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文档简介
1、精品文档选择题1、在粗线期发生交换的一对同源染色体,包含 A 、一个DNA分子 B、两个DNA分子 C、四个DNA分子 D、八个DNA分子2、Aa和Bb为两对独立遗传基因,但只有在A、B同时存在时,才能共同打算一种性状的表现,其它状况下只能表现为另一种性状,那么AaBb植株自交子代消灭的分别比例应为 A、 13 :3 B、 15 :1 C、 9 :7 D、 9 :3:4 3、Aabb与AaBb杂交产生A_B_类型子代的比率为 A、 3/8 B、 5/8 C、 7/8 D、 9/16 4、红绿色盲在男人中的发病率远比在女人中要高得多,这种病的遗传方式属于 A、共显性遗传 B、伴性遗传 C、性影响
2、遗传 D、细胞质遗传5、在人的 MN血型遗传中,M血型的男人与N血型的女人结婚后,其子女的血型为MM型,这种MN型的表现方式是 A、不完全显性 B、镶嵌显性 C、共显性 D、完全显性 6、秋水仙素能使多种植物的 , A、染色体数目减半 B、染色体数目加倍 C、染色体发生易位 D、染色体发生重复 7 、紫外线照射细菌后产生的切割- 修复作用主要有三种形式:光修复、暗修复和重组修复,其中重组修复是在 A、DNA复制的过程中进行的 B、DNA转录的过程中进行的 C、DNA复制前进行的 D、DNA复制后进行的8、将DNA的两条链都被放射性胸腺嘧啶标记的细菌,放入无放射性的培育基中培育,使其分裂两次后,
3、产生的四个细菌中,具有放射性染色体的细菌有 A、0个 B、1个 C、2个 D、4个9、经测定,某作物株高性状VA=4,VD=2,VI=1,VE=3,那么该作物株高的广义遗传率为 A、0.5 B、0.6 C、0.7 D、0.810、用最深红粒的小麦和白粒小麦杂交,F1为中间类型的红粒,F2中大约有1/64为白粒,其余为由深至浅的红色籽粒。由此可以推断把握该性状的基因有 A、4对 B、3对 C、2对 D、1对11、玉米条纹叶的性状受叶绿体基因和核基因共同把握。今以IjIj绿为母本,与ijij条纹杂交,F2 代个体性状表现及比例为 A、3绿色:1条纹或白化 B、1绿色:2条纹:1白化 C、全是条纹
4、D、绿色:条纹:白化是随机的12、亲代传给子代的是 A、基因型 B、表现型 C、基因 D、性状13、在双链DNA中 A、A+G/T+C=1 B、A+TG+C=1 C、A+C/T+G=1.5 D、A+G/T+C=1.514、由等位基因A-a组成的遗传平衡群体,A基因频率为0.8,那么Aa基因型频率为 A、0.8 B、0.64 C、0.32 D、0.1615、AaBb的个体经减数分裂后,产生的配子的组合是 A、Aa Ab aB Bb B、A a B b C、AB Ab aB ab D、Aa aa BB bb Bb AA16、番茄基因O、P、S位于第二染色体上,当F1 OoPpSs与隐性纯合体测交,
5、结果如下:+ 73, +s 348, +p+ 2, +ps 96, o+ 110, o+s 2, op+ 306, ops 63 ,这三个基因在染色体上的挨次是 A、o p s B、p o s C、o s p D、难以确定 17、从小鼠体内可分别得到DNA、mRNA、tDNA和核糖体的混合物,以此进行体外的蛋白质合成,然而除去以下哪种物质不会使蛋白质合成马上中断 A、核糖体 B、tDNA C、mRNA D、DNA 18、在家狗中,基因型A_B_为黑色,aaB_为赤褐色,A_bb为红色,aabb为柠檬色。一只黑狗和一只柠檬色狗交配生下一只柠檬色小狗。假设这只黑狗与另一只基因型相同的狗交配,那么予
6、期子代中,黑色:红色:赤褐色:柠檬色的比例为 A、9 :7 B、9 :3 :3 :1 C、12 :3 :1 D、9 :6 :119、以下那些因素可以诱发基因突变 A、紫外线 B、X射线 C、亚硝酸 D、碱基类似物20、基因型为A1A1A2A2与a1a1a2a2两个纯合的玉米自交系,株高分别为180cm和100cm。F1株高为140cm,F2中株高表现为140cm的植株基因型有 A、A1A1a2a2 B、a1a1A2A2 C、A1a1A2a2 D、A1A1A2a221、人类中,苯丙酮尿症的隐性纯合体是一种严峻的代谢性缺陷。假设两个正常的双亲生了一个患病的女儿,一个正常表型的儿子。问:儿子是此病基
