年产2000万颗粒剂课程设计

1、NANJING UNIVERSITY OF TECHNOLOGY药学院药物制剂设备及车间工艺设计报告题目：年产2000万袋颗粒剂生产车间工艺设计姓名：朱健伟班级：药学0903学号：1310090324指导教师：杨文革日期：2012年12月26日 2012年1月15日10 / 15 7 / 15目录I设计任务书02n设计概述03一、设计目的 04二、设计依据 04三、设计原则04四、生产规模、包装形式及生产制度 04五、生产工艺流程04六、物料衡算08七、生产设备选型 09八、车间布局设计 11九、附图12皿心得体会13IV参考文献13课程设计任务书任务：年产 2000 万袋颗粒剂生产车间工艺设

2、计1. 设计内容和要求? 确定工艺流程及净化区域划分。? 物料衡算、设备选型（按单班考虑， 8h/ 天；年工作日 250 天；颗粒剂重 按 5g 计；要求有湿法制粒、高效沸腾干燥、包装形式自定） 。?按GMP规范要求设计车间工艺平面图。? 编写设计说明书。2. 设计成果? 设计说明书一份。 包括工艺概述、 工艺流程及净化区域划分说明、 物料衡 算、工艺设备选型说明、工艺主要设备一览表、车间工艺平面布置说明、车间技 术要求。? 颗粒剂工艺平面布置图一套（ 1：100）。包括工艺流程及环境区域划分示 意图、工艺流程图、车间平面布置图、设备表与技术要求n制剂车间课程设计概述一、设计目的1. 学习车间

3、设计的基本程序、原则和方法。2. 掌握制药工艺流程设计、物料衡算、设备选型、车间工艺布置设计的基本 方法和步骤。3. 树立正确的设计思想：技术可行性、经济合理性4. 能力培养：资料收集和分析、计算、方案比较和选择、绘图、语言表达等。5. 本次设计应满足药品的工业化生产要求，按药品生产工艺流程提供最佳布 置。6. GMP是药品生产和质量管理的基本准则，其中心思想是：任何药品质量的形成是生产出来的，而不是检验出来的。因此，厂房设计应依据GMP勺思想，为药品生产提供合理的布局及生产场所。二、设计依据颗粒剂车间设计的依据是国家食品药品监督管理局颁布的药品生产质 量管理规范（1998年修订）、医药工业洁

4、净厂房设计规范和国家关于建筑、 环保、能源等方面的规范。三、设计原则 车间平面布置在满足GM咬全、防火等方面的有关标准和规范条件下尽可 能做到人、物流分开，不返流。并注意布局的合理性，运输方便、路线短捷。 选用国内外先进的生产工艺和设备，提高产品质量和生产效率。 净化空调和舒适性空调系统能有效控制温湿度；制水工艺先进，水质符合要求。 严格遵守现行安全法规，采取各种切实可靠、行之有效的事故防范和处理 措施。四、生产规模、包装形式及生产制度生产规模：2000万袋/年。包装形式：复合铝箔包装。产品内包装后装小盒，再按不同要求分装中盒和 箱。年工作日：250天；1天1班：每班8h产品方案：产品名称年产

5、量/t班产量/t生产月份板蓝根颗粒1000.412 个月五、生产工艺流程制剂操作过程及工艺条件1 原药材前处理：1.1 挑选：分别领取板蓝根药材，复核重量及标签内容与实物是否相符。按 照选，洗，润 , 切岗位标准操作规程要求进行挑选。1.2 洗药：把选好的板蓝根药材分味置洗药机中， 按洗药机标准操作规程 要求操作，以低于30 C的饮用水清洗洁净后放出，置周转容器中，贴上物料标 签，标明洗药结束时间，洗完的药在 8 小时内进入润药和干燥操作过程中。1.3 润药：将清洗洁净的各味药材， 分别置润药机中， 加饮用水将药材润透， 做到药透水尽，软化至指甲能掐入药材表面为宜。1.4切药：将润好的板蓝根置

