水质类检验原始记录

1、疾病预防控制中心(卫生监测检验中心)水 质 类 检 验 原 始 记 录样品受理编号：检验项目： 挥发性酚检测地点：水质分析室检验及完成日期：2007 年 月 日检测环境： %RH使用仪器： UV755B 紫外可见分光光度计仪器编号：D.4.08.1500检测依据：GB/T5750.4.9-2006GB/T8538-1995检验方法：4-氨基安替比林氯仿萃取分光光度法标准溶液酚标准储备溶液：（C6H5OH）=500g/mL(GSB07-1281-2000)有效期至：2008.04酚标准储备溶液：（C6H5OH）=50g/mL，取酚标准储备溶液：（C6H5OH）=500g/mL10.00mL 定容

2、至100.00mL.酚标准使用溶液：（C6H5OH）=1g/mL，取酚标准储备溶液：（C6H5OH）=50g/mL5.00mL定容至250.00mL.临用时现配样品处理直接取样进行测定.计算公式计算公式： （C6H5OH）mg/L= m-从工作曲线上查得酚的质量,g V水 -水样体积，mL结果记录与报告标准曲线测定序 号012345标准液V标 mL0.000.501.003.005.007.00标准液m，g0.000.501.003.005.007.00吸光度A=460nm L=2cm r=样品测定样品编号样品取样量，V水 mL样品吸光度A测定结果mg/L结果报告，mg/L检验者： 校核者：

3、第 页共 页GXCDC/QBG03-27-002 疾病预防控制中心(卫生监测检验中心)水 质 类 检 验 原 始 记 录样品受理编号：检验项目：阴离子合成洗涤剂检测地点：水质分析室检验及完成日期：2007 年 月 日检测环境： %RH使用仪器： UV755B 紫外可见分光光度计仪器编号：D.4.08.1500检测依据：GB/T5750.4.10-2006 GB/T8538-1995检验方法：亚甲蓝分光光度法标准溶液十二烷基苯磺酸钠标准储备溶液：（SDBS）=500mg/mL GSB07-1271-2000(103604) 有效期至2011年1月 十二烷基苯磺酸钠标准使用溶液：（SDBS）=10

4、g/mL，取（SDBS）=500mg/mL储备液5.00 mL定容到250.0 mL。样品处理直接取样进行测定.计算公式计算公式： （DBS）mg/L= m-从工作曲线上查得（DBS）的质量，g V水样-水样体积，mL结果记录与报告标准曲线测定序 号012345标准液V标 mL0.000.501.002.003.004.00标准液m，g0.005.0010.0020.0030.0040.00吸光度A=650nm L=1cm r=样品测定样品编号样品取样量，V水 mL样品吸光度A测定结果mg/L结果报告，mg/L检验者： 校核者： 第 页共 页GXCDC/QBG03-27-002 疾病预防控制中

5、心(卫生监测检验中心)水 质 类 检 验 原 始 记 录样品受理编号：检验项目：亚硝酸盐（以NO2 -N计）检测地点：水质分析室检验及完成日期：2007 年 月 日检测环境： %RH使用仪器： UV755B 紫外可见分光光度计仪器编号：D.4.08.1500检测依据：GB/T5750.5-2006GB/T8538-1995检验方法：重氮偶合分光光度法标准溶液亚硝酸盐标准储备溶液：（NO2- -N）=100g/mL.GBW（E）080223 标准液的有效期： 2008年 03 月 亚硝酸盐标准储备液：（NO2- -N）=1.00g/mL,取亚硝酸盐标准储备液（NO2- -N）=100g/mL 1

6、.00 mL定容至100.00 mL。亚硝酸盐标准使用液：（NO2- -N）=0.10g/mL取亚硝酸盐标准储备液：1（NO2- -N）=1.00g/mL10.00 mL定容至100.00 mL样品处理直接取样进行测定.计算公式计算公式： （NO2- -N） mg /L= m-从工作曲线上查得（NO2- -N）的质量,g V水 -水样体积，mL结果记录与报告标准曲线测定序 号012345标准液V标 mL0.000.301.002.505.007.50标准液m，g0.000.050.100.250.500.75吸光度A=538nm L=3cm r=样品测定样品编号样品取样量，V水 mL样品吸光度

