实验室资质认定内审员培训教材

1、实验室认可以及资质内审员培训 实验室认可 获得可以展示的证书 表示达到了客户的一定满意度 投标时能提供要求的证书 管理业务的效率更高更有效 控制业务的全过程 确保持续改进 在竞争中处于领先 提高知名度 确保管理体系的进步以满足业务的需要 满足国际一致认同的标准 实验室认可的作用 全名 中国合格评定国家认可委员会： China National Accreditation Service for Conformity Assessment (CNAS) 统一承担国家的所有认可计划： 实验室 检查机构 认证机构 中国的认可与合格评定管理体系 国家认监委（CNCA） 认可委（CNAS） 体系认证 I

2、so/Iec17025 产品认证 ISO/IEC G65 人员认证 ISO/IEC 17024 实验室 17025/15189 检查机构 ISO/IEC 17020 企业/产品/个人/样品 ISO 9000/ISO14000/ 技术法规/标准 认可机构 合格评定机构 认可文件主要依据 ISO/IEC 17011:2004 APLAC MR001(2006-11) ILAC P1和 ILAC/IAF A2 ISO/IEC 17043 ILAC P10:2002(ILAC关于量值溯源的政策) ILAC P8:2006(ILAC认可标识和认可状态声 明要求) ILAC P9:2005 (参加国家和国

3、际能力验证活 动的政策) 认可文件主要依据 ISO/IEC 17011:2004 APLAC MR001(2006-11) ILAC P1和 ILAC/IAF A2 ISO/IEC 17043 ILAC P10:2002(ILAC关于量值溯源的政策) ILAC P8:2006(ILAC认可标识和认可状态声 明要求) ILAC P9:2005 (参加国家和国际能力验证活 动的政策) 人员档案人员档案 授权人员授权人员 人人 人员人员 (5.2) 人员描述人员描述 培训目标培训目标 5类人能力类人能力 人员监督人员监督 在培人员监督在培人员监督 运输贮存运输贮存 设备档案设备档案 校准溯源校准溯源

4、 参考标准参考标准 采购供应商采购供应商 期间核查期间核查 机机 设备设备 (5.5) 测量溯源性测量溯源性 (5.6) 标准物质标准物质 状态标识状态标识 维护保养维护保养 样品处置样品处置 样品制备样品制备 样品接收状态样品接收状态 料料 样品样品 (5.8) 消耗材料消耗材料 (4.6) 样品贮存样品贮存 样品标识样品标识 检测检测 校准校准 结果结果 正确性正确性 不确定度不确定度 可靠性可靠性 标准方法标准方法 实验室方法实验室方法 数据控制数据控制 抽样抽样(统计统计) 非标方法非标方法 方法确认方法确认 不确定度评定不确定度评定 环环 抽样抽样 (5.7) 方法和方法确认方法和方

5、法确认 (5.4) 监测、控制监测、控制 记录记录 人员隔离人员隔离 环境实施设备环境实施设备 区域隔离区域隔离 内务管理内务管理 法法 实施和环境实施和环境 (5.3) 测测 内内 审审 管理评审管理评审 质量保证质量保证 方法确认方法确认 数据核查数据核查 （5.4.5) （5.4.7） （4.13） （4.14） (5.9) 抱怨抱怨 （4.8） 附件： 记 录 记录:为已完成的活动或达到的结果提供客观证据的 文件（质量记录的某些目的是证实、可追溯性以 及预防和纠正措施的证据） 记录:阐明所取得的结果或提供所完成活动的证 据的文件（GB/T19000-2000） 注:记录可用以为可追溯性

6、提供文件，并提供验证、预防措施和纠正措 施的证据 注：记录通常不需要控制版本 文件控制与记录控制的不同文件控制与记录控制的不同 文文 件件 控控 制制记记 录录 控控 制制 在工作之前确定该怎在工作之前确定该怎 样做的规定；样做的规定； 需经批准、发布；需经批准、发布； 要保证现行有效的版本；要保证现行有效的版本； 新文件发布、作废及时新文件发布、作废及时 收回；收回； 可随时修改，不断完善；可随时修改，不断完善； 工作之中形成做得怎么工作之中形成做得怎么 样的证据；样的证据； 无需批准，也无需发布；无需批准，也无需发布； 通常不需控制版本；通常不需控制版本； 具有耐久性，只有保存具有耐久性，

