氧化还原平衡和氧化还原滴定法

1、1.2.3.4.5.6.7.8.9.10.11.12.13.14.15.16.第六章氧化还原平衡和氧化还原滴定法自测题填空题原电池通反应将直接转化为电能。利用氧化还原反应组成原电池的电动势为正时，反应从向进行；原电池的电动势为负时，反应从 向进行。铜片插入盛有 mol/L CuSO 4溶液的烧杯中，银片插入盛有mol/L AgNO 3溶液的烧杯中，组成电池，电池反应为 ，该电池的负极是 。在下列情况下，铜锌原电池的电动势是增大还是减小(1)向ZnSQ溶液中加入一些 NaOH浓溶液，。 向CuSO溶液中加入一些 NH浓溶液，。已知Fe3/Fe2V,皿心曲 1 V, f2/F2.87V。在标准状态

2、下，上述三个电对中，最强的氧化剂是 ，最强还原剂是。将下述反应设计为原电池，Ag+(aq) + Fe 2+(aq) = Ag(s) + Fe3+(aq)，在标准状态下，其电池符号为。反应3CiO- = CIO 3- + 2CI -，属于氧化还原反应中的 反应。某反应 B(s) + A (aq) = B (aq) + A(s)，且 A2 /A 0.8920 V, b2 /b 0.3000 V,则该反应的平衡常数为。氢电极插入纯水中通氢气 (Ph2100 kPa)，在298 K时，其电极电势为V ，是因为纯水中 为 mol/L 。以MrT + 2e - = Mn及M&+ + 2e - = Mg两个

3、标准电极组成原电池，则电池符号是在强酸性溶液中，高锰酸钾和亚铁盐反应，配平的离子方程式是电极电势是某电极与 组成原电池的电动势值，如果此电极发生 反应,则此值应加上负号。在原电池中常用 填充盐桥。氧化还原滴定中,般用氧化剂作为标准溶液， 根据标准溶液的不同,常用的氧化还原滴定法主要有 法，法和法。KMnO发生反应,KMnO试剂中通常含有少量杂质，且蒸馏水中的微量还原性物质也会与所以KMnO标准溶液不能配制。&C2O7易提纯，在通常情况下，分析纯可以用作 ，并可配制标准溶液。17. 在直接碘量法中，常用的标准溶液是 溶液；在间接碘量法中，常用的标准溶液是溶液。18. 氧化还原滴定所用的标准溶液，

4、一般均为氧化剂，故在滴定时都是装在滴定管中。19. 氧化还原指示剂是一类本身具有 性质的物质，可以参与氧化还原反应，且它们的氧化态和还原态具有 的颜色。20. 有的物质本身不具备氧化还原性，但它能与滴定剂或反应生成物形成特别的有色化合物，从而指示滴定终点，这种指示剂叫做 指示剂。21. 用KMnO溶液滴定至终点后，溶液中出现的粉红色不能持久，是由于空气中的气体和灰尘都能与MnO缓慢作用，使溶液的粉红色消失。22. 在氧化还原滴定中，利用标准溶液本身的颜色变化指示终点的叫做。23. 淀粉可用作指示剂是因为它与 反应，能生成的物质。24. 用NqCzQ标定KMnO溶液时，NqGQ溶液要加热到70

5、80 C后，再进行滴定，温度低了则;温度高了则 。25. 用碘量法测定试样中铜含量时，加入 的目的是使Cui转化为溶解度更小的物质，并减少沉淀对 丨2的吸附。26. 碘量法的主要误差来源是 、。27. 对于氧化还原滴定反应n2OX1 + n 1 Red = n 2Red + n 1OX2,其化学计量点时的电势e的计算式是。28. 12在不中溶解度很小且易挥发，通常将其溶解在较浓的 溶液中，从而提高其溶解度，降低其挥发性。29. 氧化还原指示剂的变色范围为 。30. K2Cr2O7滴定FeSQ时，为了使指示剂二苯磺酸钠的变色点落在滴定突跃范围内，应加入 作为酸性介质。二.正误判断题1. 当原电池

6、没有电流通过或通过的电流接近于零时，电池两极间的电势差叫做电池的电动势。2. 由于Li /Li 3.0 V, Na+/Na 2.7 V，所以与同一氧化剂发生化学反应时，Li的反应速率一定比Na的反应速率快。3. 电对的标准电极电势值越高，表明其氧化态越易得到电子，是越强的氧化剂。4.5.6.7.8.9.10.11.12.13.14.15.16.17.18.19.20.21.22.23.标准氢电极的电势为零，是实际测定的结果。电极反应 C12 + 2e = 2CICI2/CI11.36V,故2CI2+ e = C|-的标准电极电势为V。在由铜片和CuSO溶液、银片和 AgNO溶液组成的原电池中，