7、A测定结果mg/L结果报告，mg/L检验者： 校核者： 第 页共 页GXCDC/QBG03-27-002 疾病预防控制中心(卫生监测检验中心)水 质 类 检 验 原 始 记 录样品受理编号：检验项目：硫化物（S2-）检测地点：水质分析室检验及完成日期：2007 年 月 日检测环境： %RH使用仪器：723G 紫外可见分光光度计仪器编号：D.4.08.3613检测依据： GB/T5750.5-2006检验方法：N,N二乙基对苯二胺分光光度法标准溶液标准储备溶液：（S2-）=0.1334mg/mL 标定日期：2007年 11月 29日(见标定记录)标准使用溶液：（S2-）= 10.00g/mL（取

8、 mL标准溶液稀释至100.0mL,现配）样品处理样品处理：取样直接测定。计算公式计算公式： （S2-） mg /L= m-从工作曲线上查得（S2-）的质量,g V水 -水样体积，mL结果记录与报告标准曲线测定序 号0123456标准液V标 mL0.000.100.200.400.600.801.00标准液m，g0.001.002.004.006.008.0010.0吸光度A=665nm L=3cm r=样品测定样品编号样品取样量，V水 mL样品吸光度A测定结果，mg/L结果报告，mg/L检验者： 校核者： 第 页共 页GXCDC/QBG03-27-002 疾病预防控制中心(卫生监测检验中心)

9、水 质 类 检 验 原 始 记 录样品受理编号：检验项目：总磷（P）检测地点：水质分析室检验及完成日期：2007 年 月 日检测环境： %RH使用仪器： UV755B 紫外可见分光光度计仪器编号：D.4.08.1500检测依据：GB/T11893-1989检验方法：钼酸铵分光光度法标准溶液磷标准溶液：（P）=500g/mL GSB 07-1270-2000 有效期：2009.4磷标准中间液： （P）=50g/mL, 取（P）=500g/mL标准溶液10.00mL置100mL容量瓶，稀至刻度。 磷标准使用液：（P）=2.0g/mL，取（P）=50g/mL标准溶液2.00mL置50mL容量瓶，稀至

10、刻度（现配）。样品处理样品处理：水样和标准经过硫酸钾消解后测定。计算公式计算公式： （P） mg /L= m-从工作曲线上查得（P）的质量,g V水 -水样体积，mL结果记录与报告标准曲线测定序 号0123456标准液V标 mL0.000.501.003.005.0010.015.0标准液m，g0.001.002.006.0010.020.030.0吸光度A=700nm L=3cm r=样品测定样品编号样品取样量，V水 mL样品吸光度A测定结果mg/L结果报告，mg/L检验者： 校核者： 第 页共 页GXCDC/QBG03-27-002 疾病预防控制中心(卫生监测检验中心)水 质 类 检 验

11、原 始 记 录样品受理编号：检验项目：磷酸盐（HPO42-）检测地点：水质分析室检验及完成日期：2007 年 月 日检测环境： %RH使用仪器： UV755B 紫外可见分光光度计仪器编号：D.4.08.1500检测依据：GB/T5750.5-2006检验方法：磷钼蓝分光光度法标准溶液磷标准溶液：（P）=500g/mL GSB 07-1270-2000 有效期：2009.4磷标准中间液： （P）=50g/mL, 取（P）=500g/mL标准溶液10.00mL置100mL容量瓶，稀至刻度。 磷标准使用液：（P）=2.0g/mL，取（P）=50g/mL标准溶液2.00mL置50mL容量瓶，稀至刻度（

