（优质课件）儿童消化性溃疡的诊治

1、儿童消化性溃疡的诊治儿童消化性溃疡的诊治1 了解消化性溃疡的概念 熟悉其病因、发病机制及病理 掌握其 临床表现、诊断、治疗原则及幽门螺杆菌的治疗2概述 消化性溃疡是指消化道黏膜被胃消化液自身消化而造成局限性组织丧失的疾病3概述 溃疡病分类按部位分：胃溃疡、十二指肠溃疡、食管溃疡按病因分：原发性溃疡、继发性溃疡按病程分：急性溃疡、慢性溃疡 婴幼儿多为急性、继发性溃疡，常有明确的原发疾病，胃溃疡和十二指肠溃疡发病率相近； 学龄前和学龄期儿童多为慢性、原发性溃疡，以十二指肠溃疡多见，男孩多于女孩。 4病因及发病机制 侵袭因子侵袭因子防御因子防御因子 黏黏 黏黏 上上 前前 生生 表表 胃胃 液液 膜

2、膜 皮皮 列列 长长 皮皮 十十 黏黏 血血 细细 腺腺 抑抑 生生 二二膜膜 循循 胞胞 素素 素素 长长 指指屏屏 环环 再再 因因 肠肠障障 生生 子子 蠕蠕 动动胃胃 幽幽 胃胃 精精 饮饮 药药酸酸 门门 泌泌 神神 食食 物物胃胃 杆杆 素素 因因 因因 因因蛋蛋 菌菌 素素 素素 素素 白白 感感酶酶 染染5病因及发病机制 1胃酸和胃蛋白酶的侵袭力 酸和胃蛋白酶是对胃和十二指肠粘膜有侵袭作用的主要因素。十二指肠溃疡患者基础胃酸、壁细胞数量及壁细胞对刺激物质的敏感性均高于正常人，且胃酸分泌的正常反馈抑制机制亦发生缺陷，故酸度增高是形成溃疡的重要原因。6病因及发病机制 2胃和十二指肠

3、粘膜的防御功能 决定胃粘膜抵抗损伤能力的因素包括粘膜血流、上皮细胞的再生、粘液分泌和粘膜屏障的完整性。在各种攻击因子的作用下，粘膜血循环及上皮细胞的分泌与更新受到影响，屏障功能受损，发生粘膜缺血、坏死而形成溃疡。 7病因及发病机制 3幽门螺杆菌感染 小儿十二指肠溃疡Hp检出率约为52.662.9，Hp被根除后溃疡的复发率即下降，说明Hp在溃疡病发病机制中起重要作用。 8病因及发病机制 4遗传因素 消化性溃疡具有遗传素质的证据，2060患儿有家族史，单卵双胎发生溃疡的一致性也较高，但其家族史也可能与Hp感染的家族聚集倾向有关。O型血的人十二指肠溃疡发病率较其它血型的人高；23的十二指肠溃疡患者家

4、族成员血清胃蛋白酶原升高。9病因及发病机制 5其它 精神创伤、中枢神经系统病变、外伤、手术后、饮食习惯不当如暴饮暴食，过冷、油炸食品、气候因素、对胃粘膜有刺激性的药物如非甾体抗炎药、肾上腺皮质激素等均可降低胃粘膜的防御能力，引起胃粘膜损伤。 继发性溃疡是由于全身疾病引起的胃、十二指肠粘膜局部损害，见于各种危重疾病所致的应激反应(参见急性胃炎病因)。10病因及发病机制现代理念：没有胃酸就没有溃疡没有Hp就没有溃疡复发黏膜屏障健康就不会形成溃疡 11病理 1、部位：十二指肠溃疡（球部、球后）、胃溃疡（胃窦、胃体交界的小弯侧多数，少数是在胃窦、胃体、幽门前方或管内） 2、数量：单发性溃疡、多发性溃疡

5、 3、形态：圆形、不规则圆形、线形、霜斑样溃疡，周围粘膜充血、水肿 4、胃镜下分期： 活动期（厚苔样） 愈合期（薄苔样） 瘢痕期（红色、白色瘢痕）12临床表现 新生儿期： 急性、继发性溃疡多见，常见原发病有：早产儿、窒息、缺氧、败血症、低血糖、呼吸窘迫综合征和中枢神经系统疾病等。常表现急性起病，突然出现消化道出血（呕血、黑便），和（或）穿孔，死亡率较高。13临床表现 婴儿期： 继发性溃疡多见，胃和十二指肠溃疡发病率相近，发病急，首发症状可为消化道出血和穿孔。原发性以胃溃疡多见，表现为食欲差、呕吐、进食后啼哭、腹胀、生长发育迟缓，也可表现为呕血、黑便 。14临床表现 幼儿期 胃和十二指肠溃疡发病