6、切药机中切成 5-9mm长的段，置洁净周转容器 中，贴上物料标签备用。 切制后的药材应在 8 小时内进入干燥操燥盘中， 厚度为 4-5cm，置热风循环蒸汽烘箱中，按操作，干燥温度控制在75-80E。干燥后的净药材晾凉后，装入带内衬的编织袋中，封好口，称重，贴物料标签，转入净料 库。1.5干燥：将切好的药材装入干燥盘中，厚度为4-5cm,置热风循环蒸汽烘箱 中，取样检验。2 提取浓缩：2.1 药材提取： 取板蓝根药材，复核重量及标签内容与实物是否一致，无误 后，投入到提取罐中进行提取，提取二次，分别加 5倍、4倍于药材总量的饮用 水，时间分别为 3 小时、 2小时（以药材投入后沸腾开始计时） 。

7、提取液经 120 目不锈钢筛网过滤入贮罐中。2.2 浓缩： 将贮罐中的提取液泵入到外循环蒸发器中，按要求操作，进行浓缩。药液浓缩至相对密度为1.23-1.27（50C测），放入洁净的不锈钢周转桶中，称重，贴上物料标签，转入干燥工序。2.3 醇沉：将浓缩液转入醇沉罐中， 向其中加入 3倍于浓缩液体积的 80乙 醇，使浓缩液含醇量达到60%，边加边搅拌至均匀。在20E以下静置36小时以 上。2.4 回收乙醇、浓缩：将醇沉后的上清液转入真空球形浓缩罐中， 回收乙醇，并转入乙醇贮罐中。药液浓缩至相对密度为 1.34-1.38（50E测），转入周转桶中，称重，贴上物料标签。3 粉碎过筛： 执行粉碎岗位标

8、准操作规程操作，领取蔗糖，复核重 量及标签内容与实物是否一致，无误后。将蔗糖粉碎，过 80 目筛。粉碎后装入 洁净容器中，称重，贴物料标签。计算药材粉碎收率。4 制粒：4.1 湿法制粒： 分别称取蔗糖粉 （或甜菊甙 ）、糊精，平均三份，分别置高效 湿法混合制粒机中，按湿法制粒机标准操作规程操作，先干混 1 分钟，然后 将从稠膏重量的 1/3，加入制粒机中搅拌 2分钟后，开启切刀，选择高速，将其 制成大小均匀的颗粒。4.2 干燥： 将湿颗粒转入沸腾制粒机内，按制粒机标准操作规程操作， 在60E条件下干燥1小时。4.3 整粒： 按整粒机标准操作规程操作，将干颗粒进行整粒，过 20-40 目筛，使其

9、不能通过一号筛和能通过四号的颗粒和粉末总和不得超过 6.0 。装 入洁净周转桶中，封好盖，称重，贴物料标签。4.4 批混：取整粒完毕的颗粒， 加入到混合机中， 按混合机标准操作规程 操作，混合 5 分钟，混匀后将颗粒放入周转桶中， 加盖，称重，逐个贴物料标签， 标明品名、批号、容器编号、容器数量、重量、日期等，送中间站。5 分装：5.1 颗粒分装 ：领取混好的颗粒，复核标签与实物是否一致。按颗粒分装 机标准操作规程操作，调整装量为 5g 5gx 8%糖型，以复合膜分装，纵封 温度：140C ;横封温度：160C，卡批号温度120C,封合速度60袋/分钟，每 15 分钟检测一次装量并随时观察复合

10、膜封合情况。分装完毕送交化验室请验， 微生物检验合格后转入下一工序。6 包装：6.1包装规格：5gx 20袋X 48包6.2 打印批号： 设置好产品批号、生产日期及效期，做好记录。大箱在侧面 相应的位置用备好的批号印卡上产品批号、生产日期、有效期至字样。6.3 包装： 每 20袋药连同一张说明书装入一个袋内。6.4 装箱： 将已包装好的 48包药装入卡有相应产品批号、生产日期、有效 期的大箱中， 其上放入一张装箱单， 以胶带封好上下箱盖， 在大箱侧面相应位置 上贴一张合格证，打包，整齐码放，入库，待验。图例:卜乙=二130万级洁净区板蓝根颗粒工艺流程图过滤8 / 15 7/15六、物料衡算查资

