有机复习试题

1、有机复习试题一、选择题1下列各组物质中，互为同分异构体的是A淀粉和纤维素 B甲酸乙酯与乙酸甲酯 C D与2对的表述不正确的是A该物质能发生缩聚反应 B该物质有7种不同环境的氢原子C该物质遇FeCl3溶液显色，1mol该物质最多能与含1mol Br2的溴水发生取代反应D1 mol该物质最多消耗Na、NaOH、NaHCO3的物质的量之比为2:2:13按照有机物的命名规则，下列命名正确的是ACH2BrCH2Br 二溴乙烷 BCH3OOCCH3 甲酸乙酯C 硬脂酸甘油脂D 3,3-二甲基-2-丁醇4西瑞香素是具有较强的抗肿瘤活性药物，其结构简式如下图所示。下列关于西瑞香素的结构和性质叙述正确的是A分子

2、中所有原子可以处于同一平面B该物质能发生加成、氧化、水解、消去等反应C能与FeCl3溶液发生显色反应D1 mol该有机物最多可与3 mol NaOH反应5某种气态烷烃和具有一个双键的气态烯烃组成的混合气体，其平均相对分子质量为36，取标准状况下的此种混合气体4.48 L，通过足量溴水中，称量得知溴水增重2.8 g，则此两种烃可能是A、甲烷与丁烯 B、甲烷与丙烯 C、丙烷与乙烯 D、乙烷与丙烯6鉴别下列各组物质所用方法或试剂不可靠的是A、用酸性高锰酸钾溶液鉴别直馏汽油与裂化汽油 B、用溴水鉴别苯、甲苯和二甲苯C、用燃烧方法鉴别聚乙烯、聚氯乙烯和聚苯乙烯 D、用溴水鉴别苯、硝基苯和苯乙烯 7分子式

3、为C8H10的芳香烃，其结构有A、3种 B、4种 C、5种 D、6种8下列实验，能成功的是A、苯和溴水、铁屑混合制溴苯 B、用溴水除乙烷中混有的乙烯C、苯与浓硝酸和浓硫酸的混合物共热至7080制硝基苯D、用酒精和浓盐酸通过加热来制取乙烯9的正确命名是A、2，2二乙基丁烷 B、3甲基2乙基戊烷C、2乙基3甲基戊烷 D、3，4二甲基己烷10下列各组烃的混合物，只要总质量一定，按任意比例混合，完全燃烧后生成的CO2和H2O都是恒量的是AC2H2、C2H4 BC2H4、C4H6 CC2H6、C3H6 DC6H6、C2H211关于某有机物的性质叙述正确的是A1 mol该有机物可以与3 mol Na发生反

4、应B1 mol该有机物可以与3 mol NaOH发生反应C1 mol该有机物可以与6 mol H2发生加成反应D1 mol该有机物分别与足量Na或NaHCO3反应，产生的气体在相同条件下体积相等12烃甲基丁烷，二甲基丙烷戊烷丙烷丁烷，沸点由高到低顺序排列是 13如下图所示的分子酷似企鹅，化学家将该分子以企鹅来取名为Penguinone。下列有关说法错误的是APenguinone分子式为C10H14OBPenguinone是一种芳香族化合物CPenguinone可以使酸性高锰酸钾溶液DPenguinone能与H2发生加成反应14下列化学式，只表示一种纯净物的是AC2H6O BC2H4 CC DC

5、4H1015用NA表示阿伏加德罗常数的值。下列叙述正确的是A14g乙烯和丁烯的混合物中含有的原子总数为3NA个B标准状况下，22.4L己烷中共价键数目为19NAC1mol苯乙烯（）中含有的CC数为4NA D7g CnH2n中含有的氢原子数目为2NA16(12分)根据下列变化关系：已知：E是一种具有果香味、难溶于水的物质，请填空：（1）A物质的名称_ 。B溶液为_作用为_。（2）写出、两步反应的化学方程式，在( )号中标明反应类型。 _ ( )_ ( )17（本题共12分）现有分子式为C10H10O2Br2的芳香族化合物X，其苯环上有四个取代基且苯环上的一溴代物只有一种，其在一定条件下可发生下述

