第三章溶液吸附

1、第六章第六章 溶液吸附溶液吸附第一节第一节 溶液吸附的溶液吸附的gibbs公式公式1、表面超量与表面亏量、表面超量与表面亏量若若aaaa至至ssss间及间及bbbb间区域中，间区域中，i i 组分组分是均匀分布的，则是均匀分布的，则i i 组分在表面相内组分在表面相内的含量为：的含量为：iicyayc)( 由于表面发生吸附，实际上由于表面发生吸附，实际上aa,bbaa,bb间区域间区域 i i 组分的含量为：组分的含量为：iiiiiinnncyayc)(0i为表面超量为表面超量0i为表面亏量为表面亏量任意选定任意选定ssss划分面得位置：划分面得位置：)/()(iiiiiccacnny若若为气

2、态，为气态， i i 组分不易挥发，组分不易挥发，则：则：0ic上式简化为：上式简化为：iiiinnyc若任意取若任意取ssss划分面，则有划分面，则有) (iiiiiinnncyacy不论划分面取在何处，不论划分面取在何处，i i 组分的实际含量是不变的。组分的实际含量是不变的。) ()(iiiiiicyacycyayc或：或：iiiicyyc由此可得，各组分的关系有：由此可得，各组分的关系有：/ )(/ )(yyccjjjiii 若以若以 代替代替 。icixjjjiiixx/ )(/ )(或：或：常数ijjiijjixxxx2、gibbs公式公式由由gibbs-duhemgibbs-du

3、hem方程可知：方程可知：0addnii对二元体系：对二元体系：2211ddddandiiii若若1 1为溶剂，为溶剂， 有：有：01t)(22由化学势：由化学势：222lnart则：则：ttartaart)()ln(12222或：或：ttxrtxxrt)()ln(12222gibbs公式3、选择二相界面划分面得方法、选择二相界面划分面得方法对多组分体系对多组分体系iidnpdvtdsdu内能与其他函数的热力学关系有内能与其他函数的热力学关系有iinpvtsu对其微分得：对其微分得：iiiidndnvdppdvsdttdsdu在恒温恒压下，两式相比有：在恒温恒压下，两式相比有：02211dnd

4、n或：或：02211dxdx1221xdxd将上式代入：将上式代入：2211ddd得得：21122)(dxxd划分面的选择：使划分面的选择：使 定义为：当体相区和表面区的溶剂摩尔数定义为：当体相区和表面区的溶剂摩尔数 相同时，横截面为相同时，横截面为1 1平方厘米的表面内，其组分平方厘米的表面内，其组分2 2超过超过 体相区该组分的摩尔数。体相区该组分的摩尔数。2 由右图可知：选取的分界线由右图可知：选取的分界线ssss使使划分面二边溶剂浓度变化曲线之划分面二边溶剂浓度变化曲线之实线阴影区面积相同。因此，该实线阴影区面积相同。因此，该界面上溶剂表面过剩量为零。而界面上溶剂表面过剩量为零。而分界

5、线右边溶质的虚线阴影区面积分界线右边溶质的虚线阴影区面积减去左边的面积，相当于溶质的减去左边的面积，相当于溶质的表面过剩量，其值为正值。表面过剩量，其值为正值。，二相内组分二相内组分1 1和组分和组分2 2的总量为：的总量为：总右左11111)(nncyanyc右左11nn总右左22222222)()(ncyaycncyanyc左右222nn若选择一划分面，使：若选择一划分面，使：02则：则：01例：若有一摩尔百分数为例：若有一摩尔百分数为50%的乙醇溶液，设想以刀片将表面区的乙醇溶液，设想以刀片将表面区取下一薄片溶液，面积为取下一薄片溶液，面积为a平方米，其中含平方米，其中含10mol水和水