6、率相等，常见进食后呕吐，间歇发作脐周及上腹部疼痛，烧灼感少见，食后减轻，夜间及清晨痛醒，可发生呕血、黑便甚至穿孔。15临床表现 学龄前及学龄期 以原发性十二指肠溃疡多见，主要表现为反复发作脐周及上腹部胀痛、烧灼感，饥饿时或夜间多发，可持续数分钟至数小时。严重者可出现呕血、便血、贫血。部分有穿孔，穿孔时疼痛剧烈并放射至背部或左右上腹部。也有仅表现为贫血、粪便隐血试验阳性。16并发症 主要为出血、穿孔和幽门梗阻，常可伴发缺铁性贫血。重症可出现失血性休克。如溃疡穿孔至腹腔或邻近器官，可出现腹膜炎、胰腺炎等。如炎症和水肿较广泛，可出现急、慢性梗阻。17辅助检查 、钡餐造影 直接征象：龛影，可确诊 间接

7、征象：溃疡对侧切迹，十二指肠球部痉挛、畸形；易激惹、幽门痉挛、胃滞留较多、胃蠕动增强18辅助检查 、内窥镜检查19活动期活动期（active stageactive stage）又称厚苔期：）又称厚苔期：A1期：溃疡苔厚而污秽，边缘肿胀，无皱襞期：溃疡苔厚而污秽，边缘肿胀，无皱襞集中，有较多分泌物。集中，有较多分泌物。A2期：溃疡苔厚而清洁，边缘肿胀逐渐消失，期：溃疡苔厚而清洁，边缘肿胀逐渐消失，四周出现上皮再生形成的红晕，皱襞开四周出现上皮再生形成的红晕，皱襞开始向溃疡集中。始向溃疡集中。消化性溃疡分期消化性溃疡分期20愈合期愈合期（healing stagehealing stage）又称

8、薄苔期：）又称薄苔期：Hl期：苔变薄，溃疡缩小，周围有上皮再生。期：苔变薄，溃疡缩小，周围有上皮再生。H2期：接近愈合，但溃疡面仍有极少薄白苔。期：接近愈合，但溃疡面仍有极少薄白苔。消化性溃疡分期消化性溃疡分期21疤痕期疤痕期（scarring stagescarring stage）又称无苔期：）又称无苔期：S1期：溃荡白苔己消失，中央充血呈红色，期：溃荡白苔己消失，中央充血呈红色，又称红色疤痕期。又称红色疤痕期。S2期：中央充血已完全消退，变为白色疤痕，期：中央充血已完全消退，变为白色疤痕，亦称自色疤痕期，四周有黏膜纹状辐亦称自色疤痕期，四周有黏膜纹状辐射，表示溃疡己完全愈合。射，表示溃疡

9、己完全愈合。消化性溃疡分期消化性溃疡分期22辅助检查 、幽门螺杆菌检查 细菌培养 胃黏膜组织切片染色 快速尿素酶试验 血清学检查13C或14C尿素呼气试验 胃液HpPCR检测 大便检测Hp抗原23Hp的检测指征 1、消化性溃疡。 2、胃黏膜相关淋巴组织淋巴瘤。 3、慢性胃炎。 4、一级亲属中有胃癌的患儿。 5、不明原因的难治性缺铁性贫血。 6、计划长期服用非甾体消炎药（包括低剂量阿司匹林）。24Hp的检测指征 7、不建议常规检测：目前尚无足够证据显示Hp感染与中耳炎、牙周疾病、食物过敏、特发性血小板减少性紫癜及生长发育迟缓有关。临床检查的目的是寻找潜在病因，而不是检测是否存在Hp感染。因此对于

10、功能性腹泻患儿不建议行Hp检测。25治疗 治疗原则1.缓解和消除症状2.促进溃疡愈合3.防止复发4.预防并发症26治疗(一)一般治疗 培养良好的生活习惯，饮食规律，定时适量，避免过饱、过饥，进食不宜过快，食物宜软易消化，避免过硬、过冷、过热、过酸、刺激性强的食物和酒类及含咖啡、含气饮料，去除睡前进食习惯 避免过度疲劳及精神紧张 尽量不用或少用对胃有刺激性的药物 继发性溃疡应积极治疗原发病27治疗（二）药物治疗原则1.抑制胃酸分泌和中和胃酸2.强化粘膜防御能力3.抗幽门螺杆菌治疗。28治疗 1、抑制胃酸治疗 是消除侵袭因素的主要途径。 H2受体拮抗剂 质子泵（H+-K+-ATP酶）抑制剂 抗胆碱

