广东省中山一中、仲元中学等七校2019届高三化学第一次（8月）联考试题

1、广东省中山一中、仲元中学等七校2019届高三化学第一次（8月）联考试题7.实验室模拟工业漂白液（有效成分为NaClO）脱除废水中氨氮（MHQ的流程如下： 怕址永提纯烤曲士卜永电解小吸收还宀注废水（含NHJ 2小粗盐木一一楕制盐水一6|漂白液NaCl下列分析正确的是A. 中釆用蒸憾的方法精制粗盐水B. 中阳极的主要电极反应:40H- - 4e = 2H20 + 02 1C. 中制备漂白液的反应：Cb + 0H二Cl + HC10D. 、中均发生了氧化还原反应& 化学与生活密切相关。下列有关说法错误的是A. 用灼烧的方法可以区分蚕丝和人造纤维B. 食用油反复加热会产生稠环芳烧等有害物质C. 福尔马

2、林可浸制标本，因其可使蛋白质变性的性质D. 医用消毒酒精中乙醇的浓度为95%9. 探究浓硫酸和铜的反应，下列装置或操作止确的是（）A. 用装置甲进行铜和浓硫酸的反应C. 用装置丙稀释反应后的混合液B. 用装置乙收集二氧化硫并吸收尾气D. 用装置丁测定余酸的浓度10. 汕代表阿伏加徳罗常数，下列说法不正确的是（）A. 28 乙烯和丙烯中的极性键数目为4 NaB. 32gCu和32gS充分反应，转移电子数为汕C. 精炼铜，若阳极失去0. 1叫个电子，则阴极增重3. 2gD. 等物质的量的钠分别在足量的氧气和氯气中燃烧，转移电子数相等11.、OH（c）同属于薄荷系有机物，下列说法正确的是（）B. a

3、、b、c都能使漠水褪色D. b、c互为同分异构体A. a、b、c都属于芳香族化合物c. rh a生成c的反应是氧化反应12.短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序数依次增大，甲、乙分别是X、W两元素对应的单质，丙、丁是由这些元素组成的二元化合物，戊是Z的最高价氧化物対应的水化物，且25C时0. 1 mol/L戊溶液的pH为13,工业上通过电解丙和丁的混合物来制取甲、乙、 戊。下列说法不正确的是（）A. 原子半径：ZWYXB. Z分别与X、Y、W形成的化合物屮一定没有共价键C. 元素Y与X、Z都能组成两种化合物D. 乙与戊的水溶液反应后所得溶液具有漂白性口 S3琉化枷牴13.我国研究锂硫电池获得突

4、破，电池的总反应是16Li+5 垮亠8Li,S,充放电曲线如 图所示，下列说法不正确的是（）.1_一八 Li2S6 Ll2S4 Li，s 放电过程，A. 充电时，电能转化为化学能B. 放电时，锂离子向正极移动C. 放电时，lmol X2S6转化为X2S4得到2moleD. 充电时，阳极总电极反应式是8S2 -16e = S826 （15分）叠氮化钠（MN）是汽车安全气囊最理想的气体发生剂原料。下面是工业水合月井法制备叠氮化钠的工艺流程;己知NaNs能与AgNO：仮应生成白色难溶于水的AgN3；有关物质的物理性质如下表:熔 点C沸点C溶解性ch3oh9764. 7耳水互溶水合腓(N2H,*H2O

5、)2113. 5与水、醇互溶，不溶于乙瞇和氯仿亚硝酸甲酯（CILONO）1712溶于乙醇、乙瞇:N2H4-H2O磁力搅拌子弋乏丈产aOH溶液请冋答:浄度计ch3ono（1）步骤I屮NaNO,与稀硫酸发生副反应生成两种气体（其中一种气体在空气中可以转化为另一种气体）的离子方程式为:步骤II中生成NaN：的化学方程式为o（2）实验室模拟步骤II实验装置如上图（装置中冷却水省略，下同）: 仪器a的名称,作用是 根据实验发现温度在20C左右反应的选择性和转化率最高，但是该反应属于放热反应，因此可以采取的措施是 图中X处连接的最合适装置应为下图中的（3）步骤II、III中制备叠氮化钠并对溶液A进行蒸馆的