6、和30mol乙醇。乙醇。当定义当定义1，01表面区含有与含同样摩尔数溶剂的体相相比，有过剩量：表面区含有与含同样摩尔数溶剂的体相相比，有过剩量：a/20210mol水水 30mol乙醇乙醇10mol水水 10mol乙醇乙醇0 20mol乙醇乙醇当定义当定义2，02表面区含有与含同样摩尔数溶质的体相相比，有过剩量：表面区含有与含同样摩尔数溶质的体相相比，有过剩量：a/20110mol水水 30mol乙醇乙醇30mol水水 30mol乙醇乙醇-20mol水水 0当定义当定义3，0)(2)(1nn表面区含有与含溶剂和溶质的摩尔数相同比较，有过剩量：表面区含有与含溶剂和溶质的摩尔数相同比较，有过剩量：

7、an/10)(110mol水水 30mol乙醇乙醇30mol水水 30mol乙醇乙醇-10mol水水 10mol乙醇乙醇an/10)(24、gibbs公式的验证及应用公式的验证及应用（1）mcbain实验实验 设计了一带快速移动的锐利刀片的滑车，刮下一薄层的设计了一带快速移动的锐利刀片的滑车，刮下一薄层的表面相溶液，测定所得溶液的浓度。设溶液浓度为表面相溶液，测定所得溶液的浓度。设溶液浓度为c c，薄层，薄层溶液和体相溶液的浓度差为溶液和体相溶液的浓度差为cc，则：，则：)1/(2ccwaca a：取样的表面面积；：取样的表面面积；w w：切下薄层的质量。：切下薄层的质量。实验结果：实验结果：

8、gibbsgibbs公式计算的结果与实验结果相差公式计算的结果与实验结果相差10%10%以内，随着以内，随着 浓度的增加，浓度的增加， 趋于最大值，即在表面上形成饱和趋于最大值，即在表面上形成饱和 的单层分子吸附。的单层分子吸附。2mcbain方法缺陷：方法缺陷：1、多数情况下，表面张力数据很难得到意义明确的、多数情况下，表面张力数据很难得到意义明确的。2、在具有高表面活性的杂质，或发生水解和其它平衡、在具有高表面活性的杂质，或发生水解和其它平衡 使溶质的存在形式有多种情况下，难得到意义明确的使溶质的存在形式有多种情况下，难得到意义明确的。3、对离子型表面活性剂，由于表面区的电结构复杂，也使、

9、对离子型表面活性剂，由于表面区的电结构复杂，也使 的意义模糊。的意义模糊。（2）同位素示踪法）同位素示踪法 如如salley ,dixonsalley ,dixon等人用等人用3535s s或或1414c c标记，研究了阴离子表面活性剂标记，研究了阴离子表面活性剂琥珀酸二辛酯磺酸钠在水溶液中的表面行为。证明表面吸附琥珀酸二辛酯磺酸钠在水溶液中的表面行为。证明表面吸附的是其水解生成的酸分子的是其水解生成的酸分子hzhz，而不是其钠盐，因为活度，而不是其钠盐，因为活度(a=c)(a=c)与浓度相等，符合下列与浓度相等，符合下列gibbsgibbs方程：方程：cddrtln12 tajimataji

10、ma用用3 3h h作标记，研究了十二烷基硫酸钠在水中的表面作标记，研究了十二烷基硫酸钠在水中的表面行为。由于：行为。由于：cddrtln2122222caaazna（3）膜压力）膜压力表面活性剂具有降低表面张力的能力。其定向地被吸附而表面活性剂具有降低表面张力的能力。其定向地被吸附而富集表面，形成一个单分子层。这种单分子膜向四周扩展，富集表面，形成一个单分子层。这种单分子膜向四周扩展，于是产生了膜压力。于是产生了膜压力。溶液溶剂（4）表面张力与浓度的经验关系式）表面张力与浓度的经验关系式)/1ln(1/0acbb,cb,c为特征常数，当为特征常数，当c0c0时，时，bc0bdcdbcrtdc

11、d/2rtbc20rtna2dcddcd又：又：所以：所以：cddrtnnnaln/220溶质溶质2 2的分子在溶液表面上活动所占面积为：的分子在溶液表面上活动所占面积为：cddktln/0第二节第二节 gibbs公式的推广公式的推广与表面的分凝与表面的分凝1、gibbs公式的推广及应用公式的推广及应用（1）水为）水为 相，有机碳氢化合物为相，有机碳氢化合物为相相若水相暴露在各种碳氢化合物的蒸气下，水表面张力降低若水相暴露在各种碳氢化合物的蒸气下，水表面张力降低与表面吸附量及蒸气压间的关系服从与表面吸附量及蒸气压间的关系服从gibbsgibbs公式。公式。当蒸气相得蒸气压为当蒸气相得蒸气压为p