6、一系列反应，其中C能发生银镜反应，E遇FeCl3溶液显色且能与浓溴水反应。已知： 在稀碱溶液中，溴苯难发生水解 请完成下列填空：47X中官能团的名称是 。48FH的反应类型是 。49I的结构简式为 ； 50E不具有的化学性质 （选填序号） A取代反应 B消去反应 C氧化反应 D1molE最多能与2molNaHCO3反应 51 X与足量稀NaOH溶液共热的化学方程式： ；52FG的化学方程式： ；53写出一种同时符合下列条件的E的同分异构体的结构简式 。 A苯环上有两种不同环境的氢原子 B不能发生水解反应 C遇FeCl3溶液不显色 D1molE最多能分别与1molNaOH和2molNa反应18（

7、16分）兔耳草醛是食品与化妆品工业中的香料添加剂，可利用下列路线合成：已知： CH3CHO+CH3CHOCH3CH(OH)CH2CHO可写成羟基与碳碳双键两端的碳原子相连时不稳定。（1）写出CH3CH2CHO的两种链状同分异构体 ， B的官能团名称是 ；（2）A的结构简式为 ，反应的反应类型 ；（3）鉴别B和C两种物质可以使用的化学试剂是 ；（4）由D生成兔耳草醛的化学方程式为 。19（15分）有机物A（C10H20O2）具有兰花香味，可用作香皂、洗发香波的芳香赋予剂。已知：B分子中没有支链。D能与碳酸氢钠溶液反应放出二氧化碳。D、E互为具有相同官能团的同分异构体。E分子烃基上的氢若被Cl取代

8、，其一氯代物只有一种。F可以使溴的四氯化碳溶液褪色。（1）B可以发生的反应有 （选填序号）。取代反应 消去反应 加聚反应 氧化反应（2）D、F分子所含的官能团的名称依次是 、 。（3）写出与D、E具有相同官能团的所有同分异构体的结构简式_、_。（4）E可用于生产氨苄青霉素等。已知E的制备方法不同于其常见的同系物，据报道，可由2-甲基-1-丙醇和甲酸在一定条件下制取E。该反应的化学方程式是：_。（5）某学生检验C的官能团时，取1mol/LCuSO4溶液和2mol/LNaOH溶液各1mL，在一支洁净的试管内混合后，向其中又加入0.5mL40%的C，加热后无红色沉淀出现。该同学实验失败的原因可能是。

9、 （选填序号）加入的C过多 加入的C太少 加入CuSO4溶液的量过多 加入CuSO4溶液的量不够20（14分）聚苯乙烯可用于制备高频绝缘材料，苯乙烯在一定条件下存在如下图转化关系。请回答下列问题：（1）由苯乙烯合成这种高聚物的化学方程式为 。（2）反应的反应类型是 ，CD的反应类型是 。（3）C可能的结构简式有 。（4）H有多种同分异构体。同时符合下列条件的同分异构体共有 种。a.与FeCl3溶液发生显色反应 b.1 mol H最多能与3 mol NaOH反应；c.苯环上只有两个取代基。（5）反应的化学方程式是 。21（16分）已知：（R、R可表示烃基或官能团）A可发生如下转化（方框内物质均为

10、有机物，部分无机产物已略去）：请回答：（1）F的蒸气密度是相同条件下H2密度的31倍，且分子中无甲基。已知1 mol F与足量金属钠作用产生H2 22.4 L（标准状况），则F的分子式是_ _，名称是_ _。（2）G与F的相对分子质量之差为4，则G具有的性质是_（填字母）。a可与银氨溶液反应b可与乙酸发生酯化反应c可与氢气发生加成反应d1 mol G最多可与2 mol新制Cu(OH)2发生反应（3）D能与NaHCO3溶液发生反应，且两分子D可以反应得到含有六元环的酯类化合物，E可使溴的四氯化碳溶液褪色，则DE的化学方程式是_ _，该反应类型是_反应。（4）H与B互为同分异构体，且所含官能团与B