7、只有保存 期；期； 一锤定音，一旦形成就一锤定音，一旦形成就 不许更改；不许更改； 文文 件件 控控 制制记记 录录 控控 制制 一般分两类：无保密要一般分两类：无保密要 求和有保密要求；求和有保密要求； 控制编制、审批、颁布、控制编制、审批、颁布、 分发、使用、更改、回分发、使用、更改、回 收归档。收归档。 要求安全防护及保密，要求安全防护及保密， 防止未授权人修改，防止未授权人修改， 电子记录还应有备份；电子记录还应有备份； 控制识别、收集、检索、控制识别、收集、检索、 维护、储存、处置。维护、储存、处置。 第一方（供方）实验室第一方（供方）实验室: :组织内的实验室组织内的实验室, ,检

8、测或校检测或校 准自己生产的产品准自己生产的产品, ,或委托某实验室代表其检测或校准或委托某实验室代表其检测或校准 自己生产的产品自己生产的产品, ,数据为我所用。目的是提高和控制产数据为我所用。目的是提高和控制产 品质量品质量 。一般使用企业标准。一般使用企业标准。 第二方（需方）实验室第二方（需方）实验室: :组织内实验室或委托某实组织内实验室或委托某实 验室代表其检测或校准供方提供的产品验室代表其检测或校准供方提供的产品, ,数据为我所用。数据为我所用。 目的是提高和控制供方产品质量。一般使用约定标准。目的是提高和控制供方产品质量。一般使用约定标准。 第三方（社会）实验室第三方（社会）实

9、验室: :独立于第一方实验室和第独立于第一方实验室和第 二方实验室二方实验室 , , 为社会提供检测或校准服务的实验室为社会提供检测或校准服务的实验室, , 数据为社会所用。目的是提高和控制社会产品质量。数据为社会所用。目的是提高和控制社会产品质量。 一般使用国家标准或国际标准。一般使用国家标准或国际标准。 沟通 1.1.内部沟通的责任者是实验室的最高管理者；内部沟通的责任者是实验室的最高管理者； 2.2.沟通可促进实验室内各职能和各层次间的信息交流，沟通可促进实验室内各职能和各层次间的信息交流， 达到沟通意图、统一行动，提高管理体系运行的有效性。达到沟通意图、统一行动，提高管理体系运行的有效

10、性。 3.3.最高管理者应确保在实验室建立适当的沟通过程，沟最高管理者应确保在实验室建立适当的沟通过程，沟 通过程的建立涉及内容、时机、方式等，沟通的内容可通过程的建立涉及内容、时机、方式等，沟通的内容可 以是法律要求、顾客要求、管理体系要求、技术能力要以是法律要求、顾客要求、管理体系要求、技术能力要 求等；时机可以在要求执行前、中、后，可以每天，每求等；时机可以在要求执行前、中、后，可以每天，每 月或定期；方式可多种多样、丰富多彩，如班前会、班月或定期；方式可多种多样、丰富多彩，如班前会、班 后会、宣贯会、碰头会，网上交流，简报、板报、壁报、后会、宣贯会、碰头会，网上交流，简报、板报、壁报、

11、 小册子、宣传品、内部刊物、文娱节目、工作早餐、午小册子、宣传品、内部刊物、文娱节目、工作早餐、午 餐等餐等 4. 4. 不图形式，不摆花架子，关键是有效性。不图形式，不摆花架子，关键是有效性。 合同的种类： 一般合同（常规合同）：一般合同（常规合同）： 1）标准方法；）标准方法； 2）认可范围内；）认可范围内； 授权评审（如样品接收授权评审（如样品接收 员、样品管理员）员、样品管理员） 3）老客户等。）老客户等。 特殊合同：特殊合同： 1）认可范围外；）认可范围外； 2）非标方法；）非标方法； 会议、传递评审，会议、传递评审， 领导领导批准批准 3）客户提供的方法；）客户提供的方法； 4）超