7、因携带者的概率是 。 A、 34 B、 2/3 C、 1/2 D、1/422、有一豌豆杂交:绿子叶黄子叶F1全部黄子叶F2 3黄子叶:1绿子叶。 那么F2中能真实遗传即纯合体的黄子叶的比率是 。 A、3/4 B、2/3 C、1/3 D、1/423、人类中,ABO血型属于复等位基因把握的,有IA、IB、i三个基因,IA和IB对i呈显性。当A型 B型消灭AB型,基因IA和IB属于 A、 完全显性 B、不完全显性 C、共显性 D、镶嵌显性24、 某一合子,有两对同源染色体A和a,B和b,它的体细胞染色体组成是 。 A、AaBB B、AABb C、AaBb D、AABB 25、AaBb的个体,减数分裂
8、后。产生的配子组合是 。 A、 Aa AA aa Bb BB bb B、 A a B b C 、AB Ab aB ab D、 Aa Ab aB Bb26、人类白化症是常染色体单基因隐性遗传病,这意味着白化症患者的双亲必需 。 A、双亲都是白化症患者 B、双亲之一是携携带者 C、双亲都是纯合体 D、双亲都是致病基因携带者27、己知黑尿症是常染色体单基因隐性遗传,两个都是黑尿症基因携带者男女结婚,予测他们的孩子患黑尿症的概率是 。 A、1.00 B、0.75 C、0.50 D、0.2528、假设干预为33.3,观看到的双交换值与予期的双交换值的比例应为 A、66.7 B、33.3 C、5/6 D、
9、20.629、a和b的图距为20单位,从杂交后代测得的重组值仅为18,说明其间的双交换值为 。 A、2 B、1 C、4 D、难以确定30、有一个杂交组合:AaBbCc X AaBbCc。假定这三个位点都是自由组合的,并呈完全显性,并有不同的表型。那么在后代中,表型完全同亲代的概率是 。 A、1/64 B、3/64 C、27/64 D、1/4推断题正确理解题中的表达,你认好对的请在题后划“,错的请划“ 1、经多年蔗茎繁殖的某一大的甘蔗群体称为孟德尔群体 2、染色质和染色体都是由同样的物质构成的。 3、体细胞和精细胞都含有同样数量的染色体。 4、桃子的体细胞染色体数2n=16,其雌配子的8条染色体
10、全部来自母本。 5、有丝分裂使亲代细胞和子代细胞的染色体数都相等。 6、每种生物都有核仁,但多少不一。 7、外表相同的个体,有时会产生完全不同的后代,这主要是外界条件影响的结果。 8、把握相对性状的等位基因位于同源染色体的相对位置上。 9、在减数分裂时,纯合体也存在着同对基因的分别和不同对基因间的自由组合。 10、在任何一个复等位基因系列中,不管它的基因成员有多少,在任何个二倍体生物中只能是其中的两个成员。 11、在减数分裂时,非等位基因均可以自由组合,这是自由组合规律的实质。 12、不管是测交还是自交,只要是纯合体,后代只有种表型。 13、在正常代谢过程中,常需要多种酶同时参与,这实际上是基
11、因间的互补作用。 14、基因型DE/de的个体在减数分裂中,有6的性母细胞在DE之间形成交叉,那么产生的重组型配子De和dE将各占3。 15、两基因在同一条染色体上的连锁越紧密,交换率那么越大;连锁的越松弛。交换率那么越小。 16、在整个生物界中,除了极个别生物外,如雄果蝇和雌家蚕,只要是位于同源染色体上,非等位基因在减数分裂时都要发生交换。 17、很多数量性状具有超亲遗传现象,当两个纯合亲本杂交后,F1就表现出超亲遗传的现象。 18、遗传力大的性状,上代具有何种表型,下一代这种表型消灭的概率也较大。 19、杂种F1具有较强的优势,在F1上收获的种子连续种植下去,也同样有杂种优势。 20、经分
12、析知道全部的突变都是由于生化代谢途径的转变而表达出突变性状的。 21、某生物染色体2n=24,理论上有24个连锁群。 22、在一个大群体中,假设无其他因素干扰,只要随机交配一代,群体即可到达平衡。 23、根椐分别规律,杂种相对遗传因子发生分别,纯种的遗传因子不分别。 24、隐性性状一旦消灭,一般能稳定遗传,显性性状还有连续分别的可能。 25、由于抽样留种所造成的误差转变了原群体的基因频率,这是遗传漂变现象。 26、质量性状简洁受到外界环境条件的影响。 27、在一个大群体中,假设A基因频率等于a基因频率,那么该群体到达平衡。 28、在细胞减数分裂时,任意两条染色体都可能发生联会。 29、性导和转