11、相同，则H的结构简式可能是：_、_。（5）A转化为B和F的化学方程式是_。22（共16分）A、B、C、D四种化合物，有的是药物，有的是香料。它们的结构简式如下所示：（1）化合物A的分子式是 ；A中含有的官能团的名称是 ；（2）A、B、C、D四种化合物中互为同分异构体的是（填序号） ；（3）化合物B的核磁共振氢谱中出现 组峰；（4）1mol D最多能与 mol的氢气发生加成反应；1mol D与足量Br2水混合，最多能和 mol Br2发生反应；（5）A与乙二醇（HOCH2CH2OH）以物质的量2：1反应生成一种酯和水，请写出该反应的化学方程式（注明反应条件）： 。（6）已知C的一种同分异构体满足

12、：能够发生水解反应；能够发生银镜反应；能够使FeCl3溶液显紫色；苯环上的一氯代物有2种。请写出它的结构简式 。23（13分）俗话说，“陈酒老醋特别香”，其原因是酒在储存过程中生成了有香味的乙酸乙酯，在实验室里我们也可以用如图所示的装置来模拟该过程。请回答下列问题：（1）在大试管中需加入浓硫酸、冰醋酸各2mL，乙醇3mL，加入试剂的正确的操作是 。（2）浓硫酸的作用是： ； 。（3）饱和碳酸钠溶液的主要作用是 。（4）装置中通蒸气的导管只能插到饱和碳酸钠溶液的液面处，不能插入溶液中，目的 ，长导管的作用是 。（5）若要把制得的乙酸乙酯分离出来，应采用的实验操作是 。（6）进行该实验时，最好向试

13、管甲中加入几块碎瓷片，其目的是 。（7）试管乙中观察到的现象是_ _，由此可见，乙酸乙酯的密度比水_ _(填“大”或“小”)，而且_ _。（8）写出甲中发生反应的化学方程式： 24选修五基础有机化学（15分）下图是以C7H8为原料合成某聚酰胺类物质(C7H5NO)n的流程图已知：.当苯环上已经有了一个取代基时，新引进的取代基因受原取代基的影响而取代其邻、对、间位的氢原子，使新取代基进入它的邻、对位的取代基有CH3、NH2等使新取代基进入它的间位的取代基有COOH、NO2等.RCHCHRRCHORCHO；.氨基(NH2)易被氧化；硝基(NO2)可被Fe和盐酸还原成氨基(NH2)回答下列问题：（1

14、）X、Y各是下列选项中的某一项，其中X是_(填序号)AFe和盐酸 B酸性KMnO4溶液 CNaOH溶液（2）已知B和F互为同分异构体，写出物质F的结构简式：_.（3）分别写出D、E中的含氧官能团的名称_；_.（4）对物质C的下列说法中，正确的是_(填写序号)A能发生酯化反应B能与溴水发生加成反应C只能和碱反应，不能和酸反应（5）写出反应、的化学方程式，并注明反应类型_；_._；_.25（9分）可用来制备抗凝血药，通过下列路线合成：请回答：（1）BC的反应类型是_ _。D中所含的官能团名称是 。（2）下列关于化合物G的说法不正确的是_ _。a.分子式是C9H6O3b.不能与金属钠反应c.分子中含

15、有4种官能团d.能与液溴反应 e.1 mol G最多能和4mol氢气反应 （3）写出A与银氨溶液反应的化学方程式 。（4）写出DE的化学方程式_ _。26（16分）现有分子式为C10H10O2Br2的芳香族化合物X，X中苯环上有四个取代基，其中一个是酯基，苯环上的一氯代物只有一种，其核磁共振氢谱图中有四个吸收峰，吸收峰的面积比为1:2:6:1，在一定条件下可发生下述一系列反应，其中C能发生银镜反应，D和E遇FeCl3溶液显色且能与浓溴水反应。已知： 在稀碱溶液中，连在苯环上的溴原子不易发生水解两个羟基同时连在同一碳原子上的结构是不稳定的，它将自动发生脱水反应，如CH3CH(OH) 2 CH3C