12、能力范围的订单等。）超能力范围的订单等。 检测和校准的分包的限制检测和校准的分包的限制 CNAL规定分包不承认其能力； JJF1069-2003规定机构不得将检定 工作的一部分进行分包； IECEE-CB体系不允许分包给CB体 系以外的实验室等 分包优先选择： 1 1）国际认可的实验室；）国际认可的实验室； 2 2）国家认可的实验室；）国家认可的实验室； 3 3）行业认可的实验室；）行业认可的实验室； 4 4）地方认可的实验室。）地方认可的实验室。 合格分包方所需的资料：合格分包方所需的资料： 1 1）认可范围及认可证书的复印件；）认可范围及认可证书的复印件； 2 2）分包协议书；）分包协议书

13、； 3 3）调查表；）调查表； 4 4）评价记录；）评价记录； 5 5）合格分包方名录等。）合格分包方名录等。 改进 改进是指为改善产品的特性和（或）提高 用于生产或交付产品的过程的有效性和效 率所开展的活动。 质量改进是质量管理的一部分，致力于增 强满足质量要求的能力。 持续改进是增强满足要求的能力的循环活 动。 能力是指组织、体系、过程实现产品并使 其满足要求的本领。 改进 持续改进要求实验室不断寻求对其过程改进的机会。持续改进要求实验室不断寻求对其过程改进的机会。 改进措施可以是日常的改进活动，也可是重大的改进改进措施可以是日常的改进活动，也可是重大的改进 项目。因此，持续改进的过程和活

14、动必须进行策划和项目。因此，持续改进的过程和活动必须进行策划和 管理。管理。 为促进持续改进实验室应当：为促进持续改进实验室应当： 通过质量方针的建立实施和保持，营造一个激励改进通过质量方针的建立实施和保持，营造一个激励改进 的氛围与环境；的氛围与环境； 确立质量目标以明确改进方向；确立质量目标以明确改进方向； 通过质量监督、质量保证、数据分析、内部审核不断通过质量监督、质量保证、数据分析、内部审核不断 寻求改进机会，并做出适当改进安排；寻求改进机会，并做出适当改进安排； 实施纠正措施和预防措施以及其他适用措施，实现改实施纠正措施和预防措施以及其他适用措施，实现改 进；进； 在管理评审中评价改

15、进效果，确定新的改进目标。在管理评审中评价改进效果，确定新的改进目标。 改进计划 改进实施 改进检查 持续改进 质量监督、质量保证、质量监督、质量保证、 数据分析、内部审核不数据分析、内部审核不 断寻求改进机会，并做断寻求改进机会，并做 出适当改进安排出适当改进安排 在管理评审中评价改在管理评审中评价改 进效果，确定新的改进效果，确定新的改 进目标进目标 实施纠正措施和预防措实施纠正措施和预防措 施以及其他适用措施，施以及其他适用措施， 实现改进；实现改进； 确立质量方针、质量确立质量方针、质量 目标以明确改进方向；目标以明确改进方向； 持续改进持续改进 应搜集实验室质量方针、质量目标达成情况

16、记录；应搜集实验室质量方针、质量目标达成情况记录； 通过数据分析找出客户不满意，数据和结果未满足要通过数据分析找出客户不满意，数据和结果未满足要 求的情况记录；求的情况记录； 利用内外部审核的结果不断发现管理体系的薄弱环节，利用内外部审核的结果不断发现管理体系的薄弱环节， 采取纠正措施，尤其是预防措施，避免不合格的发生采取纠正措施，尤其是预防措施，避免不合格的发生 或再发生的记录；或再发生的记录； 通过管理评审活动中对管理体系的适宜性、充分性和通过管理评审活动中对管理体系的适宜性、充分性和 有效性的全面评价，发现管理体系有效性的持续改进有效性的全面评价，发现管理体系有效性的持续改进 机会的记录

