基因工程复习总结

1、第二章分子克隆工具酶 1简述基因工程研究用的工具酶的类型和作用特点。常用的工具酶工若肿主鼻功At限制性械酸内切fit在l)、A分于内部的持异性的rrsiri ion pridcirnu I轆耳庠列内&戸进彳亍仞刮DNA*wDMA ligase捋两条以上曲魏ixi讥 a 子感片段 他丫也并岳危璘陵二甘Kftx连接成卜建体MA聚令晡f1NA polymer日死 1顼过向靖耀一壇刿获音疲以填补双链恥A分子上的单钱 裂口，即汉f：萨ima聚台睜活性与:丫亍及亍：y外切nk舌性多核昔WC滾晦UNA polymoraso kincase催化将把一T璘靦方子加到多核昔菽铳的5f-0H末端上Bl转垛险以忙一斑

2、九；1为棋菽合危互补的rl)WKrcvetfEjncf i r!訂苻右i)hA*nwMA icntiinul Decxynuc leatidy transferase将赛聚物恳巴肮岡了绒怯双健或健|頁1分子的3* - oil木靖域dm的:y -来端枝性碑酸酯去BSrDXA, RNA, ThT卩的5璘酸基团BAP or CTP核脱外切曲111降解l)NA3f 一 0H木蠕的核昔麟 娥地exonuc1ewse 1【T除解断SI障解单链PNA魂R入产主带F與唳的单核脊吸或mic 1 oHse SI寨聚校昔酸，佝时施可切割双谜桩酸分子的草健核臟隔B沁31降解双鱼)丸RNA的5殘未塢.高专一性单链棱昔腹

3、Hui: 1 ease Bci 13 Taq DNA 聚含Bt罐在爲iM (721C )下的单链DM为樽板，Tiiq DNA p iFnicriisc从亍带:看向舍感新生的盂补值核松植醱酶专一,隹降鮮RNA脱氧桩緒核贱陶内切核酸酣.水解单僱或双健DMDXjs2.说明限制性内切核酸酶命名原则(举例)条目釜本原则3-4个字毎组咸方式处：JK名+种名+株毛+序号首字母申碣毛旳第1个字母,，且大写第2字母車种名的第1十字母，小写第3宇母】：职种名的幣2个字母 小写； 若种名有词头，且 乏命咅过内切酶，则取谊头后的第一字母代瞽第4字母若有株名样名则作为第4字母，昱否夫小写* 根据 原来的情况而定若在同一

4、窗株中分离了几个限制性内切核酸酶. 则按 先后烦序宼以I、I L 1 nt誓EscherichiaColiRy13EcoRI属毛种类株系编号3限制内切核酸酶的星活性是指什么？在极端非标准条件下，限制酶能切割与识别序列相似的序列，这个改变的特殊性称星星活性。星星活性是限制性内切酶的一般性质，任何一种限制酶在极端非标准条件下都能切割非典型位点。引起星星活性的因素：甘油浓度高（5%,酶过量 （100U/ml）,离子强度低（25 mmol/L）， pH值过高（8.0），或是加了有机溶剂如DMSQ二甲基亚砜）、乙醇、乙二醇、二甲基乙酰胺、二甲基 甲酰胺，或是用其它 2价阳离子如 Mn2+ Cu2+、Co

5、2+或Zn2+代替了 Mg2+。4. T4 DNA ligase 和 E.coli ligase有什么异同？T4 DNA 1igaseE .coli DNA ligase来源T4噬苗体大肠杆苗分子妊6& 00075,000辅助因子ATPXAD+底物1 双遵BA分子的粘，平端2. RNxA-DNA杂和体，RA链缺o3. 双链J)MA中的单健缺口间源互补粘端双琏分子中的单健应用范田广疾效率高5. 连接酶的反应温度如何选择，为什么？连接酶最适的反应温度应是37C，但在这一温度下粘性末端的氢键结合不稳定，因此连接反应常采用的最佳温度一般在4-16 C间，通常多选用12-16 C 30分钟到16小时。6