13、导都可以转移供体细菌的全部基因。 30、移动基因是可以在染色体基因组上移动,甚至在不同染色体间跳动的一种基因。 31、基因型DE/de的个体在减数分裂中有6的性母细胞在DE之间形成了交叉,那么所产生的重组型配子De和dE将各占3。 32、两个显性基因在相引组时A-B的重组率为20,那么这两对基因在相斥组时的重组率不是20。 33、有两个表型类似的小鼠,它们都是隐性纯合体,让它们杂交,得到200个子代,子代都是突变型。这说明两个突变型是在同一个顺反子内。 34、染色体和染色质是由不同的物质组成的,且形态结构也不同。 35、很多数量性状具有超亲遗传现象,当两个纯合亲本杂交后,F1就表现出超亲遗传的
14、现象。 36、伴性遗传、从性遗传、限性遗传指的是位于性染色体上基因的遗传。 37、颠换指得是一个嘌呤被另一个嘌呤替换;一个嘧啶被另一个嘧啶置换。 简答题1、细胞质遗传的特点。2、雄性不育遗传特点。3、数量性状的特征及遗传特点。4、微效多基因假说的要点。5、数量性状杂种优势的遗传机理。6、哈德-魏伯格平衡定律的要点。7、体细胞突变在可无性繁殖植物的育种上有何应用价值?8、在水稻的高秆品种群体中,消灭几株矮秆种植株,你如何鉴定其是可遗传的变异,还是不行遗传的变异?又如何鉴定矮秆种是显性变异还是隐性变异?9、试述同源多倍体和异源多倍体的主要区分?为什么同源多倍体牢固率较低,而异源多倍体的牢固率却比较
15、正常?10、试比较转化.接合.转导.性导在细菌遗传物质的传递上的异同?11、何谓雄性不育?它在生产上有何应用价值?一般生产上多用哪种不育型?如何利用?12、你怎样区分细胞质遗传与细胞核遗传?为什么?13、请阐述基因是如何把握性状表达的。14、试述分别规律.独立安排规律和连锁交换规律的实质?15、母性影响和细胞质遗传的共同特征是什么?16、以S.N.R.r表示不育系.保持系.恢复系的基因型,并说明它们的关系。一、名词解释1、 染色体组:在通常的二倍体的细胞或个体中,能维持配子或配子体正常功能的最低数目的一套染色体。或者说是指细胞内一套形态、结构、功能各不相同,但在个体发育时彼此协调全都,缺一不行
16、的染色体。2、 超数染色体:有些生物的细胞中消灭的额外染色体。也称为B染色体。3、 联会复合体:是同源染色体联会过程中形成的非永久性的复合结构,主要成分是碱性蛋白及酸性蛋白,由中央成分(central element)向两侧伸出横丝,使同源染色体固定在一起。4、 胚乳直感:在3n胚乳的性状上由于精核的影响而直接表现父本的某些性状,这种现象称为胚乳直感或花粉直感。5、 果实直感:种皮或果皮组织在发育过程中由于花粉影响而表现父本的某些性状,那么另称为果实直感。6、 无融合生殖:雌雄配子不发生核融合的一种无性生殖方式。认为是有性生殖的一种特殊方式或变态。7、 纯系:纯系是由遗传上均一的纯结合个体所组
17、成的系统的总称。一般由全部有关基因均为纯合体的个体进行自交,或是通过长期的连续近亲交配而产生。因此,同属于一个纯系的个体,基因型全部相同。其所表现的变异乃是环境作用的结果,不会遗传给后代,只有突变才能使之有新的进展变化。8、 完全显性(complete dominance):一对相对性状差异的两个纯合亲本杂交后,F1的表现和亲本之一完全一样,这样的显性表现,称作完全显性。9、 不完全显性(imcomplete dominance):是指F1表现为两个亲本的中间类型。10、共显性(co-dominance):是指双亲性状同时在F1个体上表现出来。如人类的ABO血型和MN血型。11、显性转换(re
18、versal of dominance):显性性状在不同条件下发生转换的现象叫做显性转换。 12、互补作用(complementary effect):当两对基因中都有显性基因存在时,个体表现为一种性状,当两对基因中只有一对基因为显性或两对基因均为纯合隐性时,个体表现为另一种性状的基因互作类型。13、返祖现象:是指在后代中消灭祖先性状的现象。14、上位作用(epistatic effect):两对基因同时把握一个单位性状发育,其中一对基因对另一对基因的表现具有遮盖作用,这种基因互作类型称为。15、显性上位:两对基因同时把握一个单位性状发育,其中一对基因对另一对基因的表现具有遮盖作用,起遮盖作用