17、，机会的记录， 更重要的是利用上述记录所进行的实验室日常渐近的更重要的是利用上述记录所进行的实验室日常渐近的 改进活动和重大的突破性的改进活动的证据，包括这改进活动和重大的突破性的改进活动的证据，包括这 次质量管理体系文件根据次质量管理体系文件根据20052005版版检测和校准实验室检测和校准实验室 认可准则认可准则转换本身也是持续改进的客观证据。转换本身也是持续改进的客观证据。 纠正措施的目的在于防止问题的再发生纠正措施的目的在于防止问题的再发生 纠正措施应与不合格影响程度相适应纠正措施应与不合格影响程度相适应 纠正措施程序：纠正措施程序： 纠正纠正措施预防措施 纠正是为消除已 发生的不合格

18、所采取 的措施。 为消除已发现的不合 格或其他不期望情况 的原因所采取的措施 为消除潜在不合格或 其他潜在不期望情况 的原因所采取的措施 是对不合格的一 种处置，不分析原因， 纠正可连同纠正措一 起实施。 为消除现在的不 合格分析原因，防止 再次发生的所采取的 措施 为消除潜在的不 合格分析原因，防止 发生所采取的措施 被动的措施被动的措施主动的措施 租借设备 1、租借到实验室内使用，与实验室自己的设备 一样管理（可承认能力）； 2、在租借单位使用：由实验室的人员操作使用， 该设备应纳入实验室管理，（如设备清单）； 有租借设备的校准或检定证书的复印件，应对 操作人员进行培训（记录），应有作业指

19、导书 （包括人、机、料、法、环、测的要求，两个 隔离，数据保密，尤其是自动化的数据清除， 记录方式等）可承认能力； 校准与检定 校准： 在规定条件下， 为确定测量仪器或测 量系统所指示的量值， 或实物量具或参考物 质所代表的量值，与 对应的由标准所复现 的量值之间关系的一 组操作。 检定： 查明和确认计量 器具是否符合法定要 求的程序，它包括检 查、加标记和（或） 出具检定证书。 校 准 把测量仪器和一个与其相当的或者比它更好的 标准进行比较的过程，在比较过程中，我们把 标准看作依据，认为它更正确，通过比较，我 们就能知道未知的仪器与标准相差多少。 校准是自下而上的自愿溯源活动，它一般只给 出

20、校准数据和测量不确定度，是否满足组织的 要求由使用者（组织）自己去确认。 校准标签粘贴到测量仪器上用以表示其校准状 态的标识，通常表示仪器的标识号码，进行最 近一次校准的时间以及下一次校准的日期或有 效期，校准单位（人员）。 检定 把计量器具（未知的）和一个与其相当或比其更好的标把计量器具（未知的）和一个与其相当或比其更好的标 准器按法定的规程（准器按法定的规程（JJGXXXX）进行比较并作出合格）进行比较并作出合格 与否的判断。与否的判断。 我国的传递主要是通过计量检定来实现的，一般按自上我国的传递主要是通过计量检定来实现的，一般按自上 而下定期定点就地就近的原则进行。而下定期定点就地就近的

21、原则进行。 国家强制的范围：计量标准器具、用于贸易结算、安全国家强制的范围：计量标准器具、用于贸易结算、安全 防护、医疗卫生、环境监测、行政监测、司法鉴定等方防护、医疗卫生、环境监测、行政监测、司法鉴定等方 面列入强制检定目录的工作计量器具。面列入强制检定目录的工作计量器具。 非强制检定计量器具的检定周期，由企业家根据计量器非强制检定计量器具的检定周期，由企业家根据计量器 具的实际使用情况，本着科学、经济和量值准确的原则具的实际使用情况，本着科学、经济和量值准确的原则 自行确定。自行确定。 非强制检定计量器具由企业自行决定在本单位检定或送非强制检定计量器具由企业自行决定在本单位检定或送 其计量

22、检定机构检定、测试，任何单位不得于其计量检定机构检定、测试，任何单位不得于涉。涉。 要求建立的程序文件有：要求建立的程序文件有： ISO/IEC17025:1999(GB/T15481-2000)要求建要求建 立的程序文件有：立的程序文件有： 1，保护客户的机密信息和所有权的政策和程 序 (4.1.5.c)； 2，保证实验室诚信度(可信度)的政策和程序 (4.1.5.d)；* 3，文件控制程序 (4.3.1)； 4，计算机系统中的文件控制程序 (4.3.3.4)； 5，要求、标书和合同评审程序 (4.4.1)； 6，服务和供应品采购的政策和程序 (4.6.1)； 7，抱怨的政策和程序 (4.8

