茶籽壳原花青素的提取、分离研究_第1页
茶籽壳原花青素的提取、分离研究_第2页
茶籽壳原花青素的提取、分离研究_第3页
全文预览已结束

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

1、茶籽壳原花青素的提取、别离研究原花青素Procya nidi ns,简称PC是一种广泛分布于植物界的黄烷醇及其聚合体, 是一种高效、低毒的天然活性物质 , 具有抗氧化、 抗肿瘤、降低胆固醇等 多种药理活性。本文对茶籽壳 PC进行提取别离研究,旨在利用茶籽壳进行PC开 发, 扩大它的提取资源 , 并提高农业产品及其副产品的利用率和附加值 , 同时为茶 籽壳有效的利用和进一步综合开发提供理论依据。本研究首先采用两种PC含量检测方法,对多种植物材料进行分析,寻找资源 较丰富、PC含量较高的材料。结果说明:花生红衣、水杉果、侧柏果、茶籽壳茶 籽外种皮、花椒果中PC含量较高,可达5.79%以上;其他材料

2、PC含量较低。以茶籽壳为材料进行PC提取研究。以材料粉碎度、提取时间、乙醇浓度、提取温度、料液比及提取次数为提取因子,进行单因素提取研究,结果说明:PC浸 取率随茶籽壳粉碎度的增大先增大80100目时达最大值,后呈减小趋势;PC 浸取率随提取时间的延长先增大30min左右时达最大值,后根本不变;浸取率 随乙醇浓度的增加先增大 60%时达最大值后减小 ; 浸取率随提取温度上升先增 大45C左右时达最大值,后呈减小趋势;浸取率随料液比的增大而增大,料液 比小于 1:10 时浸取率增加速度较快 , 而大于 1:10 时结果相反 ; 提取 2次可取得较 好的效果。为了更好的进行PC提取,应用二次通用旋

3、转组合设计,对茶籽壳提取PC的参 数进行研究。得回归方程 : ?=8.179+0.155X1+0.177X2+0.160X3+0.154 X4-0.150X12-0.174X22 +0.099X32-0.002X42+ 0.084X1X3+0.151X2X4; 结果 说明:提取时间(X1),乙醇浓度(X2),提取温度(X3),料液比(X4)对PC的浸取率均有较显著影响, 并呈现 X2X3X1X4。模拟优化后,提取PC参数优化方案为:提取时间28min,乙醇浓度60%,提取温 度55C ,料液比1:14:计算机模拟最高浸取率为96.80mg/g,验证实验浸取率 95.30mg/g,经提取小试实验

4、证明参数有效。 为了得到较纯的PC,本研究采用柱层 析法进行PC别离。以大孔吸附树脂 HPD100 HPD200A HPD400A HPD700 HPD800和 3060 目的聚酰胺为填充材料,应用柱静态法进行柱填充材料筛选。结果说明:3060 目的聚酰胺、HPD80C及HPD200A寸PC吸附量较大,HPD200A解吸量最大,所以将 HPD200A作为研究的柱材料。以动态条件下的吸附量、吸附率、吸附时间、解吸率、解吸时间为指标 , 通 过吸附和解吸实验,考察上样流速、上样液pH值、洗脱流速、洗脱液pH值、洗 脱液浓度等因素,对HPD200A吸附及解吸PC的影响。结果说明:动态条件下的检 测指

5、标, 随考察因子的梯度变化而有符合理论规律的变化。综合生产效率及影响因素考虑:大孔吸附树脂HPD200A装柱;上样液pH值5.0、上样流速1.50ml/min上样;用pH值7.0的20唏口 60%L醇水溶液以 0.50ml/min 的流速分步洗脱。结果说明 : 吸附量 69.12mg/ml, 吸附率 92.86%,吸 附时间486min;20%乙醇水溶液的(洗脱液浓缩枯燥得样品I)解吸率28.40%,60% 乙醇水溶液的(洗脱液浓缩枯燥得样品U)解吸率69.87%;总解吸率98.27%。对PC产品定性和定量分析。以花青素反响、IR法、TLC法定性分析,结果表明:样品I和U均为PC。定量分析说明:样品I和U得率分别为15.00mg/g和36.90mg/g;纯度分别为97.22%和

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论