11、能药物 胃泌素受体阻滞剂 抗酸药29治疗 H2受体拮抗剂(H2R1)：西米替丁：每日1015mgkg，分4次于饭前10分钟至30分钟口服，或分qd-bid静脉滴注；雷尼替丁：每日35mgkg，qn 口服，或分bid-tid静脉滴注，疗程均为48周；法莫替丁：0.9mgkg，qn口服，或qd静脉滴注，疗程24周。30治疗 质子泵抑制剂(PPI)：奥美拉唑：每日0.60.8mgkg，清晨顿服。疗程24周。 抗胆碱能药物：普鲁本辛1.5mg/kg.d分4次口服。副作用大，疗效有限，很少应用。 胃泌素受体阻滞剂：丙谷胺8mg/kg.d分tid口服，主要用于维持治疗。 抗酸药：碳酸钙、铝碳酸镁、氢氧化铝

12、、氢氧化镁31治疗 、强化黏膜防御能力的药物 硫糖铝：1025mg/kg.d分4次口服，疗程48周 枸橼酸铋钾：68mg/kg.d分次口服，疗程周 麦滋林S颗粒：1/21包，每天3次，饭前半小时服用 思密达：1/21包，每天3次，饭前半小时服用32治疗 、抗Hp治疗 消化性溃疡、胃MALT淋巴瘤必须根治。 以下情况可考虑根治： （1）慢性胃炎； （2）胃癌家族史； （3）不明原因的难治性缺铁性贫血； （4）计划长期服用NSAID（包括低剂量阿司匹林）； （5）监护人、年长儿童强烈要求治疗。33抗Hp治疗 1、常用药物： （1）抗生素：阿莫西林50mg/(kg.d),分2次（最大剂量1g,2次/

13、d）;甲硝唑20mg/(kg.d) ,分2次（最大剂量0.5g,2次/d）;替硝唑20mg/(kg.d) ,分2次;克拉霉素15-20mg/(kg.d) ,分2次（最大剂量0.5g,2次/d）。 （2）铋剂：胶体次枸橼酸铋剂（6岁），6-8mg/(kg.d) ,分2次（餐前口服）。 （3）抗酸分泌药：PPI：奥美拉唑，0.6-1.0 mg/(kg.d) ,分2次（餐前口服）。34抗Hp治疗 2、根除Hp的治疗方案： (1)一线方案（首选方案）：适用于克拉霉素耐药率较低（20%）的地区，含铋剂的三联疗法（阿莫西林+甲硝唑+胶体次枸橼酸铋剂）以及序贯疗法（PPI+阿莫西林5d，PPI+克拉霉素+甲

14、硝唑5d）可作为一线疗法。35抗Hp治疗 2、根除Hp的治疗方案： (2)二线方案：用于一线方案失败者，PPI+阿莫西林+甲硝唑（或替硝唑）+胶体次枸橼酸铋剂或伴同疗法（PPI+克拉霉素+阿莫西林+甲硝唑），疗程10或14d。36抗Hp治疗 3、根除Hp的个体化治疗：个体化治疗是针对Hp根除治疗失败的患儿，分析其失败原因和提出处理方法。具体建议如下： (1)了解患儿以前治疗时用药的依从性，判断治疗失败的原因。 (2)有条件者根据药敏试验结果选择有效抗生素，无条件者用分子检测方法（如原位免疫荧光杂交）检测克拉霉素的耐药性。 (3)无条件行药敏试验，再次治疗时应尽量避免重复使用初次治疗时的抗生素或

15、加用铋剂，对青霉素过敏的患儿可供选择的药物有限，能否选用氟喹诺酮类等药物，需根据儿童的年龄来考虑使用。37抗Hp治疗 3、根除Hp的个体化治疗： (4)延长治疗时间或加大药物剂量（建议不超过药物说明书用量）。 (5)抑酸剂在根除治疗中起重要作用，但PPI代谢的CYP2C19基因多态性会影响根除效果。因此。可选择作用稳定、疗效高、受CYP2C19基因多态性影响较小的PPI，如埃索美拉唑，可提高根除率。 (6)对多次治疗失败者，可考虑停药3个月或半年，使细菌恢复一定的负荷量，以便提高下一次治疗时Hp的根除率。 (7)根除治疗失败，但症状缓解者，可暂缓再次根除治疗。38抗Hp治疗 4、根除Hp的辅助治疗： 国内外成人Hp共识和Meta分析均指出联合应用微生态制剂可辅助治疗Hp感染，减少Hp根除过程中的不良反应，提高患者的依从性。微生态制剂是否可以提高儿童Hp的根除率，目前没有明确的结论。39抗H