23、)； 要求建立的程序文件有：要求建立的程序文件有： 8，不符合检测和(或)校准工作的控制的政策和 程序 (4.9.1)；* 9 纠正措施的政策和程序 (4.10.1)； 10，预防措施程序 (4.11.2)；* 11，记录的控制程序 (4.12.1.1)； 12，内部审核程序 (4.13.1)； 13，管理评审程序 (4.14.1)； 14，人员培训的政策和程序 (5.2.2)；* 要求建立的程序文件有：要求建立的程序文件有： 15，(实验室)内务管理程序 (5.3.5)；* 16，检测和校准方法及方法确认程序 (5.4.1)； 17，校准实验室测量不确定度的评定程序 (5.4.6.1)； 1

24、8，检测实验室测量不确定度的评定程序 (5.4.6.2)； 19，数据保护程序 (5.4.7.2.b)； 20, 设备管理程序 (5.5.6)； 21，设备校准程序 (5.6.1)； 要求建立的程序文件有：要求建立的程序文件有： 22，参考标准校准程序 (5.6.3.1)；* 23，期间核查程序 (5.6.3.3)；* 24，参考标准和标准物质的管理程序 (5.6.3.4)； * 25，抽样程序 (5.7.1)； 26，检测和校准物品样品的处置程序 (5.8.1)； 27，检测和校准结果质量控制程序 (5.9)；* 慎用原则 主要是指ISO/IEC17025-2005(CNAL/AC01- 2

25、005)要求中的4.1,4.2,5.1条要求，这三个 条款的要求都是针对最高管理者或技术管理 者及质量主管的，如质量方针和目标的确定 和制订、组织结构的设定及相应的职责权限、 文件化管理体系的构架等都是根据实验室的 类型、工作量、工作范围，实验室的规模大 小、人数多少，人员素质的不同而千变万化， 没有一个固定模式，因此，评审员要谨慎从 事，不要贸然下结论，往往需要对整个体系 综合判断后方能得出结果，所以对这三个条 款判为不符合项要慎之又慎。 就近原则 主要指应从评审发现的不符合事实最近的 要素去寻找最合适的条款，“环境”的问 题，不要只从 “5.3设施和环境条件”去找， 如：自动采集数据的自动

26、化设备的环境条 件未满足要求，就不能判在5.3.1，而应判 在5.4.7.c)更为合适。又如：样品储存环境 条件未满足规定要求，也不能判在5.3.1， 而应判在5.8.4更为合适等等。只有检测或 校准环境条件未满足规定要求，才应判在 5.3.1。 就小不就大原则 主要指应从评审发现的不符合事实最近的主要指应从评审发现的不符合事实最近的 要素去寻找还不够，应进一步去寻找最合要素去寻找还不够，应进一步去寻找最合 适的小条款。适的小条款。 如设备发现的不符合事实，首先找到如设备发现的不符合事实，首先找到“5.5 设备设备”，然后再去寻找最贴切的小条款，然后再去寻找最贴切的小条款， 如送外校准的设备无

27、校准证书，应判在如送外校准的设备无校准证书，应判在 5.5.5.f)，不应判在，不应判在5.5， 又如：设备核查提供不出记录，应判在又如：设备核查提供不出记录，应判在 5.5.5c)，也不应判在，也不应判在5.5等等。等等。 便于纠正原则 主要指评审发现的不符合事实的描述应 准确，清楚便于受审实验室采取纠正措施。 如：“原始记录不原始”、“组织结构不 够完善”、“设备管理欠合理”、“报告 填写不规范”等等，这些不符合事实，受 审实验室纠正措施无从下手。应将原始记 录不原始的事实描述清楚，倒底是因为不 是直接记在原始记录上，而是经过誊写的 呢？还是数据计算过程没有只有计算结果？ 还是其他问题，应

