prt与nsaid导致的消化道黏膜损伤ppt课件

1、12关键信息波利特的高pka值使其抑酸更强效，控酸更持久恢复因nsaid导致的胃黏液和黏蛋白分泌的失衡, 及胃十二指肠粘膜损伤与依赖细胞色素p450酶代谢的药物间相互作用少 33非甾体类抗炎药（nsaids）q全球应用最广泛的药物全球应用最广泛的药物 - 抗炎、镇痛、解热、抗血小板凝聚治疗风湿性疾病 ra，oa预防心脑血管疾病lasc，pci(经皮冠状a介入术)，des（置入药物洗脱支架）预防结直肠息肉、结肠癌早老性痴呆？q每天每天30003000万人服用万人服用nsaidsnsaids，全球使用者达，全球使用者达5 5亿亿中华消化杂志 2003；23（12）748-7504nsaids相关性

2、胃病的发生率u 约19%应用nsaids者会出现上腹部不适、隐痛、恶心、 呕吐、上腹饱胀、嗳气、食欲减退等症状。而50%-80%的 nsaids治疗患者导致的消化道并发症为非症状性的u 接近一半长期应用nsaids者经内镜检查有上消化道黏膜损伤u 1520%的nsaids应用者内镜下可发现胃溃疡， 5-8%的 内镜下可发现十二指肠溃疡drugs,1997, 53(1);6-19.gastroenterology, 2001;120:594606.j pain and sympt manag, 2003, 25: s32-405nsaids导致胃粘膜损伤：高危因素服用nsaid者增加2-4倍胃肠

3、道损伤的风险rev gastroenterol disord.2003;3(4)30-39高危因素年龄65岁高剂量/多种nsaid（nsaid+aspirin）同用抗凝药（warfarin等）同用激素溃疡病史/近期出现溃疡并发症危险增加(倍数)2.5-3.52-432106如何预防nsaids相关性胃肠损害？美国胃肠病学会：美国胃肠病学会：aga 2006aga 2006gi低危组无危险因素gi中危组1 2 个危险因素gi高危组3 个危险因素/合用激素/aspirin / warfaringi极高危组近期出现溃疡并发症者选择使用导致溃疡危险性最小、最低有效剂量的nsaids 选择使用导致溃疡危

4、险性最小、最低有效剂量的nsaidsppi/胃粘膜保护剂激素：cox-2抑制剂aspirin ：cox-2抑制剂+ ppi/胃粘膜保护剂warfarin ：cox-2抑制剂+胃粘膜保护剂避免同时使用各种nsaidcox-2抑制剂+ ppi/胃粘膜保护剂7波利特具有最高的pka解离值 pka是ppi活化能力的衡量指标 pka值越高，ppi在分泌小管内 的活化成分(离子型药物)浓度越 高，抑酸效果越快,越强，越持久活化型原型10 pka-ph =biol chem. 1997; 272(36): 22438-22446aliment pharmacol ther 2002: 16 (suppl.

5、1) : 31-338u抑制多数区域胃腺上的质子泵u在弱酸环境下充分抑制质子泵9 波利特更快速有效地抑制胃酸8名日本男性健康志愿者接受三向交叉试验24小时监测胃内ph值*p0.01vs. 治疗前治疗前 (paired t-test)aliment pharmacol ther 2002;16:1811-181710雷贝拉唑恢复因萘普生导致的胃黏液和黏蛋白分泌的失衡11临床试验设计q双盲，安慰剂对照，交叉试验, q健康志愿者， hp阴性，n=21萘普生萘普生 500 mg bid 500 mg bid + +雷贝拉唑雷贝拉唑 20 mg qd20 mg qd治疗前治疗后胃液收集和分析萘普生萘普生

6、 500 mg bid +安慰剂安慰剂0 天1周洗脱期 2周治疗前治疗后0 天1周萘普生萘普生 500 mg bid 500 mg bid + +雷贝拉唑雷贝拉唑 20 mg qd20 mg qd萘普生萘普生 500 mg bid +安慰剂安慰剂digestive diseases and sciences, 2005, 50 (2): 35736512雷贝拉唑恢复因萘普生导致的黏蛋白分泌的减少digestive diseases and sciences, 2005; 50(2):357365 p = 0.003,萘普生/安慰剂 vs 基线. p = 0.003,萘普生/雷贝拉唑 vs萘普生

