核磁共振作业参考答案

1、核磁共振波谱作业参考答案核磁谱图分析有点混乱，请参考谱图分析第 8 题。一、判断题 1核磁共振波谱法与红外吸收光谱法一样，都是基于吸收电磁辐射的分析法。 （ ） 2质量数为奇数，荷电荷数为偶数的原子核，其自旋量子数为零。（ ）3自旋量子数 I=2 的原子核在静磁场中，相对于外磁场，可能有两种取向。（ ）4核磁共振波谱仪的磁场越强，其分辨率越高。（ ）5在核磁共振波谱中，偶合质子的谱线裂分数目取决于邻近氢核的个数。（ ）6化合物 CH 3CH 2OCH（CH 3）2的 1H-NMR 中，各质子信号的强度比为 9：2：1。（） 7核磁共振波谱中出现的多重峰是由于邻近核的核自旋相互作用。（ ）8苯环

2、和双键氢质子的共振频率出现在低场是由于 电子的磁各向异性效应。 （）9碳谱的相对化学位移范围较宽（0200），所以碳谱的灵敏度高于氢谱。 （ ）10氢键对质子的化学位移影响较大，所以活泼氢的化学位移在一定范围内变化。（ ）二、选择题1在 174N、186O、11H 、 163C原子中没有核磁共振信号的是（ B） A174N；B186O；C11H ；D163C 2核磁共振的弛豫过程是（ D ）A自旋核加热过程； B自旋核由低能态向高能态的跃迁过程； C自旋核由高能态返回低能态，多余能量以电磁辐射形式发射出去； D高能态自旋核将多余的能量以无辐射途径释放而返回低能态。 3用频率表示的化学位移值与外

3、加磁场强度的关系是（B ）A无关； B 成比例； C不成比例 4偶合常数 2JHH 值，与外加磁场强度的关系是（ A） A无关； B 成比例； C不成比例 5化学全同质子（ B）A 一定属磁全同； B 不一定属磁全同； C视情况而定 6磁全同质子（ A ）A 一定属化学全同 ；B 不一定属化学全同； C 视情况而定 7 TMS 的 =0 ，从化合物的结构出发，它的正确含义是（B）A 不产生化学位移； B 化学位移最大； C化学位移最小 8在外加磁场中， H 2C=CH 2 乙烯分子中四个质子位于（ B） A屏蔽区； B 去屏蔽区； C屏蔽区和去屏蔽区 9在外加磁场中 HC=CH 乙炔分子的两个

4、质子位于（ A ） A屏蔽区； B 去屏蔽区； C屏蔽区和去屏蔽区 10在外加磁场中醛基质子位于（ C）A 屏蔽区并受氧原子的电负性影响； B 受氧原子的电负性影响； C去屏蔽区并受氧原子的电负性影响 11在外加磁场中，苯环上的质子都位于（B）A屏蔽区； B 去屏蔽区； C屏蔽区和去屏蔽区 12取决于原子核外电子屏蔽效应大小的参数是（A ）A相对化学位移； B偶合常数； C积分曲线； D 谱峰强度113下列化合物的 1H NMR 谱，各组峰全是单峰的是（ C） ACH3OOCCH2CH3；B（CH3）2CHOCH（CH 3）2；CCH3OOCCH2COOCH3； D CH3CH2OOCCH2C

5、H2COOCH2CH313影响化学位移的因素有（ D）A 诱导效应、共轭效应、转动效应；B各向异性效应、氢键效应、振动效应；C各向异性效应、振动效应、转动效应； D诱导效应、共轭效应、各向异性效应、氢键效应。14在核磁共振波谱分析中，当质子核外的电子云密度增加时（C）A屏蔽效应增强，相对化学位移大，峰在高场出现；B屏蔽效应减弱，相对化学位移大，峰在高场出现；C屏蔽效应增强，相对化学位移小，峰在高场出现； D屏蔽效应增强，相对化学位移大，峰在低场出现。15下列参数可以确定分子中基团的连接关系的是（B）A 相对化学位移； B裂分峰数及偶合常数； C积分曲线； D谱峰强度16乙烯质子的相对化学位移

6、比乙炔质子的相对化学位移值大还是小及其原因以下说法正确的是（B）A大，因为磁的各向异性效应，使乙烯质子处在屏蔽区，乙炔质子处在去屏蔽区； B大，因为磁的各向异性效应，使乙烯质子处在去屏蔽区，乙炔质子处在屏蔽区； C小，因为磁的各向异性效应，使乙烯质子处在去屏蔽区，乙炔质子处在屏蔽区； D小，因为磁的各向异性效应，使乙烯质子处在屏蔽区，乙炔质子处在去屏蔽区。三、谱图分析1某化合物 C9H10O2，根据如下 IR 和 1H NMR 谱图推断其结构，并说明依据。2 某化合物 C6H10O3，根据如下 IR 和 1H-NMR 谱图确定结构，并说明依据H3CCH2O CH 2CH33化合物 C9H12O

7、，根据如下 IR和 1H-NMR 谱图确定结构，并说明依据H3CO CH2 CH34化合物 C4H10O，根据如下 IR 和 1H NMR 谱图推断其结构，并说明依据。5某化合物 C5H7O2N，根据如下 IR 和 1H NMR 谱图推断其结构，并说明依据。6某化合物 C7H9N，根据如下 IR 和 1H NMR 谱图推断其结构，并说明依据。7某化合物C4H8O2，根据如下 IR 和 1H NMR 谱图推断其结构，并说明依据。8某化合物 C5H10O2，根据如下 IR 和 1H NMR 谱图推断其结构，并说明依据。答案：不饱和度 =1，可能有一个双键1分核磁共振：6H(CH3)2CH1分3HCH3C=O1分1H(CH3)2CHO1分红外光谱：-12984cm-1甲基上的 C-H 伸缩振动吸收峰1分-1