6、合理操作顺序是o打开K】、K2,关闭仏 打开6 加热 关闭Ki、K2（4）步骤IV对溶液B加热蒸发至溶液体积的1/3, NaNs结晶析出。 步骤V可以用洗涤晶体。A.水 B.乙醇 C.乙醇水溶液D.乙醮 沉淀滴定法测定产品纯度，是以淡黄色KCrO.,溶液作指示剂，将AgO：标准溶液滴入样品溶液，至少量Ag2CrO4出现，即溶液呈淡红色为终点。AgNO溶液要装在棕色的酸式滴定 管里进行滴定，理由是o下列操作合理的是。A. 滴定管和移液管管尖不可接触锥形瓶内壁B. 滴定时滴液速度应先快后慢，接近终点时一滴一摇C. 滴定过程中可用蒸镉水将锥形瓶壁上粘附的溶液冲下D. 若未等滴定管液面稳定就读数会导致

7、测定结果偏高E. 若发现滴液过量，可回滴样品溶液，至红色褪去27.工业上用含三价锐（V203）为主的某石煤为原料（含有A12O3. CaO等杂质）,钙化法焙烧 制备V2O5,其流程如下：|石煤讐培砂浸出液|佃40|莎【资料】:+5价帆在溶液小的主要存在形式与溶液pH的关系:pH466飞81010、12主要离子V02+vo；rV2074-V0广(1)焙烧：向石煤中加生石灰焙烧，将VO转化为Ca(Q)2的化学方程式是(2)酸浸:Ca(V03)2难溶于水，可溶于盐酸。若焙砂酸浸时溶液的pH = 4, Ca(V03)2溶于盐酸的离子方程式是酸度对帆和铝的溶解量的影响如下图所示：酸浸吋溶液的酸度控制在大

8、约3. 2%,根据右图推测，酸浸时不选择更高酸度的原因是(NHJ3VO4 溶液(3)转沉:*街(VOD沉淀浸11!液中加入石灰乳的作用是_浸出液(NHCd溶液NH4CI溶液“田圧过詁Tnhno；固体已知CaCO3的溶解度小于Ca3(V04)2o向Ca3(VO,)2)7L淀中加入(NHJ2CO3溶液,可使帆从沉淀中 溶出。结合化学用语，用平衡移动原理解释其原因:向(血盹溶液中加入NH&1溶液,控制溶液的pH=7.5o当pH8时,NHg的产量明显降 低，原因是O(4)测定产品中V2O5的纯度:称取ag产品，先用硫酸溶解,得到(VO2)2SO4溶液。再加入bmL dmol - L_1 (NH4)2F

9、e(S04)2溶液(V02+2H+Fe+=V02+Fe3+H20)。最后用 Czinol L_1KMnO4 溶液滴定过量的(NH4) 2Fe (S04) 2 至终点，消耗KMrA溶液的体积为b皿。已知血0被还原为血A 假设杂质不参与反应。则产品中V2O3的质量分数是o (V2Os的摩尔质m： 182 g mol )28.(14分)氨催化分解既可防治氨气污染，又能得到氢能源，得到广泛研究。(1)已知：反应:4NHs(g) + 302(g) 2N2(g) + 6H20(g) A/A=-1266. 6 kJ moK1, H2的燃烧热炉一285. 8 kJ. mor1 水的气化时仏=+44. 0 kJ

10、. mol-1反应 I热力学趋势很大(平衡常数很大)的原因为NH:i分解的热化学方程式，(2)在Co-Al催化剂体系中，压强P。下氨气以一定流速通过反应器，得到不同催化剂下氨 气转化率随温度变化曲线如图28-1,活化能最小的催化剂为,温度高时N&的转化率接近平衡转化率的原因如果增大气体流速，则b点对应的点可能为(填“a”、“c”、“d”、“e”或“f”)；(3)温度为T时，体积为1L的密闭容器中加入0. 8molNH3和0. ImolIL, 30min达到平衡时,“2体积分数为20%,则T时平衡常数K二, Mb分解率为；达到平衡后再加入0. 8molNH3和 0. lmolH2, NH3 的转