6、. 什么是Klenow酶？有什么作用？Klenow DNA聚合酶是从全酶中除去 5 3外切活性的肽段后的大片段肽段，而聚合活性和3 5外切活性不受影响。也称为 Klenow片段(Klenow frgment ),或E.coli DNA 聚合酶 I 大片段(E.coli DNA polymerase I large fragment )。它也可以通过基因工程得到，分子量为76 kDa。由于没有5 3外切活性，使用范围进一步扩大。 补平3凹端，如果使用带标记的dNTP,则可对DNA进行末端标记。 抹平DNA3凸端在3 5外切活性 通过置换反应对DNA进行末端标记 在cDNA克隆中合成第二链 随机引

7、物标记 在体外诱变中，用于从单链模板合成双链DNA7.如何利用工具酶来研究某一个基因内含子的存在？8.哪些工具酶可以用于探针标记？T4 DNA聚合酶的替代合成法标记DNA探针。反转录酶还可利用单链DNA或 RNA作模板合成分子探针。第三章分子克隆载体1. 基因工程载体应具备哪些特点？能在宿主细胞中独立复制；有一定的选择标记，易于识别和筛选；有合适的限制酶位点，可插入一段较大的外源DNA,而不影响其本身的复制；最好有较高的拷贝数，便于载体制备。2. 作为一个最基本的载体，它必须具备哪些功能元件？能独立复制的单链或双链 DNA;选择标记基因；合适的限制酶位点。3.请简要描述入噬菌体溶原状态和裂解循

8、环的基因调控模式及其在构建载体中的作用。4.丝状噬菌体载体克隆中经常遇到哪些问题？丝状噬菌体载体的优点a. 可产生单链DNA或双链DNA分别用于不同的目的单链：为丝状噬菌体，可分泌到细胞外，用于测序或制备探针双链：为含双链 RF DNA存在于细菌菌落中，可供基因操作，如酶切，重组、提取、转化均 应为双链DNA具有质粒的优点b. 丝状噬菌体所能包装的 DNA长度没有一定的限制，有些噬菌体颗粒可包装比野生型丝状噬菌体DNA长7倍的DNA缺点a. 较大的外源DNA片段被克隆以后，在噬菌体扩增过程中往往不稳定，很容易发生缺失的现象，这可能是由于感染较短的噬菌体比长的噬菌体更具竞争优势所致。b. 单链载

9、体分子感染的细胞中往往单双链混杂，纯化某种类型的分子（尤其是双链分子）比较费力，同时由于重组 DNA容易产生缺失，培养时间不能长，故所得DNA的量有限。c. 重组中，经常出现一些能以两种可能方向插入的载体却仅以一种特定方向插入外源DNA片段的情况，这是因为外源DNA反向链的序列，在不同程度上干扰了载体基因间区域的功能 所致。克服“缺失”的办法a. 侵染菌应避免在液体培养基中连续继代培养b. 应用贮存于-70 C,重组phage M13感染细菌后铺板，再从噬菌斑中央部分挑取细菌后进 行小规模培养c. 培养时间应尽可能短（通常4-8h）d. 收获噬菌体的培养液不能再做为原液继续培养（因在重组子和野

10、生型噬菌体共培养中，野生型具有选择优势，几代培养后可消除重组子）。第四章 人工染色体载体1. 大容量克隆载体有哪些种类，各有何特点？表4-1 5种曲见离容量克隆载体及其基本特性(kb)址阳豪t人XttDNA粘杭30-45ColElP170-100PlV1sbcBPAC130-150Pl1sacB3AC120-300FF1么一盂*YAC250-400ARS醉母IT1ade22.简述利用YAC克隆载体构建基因文库的原理。3. 简述黏粒、YAG BAC克隆载体、P1噬菌体载体的基本构成元件。4. 黏粒载体具有哪些优缺点？怎样克服其缺点？黏粒的优点(1 )同时具有入噬菌体和质粒载体的特性( 2)具有高