16、HO + H2O回答下列问题：（1）H的分子式是 （2）C的结构简式为 I的结构简式为 （3）HI反应类型是 （4）E不易发生的化学反应类型有 （选填序号）A、取代反应 B、消去反应 C、氧化反应 D、银镜反应（5）下列有关D物质的叙述中正确的是 （选填序号）A、D物质能与碳酸钠反应 B、D物质苯环上有四个取代基C、D物质有氧化性，没有还原性D、D物质是芳香烃（6）写出下列反应的化学方程式：X与足量稀NaOH溶液共热的化学方程式： FH的化学方程式： 试卷第7页，总8页本卷由【在线组卷网】自动生成，请仔细校对后使用，答案仅供参考。参考答案1B【解析】试题分析：淀粉和纤维素的分子式都是(C6H1

17、0O5 )n但两者的n数值不同，分子式不同，故不是同分异构体，A错；甲酸乙酯与乙酸甲酯的分子式都是C3H6O2，但是不同物质，所以是同分异构体，B对；C、D项的两种结构是同一种物质，不是同分异构体，选B。2B【解析】试题分析：A该物质含有氨基、羟基、羧基多种官能团，因此可以发生缩聚反应，正确；B该物质有8种不同环境的氢原子，错误；C该物质含有酚羟基，所以遇FeCl3溶液显紫色，由于在苯环上羟基只有一个邻位有H原子，所以1mol该物质最多能与含1mol Br2的溴水发生取代反应，正确；D羧基、羟基可以与Na发生反应，羧基和酚羟基都可以与NaOH发生反应，只有羧基可以与NaHCO3发生反应。在该化

18、合物的一个分子中含有一个酚羟基、一个羧基，所以1 mol该物质最多消耗Na、NaOH、NaHCO3的物质的量之比为2:2:1，正确。3D【解析】试题分析：ACH2BrCH2Br 名称是1,2-二溴乙烷，错误；BCH3OOCCH3名称是乙酸甲酯，错误；C.硬脂酸甘油脂有多种，该结构简式表示的是三硬脂酸甘油脂，错误；D.符合有机物的命名规则，正确。4C【解析】试题分析：由于分子中有甲基所以分子中所有原子不可能处于同一平面A错误；该物质不能发生消去反应B错误；该分子有酚羟基故能与FeCl3溶液发生显色反应C正确；1 mol该有机物最多可与5 mol NaOH反应D错误。5C【解析】试题分析：混合气态

19、烃的平均相对分子质量为36，标况下4.48L混合气体的物质的量为=0.2mol，故混合气体的总质量为0.2mol36g/mol=7.2g，溴水质量增重2.8g为烯烃的质量，故烷烃的质量为7.2g-2.8g=4.4g，A、2.8g丁烯为0.05mol，则甲烷为0.15mol，质量为：0.15mol16g/mol=2.4g4.4g，A不符合；B、2.8g丙烯为0.067mol，则甲烷为0.133mol，质量为：0.133mol16g/mol=2.13g4.4g，B不符合； C、2.8g乙烯为0.1 mol，则丙烷为0.1mol，质量为：0.1mol44g/mol=4.4g，C符合； D、2.8g丙

20、烯为0.067mol，则乙烷为0.133mol，质量为：0.133mol30g/mol=3.99 g4.4g，D不符合；答案选C。 6B【解析】试题分析：A、直馏汽油不含烯烃，裂化汽油含有烯烃，能使高锰酸钾溶液褪色，现象不同，可鉴别，A可靠；B、溴水与苯、苯、甲苯和二甲苯混合分层，有机层在上层，现象相同，不能鉴别，B不可靠；C、聚乙烯、聚氯乙烯和聚苯乙烯含C量不同，且聚氯乙烯产生HCl，产生黑烟的为聚苯乙烯，燃烧生成含HCl的为聚氯乙烯，现象不同，可鉴别，C可靠；D、溴水与苯、硝基苯混合分层，苯在上层，硝基苯在下层，苯乙烯与溴水反应而褪色，现象不同，可鉴别，D可靠；答案选B。7B【解析】试题分

