必修一轮复习基因在染色体上和伴性遗传

1、必修一轮复习基因在染色体上和伴 性遗传 Content 必修一轮复习基因在染色体上和伴 性遗传 一、基因在染色体上一、基因在染色体上 1提出提出 (1)提出者是提出者是 。 (2)方法是方法是 。 (3)依据依据 是是 。 萨顿萨顿 基因和染色体行为存在着明显的平行关系基因和染色体行为存在着明显的平行关系 类比推理法类比推理法 必修一轮复习基因在染色体上和伴 性遗传 基因基因染色体染色体 生殖过程生殖过程 中中 在杂交过程中保持完整在杂交过程中保持完整 性和性和 在配子形成和受精在配子形成和受精 过程中，过程中， 相对稳定相对稳定 存存 在在 体细体细 胞胞 成对成对 配子配子 体细胞体细胞

2、中来源中来源 一个来自一个来自 ， 一个来自一个来自 一条来自父方，一条来自父方， 一条来自母方一条来自母方 形成配子形成配子 时时 非同源染色体上的非同源染色体上的 自由组合自由组合 自自 由组合由组合 具体表现如下：具体表现如下： 独立性独立性形态结构形态结构 成对成对 单个单个 单个单个 父方父方 母方母方 非等位基因非等位基因非同源染色体非同源染色体 必修一轮复习基因在染色体上和伴 性遗传 思考与讨论思考与讨论 基因是在染色体上吗？请用一对染色基因是在染色体上吗？请用一对染色 体上的一对基因来作一对相对性状杂交实验体上的一对基因来作一对相对性状杂交实验 的遗传图解，通过遗传图解来看萨顿

3、的类比的遗传图解，通过遗传图解来看萨顿的类比 推理是否正确。推理是否正确。 矮茎矮茎高茎高茎 F F1 1配子配子 F F1 1P P 减数减数 分裂分裂 减数减数 分裂分裂 受精受精 作用作用 高茎高茎 减数减数 分裂分裂 配子配子 D dD d 高茎高茎高茎高茎 高茎高茎 矮茎矮茎 高考总复习高考总复习生物生物 必修一轮复习基因在染色体上和伴 性遗传 P F1 F2 红眼（雌、雄）红眼（雌、雄） 3/43/41/41/4 白眼白眼 （雄）（雄） 红眼红眼(雌雌.雄雄) 2实验证明实验证明 必修一轮复习基因在染色体上和伴 性遗传 白眼白眼 （雄）（雄） 红眼红眼 （雌）（雌） 红眼红眼 （雌

4、）（雌） 红眼红眼 （雄）（雄） P F1 F2 红眼红眼 雌果蝇雌果蝇 红眼红眼 雄果蝇雄果蝇 白眼白眼 雄果蝇雄果蝇 2 : 1 : 1 是否符合孟德尔遗传是否符合孟德尔遗传 定律？定律？ 白眼性状始终与性别白眼性状始终与性别 联系，如何解释？联系，如何解释？ 通过现象分析通过现象分析 基因的分离定律基因的分离定律 与性别相关联与性别相关联 必修一轮复习基因在染色体上和伴 性遗传 性染色体性染色体常染色体常染色体 1对对3对对 果蝇染色体组成模式图果蝇染色体组成模式图 必修一轮复习基因在染色体上和伴 性遗传 XWXW红眼（雌）红眼（雌） XwY白眼（雄）白眼（雄） XW Y Xw XWY红

5、眼（雄）红眼（雄）XWXw红眼（雌）红眼（雌） P F2 F1 配子配子 Xw XW YXW XWXW红眼（雌）红眼（雌） XWXw红眼（雌）红眼（雌） XWY红眼（雄）红眼（雄） XwY白眼（雄）白眼（雄） 摩尔根设想，控制白眼的基因（摩尔根设想，控制白眼的基因（w w）在）在X X 染色体上，染色体上，Y Y染色体不含其等位基因。染色体不含其等位基因。 必修一轮复习基因在染色体上和伴 性遗传 测测 交交 验验 证证 XWXwXwY XWXw YXw 配子配子 XWXw XW Y XwXwXwY测交后代测交后代 红眼红眼 ： 白眼白眼 1 : 1 1 : 1 摩尔根首次把一个特定的摩尔根首次

6、把一个特定的 基因（如决定果蝇眼睛颜基因（如决定果蝇眼睛颜 色的基因）和一个特定的色的基因）和一个特定的 染色体（染色体（X染色体）联系染色体）联系 起来，从而用实验证明了起来，从而用实验证明了 基因在染色体上（染色体基因在染色体上（染色体 是基因的载体。）是基因的载体。） 必修一轮复习基因在染色体上和伴 性遗传 人只有人只有2323对染色体，却有几万个基因，对染色体，却有几万个基因， 所以基因与染色体之间的对应关系是所以基因与染色体之间的对应关系是 一条染色体上有很多个基因。一条染色体上有很多个基因。 基因在染色体上呈线性排列基因在染色体上呈线性排列 必修一轮复习基因在染色体上和伴 性遗传

7、基因分离定律的实质是：在杂合体的细胞中，位基因分离定律的实质是：在杂合体的细胞中，位 于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性； 在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染 色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立的随色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立的随 配子遗传给后代。配子遗传给后代。 基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色 体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减 数分裂过程中，同源