19、的是显性基因称为显性上位。16、隐性上位:两对基因同时把握一个单位性状发育,其中一对基因对另一对基因的表现具有遮盖作用,起遮盖作用的基因是隐性基因,那么称为隐性上位。17、连锁遗传:指在同一同源染色体上的非等位基因连在一起而遗传的现象。18、交换:指同源染色体的非姊妹染色单体之间的对应片段的交换,从而引起相应基因间的交换与重组。19、交换值重组率:指同源染色体的非姊妹染色单体间有关基因的染色体片段发生交换的频率。20、连锁遗传图遗传图谱:将一对同源染色体上的各个基因的位置确定下来,并绘制成图的叫做连锁遗传图。21、连锁群(linkage group):存在于同一染色体上的基因群。23、性连锁(
20、sex linkage):指性染色体上的基因所把握的某些性状总是伴随性别而遗传的现象,又称伴性遗传(sex-linked inheritance)。24、限性遗传(sex-limited inheritance):是指位于Y染色体(XY型)或W染色体(ZW型)上的基因所把握的遗传性状只限于雄性或雌性上表现的现象。25、从性遗传(sex-influenced inheritance):常染色体上基因所把握的性状,在表现型上受个体性别的影响,只消灭于雌方或雄方;或在一方为显性,另一方为隐性的现象。26、缺失(deletion或deficiency):是指染色体本身丧失了一段。27、重复:染色体上增
21、加了相同的某个区段因而引起变异的现象。28、位置效应:基因由于交换了在染色体上的位置而带来的表型效应的转变现象。29、剂量效应:即细胞内某基因消灭的次数越多,表型效应就越显著的现象。30、倒位:指染色体发生断裂后,某一区段发生颠倒,而后又愈合的一类染色体变异。31、易位(translocation):是指非同源染色体之间发生节段转移的现象。32、假显性:(pseudo-dominant):和隐性基因相对应的同源染色体上的显性基因缺失了,个体就表现出隐性性状,一条染色体缺失后,另一条同源染色体上的隐性基因便会表现出来这一现象称为假显性。33、假连锁:两对染色体上原来不连锁的基因,由于靠近易位断点
22、,易位杂合体总是以交替式分别方式产生可育的配子,因此就表现出假连锁现象。34、同源多倍体:由同一染色体组加倍而成的含有三个以上的染色体组的个体称为同源多倍体。35、异源多倍体双二倍体 Allopolyploid:指染色体组来自两个及两个以上的物种,一般36、影印培育法:细菌和病毒遗传争辩的常用方法。把长有很多菌落的母培育皿倒置于包有灭菌丝绒布的圆木柱上,然后把这一“印章上的细菌一次接种到一系列选择培育基平板上。经培育后,就可选出适当的突变型。37、原噬菌体(prophage):某些温存噬菌体侵染细菌后,其DNA整合到宿主细菌染色体中。处于整合状态的噬菌体DNA称为。38、溶原性细菌:含有原噬菌
23、体的细胞,也称溶原体。39、转化(transformation):指细菌细胞或其他生物将四周的供体DNA,摄入到体内,并整合到自己染色体组的过程。40、感受态(competence):细菌吸取外源DNA时的生理状态。41、接合(coniugation):指遗传物质从供体“雄性转移到受体“雌性的过程。42、性导(sexduction):细菌细胞在接合时,携带的外源DNA整合到细菌染色体上的过程。43、F因子F prime factor:整合到染色体上F因子,在切除中分别出携带局部染色体片段,这种带有染色体基因的附加体称为F。44、转导:以噬菌体为媒介,把一个细菌的基因导入另一个细菌的过程。即细菌
24、的一段染色体被错误地包装在噬菌体的蛋白质外壳内,通过感染转移到另一受体菌中。45、普遍性转导:能够转导细菌染色体上的任何基因。46、转导体:具有重组遗传结构的细菌细胞。47、共转导并发转导(cotransduction):两个基因一起被转导的现象称。48、流产转导: 转导DNA分子进入受体细胞后,既不与受体基因组发生交换,又不随细胞DNA复制而复制,而是很稳定地存在于细胞之中现象。49、局限转导:由温存噬菌体、进行的转导称为特殊转导或限制性转导。以噬菌体的转导,可被转导的只是噬菌体在细菌染色体上插入位点两侧的基因。50、F菌株:带有F因子的菌株作供体,供给遗传物质。51、F 菌株:不带有F因子
25、的菌株,只能作为受体,接受遗传物质。52、Hfr菌株:高频重组菌株,F因子通过配对交换,整合到细菌染色体上。53、F菌株:带有F因子的菌株,既可转移供体的染色体片段又可转移F因子。54、复制子(replicon):在每条染色体上两个相邻复制终点之间的一段DNA叫做复制子。55、中心法那么(centraldogma):遗传信息从DNAmRNA蛋白质的转录和翻译的过程,以及遗传信息从DNADNA的复制过程。56、正向突变(forward mutation):野生型基因经过突变成为突变型基因的过程。57、回复突变(back mutation):突变型基因通过突变而成为原来野生型基因。58、复等位基因