12、2时，水表面吸附平衡时：时，水表面吸附平衡时：2222ln prt22ln prtdd由于：由于：t)(22有：有：22ln1pddrt22ln1pddrt或：或：（2）固态溶液表面分凝）固态溶液表面分凝 一个多组分固溶体体系为了减少表面自由能，会促使体相内一个多组分固溶体体系为了减少表面自由能，会促使体相内某些组分自体相分凝至表面区而富集，该组分在表面上形成某些组分自体相分凝至表面区而富集，该组分在表面上形成的表面超量与体相中该组分含量之间的关系服从的表面超量与体相中该组分含量之间的关系服从gibbsgibbs公式。公式。根据多组分体系热力学关系：根据多组分体系热力学关系：iiiusddts

13、d在在dt=0, j i dt=0, j i 的条件下：的条件下：iiidd即：即：jtii,)(对稀的二元体系中溶质化学势：对稀的二元体系中溶质化学势：bbbxrt222lnbbxrtdd22ln1,22)ln(1xtbxddrt即：溶质即：溶质2 2的相对浓度增加，会降低固溶体表面张力，溶质的相对浓度增加，会降低固溶体表面张力，溶质2 2分凝到表面分凝到表面引起一定程度的富集。引起一定程度的富集。2、表面分凝、表面分凝 在固溶体内加入的溶质在表面上可形成某种表面键或者在固溶体内加入的溶质在表面上可形成某种表面键或者与空间吸附质形成表面物种，都能使表面张力降低，则与空间吸附质形成表面物种，都

14、能使表面张力降低，则此溶质易分凝到表面富集。此溶质易分凝到表面富集。（1）表面分凝与能量的关系）表面分凝与能量的关系若若b b在在a a表面上的吸附热大于表面上的吸附热大于b b的蒸发热，则的蒸发热，则b b在在a a中的分凝即中的分凝即可发生。且与可发生。且与a a晶体各向异性结构有关。晶体各向异性结构有关。（2）表面分凝与温度的关系）表面分凝与温度的关系i i 组分表面分凝引起体系化学势变化为：组分表面分凝引起体系化学势变化为：iiisth分因为：因为：iiixrt lniiixrttln)/ln(/ )(,txrttipii所以：所以：2,/)/ln(rthtxipbii分分凝平衡等量线

15、方程设设 不变的条件下，对上式不定积分，有：不变的条件下，对上式不定积分，有：i/ln2crtxb分)/(2rthbexc分上式可改写为：上式可改写为：对理想气体：对理想气体：bxc20分且：且：常数ssbbxxxx1212/所以：所以：bssxxxc112即：即：)/exp(/1212rthxxxxbbss分:,12ssxx)/exp(/1212rthxxxxbbss分处在表面二个组分的摩尔分数，此式为含分凝热的处在表面二个组分的摩尔分数，此式为含分凝热的二元体系涉及表面二组分组成的等温公式。二元体系涉及表面二组分组成的等温公式。对各种不同体相组成的合金作对各种不同体相组成的合金作 图，称作

16、图，称作mcleanmclean等温线等温线sbxx22公式适用条件：分凝热不随表面覆盖率变化，不仅分凝到表面的物质公式适用条件：分凝热不随表面覆盖率变化，不仅分凝到表面的物质 以形成单分子层为其极限，且表面相或体相各组分活以形成单分子层为其极限，且表面相或体相各组分活 度系数均为度系数均为1 1的固溶体的固溶体或溶液。或溶液。3、表面分凝与组分表面张力关系、表面分凝与组分表面张力关系 对各组分活度系数为对各组分活度系数为1 1的二元体系，如金属合金，表面的二元体系，如金属合金，表面分凝是由于两组分金属原子间结合能与纯组分的结合能分凝是由于两组分金属原子间结合能与纯组分的结合能不同所致。不同所