8、染色体上的等位基因分离的同时，数分裂过程中，同源染色体上的等位基因分离的同时， 非同源染色体上的非等位基因自由组合。非同源染色体上的非等位基因自由组合。 必修一轮复习基因在染色体上和伴 性遗传 等位基因随同源染色等位基因随同源染色 体的分开而分离体的分开而分离, ,分分 别进入两个配子中。别进入两个配子中。 a a a a A A A A A Aa a 基因分离定律的实质基因分离定律的实质 必修一轮复习基因在染色体上和伴 性遗传 Y Yy y R Rr r Y Y r r y y R R Y Y R R y y r r R R Y Y R R y y r r Y Y r r y y 同源染色体

9、上的等位基因分离同源染色体上的等位基因分离 非同源染色体上的非等位基因自由组合非同源染色体上的非等位基因自由组合 必修一轮复习基因在染色体上和伴 性遗传 基因在染色体上 萨顿的假说 基因和染色体存在着 明显的平行关系 核心：基因在染色体上 依据： 基因位于染色 体上的证据 果蝇的杂交实验 结论：基因在染色体上 孟德尔遗传规 律的现代解释 基因的分离定律的实质 基因的自由组合定律的实质 必修一轮复习基因在染色体上和伴 性遗传 4.4.右图为果蝇的原始的生殖细胞，图中右图为果蝇的原始的生殖细胞，图中 数字表示染色体，字母表示基因。请回答数字表示染色体，字母表示基因。请回答 下列问题：下列问题： （

10、1 1）此细胞的名称是）此细胞的名称是_ （2 2）图中的）图中的2 2与与22称称_染色体，染色体，2 2与与33称称 _染色体。染色体。A A与与a a称称_，A A与与B B或与或与d d之间称之间称 _。 （3 3）该果蝇的基因型是）该果蝇的基因型是_；该细胞能形；该细胞能形 成成_种配子，该个体能形成种配子，该个体能形成_种配子，其中基因型为种配子，其中基因型为 ABXABXD D配子的概率是配子的概率是_。 卵原细胞卵原细胞 同源同源 非同源非同源等位基因等位基因 非等位基因非等位基因 AaBBXAaBBXD DX Xd d 1 14 4 1/41/4 高考总复习高考总复习生物生物

11、 必修一轮复习基因在染色体上和伴 性遗传 3.果蝇体细胞中染色体组成可表示为 （ ） A.3+X 或 3+Y B.6+X 或 6+Y C.3对+XX 或 3对+YY D.3对+XX 或 3对+XY D 课堂练习 必修一轮复习基因在染色体上和伴 性遗传 3 3、猴的下列各组细胞中，肯定含有、猴的下列各组细胞中，肯定含有Y Y染色体染色体 的是（的是（ ） A A、受精卵、受精卵 B B、次级精母细胞、次级精母细胞 C C、初级精母细胞、初级精母细胞 D D、雄猴的神经元、雄猴的神经元 E E、精子、精子 F F、雄猴的肠上皮细胞、雄猴的肠上皮细胞 C、D、F 必修一轮复习基因在染色体上和伴 性遗

12、传 必修一轮复习基因在染色体上和伴 性遗传 一、伴性遗传的概念一、伴性遗传的概念 位于性染色体上的基因，其遗传方位于性染色体上的基因，其遗传方 式总是和性别相联系，这种现象叫做伴式总是和性别相联系，这种现象叫做伴 性遗传如人的红绿色、血友病、抗维性遗传如人的红绿色、血友病、抗维 生素生素D佝偻病、进行性肌营养不良的遗佝偻病、进行性肌营养不良的遗 传表现都属于伴性遗传。传表现都属于伴性遗传。 必修一轮复习基因在染色体上和伴 性遗传 XYXY同源区段同源区段 Y Y非同源区段非同源区段 X X非同源区段非同源区段 X X 染染 色色 体体 Y Y 染染 色色 体体 色盲基因是隐性的，它与它的等位基

13、因都只存在色盲基因是隐性的，它与它的等位基因都只存在 于于X X染色体上染色体上Y Y染色体上没有。染色体上没有。XYXY染色体的特点是染色体的特点是 性基因型：性基因型： 、 、 （ （1显显1隐）隐） 性基因型：性基因型： 、 、 、 、 （ （2显显1隐隐）。 性有性有4种：种：XAYA、XaYa、XAYa、XaYA （ （3显显1隐）；隐）； 性有种：性有种： 、 、 、 、 （ 2显显1隐）。隐）。 伴伴Y遗传遗传 必修一轮复习基因在染色体上和伴 性遗传 性别性别 女女 性性男男 性性 基因型基因型 BBBbbbBb 表现型表现型 正常正常正常正常 携带者携带者 色盲色盲正常正常色盲

14、色盲 人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型 必修一轮复习基因在染色体上和伴 性遗传 二、人类红绿色盲的六种婚配方式：二、人类红绿色盲的六种婚配方式： 母母 父父 BBBbbb B b 必修一轮复习基因在染色体上和伴 性遗传 三、伴三、伴X隐性遗传病的特点（色盲的遗传特点）隐性遗传病的特点（色盲的遗传特点） 1 1、男性患者多于女性患者、男性患者多于女性患者. . 男性只含一个致病基因男性只含一个致病基因(X(Xb bY)Y)即患色盲，而女性只含即患色盲，而女性只含 一个致病基因一个致病基因(X(XB BX Xb b) )并不患病而只是携带致病基因，她并不