7、如将CuSO溶液加水稀释,原电池的电动势会减小。氢氧化钠长期放置，表面会转变为碳酸钠，这是因为发生氧化还原反应的结果。据 AgCI/Ag Ag /Ag 可合理判定，心阳) Zn C. Cu 2+ 0C.II 中的Zn2+2+2+C. I 中的Zn 0。则在标准状态下，D(s) + BA.自发的B.非自发的B. ID. III = V，说明两溶液中2+Zn 中的Zn2+等于II中的Zn2+中的Zn2+等于II中的Zn 2+的2倍2+2+ 0 ; A(s) + B (aq) = A (aq) + B(s),:D (aq) + B(s) 为()D.无法判定能否自发进行2+(aq)=C.平衡态某电极与

8、饱和甘汞电极构成原电池，测得电动势 势 V)()。A.咼，这个电极的电势比甘汞的电B.低C.高或者低D.相等金属铁表面镀有 Ni，如有破裂处，会发生腐蚀，()。已知Fe2 /Fe0.440 V，Ni2+ /Ni0.246V18.19.20.21.22.23.24.25.26.27.28.快,C. Fe和Ni同时被腐蚀D.无法判定何者先被腐蚀铁在酸性溶液中比在纯水中更易被腐蚀，是因为（）。A. Fe 2+/Fe电对的标准电极电势下降B. Fe 2+/Fe电对的标准电极电势上升C. H 7H2电对的电极电势因H+上升而上升D. H 7H2电对的标准电极电势上升利用KMnQ的强氧化性，在强酸性溶液中

9、可测定许多种还原性物质，但调节溶液至强酸 性，一般应使用（）。A. HClB. H 2SQC. HNQD. HAc直接碘量法是应用较广泛的氧化还原滴定法之一，但此方法要求溶液的酸度必须是A.强酸性B.强碱性C.中性或弱酸性D.弱碱性在直接碘量法中，为了增大单质碘的溶解度，通常采取的措施是（）A.增加酸性B.加入有剂溶剂 C.加热D.加入过量的KI用KzCrzG法测定亚铁盐中铁的含量时，加入混合酸既可调节酸度，也使滴定突跃范围 与指示剂（二苯胺磺酸钠）的变色点相匹配，此混酸为HbSQ-（）。A. HClB. HNQC. H3PQ4D. HAc氧化还原滴定法根据滴定剂和被滴定物质的不同，计量点在突

10、跃范围内的位置也不同, 若n2为氧化剂和被滴定物质的化学计量比，则计量点位于突跃范围中点的条件是 （） 。A. ni = 1B. n2 = 1C. ni = n?D. ni n?在选择氧化还原指示剂时，指示剂变色的与突跃范围有足够的重合。（）应落在滴定的突跃范围内，至少也要A.电极电势B.电势范围C.标准电极电热D.电势直接碘量法中所用的指示剂是淀粉溶液。只有（）淀粉与碘形成纯蓝色复合物，所以配制时必须使用这种淀粉。A.药用B.食用C.直链D.侧链用KMnQ进行滴定时，当溶液中的粉红色在（）内不退，就可认为已达到滴定终点。A. 10 sB. minC. 1 minD. 2 min氧化还原滴定曲

11、线中滴定终点偏向滴定突跃的哪一侧，主要取决于（）A.氧化剂、还原剂各自电子转移数的多少B.滴定剂的浓度C.滴定剂氧化性的强弱D.被滴定物质的浓度在酸性介质中，用 KMnQ溶液滴定草酸时，滴定速度（）。A.像酸碱滴定那样快速B.应始终保持缓慢进行D.应开始慢，逐渐加C.应开始快，然后慢最后慢间接碘量法一般是在中性或弱酸性溶液中进行，这是因为（）。A. Na 2S2Q在酸性溶液中容易分解B. I 2在酸性条件下易挥发C. I 2在酸性条件下溶解度小D.淀粉指示剂在酸性条件下不灵敏29.30.31.32.33.34.35.36.37.38.四.1.2.欲以K2CDO测定FeC*中铁含量，溶解试样最合

12、适的溶剂是（A.蒸馏水B. HCl + 蒸馏水用KzCrQ测定钢铁试样中铁含量时，加入A.加快反应速率B.提高溶液酸度D.使Fe3+生成Fe（HPQ）+,降低铁电对电势用KMnO法滴定Fe2+,反应介质应选择（A.稀盐酸B.稀硫酸） C. NHQ + 蒸馏水 D. HNQ + 蒸馏水HPQ的主要目的是（）C.防止析出Fe（QH）3） C.稀硝酸D.稀乙酸用草酸为基准物质标定KMnQ溶液时，其中MnQ、C2Q2-的物质的量之比为（）A. 2:5B. 4:5C. 5:2D. 5:4在盐酸溶液中用 KMnQ法测定Fe2+,结果会偏高，其主要原因是（）A.滴定突跃范围小B.酸度较低C. Cl -参与了