12、现配）。注：(P)=1 mg/L，相当于(HPO42-)=2.58 mg/L样品处理样品处理：直接取样进行测定。计算公式计算公式： （HPO42-）= m-从工作曲线上查得（HPO42-）的质量,g V水 -水样体积，mL结果记录与报告标准曲线测定序 号0123456标准液V标 mL0.000.501.003.005.0010.015.0标准液m(P)g0.001.002.006.0010.020.030.0吸光度A=700nm L=3cm r=样品测定样品编号样品取样量，V水 mL样品吸光度A测定结果(HPO42-)mg/L结果报告(HPO42-)mg/L检验者： 校核者： 第 页共 页GX

13、CDC/QBG03-27-002 疾病预防控制中心(卫生监测检验中心)水 质 类 检 验 原 始 记 录样品受理编号：检验项目：偏硅酸检测地点：水质分析室检验及完成日期：2007 年 月 日检测环境： %RH使用仪器： UV755B 紫外可见分光光度计仪器编号：D.4.08.1500检测依据：GB/T 8538-1995检验方法：硅钼黄分光光度法标准溶液硅标准溶液：（SiO2）=100g/mL,相当（H2SiO3）=130g/mL。 GBW（E）080272 标准液有效日期： 2008 年 6 月 样品处理样品处理：直接取样进行测定。计算公式计算公式： （H2SiO3）mg /L= m-从工作

14、曲线上查得（H2SiO3）的质量,g V水 -水样体积，mL结果记录与报告标准曲线测定序 号0123456标准液V标 mL0.001.002.004.006.008.0010.00标准液m，g0.0013026052078010401300吸光度A=425nm L=2cm r=样品测定样品编号样品取样量，V水 mL样品吸光度A测定结果mg/L结果报告，mg/L检验者： 校核者： 第 页共 页GXCDC/QBG03-27-002 疾病预防控制中心(卫生监测检验中心)水 质 类 检 验 原 始 记 录样品受理编号：检验项目：碘化物检测地点：水质分析室检验及完成日期：2007 年 月 日检测环境：

15、%RH使用仪器： UV755B 紫外可见分光光度计仪器编号：D.4.08.1500检测依据：GB/T 8538-1995检验方法：硫酸铈催化分光光度法标准溶液碘化物标准溶液：（I -）=100g/mL 配制日期： 2007年 11月 14 日碘标准中间液（I -）=1g/mL，取碘化物标准液.00mL置00mL容量瓶定容，临用时配制。碘标准使用液（I -）=0.01g/mL，取碘化物标准液2.00mL置200mL容量瓶定容，临用时配制。样品处理样品处理：直接取样进行测定。测定条件：水浴温度300.2计算公式计算公式：（I -，mg/L）= m-从工作曲线上查得（I -）的质量,g V水 -水样

16、体积，mL结果记录与报告标准曲线测定序 号012345标准液V标 mL0.001.003.005.007.0010.00标准液m，g0.000.010.030.050.070.10吸光度A=510nm L=1cm r=结果计算：以碘含量(g)为横坐标，吸光度A的对数为纵坐标，输入计算器计算。样品测定样品编号样品取样量，V水 mL样品吸光度A测定结果mg/L结果报告，mg/L检验者： 校核者： 第 页共 页GXCDC/QBG03-27-002 疾病预防控制中心(卫生监测检验中心)食品 类 检 验 原 始 记 录样品受理编号：检验项目：碘（I-）检测地点：IDD实验室检验及完成日期：2007 年

17、月 日检测环境： %RH使用仪器： 723G 紫外可见分光光度计 使用仪器：电子天平仪器编号：D.4.08.3613 仪器编号：D.4.08.1916使用仪器： 恒温干燥箱 使用仪器：马福炉仪器编号：.4.08.0531 仪器编号：D.4.08.0707检测依据：GB/T 14924.12-2001检验方法：硫酸铈催化分光光度法标准溶液碘标准储备溶液：（I -）=100g/mL 配制日期：2007 年4 月 17 日碘标准中间容液：（I -）=1g/mL，取碘化物标准储备液1.00mL置100mL容量瓶定容，临 用 时配制。碘标准使用容液：（I -）=0.1g/mL，取碘化物标准储备液1.00