15、患病而只是携带致病基因，她 必须同时含有两个致病基因必须同时含有两个致病基因(X(Xb bX Xb b) )才会患色盲。才会患色盲。 （7） （0.5） 必修一轮复习基因在染色体上和伴 性遗传 2 2、 常常表现为交叉遗传常常表现为交叉遗传 ( (隔代遗传隔代遗传) ) 3 3、女性患病，、女性患病， 其父其子必病其父其子必病 XbY XBXb XbY 必修一轮复习基因在染色体上和伴 性遗传 四、伴四、伴X显遗传病的特点：显遗传病的特点： 女性多于男性；女性多于男性； 男性患者，其母其女必病男性患者，其母其女必病 连续遗传，交叉遗传连续遗传，交叉遗传 抗维生素抗维生素D D佝偻病：佝偻病： 受

16、受X X染色体上的显性基因（染色体上的显性基因（D D）的控制。）的控制。 女性患者：女性患者：X XD DX XD D， XDXd 男性患者：男性患者：X XD DY Y 如果某显性致病基因位于如果某显性致病基因位于X X染色体上，染色体上， 其遗传特点又是怎样的？其遗传特点又是怎样的？ 必修一轮复习基因在染色体上和伴 性遗传 如果某致病基因位于如果某致病基因位于Y Y染色体染色体 上，其遗传特点是怎样的？上，其遗传特点是怎样的？ 父传子，子传孙，传男不传女。父传子，子传孙，传男不传女。 例如：外耳道多毛症。例如：外耳道多毛症。 必修一轮复习基因在染色体上和伴 性遗传 五、伴性遗传在生产实践

17、中的应用五、伴性遗传在生产实践中的应用 蛾类、蝶类、鸟类蛾类、蝶类、鸟类(鸡、鸭、鹅鸡、鸭、鹅)的性别决定属于的性别决定属于“ZW”型。型。 芦花芦花 非芦花非芦花 亲代亲代 ZBW（雌）（雌） ZbZb(雄雄) 配子配子 ZB W Zb 子代子代 ZBZb（雄）（雄） ZbW（雌）（雌） 芦花芦花 非芦花非芦花 必修一轮复习基因在染色体上和伴 性遗传 六、人类遗传图谱的判断六、人类遗传图谱的判断 （1）先判断显隐性 （2）再判断致病基因的位置 或或 “无中生有为隐性”“有中生无为显性” 生女有病为常隐 （一）肯定类型典型系谱图（一）肯定类型典型系谱图 ，生女无病为常显 必修一轮复习基因在染色

18、体上和伴 性遗传 有两种有两种 可能性可能性 有两种有两种 可能性可能性 必修一轮复习基因在染色体上和伴 性遗传 1 7 6 543 2 隐性遗传病 1 11 16 15 9 2 3 4 5 678 121314 10 隐性遗传病 常染色体上遗传病 常隐性遗传病 必修一轮复习基因在染色体上和伴 性遗传 （二）否定类型典型系谱图 非伴非伴X X隐性遗传隐性遗传 隐性看女女病， 父子都都病为伴性， 显性看男男病， 母女都都病为伴性， 女病父不病 母病子不病 子病母不病 父病女不病 非伴X显性遗传 隐性隐性 显性显性 必修一轮复习基因在染色体上和伴 性遗传 1 2 3456 7 89 10 11 1

19、2 13 14 显性显性不是伴不是伴X X显性遗传显性遗传 常染色体上显性遗传常染色体上显性遗传 2.2.显性遗传看男病，显性遗传看男病， 母女都病为伴性，母女都病为伴性， 母女无病非伴性。母女无病非伴性。 1.1.有中生无为显性，有中生无为显性， 生女无病为常显。生女无病为常显。 必修一轮复习基因在染色体上和伴 性遗传 1 4 2 6 5 42 3 2 1 1 4 3 35 6 第一代 第二代 第三代 最有可能的遗传方式是 。 伴伴X X染色体隐性遗传染色体隐性遗传 必修一轮复习基因在染色体上和伴 性遗传 5.图2表示调查到的某家族慢性肾炎遗传图谱，请分析此 病极可能属于（ ）。 AX染色体

20、上的隐性基因 B常染色体上的显性基因 C常染色体上的隐性基因 DX染色体上的显性基因 【分析】 从患病母亲与正常儿子和患病女儿与正常父亲看可排除A 直系血亲中有连续遗传的特点，最可能是显性遗传； 从绿圈内父女交叉遗传的特点，最可能在X染色体显性遗传。 图2 D 必修一轮复习基因在染色体上和伴 性遗传 16.16.下图为甲、乙、丙、丁下图为甲、乙、丙、丁4 4种遗传性疾病的调种遗传性疾病的调 查结果，根据系谱图分析、推测这查结果，根据系谱图分析、推测这4 4种疾病的种疾病的 遗传方式，下列判断中可以确定的是（遗传方式，下列判断中可以确定的是（ ） 56 8 3 4 6 必修一轮复习基因在染色体上

21、和伴 性遗传 17.17.某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的 系谱图。下列叙述正确的是系谱图。下列叙述正确的是 （ ） A.A.该病为伴该病为伴X X染色体隐性遗传病，染色体隐性遗传病，1 1为纯合子为纯合子 B.B.该病为伴该病为伴X X染色体显性遗传病，染色体显性遗传病，4 4为纯合子为纯合子 C.C.该病为常染色体隐性遗传病，该病为常染色体隐性遗传病，2 2为杂合子为杂合子 D.D.若该病为常染色体显性遗传病，若该病为常染色体显性遗传病，3 3为纯合子为纯合子 C 必修一轮复习基因在染色体上和伴 性遗传 15.15.右图为某家族甲

