有机化学之胺及其衍生物_第1页
有机化学之胺及其衍生物_第2页
有机化学之胺及其衍生物_第3页
有机化学之胺及其衍生物_第4页
有机化学之胺及其衍生物_第5页
已阅读5页,还剩32页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

1、13.2 单元练习单元练习1. 命名下列化合物:命名下列化合物: (2) ch3ch2ch2n(ch3)2 (c2h5)2n(ch3)2+oh-(3) 2,3-二甲基二甲基-2-氨基丁烷氨基丁烷二甲基丙基胺二甲基丙基胺氢氧化二甲基二乙基铵氢氧化二甲基二乙基铵 h2nch2(ch2)2ch2nh2(4)1,4-丁二胺丁二胺甲基乙基环己基胺甲基乙基环己基胺n,n-二甲基对溴苯胺二甲基对溴苯胺2. 写出下列化合物的结构式写出下列化合物的结构式(2)胆碱)胆碱hoch2ch2n+(ch3)3oh-(3)4-羟基羟基-4-溴偶氮苯溴偶氮苯honnbr (1) 氢氧化二甲基二乙基铵氢氧化二甲基二乙基铵(6

2、)乙酰苯胺)乙酰苯胺 (5)氯化对溴重氮苯)氯化对溴重氮苯 (4) n-甲基苯磺酰胺甲基苯磺酰胺so2nhch3brn2 cl-+och3cnh3. 将下列各组化合物按碱性强弱排列将下列各组化合物按碱性强弱排列 (1)苯胺,对甲氧基苯胺,对氨基苯甲醛)苯胺,对甲氧基苯胺,对氨基苯甲醛nh2nh2och3nh2cho3. 将下列各组化合物按碱性强弱排列将下列各组化合物按碱性强弱排列 (1)苯胺,对甲氧基苯胺,对氨基苯甲醛)苯胺,对甲氧基苯胺,对氨基苯甲醛nh2nh2och3nh2cho(2)甲酰胺,甲胺,尿素,邻苯二甲酰亚胺,)甲酰胺,甲胺,尿素,邻苯二甲酰亚胺, 氢氧化四甲铵氢氧化四甲铵hco

3、nh2ch3nh2nh2conh2nh(ch3)4n+ oh-(2)甲酰胺,甲胺,尿素,邻苯二甲酰亚胺,)甲酰胺,甲胺,尿素,邻苯二甲酰亚胺, 氢氧化四甲铵氢氧化四甲铵hconh2ch3nh2nh2conh2nh(ch3)4n+ oh- ch3ch2nhch2ch3 ,nh2nh,(3)4. 完成下列反应式完成下列反应式+i-+oh-chch3ch3chch2?ch3onhch3ch3cocl+(2)ch3oncch3och3n2 cl-+ nnn(ch3)2no2nh2ch3so2hnnh2n2 cl-+ cu2(cn)2cncoohch3ch2coohch3ch2coclch3ch2con

4、(c2h5)2ch3ch2ch2n(c2h5)2nh2ohchonh2(1)5. 用化学方法区别下列各组化合物用化学方法区别下列各组化合物br2/h2o白色白色白色白色fecl3蓝紫色蓝紫色2,4-二硝基苯肼二硝基苯肼黄色黄色nh2ch3(2)nhch3n(ch3)2naohc6h5so2cl澄清溶液澄清溶液 不溶不溶 不反应不反应h+h+澄清溶液澄清溶液 不溶不溶 不反应不反应仍然不溶仍然不溶 不溶不溶 澄清溶液澄清溶液abcabc6. 完成下列有机合成题(无机试剂可任选)完成下列有机合成题(无机试剂可任选) (1)由苯合成)由苯合成1,3,5-三溴苯三溴苯brbrbrno2sn/hclfe

5、/hclnh2nh2brbrbrn2cl-brbrbr+浓浓h2so4浓浓hno3no2fe/hclnh2br2/h2onh2brbrbr05nano2, hclbrbrbrn2cl-+h3po2brbrbr(2)由苄醇合成苯酚)由苄醇合成苯酚ch2ohohcoohconh2nh2n2cl-+ch2ohkmno4 / h+coohnh3coonh4conh2naohbr2nh205nano2, hcln2cl-+h2ooh3. 由苯合成间氯溴苯由苯合成间氯溴苯brclno2nh2n2br-+clno2clcl浓浓h2so4浓浓hno3no2fecl3cl2no2clfe/hclnh2cl05n

6、ano2, hbrn2br-+clcu2br2brcl4. 由乙醇分别合成甲胺、乙胺、丙胺由乙醇分别合成甲胺、乙胺、丙胺ch3ch2ohch3nh2ch3ch2ohkmno4 / h+nh3naohbr2ch3coohch3coonh4ch3conh2ch3nh2ch3ch2ohch3ch2nh2ch3ch2ohsocl2ch3ch2clnh3ch3ch2nh2ch3ch2ohch3ch2ch2nh2nacn乙醇乙醇ch3ch2cnnih2ch3ch2ch2nh2ch3ch2ohsocl2ch3ch2cl5. 由苯合成对硝基苯甲酰氯由苯合成对硝基苯甲酰氯no2coclch3no2coohch3

7、no2ch3no2ch3no2alcl3ch3clch3浓浓h2so4浓浓hno3ch3no2ch3no2ch3no2分离分离kmno4no2coohsocl2no2cocl浓浓h2so4浓浓hno3no2fe/hclnh2ch3coclnhcch3oh2so4hno3nhcch3ono2h+h2onh2no205nano2, hclsocl2no2cocl+n2cl-no2cu2(cn)2cnno2h+h2ocoohno26. 由苯合成由苯合成 brnnohnh2浓浓h2so4浓浓hno3no2fe/hclnh205nano2, hclh2on2cl-+ohnhcch3och3coclnh2

8、h2obr2 brnhcch3oh2so4h2o brnh205nano2, hcln2cl-+c6h5oh brnnoh br7. 化合物化合物a的分子式为的分子式为c6h15n,能溶于稀盐酸,在室温,能溶于稀盐酸,在室温下与亚硝酸作用放出氮气后得到下与亚硝酸作用放出氮气后得到 b; b能进行碘仿反应。能进行碘仿反应。b和浓硫酸共热得到分子式为和浓硫酸共热得到分子式为c6h12的化合物的化合物c; c臭氧臭氧化后再经锌粉还原水解得到乙醛和异丁醛。试推测化后再经锌粉还原水解得到乙醛和异丁醛。试推测a, b, c的结构式,并写出各步反应方程式。的结构式,并写出各步反应方程式。chch3ch3ch

9、2chch3nh2chch3ch3ch2chch3ohchch3ch3chchch3cabchch3ch3ch2chch3nh2chch3ch3ch2chch3ohhno2n2i2+naohchch3ch3ch2coohchi3chch3ch3ch2chch3ohh2so4chch3ch3chchch3o3znh2ochch3ch3choch3cho8. 化合物化合物a的分子式为的分子式为c7h7no2,与,与fe/hcl反应生成反应生成分子式为分子式为c7h9n的化合物的化合物b; b和和nano2/hcl在在05反应生成分子式为反应生成分子式为c7h7cln2的化合物的化合物c;在稀盐酸中;在稀盐酸中c与与cucn反应生成分子式为反应生成分子式为c8h7的化合物的化合物d; d在稀酸在稀酸中水解得到一个酸中水解得到一个酸e(c8h8o2););e

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论