11、容量的克隆能力柯斯质粒的缺点a. 两个粘粒之间，当存在同源序列时，可能会发生重组，结果使克隆的外源DNA片段重排或丢失。b. 含不同重组DNA的菌落生长速度不一。当柯斯质粒文库复制扩增时，由于不同的插入片段对宿主细胞作用的情况不同，结果会出现各种外源DNA 片段间的比例失调。另外不同重组柯斯质粒的产量相差悬殊。c. 包装蛋白制备过程较复杂， 每批包装蛋白的包装效率不稳定。 而且， 购买包装蛋白的费用 较高。第五章 表达载体 1.以大肠杆菌为例，表达载体比克隆载体多了哪些功能元件，各有什么生物学功能？2. 简述利用T7噬菌体启动子的pET系列表达载体的工作原理。3.何为穿梭载体，在遗传结构上有何

12、特点？- 4.将人的某个基因在大肠杆菌中表达应注意哪些问题？5.分泌表达载体需要哪些基本元件？6.什么是融合表达？有什么优点？第8章PGR技术及其应用- 1.简述PCR扩增的原理和过程？PCR反应特点：特异性强灵敏度高简便、快速 对标本的纯度要求低PCR勺基本原理是什么？用PCR扩增时，必须预先得知什么信息？a. DNA的半保留复制原理，在体外进行DNA的变性、复性和引物延伸。b. 至少要知道足够合成一对引物的靶DNA序列。过程：a. 变性(denaturation ):将模板 DNA置于92-96 C,使dsDNA在高温下解链成为 ssDNA且 热 变性不改变其化学性质；b. 退火( ann

13、ealing )：将温度降至 37-72 C， 使引物与模板的互补区相结合；c. 延伸(extension ):在72C条件下，DNA聚合酶将dNTP连续加到引物的 3 -OH端，合成 DNA。这三个热反应过程的重复称为一个循环，经过 20-40 个循环可扩增得到大量位于两条引物 之间序列的DNA片段。PCR引物有哪些基本要求？在多数试验中人们习惯使用的引物浓度为各1卩M即1pmol/卩l，在100卩l反应体系中相当 于6x1013个分子。如果 5%!于扩增1 kb的DNA片段，可得到3.3卩g的产物，足以 用于常规分析。引物设计要考虑的几个问题 长度：至少16 bp，通常为18-30 bp，

14、更短的引物一般会降低扩增的特异性，但会提高扩增的有效性。 解链温度(Tm值)：两个引物之间的 Tm值差异最好在2-5 C。 避免引物内部或引物之间存在互补序列(3个碱基) G + C含量尽量控制在 40%-60沱间，4种碱基的分布应尽可能均匀。尽量避免嘌呤或嘧 啶的连续排列，以及 T在3 末端的重复排列。 引物的3末端最好是 G或C,但不要GC连排。 PCR技术产生污染的主要原因和预防方法？污染原因：1、样本间交叉污染2、PCR试剂污染3、PCR扩增产物污染4、实验室中克隆质粒的污染预防方法：A.防止污染：试剂小量分装，吸头及 EP管一次性使用；器皿及工作区域要分开；无菌操作B设立对照：阳性对

15、照阴性对照 包括：标本对照和试剂对照。PCR技术有哪些应用？2.T/A克隆的基本原理是什么？第九章DNA序列分析1. 简述化学降解法测序的基本原理以及主要应用范围。a. 原理：将待测DNA片段的5 端磷酸基团作放射性标记，再分别采用不同的化学方法对特定碱基进行化学修饰并在该位置打断核酸链，从而产生一系列长度不一且分别以不同碱基结尾的DNA片段，这些以特定碱基结尾的片段群通过并列点样(lane-by-lane )的方式用凝胶电泳进行分离，再经放射自显影，即可读出目的DNA的碱基序列。b. 核心原理：特定化学试剂可对不同碱基进行特异性修饰并在被修饰的碱基处(5或3)打断磷酸二酯键，从而达到识别不同