22、（基因为右图为某家族甲（基因为A A、a a）、乙（基因为）、乙（基因为B B、b b） 两种遗传病的系谱，其中一种为红绿色盲症。据图分析下两种遗传病的系谱，其中一种为红绿色盲症。据图分析下 列叙述正确的是列叙述正确的是 （ ） A.A.6 6的基因型为的基因型为BbXBbXA AX Xa a B. B.7 7和和8 8如果生男孩，如果生男孩， 则表现完全正常则表现完全正常 C.C.甲病为常染色体隐性遗甲病为常染色体隐性遗 传病，乙病为红绿色盲症传病，乙病为红绿色盲症 D.D.11 11和 和12 12婚配其后代 婚配其后代 发病率高达发病率高达28 。 12 34 56 789 10 111

23、213 甲病女甲病女 乙病男乙病男 甲、乙病女甲、乙病女 C AaAaAaAa 2/3AaX2/3AaXB BY Y 1/3AAX1/3AAXB BY Y 2/3AaX2/3AaXB BX Xb b 1/3AAX1/3AAXB BX Xb b AaAa AaAa 1/3AA1/3AA 2/3Aa2/3Aa X Xb bY YX XB BX Xb b X XB BX Xb b 必修一轮复习基因在染色体上和伴 性遗传 【例例1 1】 下图是具有两种遗传病的家族系谱图，设甲病显性基因下图是具有两种遗传病的家族系谱图，设甲病显性基因 为为A A，隐性基因为，隐性基因为a a；乙病显性基因为；乙病显性基

24、因为B B，隐性基因为，隐性基因为b b。若。若7 7 为纯合子，请分析此图，以下结论不正确的是为纯合子，请分析此图，以下结论不正确的是 甲：常染色体显性遗传病甲：常染色体显性遗传病(A a) Aa Aa aa aa Aa aa aa aa aa Aa 乙：常染色体隐性遗传病乙：常染色体隐性遗传病(B b) bb Bb Bb Bb Bb 1/3BB 2/3Bb 1/3BB 2/3Bb BB 2/3BB 1/3Bb bbbb 必修一轮复习基因在染色体上和伴 性遗传 39 A甲病是位于常染色体上的显性遗传病甲病是位于常染色体上的显性遗传病 B乙病是位于常染色体上的隐性遗传病乙病是位于常染色体上的隐

25、性遗传病 C5的基因型可能是的基因型可能是aaBB或或aaBb，10是纯合子的概率是是纯合子的概率是2/3 D10与与9结婚，生下正常男孩的概率是结婚，生下正常男孩的概率是5/6 甲：常染色体显性遗传病甲：常染色体显性遗传病 Aa Aa aa aa Aa aa aa aa aa Aa 乙：常染色体隐性遗传病乙：常染色体隐性遗传病 bb Bb bb Bb Bb Bb 1/3BB 2/3Bb 1/3BB 2/3Bb BB 2/3BB 1/3Bb 10为为aaBB(2/3)或或aaBb(1/3)，9为为aabb，因此他们所生子女正，因此他们所生子女正 常的概率是常的概率是2/311/31/25/6，

26、生下正常男孩的概率为，生下正常男孩的概率为5/12。 必修一轮复习基因在染色体上和伴 性遗传 （20072007广东高考）某常染色体隐性遗传病在人群中广东高考）某常染色体隐性遗传病在人群中 的发病率为的发病率为1%1%，色盲在男性中的发病率为，色盲在男性中的发病率为7%7%。现有一。现有一 对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基 因和色盲致病基因携带者。那么他们所生小孩同时患因和色盲致病基因携带者。那么他们所生小孩同时患 上述两种遗传病的概率是（上述两种遗传病的概率是（ ） A A、1/881/88 B B、1/221/22 C C、7/2

27、2007/2200D D、3/8003/800 A_XA_XB BY Y AaXAaXB BX Xb b 求丈夫为求丈夫为AaAa的概率的概率 A A aaaa的概率为的概率为1 1 a的基因基因频率q=1/10， A的基因基因频率p=9/10， AA基因型基因型的频率p2=81， Aa基因型基因型的频率2pq =18%。 丈夫的基因型为Aa的概率1818+812/11 妻子的基因型是AaXBXb 丈夫的基因型为AaXBY的概率2/11 基因型为2/112/11 AaXBY与AaXBXb的夫妇， 同时患上述两种遗传病的概率1/4X1/4=1/16再 把丈夫的基因型为AaXBY的概率2/11一起

28、算上 ，即，1/16X2/11=1/88 评论评论 必修一轮复习基因在染色体上和伴 性遗传 3纯种黄色圆粒（YYRR）豌豆和绿色皱粒豌豆 （yyrr）杂交（两对基因自由组合），F1自交， 将F2中绿色圆粒豌豆再种植（自交），则F3的 绿色圆粒豌豆占F3的（ ） A5/6 B1/4 C1/2 D1/8 A 必修一轮复习基因在染色体上和伴 性遗传 6(2009年广州模拟)豌豆子叶的黄色(Y) 、圆粒种子(R)均为显性，两亲本杂交的 表现型如下图。让F1中黄色圆粒豌豆与绿 色皱粒豌豆杂交，F2的性状分离比为( ) A2 2 1 1 B1 1 1 1 C9 3 3 1 D3 1 3 1 A 必修一轮复