21、析：分子式为C8H10的芳香烃，分子中含有1个苯环，其不饱和度=4，故侧链为烷基，若有1个侧链，为-CH2-CH3，有一种；若有2个侧链，为-CH3，有邻、间、对三种，故符合条件的结构共有4种，答案选B。8B【解析】试题分析：A、苯和液溴、铁屑混合制溴苯，A错误；B、溴与乙烯反应而除去乙烷中混有的乙烯，B正确； C、苯与浓硝酸和浓硫酸的混合物5060水浴加热制硝基苯，C错误；D、用无水乙醇和浓硫酸通过加热至170来制取乙烯，D错误；答案选B。9D【解析】试题分析：根据烷烃的系统命名可知，该烷烃最长的碳链为六个，命名为：3，4二甲基己烷，答案选D。10D【解析】试题分析：总质量一定，按任意比例混

22、合，完全燃烧后生成的CO2和H2O都是恒量的，只要最间式相同即可。答案选D。11D【解析】试题分析：该有机物中含有一个苯环、一个碳碳双键、一醇羟基、一个羧基、一个甲酸酯基，A、醇羟基、羧基可与钠反应，1 mol该有机物可以与2 mol Na发生反应，A错误；B、羧基、酯基可与氢氧化钠反应，1 mol该有机物可以与2 mol NaOH发生反应，B错误；C、苯环、碳碳双键可与氢气发生加成反应，1 mol该有机物可以与4mol H2发生加成反应，C错误；D、醇羟基、羧基可与钠反应，1 mol该有机物与足量Na反应生成氢气1mol，羧基可与NaHCO3反应，1 mol该有机物与NaHCO3反应，产生二

23、氧化碳1mol，在相同条件下体积相等，D正确；答案选D。12C【解析】试题分析：碳原子数越多，烃的沸点越高，碳原子数相同的烃，支链越多，沸点越低，所以答案选C。13B【解析】诗题分析：A.物质的分子式为C10H14O ，故不选A；B.在物质中没有苯环结构，所以不属于芳香烃化合物，故选B；C.物质结构中有碳碳双键，所以可以使高锰酸钾溶液褪色，故不选C；D.有碳碳双键，所以和氢气发生加成反应，故不选D。14B 【解析】试题分析：A、C2H6O有同分异构体，可以表示乙醇和甲醚的混合物；B、C2H4只表示乙烯，是一种纯净物；C、C存在同素异形体，可能表示石黑和金刚石的混合物；D、丁烷有正丁烷和异丁烷两

24、种同分异构体；答案选B。15A【解析】试题分析：A、乙烯和丁烯的最简式相同，14g混合物中含有的原子总数为3NA个，A正确；B、标准状况下，己烷为液体，不是气体，B错误；C、苯环中不含有CC，C错误；D、7g CnH2n中含有的氢原子数目为NA ，D错误；答案选A。16（1）葡萄糖 NaOH溶液 中和稀H2SO4 ， 调节反应液为碱性（各2分） （各2+1分）【解析】试题分析：淀粉的水解产物是葡萄糖，故A是葡萄糖，葡萄糖在酒化酶的作用下得到乙醇，故D为乙醇，乙醇和乙酸反应得到乙酸乙酯，有香味，故E是乙酸乙酯，在根据实验现象“有砖红色沉淀”到是葡萄糖与新制Cu(OH)2反应，故C是新制Cu(OH