16、碱基种类的目的。化学降解测序法的基本步骤包括：(1) 对待测DNA片段的5端磷酸基团作放射性标记；(2 )用化学修饰剂修饰特定碱基；(3) 凝胶电泳分离和放射自显影显示出各片段的长度(4) 读序，由于在同一反应体系中，各DNA片段的标记端相同、起始位点相同，所以，根据断裂部位至标记端起始部位之间的距离(片段长度)，即可得出碱基顺序。化学降解测序法的应用Maxam-Gilbert化学降解测序法不需要进行酶催化反应，因此不会产生由于酶催化反应而带来的误差；a. 对未经克隆的DNA片段可以直接测序。b. 化学降解测序法特别适用于测定含有如5-甲基腺嘌呤、G+ C含量较高的DNA片段以及短链的寡核苷酸

17、片段的序列。c. 测定长度大约250个碱基2. 简述San ger双脱氧链终止法测序的原理。双脱氧核苷酸分子的脱氧核糖的3位置的-OH缺失，致使下位核苷酸的5磷酸基团无法与之结合。一旦双脱氧核苷酸整合到正在合成的DNA链中，该股DNA的合成就到此终止。3.试述化学降解法和双脱氧链终止法的异同点。第一章DNA文库的构建和目的基因的筛选1. 基因组DNA文库有哪些类型？其相关的特点是什么？ 质粒文库质粒是最早用于构建基因组文库的载体，质粒载体所容纳的外源 DNA片段一般在10 kb以内。这类基因组DNA文库一般应用于“鸟枪法”全基因组测序研究和用于构建亚克隆文库或亚基因组文库。 噬菌体文库 噬菌体

18、文库是以细菌噬菌体基因组衍生的一系列载体系统构建的，常用的有l 噬菌体载体、M13单链噬菌体载体、P1噬菌体载体及由噬菌体衍生的质粒载体。M13载体所容纳的外源片段较小，一般用于构建cDNA文库或BAC和PAC亚克隆文库。噬菌体文库中应用最广泛的是 l 噬菌体。由于其有利于利用分子杂交的方法进行筛选，用 l 噬菌体构建的基因组 DNA文库在小基因组物种的基因克隆中起着重要作用。 黏粒文库黏粒又称柯斯质粒， 是由 l 噬菌体的 cos 序列、质粒的复制序列及抗生素抗性基因构建而成 的一类特殊的质粒载体。黏粒载体和噬菌体载体类似，主要用于构建小基因组物种的基因组DNA文库。利用它们在筛选上的优势来

19、分离单个基因或构建一定区间范围的亚基因组DNA文库等。 人工染色体文库 包括酵母人工染色体文库、细菌人工染色体文库和 P1 人工染色体文库，也称为大片段基因 组DNA文库，容纳的外源 DNA片段为100 kb-1 Mb。主要用于大基因组物种的基因克隆、 物理图谱构建和基因组测序等， 在基因组研究中应用越 来越广泛。 亚基因组文库 亚基因组文库是相对于基因组文库提出的， 文库的对象不是全基因组范围， 而是基因组的某 一区段，如基因组DNA某一特定大小酶切片段的组合、一条染色体或更小的区段(如一个YAC或 BAC克 隆等)。2.构建大片段基因组文库过程中需要注意哪些问题？3. 均一化cDNA文库构

20、建的基本原理是什么？mRNA-cDN杂交方法的原理是用过量的驱动mRNA与供体的cDNA文库质粒反复多轮杂交，去除驱动和供体共同表达的基因，构建均一化的、扣除杂交cDNA文库。4. 扣除cDNA的基本原理是什么？扣除杂交技术( subtractive hybridization)将含目的基因的组织或器官的mRNAI体作为待测样本(tester )，将基因表达谱相似或相近但不含目的基因的组织或器官的mRN麟体作为对照样本(driver )。将tester和driver的cDNA进行多次杂交，去掉在二者之间都表达的基因，而保留两者之间差异表达的基因， 使低丰度基因在文库中的比例大大提高，筛选到差异