29、习基因在染色体上和伴 性遗传 1 1. . 某校部分学生对高度近视的家系进行调查，调查结某校部分学生对高度近视的家系进行调查，调查结 果如下表，请据表分析高度近视是（）果如下表，请据表分析高度近视是（） A常染色体隐性遗传常染色体隐性遗传BX染色体显性遗传染色体显性遗传 C常染色体显性遗传常染色体显性遗传 DX染色体隐性遗传染色体隐性遗传 双亲性状双亲性状 调查的家调查的家 庭个数庭个数 子女总子女总 人数人数 子女高度近视人数子女高度近视人数 男男 女女 双亲均正常双亲均正常 717119719736363232 母方高度近母方高度近 视父方正常视父方正常 5 514143 35 5 父方高

30、度近父方高度近 视母方正常视母方正常 4 412124 43 3 双方高度近双方高度近 视视 4 412124 47 7 总计总计 848423523546464747 A 数据处理数据处理 高度近视高度近视正常正常 6868129129 8 86 6 7 75 5 11111 1 必修一轮复习基因在染色体上和伴 性遗传 致死基因引起的变式比致死基因引起的变式比 在某些生物体内存在致死基因，常常会导致生在某些生物体内存在致死基因，常常会导致生 物在不同发育阶段死亡，致死基因与其等位基物在不同发育阶段死亡，致死基因与其等位基 因仍遵循自由组合定律。不同之处在于致死基因仍遵循自由组合定律。不同之处

31、在于致死基 因导致配子或个体的死亡而引起比率因导致配子或个体的死亡而引起比率9：3：3： 1偏差。常见的变式比有偏差。常见的变式比有4：2：2：1等形式。等形式。 例例7某种鼠中，黄鼠基因某种鼠中，黄鼠基因A对灰鼠基因对灰鼠基因a显性，显性， 短尾基因短尾基因B对长尾基因对长尾基因b显性显性,且基因且基因A或基因或基因B 在纯合时使胚胎致死在纯合时使胚胎致死,这两对基因独立遗传的这两对基因独立遗传的, 现有两只双杂合的黄色短尾鼠交配现有两只双杂合的黄色短尾鼠交配,理论上所理论上所 生的子代表现型比例为生的子代表现型比例为 （ ） A 9:3:3:1 B 3:3:1:1 C 4:2:2:1 D

32、1:1:1:1 C C 必修一轮复习基因在染色体上和伴 性遗传 组组 别别 亲代亲代子代子代 雌雌雄雄雌雌雄雄 1 1正常正常弯曲弯曲全部弯曲全部弯曲全部正常全部正常 2 2弯曲弯曲正常正常50%50%弯曲，弯曲，50%50%正常正常50%50%弯曲，弯曲，50%50%正常正常 3 3弯曲弯曲正常正常全部弯曲全部弯曲全部弯曲全部弯曲 4 4正常正常正常正常全部正常全部正常全部正常全部正常 5 5弯曲弯曲弯曲弯曲全部弯曲全部弯曲全部弯曲全部弯曲 6 6弯曲弯曲弯曲弯曲全部弯曲全部弯曲50%50%弯曲，弯曲，50%50%正常正常 2在小家鼠中，有一突变基因使尾巴弯曲。一系列杂交结果如下在小家鼠中，

33、有一突变基因使尾巴弯曲。一系列杂交结果如下 判断小家鼠尾巴弯曲的遗传方式及依据组别，正确的是判断小家鼠尾巴弯曲的遗传方式及依据组别，正确的是: A伴伴X染色体隐性遗传，染色体隐性遗传，1 B伴伴X染色体显性遗传，染色体显性遗传，6 C常染色体隐性遗传，常染色体隐性遗传，4 D常染色体显性遗传，常染色体显性遗传，5 B 必修一轮复习基因在染色体上和伴 性遗传 食指长于无名指为长食指，反之为短食食指长于无名指为长食指，反之为短食 指，该相对性指，该相对性 状由常染色体上一对等位基因控制（状由常染色体上一对等位基因控制（TS表示短食指基表示短食指基 因，因，TL表示长食指基因）。此等位基因表达受性激

34、素表示长食指基因）。此等位基因表达受性激素 影影 响，响，TS在男性为显性，在男性为显性，TL在女性为显性。若一对夫在女性为显性。若一对夫 妇均为短食妇均为短食 指，所生孩子既有长食指又有短食指指，所生孩子既有长食指又有短食指. (1)(1)由于由于T TS S在男性为显性，男性为短食指的基因型在男性为显性，男性为短食指的基因型 为为 或或 ，T TL L在女性为显性，短食指女在女性为显性，短食指女 性的基因型为性的基因型为 ，由于该夫妇所生孩子既，由于该夫妇所生孩子既 有长食指又有短食指，所以该夫妇的基因型为有长食指又有短食指，所以该夫妇的基因型为 和和 。 （2 2）该基因型的夫妇所生男孩

35、全为）该基因型的夫妇所生男孩全为 ， 生女儿为长食指的概率为生女儿为长食指的概率为 ，生女儿的概率，生女儿的概率 为为 ，所以再生一个孩子是长食指的概率，所以再生一个孩子是长食指的概率 为为 。 T TS ST TS ST TS ST TL L T TS ST TS S T TS ST TL L T TS ST TS S 短食指短食指 1/21/2 1/21/2 1/41/4 必修一轮复习基因在染色体上和伴 性遗传 【解析解析】据题意，据题意，T TS S在男性为显性，男性为短食在男性为显性，男性为短食 指的基因型可能为指的基因型可能为T TS ST TS S或或T TS ST TL L，T

