身使用。结论亚临床甲减和亚临床甲亢是没有明确定义亚临床甲减和亚临床甲亢是没有明确定义的功能性异常，但轻到中度甲状腺功能衰的功能性异常，但轻到中度甲状腺功能衰退或功能亢进和明显甲状腺疾病有连续性。退或功能亢进和明显甲状腺疾病有连续性。很多亚临床甲减的患者没有疾病的明显症状和体很多亚临床甲减的患者没有疾病