28、该描述清楚，以便针对 问题采取纠正措施。 抓根本原则 主要指应从评审发现的不符合事实着手， 而不要去追究不符合的原因，追究原因 的事让受审实验室去完成，这样便于实 验室采取纠正措施。如：JJG965-2001通 信用光功率计检定原始记录填写不规范， 主要是操作人员培训不到位。这里实际 上只要将事实写清楚就可以了，不用去 分析原因。JJG965-2001通信用光功率计 检定规程规定，一个点应测三次后取平 均值，而原始记录上只有最后结果，没 有三次测得值和运算过程。 增值原则增值原则 主要是指通过评审过程发现不符合项帮助受审实主要是指通过评审过程发现不符合项帮助受审实 验室，提高管理水平，技术能力

29、，增强质量管理验室，提高管理水平，技术能力，增强质量管理 体系的有效性。体系的有效性。 如：如：2005年度实验室内部审核漏年度实验室内部审核漏4.1,4.2,4.14要素，要素， 让受审实验室了解内部审核应做到两个覆盖，即让受审实验室了解内部审核应做到两个覆盖，即 覆盖所有的要素，所有的部门和活动。覆盖所有的要素，所有的部门和活动。 实验室只有实验室只有700W1800W的电锤试验器，而没的电锤试验器，而没 有有1800W-2500W的电锤试验器。因此，不能开的电锤试验器。因此，不能开 展展1800W以上的电锤试验。这就告诉实验室一是以上的电锤试验。这就告诉实验室一是 检测受限制，只能做检测

30、受限制，只能做1800W以下试验；一是采购以下试验；一是采购 1800W以上试验器，包含电锤全部耐久性试验以上试验器，包含电锤全部耐久性试验。 不符合项报告举例 实验室部分质量记录有乱划乱涂现象。 评注：没有说清什么部门、什么质量记录，多 少份怎么乱划，乱涂什么？ 查XX电机试验室,发现在2月1日至2月14日内有 12份原始记录有涂改,其中编号为QR-13的温升 记录被涂黑、 QR-24的输出功率用更改液涂抹， 其它10份有类似问题；另有QR-35的原始记录上 写有今天XXX休息等无关内容。 不符合GB/T15481-2005:ISO/IEC17025- 2005 :4.13.2.3条规定 不

31、符合项报告举例 不符合事实:在电性能试验室,发现编号为 2121的耐压测试仪,其检定证书的输出交流电 压值误差为9,超过规定的5%。实验室未按 规定设备在使用前进行核查。（其检定日 期:2000年11月9日,评审日期为2001年9月15 日） 不符合CNAL/AC01: 2005 5.5.2条 或 GB/T15481- 2005 :ISO/IEC17025- 2005 :5.5.2条规定. 不合格项现象的描述 应是在评审过程中，在评审的范围内所发现的事实； 应有足够的细节（包括何时、何地、什么情况、涉 及的人员、有关文件、设备的名称、标识等）但不 繁琐，使阅者能清楚明白所叙述的事实，有关人员

32、只写工号或工作职务，不要写姓名； 用非指责性的口吻陈述，不要带感情色彩； 不要误导； 对所提出的不符合事实，应在核查表上有记录，作 为追溯不符合项的客观证据； 一份不符合项报告只表达一种不符合的情况。（同 类不符合事实可以合并在一起陈述） 不符合现象的结论 指明上述事实与规定要求（包括认可准则、 实验室质量管理体系文件、技术文件）的某 项规定不符。 所对照的标准应是本次评审所确定的依据； 所对照的实验室质量管理体系文件，应是实 验室确认的现行有效文件； 所对照的某项规定应准确、明了、不能笼统 含糊。 不符合项报告实例 1 纺织原料实验室环境温度控制效果不理 想。 评注：该不符合项报告中所指的“

33、效果 不理想”，没有准确表明具体的事实。 纺织原料实验室环境温度控制达不到标 准规定的202的要求，现场评审实 测温度为25 。 不符合ISO/IEC17025： 2005 5.3.1 条 要求。 不符合项报告实例 2 仪表互感器动态极限电流稳定性冲击试验装置 自校规程有五项技术要求，但电器产品检验实 验室提供的校准记录只记录了两项，与质量手 册9.2条不符合。 评注：该不符合项报告没有说明到底是自校准记录表 格编制不合理（表格仅列出两项要求的栏目），还是 记录填写不完整（表格有五项栏目，而试验人员只记 录了其中两项）。两种情况分别对应的是“文件控制” （不符合ISO/IEC17025： 20

