SMP-YZ-770-0DGK型口服液瓶灌装压盖机清洗再验证方案

1、精选资料管理文件清洗再验证方案文件名称: 口服液瓶灌装压盖机清洗再验证方案文件编号:SMP-YZ -770-0验证时间:可修改编辑0 / 9精选资料目录1验证方案的起草与审批 22验证小组 23概述 34验证目的 35清洁标准操作规程 36关键部位 37验证方法 37.1物理外观检查 37.2残留物限量检查 37.3微生物检测 38验证结果 59结论 51验证方案的起草与审批设备名称验证方案编号口服液瓶灌装压盖机清洗再验证方案SMP-YZ -770-0起草人部门日 期年 月日审核人日 期年 月日年 月日年 月日批准人日期年 月日2验证小组姓名单位职务职责3概述DGK型 口服液瓶灌装轧盖机将灌液

2、、加铝盖，轧口功能汇于一机，结构紧凑，生产 效率高。采用螺旋杆将瓶垂直送入转盘，结构合理，运转平稳。灌液分二次灌装（装量 可调）避免液体泡沫溢出瓶口。并装有缺瓶止灌装置，以免料液损耗，污染机器及影响 机器的正常运行。本验证以金贝口服液生产后，按口服液瓶灌装轧盖机清洁标准操作规 程进行清洗，用擦拭法取样，检测设备中的残留物。4验证目的通过对本设备的清洗再验证，证实设备按其清洁标准操作规程操作后能达到工艺要 求，表面残余物不超过规定的残余物限量，不会对下一批产品的质量造成影响，能达到 设备的清洗要求，防止发生污染与交叉污染。5清洁标准操作规程DGK型口服液瓶灌装压盖机清洁标准操作规程：SOP-SB

3、-262-O6关键部位关键部位：设备清洗的关键部位为设备的边角容易为固体残留物、液体玷污的地方,本设备的关键部位为：装料斗及易拆部件。取样点：装料斗表面。7验证方法7.1物理外观检查参照金贝口服液生产后，按规定的DGK型 口服液瓶灌装压盖机清洁标准操作规程清 洗设备，检查应无原料残留及气味。7.2残留物限量检查7.2.1棉签擦拭法取样，每一取样棉签最大允许残留量（g）计算公式为：最小NOEL*最小批量*取样面积*取样回收率最大日服用剂量*设备内表面积7.3微生物检测7.3.1考核指标的确定细菌总数：擦试法-可接受标准w 80个/25cm2霉菌总数：擦试法-可接受标准w 20个/25 cm2可修

4、改编辑3 / 9大肠埃希菌：不得检出。大肠菌群：擦试法-可接受标准w 10个125 cm27.3.2取样方法7.321擦拭材料的选择：常用的擦拭工具为棉签，在一定长度的尼龙或塑料棒的一端缠有不掉纤维 的织物。棉签应耐一般有机溶剂的溶解，棉签容易脱落纤维，在使用前应用取样用溶剂 预先清洁，以免纤维遗留在取样表面。棉签的选择原则：能被擦拭溶剂良好地润湿；有一定的机械强度和韧性，足以对设备表面施加一定的压力和摩擦力，并不易脱落纤 维。能同擦拭和萃取溶剂相兼容，不对检测产生干扰7.3.2.2清洁溶剂的选择原则：溶剂用于擦拭时溶解残留物并将吸附在擦拭工具上的残留物萃取出来以便检测，用于擦拭和萃取的溶剂可

5、以相同也可以不同。一般为水、有机溶剂或者两者的混合 物，也可含有表面活性剂等以帮助残留物质溶解。选择溶剂的原则：溶剂不得在设备上遗留有毒物质。应使擦拭取样有较高的回收率。 不得对随后的检测产生干扰。本车间生产的产品为金贝口服液，生产过程中加入氢氧化钠及苯甲酸，两者对 设备的影响都比较大，因氢氧化钠易溶于水，苯甲酸易溶于乙醇，因此本清洁验证选用 氢氧化钠及苯甲酸为分析成分，通过测试其残留量检测清洁效果是否达到预定的目的。 清洁时主要选用PH中性的纯水和中性稀乙醇。7.3.2.3擦试取样法：取样办法为设备清洗干净后，取样一次；然后再清洗一次，取样一次；再清洗 一次，再取样一次。共三次。用清洁的棉球

6、擦试指定部位面积25cm，适用于所有设备表面残留的测试。由QC擦拭人员在取样点处用带脱脂棉的橡胶框按照确定好的擦拭方 式进行擦拭。每次擦拭完成后，将脱脂棉放入洁净的烧杯中，送质监处进行浸提，监测。用蘸有纯化水、中性稀乙醇的棉签，分别在方框内横向擦拭7次，垂直擦拭7次；横向擦拭10次，垂直擦拭10次；横向擦拭13次，垂直擦拭13次；横向擦拭16 次，垂直擦拭16次；横向擦拭20次，垂直擦拭20次。用棉签擦拭时，应将棉签按在 取样表面上，用力使其弯曲，平稳而缓慢地擦拭取样表面。制造对照品时，方法一样。棉签擦拭取样示意图：审核人:日期:7.3.3检验方法按2010版药典检验8验证结果按DGK型口服液

7、瓶灌装压盖机清洁标准操作规程对其进行清洁，并按取样规程最终对设备的外观、残留物、微生物进行检测。结果表明：按清洁规程对设备进行清洁后， 外观检查，无可见污染物及残留气味，擦拭后无污染痕迹，符合标准要求。由此可以说 明按照清洁标准操作规程操作能够有效的进行清洁，不会对下批物质产生污染。验证结果项目接受标准第一批第二批第三批物理外观 检杳无残留物及残留气味残留量W残留物限量 检杳清洗剂残留量W细菌总数：w 80个/25cm2霉菌总数：w 20个/25cm2大肠埃布菌：不得检出微生物检测 （擦拭法）大肠菌群：w 10个/25cm2检测人：复核人：日期： 年 月 日9结论通过验证可以证明DGK型口服液

8、瓶灌装压盖机清洁标准操作规程能够有效的对其进行清洁，DGK型 口服液瓶灌装压盖机清洁标准操作规程可以作为正式文件，本次验证能达到验证目的。批准人:日期:第一批检查结果验证结果项目接受标准第一次第二次第三次物理外观 检杳无残留物及残留气味残留量W/残留物限量 检杳清洗剂残留量W/细菌总数：w 80个/25cm2/霉菌总数：w 20个/25cm2/大肠埃布菌：不得检出/微生物检测（擦拭法）大肠菌群：w 10个/25cm2检测人：复核人：日期： 年 月 日第二批检查结果验证结果项目接受标准第一次第二次第三次物理外观 检杳无残留物及残留气味残留量w/残留物限量 检杳清洗剂残留量w/细菌总数：w 80个/25cm2/霉菌总数：w 20个/25cm2/大肠埃布困：不得检出/微生物检测（擦拭法）大肠菌群：w 10个/25cm2检测人：复核人：日期： 年 月 日第三批检查结果验证结果项目接受标准第一次第二次第三次物理外观 检杳无残留物及残留气味残留量W/残留物限量 检杳清洗剂残留量W/细菌总数：w 80个/25cm2/霉菌总数：