7、/安慰剂 .在五肽胃泌素刺激下13结论q萘普生加服雷贝拉唑显著恢复： 在五肽胃泌素刺激下，因萘普生导致的黏蛋白分泌的减少(p =0.003) 在基础环境下萘普生引起的胃黏液分泌减少 （增加 47%; p 0.01) 在五肽胃泌素刺激下，因萘普生导致的胃黏液分泌的减少（增加22%）digestive diseases and sciences, 2005; 50 (2): 35736514雷贝拉唑增加黏液和黏蛋白的含量q雷贝拉唑是唯一的经测试（奥美拉唑，兰索拉唑）能增强实验动物的胃粘蛋白 含量的ppi 1q雷贝拉唑这种独特的药理作用最近已经在人类中证实2 ：给药7天后，雷贝拉唑 使胃液中胃黏液的

8、含量显著增加了124% (p 0.001)， 胃黏蛋白的含量显著增 加了167% (p 0.0001)21. takiuchi h, asada s, umegaki e, et al.: effects of proton pump inhibitors: omeprazole, lansoprazole, and e-3810 on the gastric mucin. 1404p, 1994 (abstract)2. dig dis sci 2003; 48 (2): 322 - 328n = 21 asymptomatic, h. pylori - negative volunteer

9、s15dig dis sci 2003; 48 (2): 322 - 328雷贝拉唑显著增加胃液中黏液和黏蛋白的含量双盲交叉试验*p0.05* p0.001 * p0.000121例hp阴性志愿者接受1周雷贝拉唑治疗16雷贝拉唑保护因阿司匹林引起的胃十二指肠粘膜损伤aliment pharmacol ther 2008, 27, 49850317雷贝拉唑组使服用阿司匹林后第2天胃后壁的平均病变数量显著减少，使第4天十二指肠球部的病变数量显著减少aliment pharmacol ther 2008, 27, 498503健康志愿者服用阿司匹林和雷贝拉唑20mg或安慰剂day 4胃前壁胃前壁da

10、y 4day 4day 2胃前壁胃前壁day 2胃后壁胃后壁day 4胃后壁胃后壁day 2十二指肠十二指肠球部球部day 4十二指肠十二指肠球部球部n=15每组18雷贝拉唑组使服用阿司匹林后第2天和第4天胃十二指肠黏膜的 lanza# 评分显著减少aliment pharmacol ther 2008, 27, 498503随机，双盲，安慰剂对照试验# lanza 评分用于观察胃十二指肠黏膜的损伤程度健康志愿者服用阿司匹林和雷贝拉唑20mg或安慰剂n=1519结论q雷贝拉唑成功预防阿司匹林引起的胃及十二指肠黏膜糜烂，并降低lanza 评分。aliment pharmacol ther 200

11、8, 27, 49850320雷贝拉唑可以有效治疗nsaid引起的溃疡21试验设计q本统计调查对象包括38名接受nsaid治疗的病人，上消化道内视镜检查发现溃疡病变（开放溃疡）直径3毫米q雷贝拉唑： 10mg, q.d. 根据症状严重程度可提高到20mg, q.d. q标准治疗时间为8周(在胃或吻合口溃疡的情况下)，十二指肠溃疡的治疗时间为6周q在开始治疗和治疗结束时行内镜检查 world j gastroenterol 2009; 15 (40): 5097-510222雷贝拉唑可以有效治疗nsaid引起的溃疡world j gastroenterology 2009; 15 (40): 5

12、097-5102胃和吻合口溃疡治疗8周，十二指肠溃疡治疗6周*一人从10 mg 转为 20 mg，一人从20 mg 转为 10 mg：双氯芬酸钠、洛索洛芬、氯诺昔康 胃溃疡十二指肠溃疡总计10 mg 组71.4%(15/21)66.7%(2/3)70.8%(17/24)20 mg 组75.0%(9/12)-75.0%(9/12)改变剂量组*50%(1/2)-50%(1/2)总计71.4%(25/35)66.7%(2/3)71.1%(27/38)内镜下治愈率23ppi越依赖cyp代谢, 控酸程度越有差异aliment. pharmacol ther. 1999；13(suppl.3), 27-3