36、TL L在女性为显性，女在女性为显性，女 性为短食指的基因型为性为短食指的基因型为T TS ST TS S。由于该夫妇所生孩子。由于该夫妇所生孩子 既有长食指又有短食指，可确定该夫妇的基因型为：既有长食指又有短食指，可确定该夫妇的基因型为： 丈夫丈夫T TS ST TL L，妻子，妻子T TS ST TS S，该夫妇再生一个孩子是长食指，该夫妇再生一个孩子是长食指， 只能是女儿为长食指，生女儿概率为只能是女儿为长食指，生女儿概率为1/21/2，女儿的，女儿的 基因型为基因型为T TS ST TL L的概率为的概率为1/21/2，整体考虑，这对夫妇再，整体考虑，这对夫妇再 生一个孩子是长食指的概

37、率为生一个孩子是长食指的概率为1/41/4。 必修一轮复习基因在染色体上和伴 性遗传 喷瓜有雄株、雌株和两性植株，喷瓜有雄株、雌株和两性植株，G基因决定雄株，基因决定雄株，g 基因决定两性植株，基因决定两性植株，g-基因决定雌株。基因决定雌株。G对对g、g-是是 显性，显性，g对对g-是显性是显性.如：如：Gg是雄株，是雄株，gg-是两性植是两性植 株，株，g-g-是雌株。下列分析正确的是雌株。下列分析正确的 ( ) A.Gg和和Gg-能杂交并产生雄株能杂交并产生雄株 B.一株两性植株的喷瓜最多可产生三种配子一株两性植株的喷瓜最多可产生三种配子 C.两性植株自交不可能产生雌株两性植株自交不可能

38、产生雌株 D.两性植株群体内随机传粉，产生的后代中，纯合两性植株群体内随机传粉，产生的后代中，纯合 子比例高于杂合子子比例高于杂合子 D D 析：（）由题意知，雄株的基因型为析：（）由题意知，雄株的基因型为 、 和和 ，所以，所以GgGg和和GgGg- -的喷瓜都是雄株，不能杂交；的喷瓜都是雄株，不能杂交； （）两性植株的基因型为（）两性植株的基因型为 和和 ，所以一株，所以一株 两性植株的喷瓜最多可产生两性植株的喷瓜最多可产生 种配子；基因型为种配子；基因型为gggg- -的的 两性植株自交可产生两性植株自交可产生 、 和和 三种基因型的个体。三种基因型的个体。 g g GgGg- - gg

39、gg gggg- - 两两 gggggggg- - g g- -g g- - 必修一轮复习基因在染色体上和伴 性遗传 例例.在实验中发现显性基因在实验中发现显性基因(A)的精子和含显性基因的精子和含显性基因(A) 的卵不能结合的卵不能结合.如果杂合的黄鼠与黄鼠（第一代）交配如果杂合的黄鼠与黄鼠（第一代）交配 得到第二代，第二代同基因型的老鼠继续交配一次得得到第二代，第二代同基因型的老鼠继续交配一次得 到第三代，那么在第三代中黄鼠的比例为到第三代，那么在第三代中黄鼠的比例为 A 40% B 44.4% C 66.7% D 75% B 必修一轮复习基因在染色体上和伴 性遗传 第二代同种基因型的老鼠

40、交配，只有两种可能：第二代同种基因型的老鼠交配，只有两种可能： AaAa和和AaAa交配、交配、aaaa和和aaaa交配，因为第二代中交配，因为第二代中AaAa占占2/32/3， aaaa占占1/31/3，所以，前一种交配的可能性是，所以，前一种交配的可能性是2/32/3（当（当 雄性为雄性为Aa2/3Aa2/3，雌性基因型就确定了，雌性基因型就确定了雌性和雄性雌性和雄性 的基因型一样），后一种交配的可能性是的基因型一样），后一种交配的可能性是1/31/3第第 三代中，三代中，aaaa基因型个体的后代的基因型全部是基因型个体的后代的基因型全部是aa aa ， AaAa基因型个体的后代只有基因型

41、个体的后代只有AaAa和和aaaa基因型，所以第基因型，所以第 三代中三代中AaAa基因型个体有基因型个体有2/32/32/3=4/92/3=4/9（前面一个（前面一个 2/32/3表示第二代中表示第二代中AaAa和和AaAa交配的可能性，后面一个交配的可能性，后面一个 2/32/3表示表示AaAa和和AaAa交配的后代中有交配的后代中有2/32/3为为AaAa基因型）。基因型）。 必修一轮复习基因在染色体上和伴 性遗传 例例2 2老鼠的皮毛黄色老鼠的皮毛黄色(A)(A)对灰色对灰色(a)(a)为显性。有一位遗传学为显性。有一位遗传学 家，在实验中发现基因型为家，在实验中发现基因型为AAAA的