26、( multiple alleles ):由同一基因位点经多方向突变产生的三个或三个以上的基因称为复等位基因。一个基因座位内不同位点转变形成很多等位基因,即复等位基因。复等位基因是基因内部不同碱基转变的结果。59、自交不亲和性(self incompatibity):自花授粉不能受精牢固或相同基因型异花授粉时不能受精的现象。60、外显率(penetrance):在具有特定基因型的一群个体中,表现该基因所打算性状的个体所占比率。61、表现度(expressivity):特定基因打算的性状,该性状表现的程度称为表现度。62 、转换Transition:同型碱基的置换,一个嘌呤被另一个嘌呤替换;一个
27、嘧啶被另一个嘧啶置换。63、颠换Transversion:异型碱基的置换,即一个嘌呤被另一个嘧啶替换;一个嘧啶被另一个嘌呤置换。64、突变子(muton):是性状突变时,产生突变的最小单位。一个突变子可以小到只是一个核苷酸。65、重组子(recon):是在发生性状的重组时,可交换的最小的单位。一个交换子可只包含一对核苷酸。66、顺反子(作用子)(cistron),表示一个起作用的单位,一个作用子所包括的一段DNA与一个多肽链的合成相对应。是基因的根本功能和转录单位,一个基因可有几个顺反子,一个顺反子产生一条mRNA。67、假基因(pseudo gene):同的基因相像,但位于不同位点,因缺失或
28、突变而不能转录或翻译,是没有功能的基因。68、细胞质遗传(cytoplasmic inheritance): 由细胞质内的基因即细胞质基因所打算的遗传现象和遗传规律叫做,又称染色体外遗传、核外遗传、母体遗传等。69、母性影响(maternal effect):正反交的结果不同,子代表型受到母本基因型的影响而和母本的表型一样的现象。又叫前定作用(predetermination)。70、植物雄性不育:雄蕊发育不正常,不能形成有功能的正常花粉;而其雌蕊却是正常的,可以接受正常花粉而受精牢固。71、质量性状(qualitative character):生物的性状表现不连续变异的称为。72、数量性状
29、(quantitative character):表现连续变异的性状称为数量性状。73、杂种优势:指两个遗传组成不同的品种(或品系)杂交,F1代在生活力、繁殖力、抗病力等方面都超过双亲的平均值,甚至比两个亲本各自的水平都高的现象。74、超亲遗传(transgressive inheritance):在F2或以后世代中,由于基因重组而在某种性状上消灭超越亲本的个体的现象。75、微效多基因(minorgene):基因数量多,每个基因对表型的影响较微,所以不能把它们个别的作用区分开来,称这类基因为微效基因。76、主基因(major gene):对于性状的作用比较明显,简洁从杂种分别世代鉴别开来。77
30、、修饰基因(modifying gene):一组效果微小的基因能增加或减弱主基因对表型的作用,这类微效基因在遗传学上称为修饰基因。78、数量性状基因座(quantitative trait locus,QTL):把握数量性状的基因在基因组中的位置称数量性状基因座。79、遗传率遗传力:指亲代传递其遗传特性的力量,是用来测量一个群体内某一性状由遗传因素引起的变异在表现型变异中所占的百分率。即:遗传方差/总方差的比值。80、广义遗传率:h2B = 遗传方差 / 总方差表现型方差10081、狭义遗传率: h2N= 基因加性方差/总方差10082、异交outbreeding:亲缘关系较远的个体间随机相互交配。83、自体受精:同一个体产生的雌雄配子受精结合。如:蚯蚓、草履虫等低等动物。84、近亲系数F:是指个体中某个基因座位上两个等位基因来自双亲共同祖先的某个基因的概率。85、回交(back cross):是近亲繁殖的一种,指杂种后代与某一亲本再交配。86、轮回亲本:在回交中被用于连续回交的亲本。87、非轮回亲本:当回交时未被用来连续回交的另一亲本
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