气相色谱分析最新课件

1、气相色谱分析气相色谱分析一、气相色谱简介和仪器一、气相色谱简介和仪器二、检测器二、检测器三、色谱柱和固定相三、色谱柱和固定相四、气相色谱分离条件的选择四、气相色谱分离条件的选择第一节第一节 气相色谱简介和仪器气相色谱简介和仪器 1952 Martin1952 Martin和和SyngeSynge气液分配色谱。气液分配色谱。 1955 1955 第一台商品化第一台商品化GCGC仪器推出。仪器推出。 1958 Golay 1958 Golay 毛细管色谱柱。毛细管色谱柱。 随后几年，氢火焰检测器和电子捕获检测器。随后几年，氢火焰检测器和电子捕获检测器。 发展动向：通用型仪器；专用型仪器；联用技发展

2、动向：通用型仪器；专用型仪器；联用技术。术。气相色谱仪器构造气相色谱仪器构造1 1 气路系统气路系统 气路系统：获得气路系统：获得纯净、流速稳定纯净、流速稳定的载气，包括压的载气，包括压力计、流量计及气体净化装置。力计、流量计及气体净化装置。 载气要求：要求载气要求：要求化学惰性化学惰性，不与相关物质反应。，不与相关物质反应。 载气种类：载气种类：N N2 2,H,H2 2,He,Ar,He,Ar。 载气作用：载气作用：驱动力；提供相分配空间驱动力；提供相分配空间. . 载气的选择：载气的载气的选择：载气的性质，纯度，流速和压力性质，纯度，流速和压力对对柱效，分析时间和检测器的灵敏度均柱效，分

3、析时间和检测器的灵敏度均有较大有较大的影响，一般根据其对的影响，一般根据其对柱效柱效的影响以及与的影响以及与分析分析对象对象和所用和所用检测器的检测器的相匹配程度选择合适的载相匹配程度选择合适的载气。气。 净化器：多为净化器：多为分子筛分子筛和和活性碳活性碳管的串联，可除管的串联，可除去去水、氧气水、氧气以及以及其它杂质。其它杂质。 进样系统的进样系统的作用作用：将液体试样，在进入色谱柱之前：将液体试样，在进入色谱柱之前瞬间气化瞬间气化，快速定量快速定量地转入到色谱柱中。地转入到色谱柱中。进样量的大小，进样量的大小，进样时间的长短，试样的气化速度进样时间的长短，试样的气化速度等都会影响色谱的等

4、都会影响色谱的分离分离效果效果和分析结果的和分析结果的准确性和重现性准确性和重现性。（1 1）进样器）进样器 液体样品：液体样品：微量注射器微量注射器 气体样品：推拉式或旋转式气体样品：推拉式或旋转式六通阀六通阀（2 2）气化室）气化室 为了让样品在气化室中为了让样品在气化室中瞬间气化而不分解瞬间气化而不分解，因此要求，因此要求密封性好密封性好，体积小体积小，热容量大热容量大，对试样，对试样无催化效应无催化效应。 2 2 进样系统进样系统 进样要求：进样量或体积适宜；进样要求：进样量或体积适宜；“塞子塞子”式进样，式进样，一般一般柱分离柱分离进样体积在进样体积在十分之几十分之几LL至至20L2

5、0L ，对对毛细管柱毛细管柱分离，体积约为分离，体积约为1010-3-3LL，此时应采，此时应采用用分流分流进样装置来实现。进样装置来实现。体积过大或进样过慢，体积过大或进样过慢，将导致分离变差将导致分离变差( (拖尾拖尾) )。 3 3 柱分离系统柱分离系统 柱分离系统包括柱分离系统包括色谱柱，柱箱和温度控制色谱柱，柱箱和温度控制装置。装置。 柱材料：柱材料：金属、玻璃、融熔石英、金属、玻璃、融熔石英、TeflonTeflon等。等。 填充柱：多为填充柱：多为U U形或螺旋形形或螺旋形，内径内径2 24 mm 4 mm ，长，长1 13m3m，内填固定相。内填固定相。 毛细管柱：分为毛细管柱