42、个体在幼年的时候会死亡。的个体在幼年的时候会死亡。 如果杂合的黄鼠与黄鼠（第一代）交配得到第二代，后代如果杂合的黄鼠与黄鼠（第一代）交配得到第二代，后代 （第二代）相同基因型老鼠继续交配一次得到第三代，那（第二代）相同基因型老鼠继续交配一次得到第三代，那 么在第三代成熟个体中黄鼠的比例为（么在第三代成熟个体中黄鼠的比例为（ ） A A4040 B B44444 4 C C66667 7 D D7575 A A 必修一轮复习基因在染色体上和伴 性遗传 基因型为AA的个体是存在的，所以影响到了 Aa和Aa交配后产生的Aa基因型个体所占的比 例，此种情况下，Aa和Aa交配产生的后代中， Aa占2/4

43、，aa占1/4，基因型为AA的个体在幼 年死亡后，Aa和Aa交配后产生的后代就变少 了，所以，最后的表达式中的分母不等于1 （如图2）。因此这两个例子的答案就不一 样了。 必修一轮复习基因在染色体上和伴 性遗传 遗传病概率的计算遗传病概率的计算 1 1患病男孩与男孩患病的概率患病男孩与男孩患病的概率 (1)(1)常染色体上的基因控制的遗传病：常染色体上的基因控制的遗传病： 男孩患病概率女孩患病概率患病孩子概率；男孩患病概率女孩患病概率患病孩子概率； 患病男孩概率患病女孩概率患病孩子概率患病男孩概率患病女孩概率患病孩子概率 l/2l/2。 (2)(2)性染色体上的基因控制的遗传病性染色体上的基因

44、控制的遗传病 病名在前、性别在后，则从全部后代中找出患病名在前、性别在后，则从全部后代中找出患 病男女，不需再乘病男女，不需再乘 1/21/2； 性别在前、病名在后，求概率问题时只考虑性别在前、病名在后，求概率问题时只考虑 相应性别中的发病情况。相应性别中的发病情况。 (3)(3)当多种遗传病并存时，只要有伴性遗传病，当多种遗传病并存时，只要有伴性遗传病， 求求“患病男患病男( (女女) )孩孩”概率时一律不用乘概率时一律不用乘 1/21/2。 必修一轮复习基因在染色体上和伴 性遗传 （0909山东卷）山东卷）27.27.（1818分）人类遗传病发病率逐年增高，分）人类遗传病发病率逐年增高，

45、相关遗传学研究备受关注。根据以下信息回答问题：相关遗传学研究备受关注。根据以下信息回答问题： （1）上图为两种遗传病系谱图，甲病基因用）上图为两种遗传病系谱图，甲病基因用A、a表示，表示， 乙病基因用乙病基因用B、b表示，表示，-4无致病基因无致病基因。甲病的遗传方。甲病的遗传方 式为式为_，乙病的遗传方式为，乙病的遗传方式为_。 -2的的 基因型为基因型为_，-1的基因型为的基因型为 _，如果，如果-2与与-3婚配，生出正常孩子的婚配，生出正常孩子的 概率为概率为_。 所生孩子患病率为多少？所生孩子患病率为多少？ 常显常显 伴伴X X隐隐 A_ A_ A_ A_ A_ X Xb bY Y X

46、 Xb bY Y aa aa a a aaXBY a a aa X XB BX Xb bX XB BY Y X XB BX Xb b 1/2X1/2XB BX Xb b 1/2X1/2XB BX XB B AaXbY aaXBXb 1/4*(1-1/2*1/4)=7/32 代代遗传代代遗传 无中生有，无女病，无中生有，无女病， 男多于女男多于女 25/3225/32 男病女正男病女正 必修一轮复习基因在染色体上和伴 性遗传 A.A.男性患者的儿子发病率不同男性患者的儿子发病率不同 B.B.男性患者的女儿发病率不同男性患者的女儿发病率不同 C.C.女性患者的儿子发病率不同女性患者的儿子发病率不同

47、 D.D.女性患者的女儿发病率不同女性患者的女儿发病率不同 必修一轮复习基因在染色体上和伴 性遗传 必修一轮复习基因在染色体上和伴 性遗传 必修一轮复习基因在染色体上和伴 性遗传 2.2.一对红眼果蝇交配，后代中出现白眼果蝇。若一对红眼果蝇交配，后代中出现白眼果蝇。若 子一代果蝇自由交配，理论上子二代果蝇中红眼子一代果蝇自由交配，理论上子二代果蝇中红眼 与白眼的比例为与白眼的比例为 （ ） A.31A.31 B.53B.53 C.133C.133D.71D.71 C C 【解析解析】控制果蝇眼色的基因位于控制果蝇眼色的基因位于X X染色体上，一对红染色体上，一对红 眼果蝇交配，后代中出现白眼果

48、蝇，则子一代果蝇的基因眼果蝇交配，后代中出现白眼果蝇，则子一代果蝇的基因 型是型是X XA AX Xa a、X XA AX XA A、X XA AY Y和和X Xa aY Y，则子一代雌果蝇中，则子一代雌果蝇中X XA A的频率为的频率为 3/43/4，X Xa a的频率为的频率为1/41/4，子一代雄果蝇中，子一代雄果蝇中X XA A的频率为的频率为1/41/4，X Xa a 的频率为的频率为1/41/4，Y Y的频率为的频率为1/21/2，所以子一代果蝇自由交配，所以子一代果蝇自由交配， 理论上子二代果蝇中红眼与白眼的比例为理论上子二代果蝇中红眼与白眼的比例为133133。 必修一轮复习基