34、05 4.3.2.1.条要求。） 和“记录控制” （不符合ISO/IEC17025： 2005 4.13.2.1.条要求。）两个不同的要素。 不符合项报告实例 3 在现场检查中，发现有个别操作步骤与标 准不完全相符。 评注：未说明所发现的情况出现在哪个具体部门；“个 别的操作步骤”未指明到底出现在作业指导书中还是从 实验室人员的现场操作观察到的情况；“标准”，未指 明是什么标准以及标准具体的内容；“不完全相符”， 未说明具体事实。 在现场检查中，发现有检测人员操作步骤与RT-451绝缘 强度试验作业指导书不相符。 不是先施加规定电压值的50，然后逐步升至全压。而 是直接施加全压。 不符合ISO

35、/IEC17025： 2005 5.4.1.条要求 不符合项报告实例 4 在评审现场见一客户送来一份硅铁样品， 要求实验室分析五元素，受理人记录五 元素名称，即把样品放在办公室桌上， 未办理委托手续，告诉客户取结果时再 办，客户离去。该金属材料实验室所有 样品均无接收状态记录。与 ISO/IEC17025: 2005第5.8.3规定不符。 评注：不符合项报告应该简洁明了，不 要陈述某件事情发生的过程。 监督员与内审员的比较监督员与内审员的比较 监监 督督 员员内内 审审 员员 资资 质质 1. 1. 了解检测了解检测/ /校准校准 目的目的 2. 2. 熟悉检测熟悉检测/ /校准校准 方法和程

36、序方法和程序 3. 3. 具有对检测具有对检测/ /校校 准结果评价能力准结果评价能力 1. 1. 经过培训并考试经过培训并考试 合格合格 2. 2. 熟悉实验室的质熟悉实验室的质 量管理体系量管理体系 3. 3. 为人公正，具有为人公正，具有 一定的组织能力一定的组织能力 监督员与内审员的比较监督员与内审员的比较 监监 督督 员员内内 审审 员员 对对 象象 对检测对检测/ /校准业务的校准业务的 监督，特别是对在监督，特别是对在 培和临时人员培和临时人员 质量管理体系覆盖的质量管理体系覆盖的 全部内容，重点是质全部内容，重点是质 量管理要求量管理要求 方方 式式 要求连续地监督，要求连续地

37、监督， 且要做到足够、充且要做到足够、充 分分 内审肯定是间断式的内审肯定是间断式的 （不管是集中式还是（不管是集中式还是 滚动式）滚动式） 质量管理体系审核概述质量管理体系审核概述 第一方审核（内部审核）由一个组织的成员或其他 人员以组织名义进行的审核，用于管理评审和其他 内部目的，可作为组织自我合格声明的基础。在许 多情况下，尤其在小型组织内，可以由与受审核活 动无责任关系的人员进行，以证实独立性。 目的是： 1.符合产品实现策划的安排，组织所确定的质量管理符合产品实现策划的安排，组织所确定的质量管理 体系的要求，并得到有效实施与保持。体系的要求，并得到有效实施与保持。 2.为第二和第三方

38、审核做准备为第二和第三方审核做准备 3.作为一种管理手段作为一种管理手段 4.是是GB/T15481- ISO/IEC17025：2005标准的要求标准的要求 质量管理体系审核概述质量管理体系审核概述 第二方审核第二方审核 一个组织为了选择和评价合适的利益合作方，在一个组织为了选择和评价合适的利益合作方，在 合同签订前或依合同要求，由该组织的人员或由合同签订前或依合同要求，由该组织的人员或由 其他人员以该组织的名义对合作方进行其他人员以该组织的名义对合作方进行的审核。的审核。 目的：目的： 1、选择合适的合作伙伴、选择合适的合作伙伴 2、证实合作方持续满足规定要求、证实合作方持续满足规定要求