11、料得处方如下：（以制备 200 克颗粒为例）【处方】大清叶50 克板蓝根50 克连翘25 克拳参25 克乙醇150ml蔗糖：糊精（ 3:1 ）适量制成颗粒200 克1. 板蓝根颗粒年产量： 2000 万袋/ 年 5g/ 袋2. 年工作日： 250天 1 班/天 8 小时/班3. 日产量：2000万袋十250= 8万袋4. 每小时产量：8万十8= 1万/袋5. 总混后每天药物用量：80000x 5=4000000g=0.4t=400kg设：每一步中物料损耗均为 2% 原辅料纯度为 99.5% 颗粒收得率 97% 产品总收得率 97% 干燥后物料的含水量为 3% 湿法制粒时含水量为 62%根据物质

12、平衡原理计算 :实际每天需要原辅料量 =400/0.97/.995=414.4kg 内包时物料质量为 400*（1+2%）=408kg 整粒总混时 m=408*102%=416.2kg 干燥后总质量 m=416.2*102%=424.5kg 绝干物料量 m=424.5*97%=411.7kg 湿法制粒时的质量 m=411.7*102%/38%=1105.2kg 水及粘合剂的总质量 =1105.2-414.4=690.8kg结果见下图（以日产量为准）10 / 15 17 / 15原料414.4辅料及水690.8 /湿法制粒|:损耗8.31105.2损耗22:烘干 丨水汽667416.2整粒、总混

13、损耗8.3407.9V颗粒包装 I :损耗7.9400V外包7 成品400七、生产设备选型7.1生产设备选型说明设备选型是工艺设计的重要内容，国内制药企业积极推进 GMP认证，但对国内生产药机设备却没有权威部门给予认证是否符合GMP而国外生产的药机设备价格昂贵，因此在设备选型问题上应坚持按 GMP勺要求，力求先进、质量可靠、运行平衡、符合国情和企业实际情 况。7.1.1从设计角度看GMP寸制剂设备的要求GM社会证达标中一个重要内容是设备验证，它包括设备的安装确认（IQ）、运行确认（OQ、性能确认（PQ和投产后的产品验证（PV四个阶段，制剂设备要达标，关键在于 制剂设备在设计、选型、制造和安装上

14、要符合GMP标准。要达到GMP标准，制剂设备在具体设计中应体现符合产品生产及工艺要求、安全、稳定、可靠以及易于清洗、消毒或灭菌，便于生产操作和维修保养，并能防止差错和交叉污染的总 体思想。在设计中，凡与药品直接接触的设备内表面及工作零件表面，尽可能不设计有台、 沟及外露的螺栓连接。设备内外表面应平整、光洁、无梭角、无死角、无凹槽、易清洗与消 毒。同时，为不对装置之外构成污染，设备应采取防尘、防漏、隔热、防噪声及防焊等措施。设备的选材应严格控制，凡与药品直接接触的零部件均应选用无毒、耐腐蚀、不与药品发生化学反应、不释出微粒或吸附药品的材质。无菌设备的清洗，尤其是直接接触的部件必须灭菌， 除采用一

15、般方法外，最好配备就地 清洗（GIP）,就地灭菌（SIP）的洁净、灭菌系统等。同时设备设计还应满足GMP寸制剂设备在安装、维修、保养、管理和验证等方面的一系列要求。7.1.2制剂设备设计应实现机械化、自动化、程控化和智能化由于制剂工业GMP达标是个复杂的系统工程，因此我国制剂设备的设计与制造应该沿着 标准化、通用化、系列化和机电一体化方向发展，以实现生产过程的连续密闭、自动检测。7.2主要生产设备选型1 ）粉碎机：由物料恒算可知，按生产班制可计算出每小时至少处理物料52kg。可选一台型号为 FL-300的万能粉碎机，其单机生产能力为150kg/h，能满足生产要求，而且有较大的弹性。生产能力/

16、（ k/批）150重量/kg300配套电机/kw5.5主要材质不锈钢外形尺寸/mm1100X 600 X 1480数量/台12 ）过筛机：工艺的第二步是过筛，根据固体制剂的需要，固体制剂过筛的主要目的是将物料颗粒大小筛匀，可选一台型号为ZS-350型的振动筛，其单机生产能力为60-360kg/h，可满足生产要求。生产能力/ （ kg/批）60-360重量/kg100配套电机/kw0.55主要材质不锈钢外形尺寸/mm880 X 880 X 1350数量/台13 ）物料混合机：制粒过程中应用到水，可选一台型号为CH-200的物料混合机,其每次能装150kg的物料，工作容积 200L。生产能力/ （