25、)2，该反应在碱性条件下进行，所以要用碱把过量的硫酸中和，故B是 NaOH溶液 ，根据上述分析，（1） A物质的名称是葡萄糖 ，B溶液为 NaOH溶液，作用是中和稀H2SO4 ， 使反应液为碱性（2） 是乙醇的催化氧化反应方程式为：2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+2H2O，该反应是氧化反应，反应是乙酸和乙醇的酯化反应，方程式为：CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOC2H5+H2O，该反应是酯化或取代反应均可。考点：1747（1分）酯基、溴原子；48. （1分）消去；49（2分）或； 50（2分）B、D51（2分） 或；52（2分）或； 53（2分）; 【解析】试题分析：47由

26、于X在NaOH存在下反应产生的C可以发生银镜反应，证明C中含有醛基，C是甲酸，B是甲醛，A是甲醇；则X中含有酯基及Br原子。所以X中官能团的名称是酯基、溴原子；48. 由于E与足量的氢气发生加成反应产生F，F发生反应产生的H可以是溴水褪色，证明FH，的反应类型是消去反应；49. D能够与新制Cu(OH)2在加热时发生反应，说明D中含有醛基，产物E遇FeCl3溶液显色且能与浓溴水反应，证明在E中含有酚羟基。在稀碱溶液中，溴苯难发生水解，则Br原子不能直接连接在苯环上。则酯基应该是甲酸与酚羟基形成的。由于苯环上有四个取代基且苯环上的一溴代物只有一种，则该物质应该是对称的。X可能是或。若X是，则根据

27、物质之间的转化关系可知D是；E是；F是；G是：;H是；I是。上述关系成立。若X是，则D是 ；E是；F是，G是；H是；I是。所以I的结构简式为 或；50由于E是或，分子中含有2个甲基、一个酚羟基、一个羧基，所以它可以发生：取代反应、氧化反应 ，由于相邻的两个碳原子上没有H原子，所以不能发生消去反应 ，又由于只含有一个羧基，所以1molE最多能与1molNaHCO3反应，故选项是B、D； 51 X与足量稀NaOH溶液共热的化学方程式是或52FG的化学方程式是或；53同时符合条件A苯环上有两种不同环境的氢原子；B不能发生水解反应；C遇FeCl3溶液不显色；D1molE最多能分别与1molNaOH和2

28、molNa反应的E的同分异构体共有四种，它们的结构简式是;。 考点：考查有机物的结构、性质、转化、反应类型、化学方程式和同分异构体的书写的知识。18（1）CH3COCH3 CH2=CHCH2OH ( 共4分) 羟基、 醛基(共4分)（2） （ 2分) 消去反应 ( 2分)（3）溴的四氯化碳溶液 ( 2分)（4）(2分) 【解析】试题分析：（1）同分异构体是具有相同的分子式而有不同结构的化合物， CH3CH2CHO的两种链状同分异构体是CH3COCH3 、CH2=CHCH2OH；根据B的结构简式可知B的官能团名称是羟基、 醛基；（2）根据题目提供的信息及A、B物质的转化关系可知A的结构简式为；B

29、在浓硫酸作用下发生消去反应产生C：；（3）B中含有羟基、醛基，不能够使溴的CCl4溶液褪色，而C中含有碳碳双键和醛基，碳碳双键可以与溴发生加成反应而能够使溴的CCl4溶液褪色，所以鉴别B和C两种物质可以使用的化学试剂是CCl4溶液褪色。（4）C与H2在Ni作催化剂时发生加成反应产生D：；D在Cu作催化剂时被氧化变为兔耳草醛：。考点：考查有机物的结构、性质、转化、化学方程式和同分异构体的书写的知识。19（1）（3分） （2）羧基（2分）、碳碳双键（2分） （2分） （2分） （2分）（5）（2分）【解析】试题分析：由D能与碳酸氢钠溶液反应放出二氧化碳，可知D为酸，由D、E互为具有相同官能团的同分