17、致。 分凝到表面的组分分凝到表面的组分2 2在表面相的化学势比体相中每摩尔高出在表面相的化学势比体相中每摩尔高出 ， 在表面分凝到达平衡在表面分凝到达平衡时：时：2a22222222lnlnaxrtaxrtsssbbb:2a二元体系中二元体系中1mol1mol组分组分2 2覆盖的表面积。覆盖的表面积。对纯组分体系，有：对纯组分体系，有：122bsxx2222abs:2纯物质纯物质2 2的表面张力。的表面张力。-（1）假定：假定：aaa12（1 1）式可变为：）式可变为：bsxrtxrtaa222lnln或：或：bsxrtxrtaa111lnln/)exp(222rtaxxbs-(2)同理同理：

18、/)exp(111rtaxxbs-（3）由（由（2 2）、（）、（3 3）得：）得：/)exp(/212212rtaxxxxbbss/)exp(/212212rtaxxxxbbss讨论：讨论：上式为表面分凝单分子层上式为表面分凝单分子层v(v(混）混）=0=0，h(h(混）混）=0=0和各组分和各组分 活度系数为活度系数为1 1的二元体系表面相中，各组分摩尔比与它们的纯的二元体系表面相中，各组分摩尔比与它们的纯 组分表面张力差的关组分表面张力差的关系。系。表面张力较低的组分在表面上具有较高的浓度；表面张力较低的组分在表面上具有较高的浓度；二组分体系的表面组成与它们纯组分表面张力差成指数关系；二

19、组分体系的表面组成与它们纯组分表面张力差成指数关系；表面组成与体相的不同，温度增加会促使表面组成向体相组成表面组成与体相的不同，温度增加会促使表面组成向体相组成趋近；趋近；固溶体中各组分的表面张力差别越大，表面分凝现象越明显。固溶体中各组分的表面张力差别越大，表面分凝现象越明显。 对具有一定混合热的金属合金，其混合热是由于（对具有一定混合热的金属合金，其混合热是由于（1-11-1）分子）分子作用能作用能u u1111和（和（2-22-2）分子作用能）分子作用能u u2222与混合后的（与混合后的（1-21-2）分子）分子作用能作用能u u1212之间的差异所致。混合过程形成每对（之间的差异所致

20、。混合过程形成每对（1-21-2）混合）混合时互换能为：时互换能为：221112122121uuue混合能：混合能：)2121(2211122121uuuznnnnh混z:z:合金体相内的配位数；合金体相内的配位数；n n1 1,n,n2 2：组分：组分1 1和和2 2在混合体系中的分子数。在混合体系中的分子数。正规溶液参数正规溶液参数为：为：)2121(221112uuuzn正规溶液参数正规溶液参数与混合热的关系为：与混合热的关系为：)1 (/)/()/(1121212121bbmxxhnnnnhnnnnhn混混 正规溶液单分子层近似的表面组成与纯组分的表面张力及其正规溶液单分子层近似的表面

21、组成与纯组分的表面张力及其参数参数的关系为：的关系为：)()()()()(exp)(exp21222221211212ssbbbbssxxrtlxxrtmlrtaxxxx)()()()()(exp)(exp21222221211212ssbbbbssxxrtlxxrtmlrtaxxxx讨论： l: l: 表平面上一原子最近邻原子数在配位数中所占的分数；表平面上一原子最近邻原子数在配位数中所占的分数； m:m:表平面下一层最近邻原子数在配位数中所占的分数；表平面下一层最近邻原子数在配位数中所占的分数；表面组成除了与各纯组分的表面张力差值和温度有关，还与混合热表面组成除了与各纯组分的表面张力差值和

22、温度有关，还与混合热 的符号和大小有关；的符号和大小有关；对正规溶液，如对正规溶液，如au-agau-ag，单分子层分凝计算结果与实验所得第一层分凝，单分子层分凝计算结果与实验所得第一层分凝数据较符合。表面分凝组分的表面过剩量随温度增加而呈指数减少；数据较符合。表面分凝组分的表面过剩量随温度增加而呈指数减少；au-agau-ag合金在室温至少有四层发生表面分凝，温度升高，表面合金在室温至少有四层发生表面分凝，温度升高，表面 分凝所影响层数有减少的趋势；分凝所影响层数有减少的趋势； 对对au-agau-ag体系，体系，000，表面张力较低的组分，表面张力较低的组分pbpb会在表面富集达会在表面富