39、3、促进合作方改进质量管理、促进合作方改进质量管理体系体系 质量管理体系审核概述质量管理体系审核概述 第三方审核第三方审核 由独立于审核方且不受其经济利益制约的第三由独立于审核方且不受其经济利益制约的第三 方机构依据特定的审核准则，按规定的程序和方机构依据特定的审核准则，按规定的程序和 方法对受审核方进行的审核。方法对受审核方进行的审核。 目的：目的： 1.向外界展示组织的质量管理体系是符合要求的向外界展示组织的质量管理体系是符合要求的 2.实施、保持和改进组织的质量管理体系。实施、保持和改进组织的质量管理体系。 3.满足相关方的要求，减少重复审核满足相关方的要求，减少重复审核 第一、二、三方

40、审核的异同点第一、二、三方审核的异同点 不同点不同点 第一方审核第一方审核 第二方审核第二方审核 第三方审核第三方审核 提出人提出人 组织的管理者组织的管理者 顾客顾客 独立的第三方认可或认证机独立的第三方认可或认证机 构或审核机构构或审核机构 执行人执行人 组织的内审员或聘请的外组织的内审员或聘请的外 部人员，执行审核的人员部人员，执行审核的人员 可以具有注册资格，但不可以具有注册资格，但不 是必须。是必须。 顾客或顾客委托的其他顾客或顾客委托的其他 人员， 对执行审核人员没人员， 对执行审核人员没 有注册的要求。有注册的要求。 独立的第三方认可或认证机独立的第三方认可或认证机 构或审核机构

41、派的审核员，执构或审核机构派的审核员，执 行审核的人员必须是国家注行审核的人员必须是国家注 册评审员或审核员。册评审员或审核员。 审核目的审核目的 查证体系的符合性，找出查证体系的符合性，找出 体系改进的机会。体系改进的机会。 评价、选择、控制供方评价、选择、控制供方 认可或认证注册认可或认证注册 主要审核准主要审核准 则则 组织的质量管理体系文件组织的质量管理体系文件 和与产和与产品相关的法律法品相关的法律法 规。规。 组织与顾客签定的合同组织与顾客签定的合同 中规定的要求。中规定的要求。 GB/T15481GB/T15481- -ISO/IEC17025ISO/IEC17025或或 ISO

42、19001ISO19001 要求； 组织的质量管要求； 组织的质量管 理体系文件；组织适用的法律理体系文件；组织适用的法律 法规。法规。 对不符合项对不符合项 的处置和体的处置和体 系改进的建系改进的建 议议 在总结审核时，可以对某在总结审核时，可以对某 些不符合项提出纠正措施些不符合项提出纠正措施 的建议，可以对体系提出的建议，可以对体系提出 具体改进的建议。具体改进的建议。 可以随时提出纠正措施可以随时提出纠正措施 的建议或意见， 可以对体的建议或意见， 可以对体 系提出改进建议。系提出改进建议。 一般不能对不符合项提出任一般不能对不符合项提出任 何纠正措施的要求，可以对体何纠正措施的要求

43、，可以对体 系提出原则性改进建议，不能系提出原则性改进建议，不能 提具体改进建议。提具体改进建议。 相同点相同点 1 1审核都必须具有客观性、系统性、独立性；审核都必须具有客观性、系统性、独立性； 2 2审核的审核的都是按都是按 GB/T19011:2003GB/T19011:2003 标准规定的程序和要求进行；标准规定的程序和要求进行； 3 3审核的结果都应作为管理评审的输入；审核的结果都应作为管理评审的输入； 4 4审核发现的不符合项都必须由受审核的责任部门审核发现的不符合项都必须由受审核的责任部门/ /组织采取纠正措施，对纠正措施组织采取纠正措施，对纠正措施 都必须进行跟踪验证；都必须进行跟踪验证； 5 5审核的过程必须形成必要的文件。审核的过程必须形成必要的文件。 l顾客顾客l供方（分包方）供方（分包方）l组织（实验室）组织（实验室） l认可或认证机构认可或认证机构 l第一方审核第一方审核 l第三方审核第三方审核l第三方审核第三方审核 l第二方审核第二方审核l第二方审核第二方审核 第十一节第十一节 编制审核计划编制审核计划 一、审核计划的内容一、审核计划的内容 审核目的审核目的 审核准则和引用文件审核准则和引用文件 审核范围，包括确定受审核的组织单元和职能单元及过程；审核范围，包括