11、化率 (填“增大”、“不变”、“减小”)。4004S0S00550600650 T fC)图 28-1图 28-2806040200(宝)(4) 以KNH?为电解质溶液电解N出，其工作原理如图28-2所示，则阳极电极反应为o 35.【化学一一选修3:物质结构与性质】(15分)硫、钻及其相关化合物用途非常广泛。回答下列问题:（1）基态Co原子价电子轨道表达式为，第四电离能厶（Co）厶（Fe）,其原因是； Co与Ca同周期且最外层电子数相同，单质钻的熔沸点均比钙大，其原因是O（2）单质硫与熟石灰加热产物之一为CaS3, S广的空间构型是,中心原子杂化方式是,与其互为等电子体的分子是 （任写1种）。

12、（3）K和Na位于同主族，&S的熔点为840C, N&S的熔点为950C,前者熔点较低的原因是（4） S与0、Se、Te位于同一主族，它们的氢化物的沸点如下左图所示，沸点按图像所示变为的原因是AQ Ti4* Co2+Q 02（5）钻的一种化合物晶胞结构如上图所示。已知A点的原子坐标参数为为（0,0,0）, C点为4冷冷），则B点的原子坐标参数为。己知晶胞参数为a二0. 5485nm,则该晶体的密度为g cm 3 （列出计算表达式即可）。36.【化学一选修5：有机化学基础】（15分）聚合物 H (NH-COHC0H）是一种聚酰胺纤维，广泛用于各种刹车片，其合成路线如2nh2已知：C、D、G均为芳

13、香族化合物，分子中均只含两种不同化学环境的氢原子。Diels-Alder 反应：（+ | 仝(1)o F屮所含官能团的名称是生成A的反应类型是o D的名称是（2）B的结构简式是； “B-C”的反应中，除C外，另外一种产物是o（3）D+G-H的化学方程式是o（4）Q是D的同系物，相对分子质量比D大14,则Q可能的结构有种，其中核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积比为1:2:2:3的结构简式为 （任写一种）。（5）已知：乙烘与1,3-T二烯也能发生Diels-Alder反应。请以1, 3-丁二烯和乙烘为H0 =原料，选用必要的无机试剂合成I，写出合成路线（用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上

14、注明试剂和反应条件）。化学参考答案7、 D 8、 D 9、 C10、 B 11、 D 12、 B 13、 C26. （15 分）（1） 2NO2+2H+= NO t +N02 t +H20 （2 分）N2H4+CH3ONO+NaOH= NaN3+CH30H+3H20 （2 分）（2）球形冷凝管（1分）冷凝回流，平衡气压（1分）冷水浴或缓慢通入气体等合理都给分（1分）C （1分）（3）或（2分）（4）C （1分）AgW）3溶液溶液显酸性，且AgNQ易见光分解，浓度下降，使测定不准。（2分）BCD （2分，漏选1或2个给1分，多选、错选不给分）27. （14分，每空2分）（1）CaO+ 02+ V

15、?0：产二二Ca （V03） 2（2）Ca（V03）2+ 4H=2VOZ+ Ca2+ 2Hz0酸度大于3.2%时，锐的溶解量增大不明显，而铝的溶解量增大程度更大（3）调节溶液的pH,并提供Ca笃 形成Ca,J（V01）2沉淀（富集飢元素） Ca3（V04）2的浊液中存在平衡Ca3（V04）2（s） =3C/（aq）+ 2V0产（aq）, （NH4）2CO3溶液中的CO占与Cf结合生成更难溶的Cdg沉淀，c（Ca2*）降低，平衡正向移动，使锐从沉淀屮溶出 pH8时，帆的主要存在形式不是V0（4）91 （cb-5c2b2）/（1000a）28. （1）放热量很大的反应（1 分） 2NH3（g）=N2（g）+3H2（g）H=+92. lkj - mol-1 （2分）（2）90CoAl （1分）平衡转化率随温度升高而增大，此反应为吸热反应，温度升高，反应速率加快，转化率接近平衡转化率（2分）e （1分）（3）7.5 （2 分），75% （2 分） 减小（1 分）（4）3NH2-3e-=N2+2NH3 （2 分）铁失去的是较稳定的3d的一个电子，钻失去的是3d。上的一个电子（2分）钻的原子半 径比钙小，价电子数比钙多，钻中金属键比钙中强（2分）（2）V 形（1 分）sp