49、因在染色体上和伴 性遗传 2.2.已知果蝇的红眼（已知果蝇的红眼（A A）和白眼（）和白眼（a a）由位）由位 于于X X染色体染色体区段（与区段（与Y Y染色体非同源区染色体非同源区 段）上的一对等位基因控制，而果蝇的段）上的一对等位基因控制，而果蝇的 刚毛（刚毛（B B）和截毛（）和截毛（b b）由）由X X和和Y Y染色体染色体 区段（同源区段）上的一对等位基因控区段（同源区段）上的一对等位基因控 制，且突变型都是隐性性状，如图所示。制，且突变型都是隐性性状，如图所示。 下列分析正确的是下列分析正确的是 （ ） A.A.若纯种野生型雄果蝇与突变型雌果蝇杂交，则若纯种野生型雄果蝇与突变型雌

50、果蝇杂交，则F F1 1中不中不 会出现截毛会出现截毛 B.B.若纯种野生型雄果蝇与突变型雌果蝇杂交，则若纯种野生型雄果蝇与突变型雌果蝇杂交，则F F1 1中不中不 会出现白眼会出现白眼 C.C.若纯种野生型雌果蝇与突变型雄果蝇杂交，则若纯种野生型雌果蝇与突变型雄果蝇杂交，则F F1 1中会中会 出现截毛出现截毛 D.D.若纯种野生型雌果蝇与突变型雄果蝇杂交，则若纯种野生型雌果蝇与突变型雄果蝇杂交，则F F1 1中会中会 出现白眼出现白眼 A XBYB XaXa XAY XaXa XBXB XbYb XAXA XaY 必修一轮复习基因在染色体上和伴 性遗传 20112011山东模拟理综卷请根据

51、以下信息回答问题：山东模拟理综卷请根据以下信息回答问题： （1 1）黑体残翅雌果蝇与灰体长翅雄果蝇杂交，）黑体残翅雌果蝇与灰体长翅雄果蝇杂交，F F1 1全为全为 灰体长翅。用灰体长翅。用F F1 1雄果蝇进行测交，测交后代只出现灰体雄果蝇进行测交，测交后代只出现灰体 长翅长翅200200只、黑体残翅只、黑体残翅198198只。如果用横线（只。如果用横线（）表示）表示 相关染色体，用相关染色体，用A A、a a和和B B、b b分别表示体色和翅型的基因，分别表示体色和翅型的基因， 用点（）表示基因位置，亲本雌雄果蝇的基因型可分用点（）表示基因位置，亲本雌雄果蝇的基因型可分 别图示为别图示为 和

52、和 。F F1 1雄果蝇产雄果蝇产 生的配子的基因组成可图示为生的配子的基因组成可图示为 。 （2 2）卷刚毛弯翅雌果蝇与直刚毛直翅雄果蝇杂交，在）卷刚毛弯翅雌果蝇与直刚毛直翅雄果蝇杂交，在 F F1 1中所有雌果蝇都是直刚毛直翅，所有雄果蝇都是卷刚中所有雌果蝇都是直刚毛直翅，所有雄果蝇都是卷刚 毛直翅，控制刚毛和翅型的基因分别位于毛直翅，控制刚毛和翅型的基因分别位于 和和 染色体上（如果在性染色体上，请确定出染色体上（如果在性染色体上，请确定出X X或或Y Y），判断），判断 前者的理由是前者的理由是 。控制刚毛和翅型的基因。控制刚毛和翅型的基因 分别用分别用D D、d d和和E E、e e

53、表示，表示，F F1 1雌雄果蝇的基因型分别为雌雄果蝇的基因型分别为 和和 。F F1 1雌雄果蝇互交，雌雄果蝇互交，F F2 2中直刚毛弯翅果蝇中直刚毛弯翅果蝇 所占的比例是所占的比例是 。 常常 X X 在雌雄个体中比例不同在雌雄个体中比例不同 刚毛性状与性别有关，刚毛性状与性别有关， 1/81/8 EeEeX XD DX Xd dEeEeX Xd dY Y 必修一轮复习基因在染色体上和伴 性遗传 ； 。 结果预测：结果预测： .如果如果 ， 则则X X染色体上发生了完全致死突变；染色体上发生了完全致死突变； .如果如果 则则X X染色体上发生了不完全致死突变；染色体上发生了不完全致死突变

54、； .如果如果 ， 则则X X染色体上没有发生隐性致死突变。染色体上没有发生隐性致死突变。 这只雄蝇与正常雌蝇杂交这只雄蝇与正常雌蝇杂交 F F1 1互交（或：互交（或：F F1 1雌蝇与正常雄蝇杂交）雌蝇与正常雄蝇杂交） 统计统计F F2 2中雄蝇所占比例（或统计中雄蝇所占比例（或统计F F2 2中雌雄蝇比例）中雌雄蝇比例） F F2 2中雄蝇占中雄蝇占1/31/3（或（或F F2 2中雌中雌雄雄=21=21） F F2 2中雄蝇所占的比例介于中雄蝇所占的比例介于1/31/3至至1/21/2之间（或之间（或F F2 2中中 雌雌雄在雄在11211121之间）之间） F F2 2中雄蝇占中雄蝇占1/21/2（或（或F F2 2中雌中雌雄雄=11=11） （3 3）假设某隐性致死突变基因有纯合致死效应（胚胎）假设某隐性致死突变基因有纯合致死效应（胚胎 致死），无其他性状效应。根据隐性纯合体的死亡率，致死），无其他性状效应。根据隐性纯合体的死亡率， 隐性致死突变分为完