17、 kg/批）150重量/kg630配套电机/kw4主要材质不锈钢外形尺寸/mm1790X 660X1190数量/台14 ）摇摆式颗粒机：YK-160型摇摆式颗粒机适用于制药、化工、食品等行业，其工作原理是通过机械传动，使刮粉轴往复运动，将物料从筛网挤出， 制成颗粒。本机结构简单，操作方便，便于维修，每小时能处理360kg的物料，是目前固体制剂制粒行业制粒岗位常用的设备，选用台即可。生产能力/ （ kg/批）360重量/kg380配套电机/kw1.5主要材质不锈钢外形尺寸/mm1030X 450X1100数量/台15 ）干燥机：需经过干燥才能进行下一道工序的生产，因此选用型号为GHL4H的沸腾干

18、燥床，其干燥能力是90-300kg。干燥能力/ （ kg/批）90-300重量/kg1200配套电机/kw1.5主要材质不锈钢外形尺寸/mm2430X1200X2375数量/台16 ）整粒机：制粒后的工序是整粒，根据物料恒算，需要一台生产能力至少为74kg/h的整粒机，可选用一台型号为GKZ-200的快速整粒机，其生产能力为200kg/h，成粒范围在6-80 目。生产能力/ ( kg/批)200重量/kg125配套电机/kw2.2主要材质不锈钢外形尺寸/mm1000X 980X1300数量/台17)颗粒包装机：现在广泛采用复合铝箔包装，根据生产需要，颗粒自动包装机每分钟至少完成42袋，可选用一

19、台型号为DXDK-100的颗粒自动包装机，其包装速度为55-100袋/min，计量范围为 1-10ml，制袋规格长 40-145mm 宽50-100mm=包装速度(袋/min )55-100重量/kg175配套电机/kw30主要材质不锈钢外形尺寸/mm624 X 751 X 1558数量/台1八、车间设计布局1. 在厂区中的位置颗粒剂车间在场区中应合理布局，应使车间人流物流出入口尽量与厂区人流 物流道路相吻合。由于固体制剂发尘量较大，应位于当地常年风向的下游。在决 定厂房总图方位时，厂房总轴应尽量布置成东、西向，以免有大面积的窗墙受日 晒影响。2. 正确处理工艺布局中的人流物流关系在车间设计中

20、，工艺布局设计中，工艺布局设计对于药品生产企业实施 GMP 有着重要作用。应按GMP所要求的“工序衔接合理，人流物流分开“、“避免人流物流交叉“的规定进行合理的布置，应遵循以下设计原则。(1) 进入洁净区的操作人员和物料不能合用一个入口。应该分别设置操作 人员和物料入口通道。(2) 操作人员和物料进入洁净区应设置各自的净化用室或采取相应的净化 措施。洁净区内设计时还应设置生产过程中容易产生的污染环境的废弃物的专用 口，避免对原辅料和内包材造成污染。(3) 为避免外来因素对药品生产污染，洁净生产区只设置与生产有关的设 备，设施和物料存放间。空压站、除尘间、空调系统、配电等公用辅助设施，均 应布置

21、在一般生产区。(4) 在洁净区内设计洁净走廊时，应保证此通道直接到达每一个生产岗位、 中间物、或内包材存放间。不能把其它岗位操作时间或存放时间作为物料和操作 人员进本岗位的通道。(5) 在不同工艺流程、工艺操作、设备布置的前提下相邻洁净操作室，如果空调系统参数相同，可在各墙上开门，开传递窗或设传送带来传送物料。 尽量 少用或不用洁净操作室外共用的通道。3. 生产线安排粉碎，过筛，称配等工序使用一独立的空调系统，位于仓库附近。由于片剂， 胶囊剂，颗粒剂的生产前段工序一样，如混合干燥和整粒等，因此，将片剂，胶 囊剂，颗粒剂生产线布置在同一洁净区内， 这样可提高设备的使用率， 减少洁净 区面积， 从

22、而节约建设资金。 由于在同一洁净区内布置了片剂， 胶囊剂三条生产 线，因此平面布置时尽可能按生产工段分块布置，如将造粒工段（混合制粒。干 燥和整粒总混），胶囊工段（胶囊填充，抛光选囊） ，片剂工段（鸦片，包衣）和 内包装等各自相对集中布置， 这样可以减少各工段的干扰， 同时也有利于空调净 化系统合理布置。 包装区域设四条全自动包装流水线， 每条流水线都设置在独立 的房间中，可防止不同品种的混淆。4. 备料室的设置GMP 要求药品生产企业应设备料室。 GMP 规定药品生产企业生产区的运输 不应对药品的生产咋成污染。 因此考虑总体和厂房布局时既要保证人流， 物流分 开，又要使物料的运输距离尽可能缩