13、6 digest liver dis 2002:34:461-46724波利特与由细胞色素p450酶系统代谢的药物相互作用的可能性很低药物相互作用ppi波利特奥美拉唑兰索拉唑泮托拉唑埃索美拉唑+ 有相互作用 - 无相互作用 ？无数据 *矛盾的结果镇静催眠药地西泮-+-+抗凝药华法林-+-+抗癫痫药苯妥英-+-+平喘药茶碱-*-?免疫抑制剂他克莫司 -？+-？drug safety 2006; 29(9): 769-78425q氯吡格雷通过抑制血小板凝集而应用于急性冠脉综合症和经皮冠状动脉介入治疗qamerican heart association / american college of

14、cardiology针对这些病人推荐使用氯吡格雷和阿司匹林q但此类药物具有增加消化道溃疡及胃肠道出血的潜在风险q为降低此类风险，美国心脏病学会基金会（accf）、美国胃肠道疾病学会（acg）以及美国心脏协会（aha）于2008年联合发表专家共识，建议为接受抗血小板或/和nsaids治疗的患者积极应用质子泵抑制剂（ppi）。 建议为接受抗血小板或/和nsaids治疗的患者积极应用质子泵抑制剂（ppi)jama. 2009 aug 26;302(8):849-57j clin pharmacol. 2009 may;49(5):506-12 am coll of cardio, am coll o

15、f gastroenterol, am heart asso. 2008 expert consensus document on reducing the gastrointestinal risks of antiplatelet therapy and nsaid use. j gastroenterol. 2008;103:2890-2907 26q氯吡格雷也主要通过p450酶代谢1,2q低剂量阿司匹林激活体内cyp2c19活性3q氯吡格雷与奥美拉唑同时服用，由于都通过cyp2c19代谢，氯吡格雷的有效性降低，从而增加心血管事件的发生机率41. n engl j med. 2009 j

16、an 22;360(4):363-752. pol arch med wewn.2009 sept;119:564-83. clinical pharmacology and therapeutics. 2003. 73(3):264-2714. journal of the american college of cardiology 2010; 56(24):1-16 氯吡格雷通过cyp2c19 酶代谢27奥美拉唑与氯吡格雷相互作用的机制细胞色素p450 (cyp2c19)：氯吡格雷与奥美拉唑的共同代谢途径，奥美拉唑可竞争性抑制cyp2c19活性降低活性氯吡格雷血药浓度降低血小板聚集抑制率

17、心血管事件发生率可能上升n engl j med. 2009;360(4):363-375.28medco研究显示：部分ppi显著削弱了氯吡格雷的效应主要心血管不良事件发生风险（%）n=2307n=3257n=1653n=785与单用氯吡格雷相比，p0.0001 https:/ 与与氯吡格雷同用不影响血小板聚集前瞻研究：127例冠状动脉疾病患者分两组：雷贝拉唑组 n=29;无雷贝拉唑组 n=98。所有人服用氯吡格雷 abstracts from scientific sessions aha 2009, circulation 2009, 120, (18) s1033, supplement

18、 p=ns30波利特与华发林合用，相比于其他ppi ，未观察到血小板凝集延迟和出血事件心肺分流术时间术后引流量 (ml)需血小板输注的患者inr* (手术后4天)出血事件雷贝拉唑组 10 mg/天n=114 122.9 + 44.9538.2 + 416.925 (21.9%)1.66 + 0.870兰索拉唑组 15 mg/天n=126121.9 + 42.3461.5 + 315.919 (15.1%)2.06 + 1.037pn.s.n.s.n.s.0.00110.0151*inr (international normalized ratio):反映血小板凝集时间回顾性， 观察研究患者心脏手术后服用华发林3mg, 4天thorac cardiov surg 2008; 56: 27427731简明处方资料波利特 pariet卫材 eisai 成份成