18、mL置100mL容量瓶定容，临用时配制。样品处理1.样品处理：称取适量样品置坩埚中，加入保护剂经炭化、灰化至灰白色后定容、离心取上清液进行测定。2.加标样:每份样加0.50mL0.1g/mL碘标准使用容液。测定条件：水浴温度320.2计算公式计算公式：X= X-测定样品中碘碘浓度,g/100g; m -样品质量，g; f-稀释倍数;c-测定样品管中的碘含量，g ; c0- 试剂空白液的碘含量，g。结果记录与报告标准曲线测定序 号012345标准液V标 mL0.000.200.400.600.801.00标准液m，g0.000. 020. 040.060.080.10吸光度A=410nm L=1

19、cm r=结果计算：以碘含量(g)为横坐标，吸光度A的对数为纵坐标，输入计算器计算。样品测定样品编号样品质量m，g定容量，mL测定量，mL吸光度A测定样品管中的碘含量，c,g结果报告，X,g/100g检验者： 校核者： 第 页共 页GXCDC/QBG03-27-001 疾病预防控制中心(卫生监测检验中心)水 质 类 检 验 原 始 记 录样品受理编号：检验项目：尿素检测地点：水质分析室检验及完成日期：2007 年 月 日检测环境： %RH使用仪器： UV755B 紫外可见分光光度计仪器编号：D.4.08.1500检测依据：GB/T18204.29-2000检验方法：二乙酰一肟安替比林分光光度法

20、标准溶液尿素标准储备溶液：=1000g/mL GBW 09201 配制日期：2007.6.19(见配制记录)尿素标准中间液： =100g/mL, 取（P）=1000g/mL标准溶液10.00mL置100mL容量瓶，稀至刻度（现配）。 尿素标准使用液：=10g/mL，取（P）=50g/mL标准溶液5.00mL置50mL容量瓶，稀至刻度（现配）。样品处理样品处理：直接取样进行测定。.计算公式计算公式： = m-从工作曲线上查得（P）的质量,g V水 -水样体积，mL结果记录与报告标准曲线测定序 号0123456标准液V标 mL0.000.100.300.50.701.101.50标准液m，g0.0

21、01.003.005.007.0011.015.0吸光度A=460nm L=3cm r=样品测定样品编号样品取样量，V水 mL样品吸光度A测定结果mg/L结果报告，mg/L检验者： 校核者： 第 页共 页GXCDC/QBG03-27-002疾病预防控制中心（卫生检测检验中心）水质类检验原始记录样品受理编号：检验日期： 年 月 日检验项目: 化学需氧量检测环境：温度 湿度 %RH检验方法：重铬酸钾法检测依据:GB11914-89样品处理取20.00mL样品，置250mL磨口的回流锥形瓶中，准确加入10.00mL重铬酸钾标准溶液及数粒洗净的玻璃珠，连接磨口回流冷凝管，从冷凝管上口加入30mL硫酸硫

22、酸银溶液，轻轻摇动锥形瓶使溶液混匀，加热回流2h.冷却后，用80mL水从上部慢慢冲洗冷凝管，取下锥形瓶。溶液再度冷却后，按步骤用硫酸亚铁铵标准溶液进行滴定，同时做空白。标准溶液重铬酸钾标准溶液c（1/6K2Cr2O7)= _ mol配制日期：（ 年 月 日）重铬酸钾标准使用溶液c（1/6K2Cr2O7)= _ mol(取上述标准溶液10.00mL置100mL容量瓶，稀至刻度。现配）。 硫酸亚铁铵标准使用溶液c（NH4）2Fe(SO4)2=计算公式： C硫酸亚铁铵标准滴定溶液的浓度,mg/LV试样的体积，mLV0空白试验所消耗的硫酸亚铁铵标准滴定溶液的体积，mLV1试样测定所消耗的硫酸亚铁铵标准