23、集达1 1，2 2， 3 3或或4 4层。层。第三节第三节 固体自溶液中的固体自溶液中的吸附吸附1、溶液中固体吸附概况和吸附量表示法、溶液中固体吸附概况和吸附量表示法 固体在溶液中界面吸附存在着竞争性优先吸附或替换吸附现象。固体在溶液中界面吸附存在着竞争性优先吸附或替换吸附现象。若固体吸附了溶液中某一物质，该物质浓度会大大下降。若固体吸附了溶液中某一物质，该物质浓度会大大下降。以单位面积上所吸附溶质的量表示，则：以单位面积上所吸附溶质的量表示，则：avcans/22溶液以以1 1克固体吸附溶质克固体吸附溶质2 2的摩尔量表示，则：的摩尔量表示，则：wxnwvcwn/222总溶液（1）非电解质在

24、固）非电解质在固-液中的吸附液中的吸附单分子层吸附：溶质分子与固体表面的作用在一个分子吸附层外单分子层吸附：溶质分子与固体表面的作用在一个分子吸附层外很快消失；很快消失；多分子层吸附：吸附质与固体间相互作用随距离增加缓慢减弱；多分子层吸附：吸附质与固体间相互作用随距离增加缓慢减弱；(2)电解质在固电解质在固-液中的吸附液中的吸附 固体表面吸附离子而带电，或溶液的某些离子被交换吸附固体表面吸附离子而带电，或溶液的某些离子被交换吸附到固体表面上，固体表面的离子进入溶液产生了离子较好到固体表面上，固体表面的离子进入溶液产生了离子较好作用。作用。（3）固体对溶质和溶剂的吸附）固体对溶质和溶剂的吸附 吸

25、附层内溶质浓度大于其在体相的浓度，则溶质为吸附层内溶质浓度大于其在体相的浓度，则溶质为“正吸附正吸附”，溶剂为溶剂为“负吸附负吸附”。反之，溶剂为。反之，溶剂为“正吸附正吸附”，溶质为，溶质为“负吸附负吸附”。（4）当溶液浓度范围为任何比例时，会出现极大、）当溶液浓度范围为任何比例时，会出现极大、极小和负吸附现象。极小和负吸附现象。 当吸附量为零时，吸附层的浓度与体相当吸附量为零时，吸附层的浓度与体相相同，在一定温度下，表面过剩量可表相同，在一定温度下，表面过剩量可表示为：示为：例乙醇例乙醇- -苯体系中碳的吸附苯体系中碳的吸附)()(22222llssslsssnnnnanxxan比比)()

26、(200220202llslsnnnnanxxan比比)(12112202lslslsxnxnaxan比比或：或：式中有：式中有：0nnnlssssnnn210222nnnls121llxxn0:体系总摩尔数；体系总摩尔数；ns:吸附层总摩尔数；吸附层总摩尔数；a比比:1g吸附剂的表面积。吸附剂的表面积。2、固体在溶液中的吸附等温式、固体在溶液中的吸附等温式（1）二元稀溶液中溶剂和溶质在固体上的吸附）二元稀溶液中溶剂和溶质在固体上的吸附设形成饱和单分子层吸附，吸附和脱附平衡时：设形成饱和单分子层吸附，吸附和脱附平衡时：）溶液中溶剂（）吸附溶质（）溶液中溶质（）吸附溶剂（bsbsaaaa1221

27、平衡常数：平衡常数：bsbsaaaak2112/若表面溶液为理想溶液，浓度以若表面溶液为理想溶液，浓度以 表示，且表示，且 。sx121ssxx则：bsbsbsbsaxaxaxaxk22122112)1/(/1)/( / )/( 12122bbbbaakaakx令：kakb1/ 则：bbkakax2221langmuirlangmuir等温式等温式令令ss为吸附剂表面上的吸附位摩尔量，则吸附剂表面积为：为吸附剂表面上的吸附位摩尔量，则吸附剂表面积为：0nassssxn22所以：所以：bbsskakan2221或：bbsskakan2221当浓度很低时，用当浓度很低时，用c2c2表示，有：表示，