21、表达的基因的可能性也大大提高。5.全长cDNA文库构建的原理？6. 酵母双杂交的基本原理？ 酵母双杂交系统简称双杂交系统( two-hybrid system )，也叫相互作用陷阱( interaction trap )，是根据真核生物转录调控的特点创建的一种体内鉴定基因的方法。其筛选的基因不 是探针的直接编码物， 而是能够与其相互作用的蛋白质的编码基因， 即筛选与已知基因的产 物发生相互作用的蛋白的编码基因。酵母双杂交系统的基本原理来自酵母转录激活因子(transcriptionalactivator ) GAL4是一种典型的转录因子，有两个功能域 :一是 DNA吉合结构域(DNA bind

22、ing domain, BD )靠近羧基端 , 含有几个锌指结构，可与DNA 序列中半 乳糖苷酶的上游激活序列( upstreamactivating sequence, UAS )结合；二是转录激活结构域( activation domain, AD ) ,可与RNA聚合酶或转录因子 TFII相互作用，提高 RNA聚合酶的活性。这两个结构域的功能 是独立的。酵母双杂交系统利用融合蛋白的策略，将要筛选的“探针”蛋白X与BD融合为BD-X(通常称为诱饵， bait )；将所要筛选的对象 Y与AD构建成融合蛋白的 AD-Y cDNA文库(即将目的cDNA与AD基因构 建融合基因 文库)，通常称 A

23、D-Y 为猎物( prey )；将它们导入酵母细胞中共表达，如果X与Y相互作用，则会导致BD和AD在空间上接近形成一个有功 能的转录激活因子，激活下游报告基因的表达。第十三章 植物基因工程1. 植物基因转化受体系统具备的条件？a. 高效稳定的再生能力b. 较高的遗传稳定性c. 具有稳定的外植体来源d. 对选择抗生素敏感e. 对农杆菌有敏感性f. 是否具有经济价值或有潜在的生产应用价值2. 植物基因工程常用的受体系统有哪些？a. 愈伤组织再生系统b. 直接分化再生系统c. 原生质体再生系统d. 生殖细胞受体系统3. 植物基因转化方法有哪些？a. 原生质体介导法包括：PEG介导的基因转化脂质体介导

24、基因转化电激法介导基因转化显微注射介导的基因转化激光微束介导的基因转化b. 基因枪法c. 根癌农杆菌介导法 4.农杆菌转化的基本原理？5. 什么是二元载体？和一元载体比有什么优点？二元载体(binary vector)系统是指由两个分别含 T-DNA和Vir区的相容性突变质粒构成的双 质粒系统因为其T-DNA与Vir基因在两个独立的质粒上，通过反式激活T-DNA转移，故称之为反式载体(tra ns vector) 。二元载体较一元载体有更多的优点：a. 首先， 二元载体的构建较为方便； 而一元载体还需在根癌农杆菌中进行共整合， 构建效率 相对较低。b. 其次，二元载体的外源基因的转化效率要高于

25、一元载体。 所以目前在植物基因工程研究中主要使用二元载体系统。6. 植物转化常用的选择基因和报告基因有哪些？报告基因有什么特点？ 植物基因工程中的选择标记基因主要是一类编码可使抗生素或除草剂失活的蛋白酶基因。 选择基因 : 与外界存在的筛选压力如抗生素等相互作用，以筛选出被转化的细胞； 最常用的有新霉素抗性基因 （neor ）、庆大霉素抗性基因 （ gentr ）、潮霉素磷酸转移酶 （HPT） 基因（ hpt ），以及膦丝菌素乙酰转移 酶基因（ bar ）等。报告基因是指其编码产物能够被快速测定、常用于判断外源基因是否成功地导入受体细胞 （ 器官或组织） ，是否启动表达的一类特殊用途的基因。提

26、供一种快速测定外源基因是否成功导入的检测手段， 它的应用不依赖于外界选择压力的存 在。理想的报告基因具备的基本要求 报告分子不存在于宿主中或易于与内源性基因相区别； 应有一个简单、快捷、灵敏及经济的分析方法； 报告基因的分析结果应具有很强的线性范围，便于分析启动子活性的大小变化； 报告基因的表达必须不改变受体细胞或生物体生理活动。 最常用的报告基因3 -葡萄糖甘酸酶基因（gus）氯霉素乙酰转移酶基因（ cat ）荧光素酶基因（ luc 绿色荧光蛋白（GFP基因（gfp ）等。7. 转基因植株的鉴定方法有哪些，作为一组完整的转基因植株鉴定数据至少应包含哪些参 数？a. PCR检测外源基因的整合b