23、滴定溶液的体积，mL样品测定编号取样量（V），mL空白消耗标准溶液体积（V0），mL水样消耗标准溶液体积（V1）mLCODCr(O2 ,mg/L)结果报告(O2,mg/L)检验者： 校核者： 第 页共 页GXCDC/QBG03-27-002疾病预防控制中心（卫生检测检验中心）水质类检验原始记录样品受理编号：检验日期： 年 月 日检验项目: 氧化铝(Al2O3)检测环境：温度 湿度 %RH检验方法：滴定法检测依据:HG 2227-91样品处理称取约2.5g样品，置250mL烧杯中，加入50mL纯水加热溶解，冷却后定容250.0mL,待测。标准溶液标准物质:乙二胺四乙酸二钠 GBW(E)06625

24、 有效期:2015.10 纯度:99.96% 不确定度:0.03% 标准溶液：c (EDTA-2Na)= 0.05000 mol/L (准确称取EDTA-2Na上述标准物质3.7220g置小烧杯中，加入50mL纯水溶解，全量转移到200mL容量瓶，稀至刻度。现配）。 氯化锌标准使用溶液c（ZnCI2) =计算公式： c氯化锌标准使用溶液的实际浓度,mol/Lm试样的质量，g X2铁（Fa）的含量，%V0空白试验所消耗的氯化锌标准滴定溶液的体积，mLV1试样测定所消耗的氯化锌标准滴定溶液的体积，mL005098与1.00mL乙二胺四乙酸二钠标准溶（c (EDTA-2Na)=1.000 mol/L

25、） 相当的。以克表示的氧化铝(Al2O3)的系数。0.9128-铁（Fa）换算成氧化铝(Al2O3)的系数。样品测定编号试样的质量，g定容量（V），mL取样量（V），mL空白消耗标准溶液体积（V0），mL水样消耗标准溶液体积（V1）mL结果报告(Al2O3,%)检验者： 校核者： 第 页共 页GXCDC/QBG03-27-002疾病预防控制中心（卫生检测检验中心）水质类检验原始记录样品受理编号：检验日期： 年 月 日检验项目: 氧化铝(Al2O3)检测环境：温度 湿度 %RH使用仪器：电子天平仪器编号：D.4.08.0735检验方法：滴定法检测依据:HG 2227-91样品处理称取约2.5g样

26、品，置250mL烧杯中，加入50mL纯水加热溶解，冷却后定容250.0mL,待测。标准溶液标准物质:乙二胺四乙酸二钠 GBW(E)06625 有效期:2015.10 纯度:99.96% 不确定度:0.03% 标准溶液：c (EDTA-2Na)= 0.05000 mol/L (准确称取EDTA-2Na上述标准物质3.7220g置小烧杯中，加入50mL纯水溶解，全量转移到200mL容量瓶，稀至刻度。现配）。 氯化锌标准使用溶液c（ZnCI2) =计算公式： c氯化锌标准使用溶液的实际浓度,mol/Lm试样的质量，g X2铁（Fa）的含量，%样品测定编号试样的质量，（m）g定容量（V），mL取样量（

27、V），mL空白消耗标准溶液体积（V0），mL水样消耗标准溶液体积（V1）mL结果报告(Al2O3,%)检验者： 校核者： 第 页共 页GXCDC/QBG03-27-002 疾病预防控制中心(卫生监测检验中心)水 质 类 检 验 原 始 记 录样品受理编号：批号：检验项目：检测地点：离子色谱分析室检验及完成日期：2007 年12月 日检测环境： %RH使用仪器：万通761离子色谱仪仪器编号：D.4.08.2788检测依据：GB/T5750.5 -2006 GB/T8538-1995检验方法：离子色谱法仪器条件阴离子保护柱：Metrosep A Supp4/5 Guard阴离子分析柱：Metros