23、短。5. 中间站的布置洁净区内设置了与生产规模相适应的原辅料， 半成品存放区，如颗粒中间站， 有利于减少人为错差， 防止生产中混药。 中间站布置方式有两种： 第一种为分散 式，这种方式操作间和中转间之间如果没有特别要求， 可以开门相通， 避免对洁 净走廊的污染。第二种为集中式， 此时生产区域的布局要顺应工艺流程， 不迂回， 不往返，并使物料传输距离最短。 在本次车间设计实例中采用的是集中式中间站。6. 颗粒剂车间产尘，散热，散湿，臭味的处理颗粒剂车间的显著特点是产尘的工序多， 班次不一。发尘量大的粉碎， 过筛， 制粒，干燥，整粒，总混等岗位，如不能做到全封闭操作，则除了设计不要的捕 尘，除尘装

24、置外，还应设计操作前室，以避免对邻室或共用通道产生污染。7. 容器具的清洗 一般生产区布置洁具清洗，存放间。洁净区内要设计器具清洗，存放间，而 且面积不能太小。 使用的中转容器具应表面光洁， 具有耐磨性和易清洗性。 清洗 用水要根据被清洗物是否直接解除药物开选择。 不接触者可使用饮用水清洗， 接 触者还要依据生产工艺要求使用纯水或注射用水清洗。 但不论是否接触药物， 凡 进入无菌区的工器具，容器等均需灭菌。8. 参观走廊的设置作为参观走廊， 时参观者不影响生产， 而且洁净走廊的设置， 使采用暖气采 暖成为可能，为了保护洁净区，避免冬季内墙结露。9仓库为了增大仓库的储存量， 仓库采用钢制货架，

25、塑料托盘，货物分区分架存放。 仓库内设发货厅，原辅料区，包装材料区，成品区等。10. 安全门的设置设置参观走廊和洁净走廊时要考虑相应的安全门， 它是制药工业洁净厂房所 必须设置的， 其功能是出现突然情况时迅速安全疏散人员， 因此开启安全门必须 迅速简捷。11.其它设计说明含片剂、颗粒剂、胶囊剂的固体制综合车间设计其物流出入口与人流出入口完全分开，固体制剂车间为同一个空调净化系统和同一套人物流净化措施。关键工位：制粒的制浆间、包衣间需防爆；混合间、整粒总混间、粉碎筛粉 需除尘。固体制剂综合生产车间洁净级别为 30万级，按 GMP 要求，洁净区控制温度为18-26 C，相对湿度为45%-65%。九

26、、附图1. 颗粒剂生产工艺流程图2. 颗粒剂车间平面布置图3. 设备表、技术要求和图例m 心得体会经过这次的药物制剂设备与车间工艺设计课程设计， 我受益良多。 刚开始拿到设计任 务书的时候， 完全不知道应该从哪里着手， 通过查找专业书籍和参考文献， 又通过在互联网 上的交流才能把设计完成，虽然有点累但回报也多！在设计中， 要求我们以非常认真和细心的态度去对待它， 特备是在计算物料衡算和选择 机械型号的时候， 要非常有耐心的去查找相关资料和估算， 选取合适的机械型号。 而且有时 找到的设备虽然很先进、 很节约能源， 但是有时候不太适合我们的要求。 在查找文献的过程 中，对于很多以前学过的但是大部分都忘记的知识， 现在回过头去看， 又有一种新的理解和 感受，而且还学习和补充了许多先进和完备的行业信息， 这对巩固我们的专业知识有很大的 帮助。总之，这次的课程设计让人受益匪浅，相信它对我们以后的工作和学习都有很大的帮 助。希望有更多的机会让我们可以一展拳脚！IV 参考文献1 崔福德 . 药物制剂 . 北京: 人民卫生出版社（第 7版）, 2011年 8月2 任晓文 . 药物制剂工艺及设备选型 . 北京: 化学工业出版社 , 2000 年 6月3 张洪斌. 制药工程课程设