27、. Southern 杂交检测外源基因的整合c. RT-PCR 检测外源基因的表达d. Northern 杂交检测外源基因的表达e. Western 杂交检测外源基因表达的产物第十四章 动物基因工程 1.简述反转录病毒在动物基因工程中的作用。2. 试述基因敲除与基因敲入的区别。3. 质粒载体与病毒载体有何异同？ 表达载体 :（1）带有原核复制区（2）带有选择性标记基因保证重组DNA分子能够在大肠杆菌中扩增（3）必须包括能在真核细胞表达的相关组件一般包括转录外源 DNA序列的启动子元件、转录产物有效地加上poly（A）尾巴所必需的信号 序列、 真核细胞中的选择性标记，以及一些附加元件，如增强子、

28、内含子、剪接供体与受 体点，以保证外源基因的高效表达。病毒载体： 携带外源基因并能包装成病毒颗粒； 介导外源基因的转移与表达； 对机体不致病。4. 简述转基因小鼠的制备过程。 DNA显微注射法制备转基因小鼠胚胎干细胞法制备转基因小鼠DNA显微注射法制备转基因小鼠 超数排卵 对年轻、健康未孕母鼠（ 4-5 周龄）注射促性腺激素，诱导超数排卵，与种公鼠合笼交配。 从输卵管的壶腹部收集原核期受精卵，排卵率一般可达 30 枚以上，但具体排卵多少受激素 种类和小鼠品种影响较大。 基因准备从整合率上看线形 DNA分子要好于环形 DNA而环形DNA在细胞内的半衰期较长，适用于瞬 间表达与基因治疗。尽管载体D

29、NA序列不影响外源 DNA勺整合效率，但载体序列能抑制转基因的表达，因此应尽量去除转基因结构中的载体部分。 显微注射（1）外源DNA进入原核（2）培养液中培养（3）进行冷冻保存，或直接用于移植，或继续培养发育到囊胚后再移植。 胚胎移植胚胎 : 囊胚期或囊胚期之前的胚胎，可依据早期胚胎的发育阶段和物种的不同决定移植的部 位。注射后的单细胞至桑葚期的胚胎应移植到 0.5d 假孕鼠的输卵管内，而达到囊胚期的胚胎则须转移至 2.5 d 假孕鼠子宫内。 未经注射的新鲜胚胎的移植成功率为50%-70%， 注射胚胎移植后的受胎率有所下降，仅为10%-30%。 转基因个体鉴定 接受胚胎移植的假孕鼠产下的幼鼠是

30、否含有外源基因？（1）分子鉴定，判定其基因组内是否整合了外源基因（2）目的蛋白表达与否和表达水平测定（3）产物的分离纯化及生物活性检测2胚胎干细胞法制备转基因小鼠胚胎干细胞（ embryonic stem cells ， ESCs）: 从早期胚胎内细胞团（ inner cell mass, ICM ）中分离出的未分化、具有正常二倍体染色体和发育全能性的细胞。当将胚胎干细胞人工注入宿主早期胚胎的囊胚腔内 （又称内细胞团注射） 后，所注入的胚胎 干细胞可以同宿主内细胞团细胞共同发育， 分化成成体动物的各种组织 （包括生殖细胞） ， 形 成嵌合体。a. 转基因胚胎干细胞的获得b. 囊胚注射c. 嵌合体的检测和育种5. 转基因动物的鉴定方法有哪些？a. 标记筛选法 利用正负筛选标记b. 分子鉴定法：PCRT增、斑点杂交、Southern杂交、荧光原位杂交c. 表达水平检测：报告基因检测、Northern杂交、RT-PCR、聚丙烯酰胺凝胶电泳、Western 杂交、目的蛋白的生物活性检测判定是否产生出转基因动物的重要标准