30、异构体。E分子烃基上的氢若被Cl取代，其一氯代物只有一种，可知E为2，2-二甲基丙酸。由B分子中没有支链，可知D为戊酸，各物质的转化关系可知，A为2，2-二甲基丙酸-1-戊酯，B为1-戊醇，C为戊醛，F为1-戊烯。（1）B为1-戊醇，可以发生 取代反应 消去反应 氧化反应；（2）D为戊酸，、F1-戊烯所含的官能团的名称依次是羧基、碳碳双键（3）写出与D、E具有相同官能团的所有同分异构体为五碳羧酸，除了D戊酸和E2，2-二甲基丙酸外，还有2-甲基丁酸和3-甲基丁酸。（4）由2-甲基-1-丙醇和甲酸在一定条件下制取2，2-二甲基丙酸，根据元素守恒可知有水生成，可得该反应的化学方程式。（5）检验醛时

31、要在碱性条件下进行，1mol/LCuSO4溶液和2mol/LNaOH溶液各1mL，碱不足，硫酸铜过量，失败的原因可能是 加入CuSO4溶液的量过多 。考点：有机物的性质及相互转化关系20（1）n （2分）（2）水解反应（或取代）（1分），消去反应（1分）（3） （各1分，共2分）（4）3（2分）（5）2 + 2 H2O（2分）【解析】诗题分析：（1）苯乙烯的加聚是乙烯基上的碳碳双键中一个键断开发生的加成反应；（2）是卤代烃在氢氧化钠水溶液的条件下的水解反应，C到D是醇在浓硫酸的条件下的消去反应。（3）B中有两个羟基，都可以与酸进行酯化。（4）H的结构简式为，根据要求其同分异构体的结构中有一个酚

32、羟基，和一个乙酸和酚形成的酯基，苯环上两个取代基可以为邻间对三中位置关系，故总共有三种结构。（5）H中有羟基和羧基，可以两个分子之间形成环状酯。考点：有机物的官能团河性质。21（1）F的分子式是C2H6O2，名称是乙二醇。（2）则G具有的性质是 ac_（填字母）。（3）化学方程式：CH3CH(OH)COOHCH2=CHCOOH+H2O，消去反应。（4）H与B互为同分异构体，且所含官能团与B相同，则H的结构简式可能是： CH3CH=CH-COOH、CH2=CH-CH2-COOH。（5）A转化为B和F的化学方程式是【解析】诗题分析：（1）根据F的蒸气密度是相同条件下H2密度的31倍，可知F的相对分

33、子质量为62,1摩尔F与钠反应产生氢气22.4升，即1摩尔，说明F中有两个羟基，所以F的分子式为C2H6O2，名称为乙二醇。（2）乙二醇被氧气氧化，由于G与F的相对分子质量之差为4，说明G为乙二醛，能与银氨溶液反应，可以与氢气加成，与氢氧化铜反应，需要4摩尔氢氧化铜，故选ac。（3）D能与碳酸氢钠反应，两分子D得到含有六元环的酯类化合物，所以D为乳酸，结构简式为CH3CH(OH)COOH，在浓硫酸条件下消去生成CH2=CHCOOH。（4）根据D的结构推出C的结构为，B的结构简式为，所以书写B的同分异构体中有羧基和碳碳双键，即写出两种结构为：CH3CH=CH-COOH、CH2=CH-CH2-CO

34、OH 。（5）A为酯，在酸性条件下水解，方程式为：考点：有机物的推断。22（1）C8H8O3；羟基、羧基 （每空2分）（2）A、C （2分）（3）5 （2分）（4）4；1（每空2分）（5）（2分，反应条件漏、错及配平错误扣1分，化学式错误得0分）（6）（2分）【解析】试题分析：（1）根据化合物A的结构简式可知，化合物A的分子式是C8H8O3；根据A的结构简式可知，分子中含有的官能团的名称是羟基和羧基；（2）分子式相同而结构不同的有机物互为同分异构体，根据有机物的结构简式可知A和C的分子式均是C8H8O3，但结构不同，因此二者互为同分异构体。B和D中碳原子数分别是7个和9个，不可能互为同分异构体