28、有：ssscknc2221以以 作图得一直线，从斜作图得一直线，从斜率和截距可求率和截距可求 和和 k k 值，值，分子截面积分子截面积 ，吸附剂表面积，吸附剂表面积 a a 。222/cncss0如：炭黑侵入苯如：炭黑侵入苯- -庚烷中，庚烷中，公式可改写为：公式可改写为： awncs)/(22比anws0以以 作图得一直线，得直线斜作图得一直线，得直线斜率率，可求，可求 。222)/(cwncs0庚烷）molg /(778gma/3252比炭黑比表面积：炭黑比表面积：庚烷的截面积庚烷的截面积：0042 a实验值为实验值为0046 a（2）电解质溶液的吸附）电解质溶液的吸附 某种离子被优先吸

29、附，而符号相反的离子形成扩散层，某种离子被优先吸附，而符号相反的离子形成扩散层，荷电表面上同时存在吸附力场的化学吸附势荷电表面上同时存在吸附力场的化学吸附势和静电和静电力场的电势力场的电势 两种力场，吸附等温式可表示为：两种力场，吸附等温式可表示为：ze)exp(1/ )exp(22ktzecktzec或：)exp(12ktzec:吸附离子的紧密层与扩散层间界面上形成的电势；吸附离子的紧密层与扩散层间界面上形成的电势；ze电势所贡献的部分吸附自由能；电势所贡献的部分吸附自由能； ：界面上具有的化学吸附势所贡献的部分吸附自由能。：界面上具有的化学吸附势所贡献的部分吸附自由能。（3）高分子溶液的吸

30、附）高分子溶液的吸附 将吸附一个高分子当作吸附将吸附一个高分子当作吸附个溶剂分子看待。即一个含个溶剂分子看待。即一个含t t个个链节的大分子吸附时可有平均数为链节的大分子吸附时可有平均数为个链节被吸附，每个链节个链节被吸附，每个链节仅占一个表面吸附位。仅占一个表面吸附位。若若为高分子所覆盖的表面分数：为高分子所覆盖的表面分数：nmwnsssp/若若0 0为溶剂分子所覆盖的表面分数：为溶剂分子所覆盖的表面分数：ssn/00吸附平衡时：吸附平衡时：高分子（溶液中浓度高分子（溶液中浓度c c，克、升），克、升）+个吸附位个吸附位吸附吸附 个高分子，每个分子占据个高分子，每个分子占据个吸附位个吸附位s

31、pn210/11 )1 (/kkkck溶剂分子（溶液中浓度溶剂分子（溶液中浓度c0c0，克、升），克、升）+ + 吸附位吸附位吸附溶剂分子吸附溶剂分子 ，每个分子占据，每个分子占据个吸附位个吸附位sn002010000000/1)1 ()1/(kkkckck两式联合得：两式联合得：kkkc)1 ()1 (/0c c：稀溶液中聚合物浓度；：稀溶液中聚合物浓度；k k：吸附等温式的常数项：吸附等温式的常数项理想模型吸附等温式理想模型吸附等温式（4 4）有机同系物的吸附）有机同系物的吸附对于有机同系物在固体上吸附，用对于有机同系物在固体上吸附，用gibbsgibbs公式，且以公式，且以c c代替代替

32、a,a,从从0 0到到c c积分积分22lncrtdd22221kckcnss2220ln120cdkckcdc)1ln(200kcnrt 当溶液中各物质的当溶液中各物质的kckc2 2值相等时，固体上表面膜压值相等时，固体上表面膜压相等。相等。这是因为有机同系物直立吸附于固体表面上，其横截面积这是因为有机同系物直立吸附于固体表面上，其横截面积相同所致。相同所致。第四节第四节 影响固体在溶液中影响固体在溶液中吸附的因素和规律吸附的因素和规律1、对于低分子溶液的吸附、对于低分子溶液的吸附（1）极性）极性极性吸附剂易从非极性溶剂中优先吸附极性组分，非极性吸附剂极性吸附剂易从非极性溶剂中优先吸附极性