28、ep A Supp5-150阴离子抑制器：MSM 淋洗液流速：0.6mL/min淋洗液:3.2mmol/L Na2CO3+1.0mmol/L NaHCO3标准溶液混合标准储备溶液的配制：（见2007年 11月6日标准溶液配制记录）分别取混合标准储备溶液1.00、5.00、10.00 mL于3个100 mL容量瓶中定容（现配），作为标准系列上机测定。各浓度（mg/L）为： F- Cl- Br- NO3-N SO42-标准-1 0.10 1.00 0.10 0.10 1.00标准-2 0.50 5.00 0.50 0.50 5.00标准-3 1.00 10.00 1.00 1.00 10.00注：

29、(NO-3-N)=1 mg/L，相当于(NO-3)=4.43 mg/L各标准系列色谱图和曲线详见： 食20072352样品处理直接取样进行测定.计算各种阴离子的质量浓度(mg/L),可以从标准曲线上查得。样品测定结果样品编号（批号）氟化物(F-)(mg/L)氯化物(Cl-)(mg/L)溴化物(Br-)(mg/L)硝酸盐(NO3-)硝酸盐氮(NO3-N)(mg/L)硫酸盐(SO42-)(mg/L)详细离子色谱仪记录附后。标准、样品均进样20L.。检验者： 校核者： 第 页共 页GXCDC/QBG03-27-002 疾病预防控制中心(卫生监测检验中心)水 质 类 检 验 原 始 记 录样品受理编号

30、：检验项目：检测地点：离子色谱分析室检验及完成日期：2007 年12月 日检测环境： %RH使用仪器：万通761离子色谱仪仪器编号：D.4.08.2788检测依据：GB/T5750.5 -2006 GB/T8538-1995检验方法：离子色谱法仪器条件阴离子保护柱：Metrosep A Supp4/5 Guard阴离子分析柱：Metrosep A Supp5-150阴离子抑制器：MSM 淋洗液流速：0.6mL/min淋洗液:3.2mmol/L Na2CO3+1.0mmol/L NaHCO3标准溶液混合标准储备溶液的配制：（见2007年 11月6日标准溶液配制记录）分别取混合标准储备溶液1.00

31、、5.00、10.00 mL于3个100 mL容量瓶中定容（现配），作为标准系列上机测定。各浓度（mg/L）为： F- Cl- Br- NO3-N SO42-标准-1 0.10 1.00 0.10 0.10 1.00标准-2 0.50 5.00 0.50 0.50 5.00标准-3 1.00 10.00 1.00 1.00 10.00注：(NO-3-N)=1 mg/L，相当于(NO-3)=4.43 mg/L各标准系列色谱图和曲线详见： 食20072352样品处理 稀释 倍后进行测定.(取原样 mL于 mL容量瓶中定容)计算各种阴离子的质量浓度(mg/L),可以从标准曲线上查得。样品测定结果样品

32、编号（批号）氟化物(F-)(mg/L)氯化物(Cl-)(mg/L)溴化物(Br-)(mg/L)硝酸盐(NO3-)硝酸盐氮(NO3-N)(mg/L)硫酸盐(SO42-)(mg/L)详细离子色谱仪记录附后。标准、样品均进样20L.。检验者： 校核者： 第 页共 页GXCDC/QBG03-27-002 疾病预防控制中心(卫生监测检验中心)水 质 类 检 验 原 始 记 录样品受理编号：检验项目：检测地点：离子色谱分析室检验及完成日期：2007 年12月 日检测环境： %RH使用仪器：万通761离子色谱仪仪器编号：D.4.08.2788检测依据：GB/T5750.5 -2006 GB/T8538-19

33、95检验方法：离子色谱法仪器条件阴离子保护柱：Metrosep A Supp4/5 Guard阴离子分析柱：Metrosep A Supp5-150阴离子抑制器：MSM 淋洗液流速：0.6mL/min淋洗液:3.2mmol/L Na2CO3+1.0mmol/L NaHCO3标准溶液混合标准储备溶液的配制：（见2007年 11月6日标准溶液配制记录）分别取混合标准储备溶液1.00、5.00、10.00 mL于3个100 mL容量瓶中定容（现配），作为标准系列上机测定。各浓度（mg/L）为： F- Cl- Br- NO3-N SO42-标准-1 0.10 1.00 0.10 0.10 1.00标准

