2021诊所药品自查报告范文二篇

1、诊所药品自查报告范文二篇诊所应当要进行进行药品的自查工作，保证用药平安!下面就随自查报告网我一起往阅读诊所药品自查报告范文，信任能带给大家启发。第一篇：诊所药品自查报告范文为保障人民群众用法医疗器械有效性，我们针对上级文件精神，特组织相关人员重点就全院医疗器械进行了全面检查，现将具体状况汇报如下：一、加强领导、强化责任，增加质量责任意识。医院首先成立了以院长为组长、各科室主任为成员的平安治理组织，把医疗器械平安的治理纳进医院工作重中之重。加强领导、强化责任，增加质量责任意识。医院建立、完善了一系列医疗器械相关制度：医疗器械不合格处理制度、一次性医疗用品治理制度、医疗器械不良大事监督治理制度、医

2、疗器械储存、养护、用法、修理制度等，以制度来保障医院临床工作的平安顺当开展。二、为保证购进医疗器械的质量和用法平安，杜尽不合格医疗器械进进，本院特制订医疗器械购进治理制度。对购进的医疗器械所具备的条件以及供给商所具备的资质做出了严格的规定。三、为保证进库医疗器械的合法及质量，仔细执行医疗器械进库制度，保证医疗器械的平安用法。四、做好日常保管工作五、为保证在库储存医疗器械的质量，我们还组织特地人员做好医疗器械日常维护工作。六、加强不合格医疗器械的治理，防止不合格医疗器械进进临床，我院特制订不良大事报告制度。如有医疗器械不良大事发生，应查清事发地点、时间、不良反应或不良大事基本状况，并做好记录，快

3、速上报区药品医疗器械监督治理局。七、我院今后医疗器械工作的重点切实加强医院医疗器械平安工作，杜尽医疗器械平安大事发生，保证广阔患者的用法医疗器械平安，在今后工作中，我们预备:1、进一步加大医疗器械平安学问的宣扬力度，落实相关制度，提高医院的医疗器械平安责任意识。2、增加医院医疗器械平安工作日常检查、监督的频次，准时排查医疗器械平安隐患，牢固树立平安第一意识，服务患者，不断构建人民满足的医院。3、连续与上级部门主动配合，巩固医院医疗器械平安工作取得成果，共同营造医疗器械的良好氛围，为构建和谐.做出更大贡献。其次篇：诊所药品自查报告范文xx年度药品质量治理自查报告 依据药监局领导下发的xx年医疗机

4、构药品平安专项整治工作的通知，我院根据药监局培训的各项内容进行了自查，现将自查结果汇总如下：一、领导重视，治理组织健全我院成立了医院药事治理小组，负责监督、指导本院规范治理药品和合理用药。设立了药品质量治理员具体负责药品质量治理的治理工作，确定各岗位职能，并建立健全药品质量治理各环节制度。二、药品的治理1、建立供货单位档案，严格审核供货单位及销售人员的资质。保证从有合法资格的企业选购合格药品。2、依据药品治理法及相关药品法律法规并结合我院实际制定了相关的药品质量治理制度：包括药品的购进、验收、养护制度、处方的调配及处方治理制度、近效期药品治理制度、非凡药品治理制度、药品不良反应报告制度等。3、

5、购进的麻醉及药品按规定治理，专柜存放，设有防盗设施，执行双人双锁治理。专账记录，账物相符。4、执行药品效期储存治理，对效期不足6个月的药品挂牌警示。报各用法科室进行促用。5、药房、药库每日上午、下午定时对药品进行巡查与养护，进行温湿度检测并做好记录，如超出规定范围，准时执行调控措施。三：药房的治理1、根据药房规范化建设要求摆放药品，区域定位标记明显、内服药与外用药分开存放、易串味单独存放、危急品专柜存放。2、根据要求药房每月对陈设的药品进行养护，做好养护记录台账，每日上、下午定时监测温湿度，并做好记录，如超出规定范围，准时执行调控措施。3、由药学专业技术人员对处方进行审核、调配、发药以及平安用

6、药指导。4、调配处方时严格执行四查十对制度，保证发出药品的精确?无误。不得擅自更改处方，对有疑问、配伍禁忌、超剂量处方应拒尽调配，必要时经处方医师更正或重新签字后方可调配。审核与调配人员均应在处方上签字。5、严格执行处方治理的相关规定，处方开具当日有效，非凡状况需处长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期不得超过3天，处方药品剂量一般不超过7日用量;急诊处方一般不超过3日用量;非凡药品应严格用法专用处方。6、严格根据规定保存处方：一般处方、急诊处方、儿科处方保存1年;药品处方保存2年;麻醉处方保留3年。7、每年对挺直接触药品的人员进行了健康检查。8、仔细执行药品不良反应监测报告制度，有专人负责信息的收集和报告工作。四、药品质量和治理责任重大，在下一步的治理工作中，我们将以自检自查为新起点，扎实有效地开展好以下几个方面的工作：1、加强院与科室两级治理，提高药品质量治理，保证用药平安，保证医疗平安。2、 建立医院药品质量科学治理的长效机制，严格贯彻执行药品质量治理法律法规。3、加强高危药品和抗菌药品的治理和用法。4、加强对新员工的上岗培训，及老