13、反应D.反应速率慢以碘量法测定铜合金中的铜含量，称取试样0.1727 g,处理成溶液后，用mol/L N&SQ （Cu的原子量为63.55溶液mL滴至终点，计算铜合金中铜的质量分数为（）g/mol)A.B. 89.27C.D.用间接碘量法进行测定时，淀粉指示剂应在A.滴定前B.滴定开始时加入。（）C.接近计量点时D.达到计量点时KMnQ在强酸性溶液中与还原剂反应,B. Mn Q42-A. MnQ?其自身还原的产物是C. Mn2+D. Mn 2Q碘量法测定铜的过程中，加入KIA.还原剂、配位剂、沉淀剂的作用是（B.） 还原剂、沉淀剂、催化剂C.氧化剂、沉淀剂、配位剂D.氧化剂、配位剂、指示剂计算

14、题由标准电极电势计算下列反应在298 K时的平衡常数K，已知MnQ2/Mn21.208 V,B2/B1.087 V,CI2 /Cl1.3583 Vo+-2+(1) MnQ + 4H + 2Br = Mn + Br 2 + 2H Q (2) CI2 + 2Br 一 = Br 2 + 2CI如果电池（）Zn|Zn 2+（c =川Cu2+ moI/L）|Cu什） 的电动势为 V，贝U Zn2+的浓度是多少3. 已知Ag /Ag0.799 V, Ksp(Agci)=10-10，求电极反应 AgCl(s) +e- = Ag(s) + Cl -的标准电极电势。4.F列反应的标准电极电势为:+ -Ag +

15、e = Ag(S)， Ag /Ag0.799 V； Ag(s) + 2NH 3 =+Ag(NH3)2,Ag(NH 3)2 /Ag0.372 V。请计算Ag(NH3)2+的稳定常数K。5.反应 2MnO + 10Br- + 16H+2+. , - 2+ -=2Mn + 5B2 + 8H2O,若MnC4 = Mn = Br = mol/L ,6.7.问pH等于多少时，该反应可以从左向右进行。已知求电对 MnO/Mn2MnO-为 mol/L , Mn2+为 mol/L 若Cl-、Br-、I-均分别为 mol/L，在此情况下MnO4/Mn 21.51 ,Cl 2/Cl1.358V,通过计算说明，在标准

16、态时，反应Fe3+V,i2/i 0.535。MnO4/Mn21.51V,Br2/Br1.09V和H+为mol/L 时的电极电势。MnO能否氧化这些卤离子已知1.087 V,I ZI0.535V。I 2/ I1+ I- = Fe2+ +专l2能否自发进行。已知Fe3/Fe28. 取一定量的MnO固体，加入过量浓HCI,将反应生成的Cl2通入KI溶液，游离出12,用 mol/L Na 2S2Q滴定，耗去 mL,求MnO质量。9. 测定某样品中 CaCO含量时，取试样 0.2303 g溶于酸后加入过量(NH4)2CO使CsT沉淀为CaCO，过滤洗涤后用硫酸溶解，再用mol/L KMnO 4溶液mL完

17、成滴定，计算试样中CaCO的质量分数。参考答案 一.填空题1.氧化还原，化学能；2.左，右，右，左；3. Cu 2+ + 2Ag = Cu + 2Ag +，铜片；4.增大， 减小；5. F 2，Fe2+; 6. ()Pt(s)|Fe 2+( a = , Fe 3+(a =|Ag +( a =|Ag(s) (+)； 7岐化;8. 1.01020； 9. -, H+ ,10-7 ；10. () Mg(s)|Mg2+( a = |Mn2+(a = |Mn(s) (+)； 11.MnO + 5Fe2+ + 8H+ = Mri+ + 5Fe3+ + 4fO; 12.标准氢电极，氧化； 13. KCI 或

18、 KNO; 14.高 锰酸钾，重铬酸钾，碘量；15.直接；16.基准物质，直接；17.单质碘，硫代硫酸钠；18. 酸式；19.氧化还原，不同；20.特殊；21.还原性；22.自身指示剂；23.碘，蓝色；24. 反应速率慢，草酸会分解； 25. KSCN ； 26.碘的挥发，I -在酸性溶液中易被空气氧化； 27.n1 Ox/Red n2 Ox2/Red20.0591一12一- ； 28. KI ； 29. In； 30. H 3PO。片 n二.正误判断题1.；2.；3.； 4.；5.；6.； 7.；8.；9.；10. ；11.；12.；13.；14.； 15.；16.；17.；18.；19.；

19、20.；21.；22.；23.；24.； 25.；26.0三.单选题1. B ； 2. A ；3. C ； 4. C ； 5. C；6.D ；7. A ； 8. A；9. A ； 10.B ； 11.C ； 12. C；13.B ；14.A ； 15. D1 ； 16. C ； 17. A ；18.C ；19. B ； 20.(C ； 21. D ；22. C ；23. C ； 24.B ；25.c；26. B ；28. D ； 29. A ； 30.B ；31.D ； 32. B ；33. A ； 34.C ； 35.D ； 36. C；37.C ；38. A。计算题1.(1)1.208 1.087呼IgK ,4102.1.3583 1.087.592|gK ,910(0.337.0；92|g0.02)(0.7630.0；92 IgZn 2 )1.06 , Zn 2+ = moI/L0.799 0.0592IgAg 1AgCI / Ag 0.0592lgCI K s