35、；（3）根据B的结构简式可知，化合物B中含有5类氢原子，所以化合物B的核磁共振氢谱中出现5组峰；（4）D分子中含有1个苯环和1和碳碳双键，1mol D需要3mol氢气与苯环发生加成反应，需要1mol氢气与碳碳双键发生加成反应，所以共需氢气4mol；苯环与溴水不反应，碳碳双键与溴水发生加成反应，则1molD需要1mol溴；（5）A分子中含有一个羧基，能与醇发生酯化反应。乙二醇中含有2个羟基，所以A与乙二醇以物质的量2：1反应生成一种酯的化学反应方程式为；（6）能够发生水解反应，说明含有酯基；能够发生银镜反应，说明含有醛基；能够使FeCl3溶液显紫色，说明含有酚羟基，因此应该是甲酸形成的酯基；苯环

36、上的一氯代物有2种，说明结构是对称的，则该有机物的结构简式为。考点：考查有机物结构、官能团、同分异构体判断以及方程式书写等23（1）先在试管中加入一定量的乙醇，然后边振荡试管边慢慢加入浓硫酸和冰醋酸。（2）催化剂，吸水剂。（3）中和乙酸，便于闻乙酸乙酯的香味；溶解乙醇；降低乙酸乙酯在水中的溶解度，便于分层析出。（4）由于受热不均匀引起倒吸。导气、冷凝。（5）分液。（6）防止暴沸。（7）上层产生油状液体，并闻到水果香味。小，易挥发。（8）CH3COOHCH3CH2OHCH3COOC2H5H2O【解析】试题分析：（1）制取乙酸乙酯加入试剂时应考虑浓硫酸的稀释问题，不能先在试管中加入浓硫酸，一般是先

37、加入乙醇，再加入浓硫酸或冰醋酸；（2）浓硫酸的作用是做为催化剂和吸水剂；（3）饱和碳酸钠溶液的主要作用是中和挥发出来的乙酸，使之转化为乙酸钠溶于水中，便于闻乙酸乙酯的香味；溶解挥发出来的乙醇；降低乙酸乙酯在水中的溶解度，便于分层析出；（4）不插入液体中是为了防止由于受热不均匀引起倒吸，长导管的作用是将反应生成的乙酸乙酯蒸气冷凝，提高收集的产率；（5）分离乙酸乙酯时先将盛有混合物的试管充分振荡，使乙酸、乙醇溶解，静置分层后取上层得乙酸乙酯，该操作是分液；（6）碎瓷片可以作为气化中心，可以防止大试管中液体暴沸而冲出导管；（7）乙中生成了乙酸乙酯，乙酸乙酯不溶于饱和碳酸钠溶液，并且具有水果香味，有机

38、物不溶于水，一般是呈现油状，所以乙中观察到的现象是上层产生油状液体，并闻到水果香味，并且可以得出乙酸乙酯的密度比水，且易挥发；（8）甲中乙酸与乙醇发生反应生成乙酸乙酯和水，化学方程式为CH3COOHCH3CH2OHCH3COOC2H5H2O。考点：考查乙酸乙酯的制备实验、化学平衡、实验操作24（1）B（2）（3）醛基、羧基（4）A（5）；还原反应；氧化反应【解析】试题分析：（1）由C反应后产物的结构简式可知C为对氨基苯甲酸，则A应是对硝基甲苯，甲基被氧化为羧基，硝基被还原为氨基，因为氨基易被氧化，所以甲基先被氧化，然后硝基再被还原，所以X是氧化剂，Y是还原剂。所以X选择高锰酸钾，答案选B；（2）由流程图及所给信息II可知，D为苯甲醛，与新制氢氧化铜浊液反应生成E苯甲酸，苯甲酸中含有-COOH，根据信息I，则苯甲酸与浓硫酸、浓硝酸反应时，硝基取代-COOH的间位的H原子，且F是B的同分异构体，所以F是间硝基苯甲酸，结构简式为；（3）根据（2）的分析，D中的官能团是醛基，E中的官能团是羧基；（4）C是对氨基苯甲酸，含有苯环、羧基、氨基的结构，所