34、-2 0.50 5.00 0.50 0.50 5.00标准-3 1.00 10.00 1.00 1.00 10.00注：(NO-3-N)=1 mg/L，相当于(NO-3)=4.43 mg/L各标准系列色谱图和曲线详见： 食20072352样品处理取蒋慧处理好的样液进行测定。计算m1（样品和空白） g m= g 2（氢氧化钙）= mg/L V1= mL V2= mL 样品和空白样品和空白样品测定结果样品编号（批号）氟化物(F-)(mg/L)氯化物(Cl-)(mg/L)溴化物(Br-)(mg/L)硝酸盐(NO3-)硝酸盐氮(NO3-N)(mg/L)硫酸盐(SO42-)(mg/L)详细离子色谱仪记录

35、附后。标准、样品均进样20L.。检验者： 校核者： 第 页共 页GXCDC/QBG03-27-002 疾病预防控制中心(卫生监测检验中心)水 质 类 检 验 原 始 记 录样品受理编号：检验项目：亚氯酸盐(ClO2- )检测地点：离子色谱分析室检验及完成日期：2007 年 月 日检测环境： %RH使用仪器：万通761离子色谱仪仪器编号：D.4.08.2788检测依据： GB/T5750.10 -2006 检验方法：离子色谱法仪器条件阴离子保护柱：Metrosep A Supp4/5 Guard阴离子分析柱：Metrosep A Supp 5-150阴离子抑制器：MSM 淋洗液流速：0.6mL/

36、min淋洗液:3.2mmol/L Na2CO3+1.0mmol/L NaHCO3标准溶液 混合标准溶液的配制(现配)： 标准物质 配制日期 含量(mg/L) 取量(mL) 定容100 mL后含量(mg/L) ClO3- 2007.8.20 1000 0.98 10.00 ClO2- 2007.8.20 1000 1.00 10.00分别取混合标准储备溶液1.00、3.00、6.00、10.0mL于4个100 mL容量瓶中定容，作为标准系列上机测定。各浓度（mg/L）为： 标准-1 标准-2 标准-3 标准-4 ClO3- 0.10 0.30 0.60 1.00 ClO2- 0.10 0.30

37、0.60 1.00 样品处理直接取样进行测定.计算各种阴离子的质量浓度(mg/L),可以从标准曲线上查得。样品测定样品编号（批号）亚氯酸盐(ClO2- )(mg/L) 氯酸盐(ClO3-)(mg/L)详细离子色谱仪记录附后。标准、样品均进样20L.。检验者： 校核者： 第 页共 页GXCDC/QBG03-27-002 疾病预防控制中心(卫生监测检验中心)水 质 类 检 验 原 始 记 录样品受理编号：检验项目：检测地点：水质分析室检验及完成日期：2007 年 月 日检测环境： %RH使用仪器： UV755B 紫外可见分光光度计仪器编号：D.4.08.1500检测依据：GB/T5750. -20

38、06 GB/T8538-1995检验方法：标准溶液样品处理直接取样进行测定.计算公式结果记录与报告标准曲线测定序 号012345标准液V标 mL标准液m，g吸光度A=nm L=cm r=样品测定样品编号样品取样量，V水 mL样品吸光度A测定结果mg/L结果报告，mg/L检验者： 校核者： 第 页共 页GXCDC/QBG03-27-002 疾病预防控制中心(卫生监测检验中心)水 质 类 检 验 原 始 记 录样品受理编号：检验项目：亚硝酸盐（以NO2-计）检测地点：水质分析室检验及完成日期：2007 年 月 日检测环境： %RH使用仪器： UV755B 紫外可见分光光度计仪器编号：D.4.08.1500检测依据：GB/T5750.5 -2006 GB/T8538-1995检验方法：重氮偶合分光光度