33、组分，非极性吸附剂易由极性溶剂中优先吸附非极性组分。对于极性吸附剂，偶极易由极性溶剂中优先吸附非极性组分。对于极性吸附剂，偶极- -偶极偶极间相互作用越大或形成氢键能力越强则越容易吸附。间相互作用越大或形成氢键能力越强则越容易吸附。（2）溶解度）溶解度 溶解度越小的溶质越容易被吸附。苯甲酸在苯溶剂中的溶解度溶解度越小的溶质越容易被吸附。苯甲酸在苯溶剂中的溶解度大于在四氯化碳中的溶解度，图为硅胶在这两种溶剂中对苯甲酸大于在四氯化碳中的溶解度，图为硅胶在这两种溶剂中对苯甲酸的吸附行为。的吸附行为。（3）配位化合物或氢键能与固体吸附剂某些成分形）配位化合物或氢键能与固体吸附剂某些成分形成稳定配位化合

34、物或强作用力氢键的溶质优先被吸附成稳定配位化合物或强作用力氢键的溶质优先被吸附。吸附质高分子必须是可溶的吸附质高分子必须是可溶的吸附剂大多用炭（与工业橡胶有关）吸附剂大多用炭（与工业橡胶有关）溶剂为极性大的有机溶剂溶剂为极性大的有机溶剂高分子的分子体积大，形状可变，在良溶剂中，以带状形式存在。高分子的分子体积大，形状可变，在良溶剂中，以带状形式存在。在不良溶剂中，卷缩成团，常呈多点吸附，不易脱附。在不良溶剂中，卷缩成团，常呈多点吸附，不易脱附。2、对高分子的吸附、对高分子的吸附（）高分子吸附的特点（）高分子吸附的特点温度升高，吸附量增大温度升高，吸附量增大因分子量大，移动慢，向固体内扩散漫，所

35、以吸附平衡慢因分子量大，移动慢，向固体内扩散漫，所以吸附平衡慢高分子是分散性的，与多组分吸附相似，即吸附时发生分级效应高分子是分散性的，与多组分吸附相似，即吸附时发生分级效应. .不均匀链乳分布不均匀链乳分布（）高分子在固体表面的吸附形态（）高分子在固体表面的吸附形态. .单点吸附单点吸附. .多点吸附多点吸附. .平躺吸附平躺吸附. .无规线团吸附无规线团吸附. .多层吸附多层吸附特点：在低浓度时，吸附量迅速上升，后变平缓，并很快达到特点：在低浓度时，吸附量迅速上升，后变平缓，并很快达到饱和吸附，符合饱和吸附，符合langmuirlangmuir公式公式kmas讨论：讨论：、为常数，与溶剂有

36、关，为常数，与溶剂有关，与分子量和吸附状态有关与分子量和吸附状态有关（）高分子等温吸附（）高分子等温吸附如铁粉在四氯化碳中吸附聚乙酸乙烯酯如铁粉在四氯化碳中吸附聚乙酸乙烯酯饱和吸附量与高分子的分子量有以下关系饱和吸附量与高分子的分子量有以下关系 . .，1/21/2，高分子在表面上纠缠成无规，高分子在表面上纠缠成无规团团 状，属型吸附状，属型吸附 . .，高分子的半径等于或正比于转动半径的球体，高分子的半径等于或正比于转动半径的球体被吸附，属型吸附被吸附，属型吸附 ，吸附量正比于分子量，单点吸附，吸附量正比于分子量，单点吸附 ，吸附与分子量无关，属平躺吸附，吸附与分子量无关，属平躺吸附形状形状3、对溶液中离子型物质的吸附的吸附、对溶液中离子型物质的吸附的吸附可发生多种吸附：可发生多种吸附：（1 1）优先选择吸附那些与固体所含的同类离子而带电荷；）优先选择吸附那些与固体所含的同类离子而带电荷；（4 4）当固体吸附反号界面活性剂离子时，有可能由于界面）当