6、：分为涂壁、多孔层和涂载体涂壁、多孔层和涂载体开管柱。开管柱。内径内径 0.10.10.5mm 0.5mm ，长达，长达3030至至300m300m 。通常弯成直径。通常弯成直径101030cm 30cm 的螺旋状。开管柱因渗透性好、传质快，因而分的螺旋状。开管柱因渗透性好、传质快，因而分离效率高离效率高(n(n可达可达10106 6) )、分析速度快、样品用量小。、分析速度快、样品用量小。 色谱炉的作用：为样品各组分在柱内的分离提供色谱炉的作用：为样品各组分在柱内的分离提供合适的温度，色谱炉温度从合适的温度，色谱炉温度从300300500500连续可调，连续可调，可在任意给定温度保持可在任意

7、给定温度保持恒温恒温，也可按一定的速率，也可按一定的速率程序升温。程序升温。 温度控制系统：设定，控制和测量温度控制系统：设定，控制和测量色谱炉，气化色谱炉，气化室和检测器室和检测器的温度。的温度。 柱温：主要考虑待测物柱温：主要考虑待测物沸点和对分离的要求沸点和对分离的要求，柱，柱温通常要温通常要等于或略高于样品的平均沸点等于或略高于样品的平均沸点；对宽沸；对宽沸程的样品，应用程的样品，应用程序升温程序升温方法。方法。 第二节第二节 检测器检测器p功能功能：把把各组分的量各组分的量转换成转换成电信号电信号的装置。的装置。 浓度型检测器浓度型检测器测量的是载气中测量的是载气中组分浓度组分浓度的

8、瞬间变的瞬间变化，即检测器的响应值正比于组分的化，即检测器的响应值正比于组分的浓度浓度。如热。如热导检测器导检测器（TCDTCD）、电子捕获检测器、电子捕获检测器（ECDECD）。 质量型检测器质量型检测器测量的是载气中所携带的样品进入测量的是载气中所携带的样品进入检测器的检测器的速度变化速度变化，即检测器的响应信号正比于，即检测器的响应信号正比于单位时间内组分进入检测器的单位时间内组分进入检测器的质量质量。如氢焰离子。如氢焰离子化检测器化检测器（FIDFID）和火焰光度检测器和火焰光度检测器（FPDFPD）。一个优良的检测器应具有性能指标：一个优良的检测器应具有性能指标：u灵敏度高；灵敏度高

9、；u检出限低；检出限低；u死体积小；死体积小；u响应迅速；响应迅速；u线性范围宽和稳定性好；线性范围宽和稳定性好；u通用性检测器要求适用范围广；通用性检测器要求适用范围广；u选择性检测器要求选择性好；选择性检测器要求选择性好； 1 1 热导池结构及原理热导池结构及原理参比池参比池测量池测量池原理原理：由于：由于被测组分被测组分与与载气载气的的热导系数热导系数不同，当它们到不同，当它们到达热敏元件时，其散热情况就发生变化，使得两个池孔达热敏元件时，其散热情况就发生变化，使得两个池孔中两根钨丝的电阻值之间有了差异，此差异可以利用中两根钨丝的电阻值之间有了差异，此差异可以利用电电桥桥测量出来，从而转

10、化成测量出来，从而转化成电压电压信号。信号。 构成：池体和热敏元构成：池体和热敏元件件，通常将，通常将参比池和参比池和测量池测量池组成组成WheatstoneWheatstone电桥电桥工作原理：工作原理：1 1、只有载气只有载气通过时，此时通过时，此时电桥处于平衡状态，无电压电桥处于平衡状态，无电压输出。输出。2 2、当、当样品随载气进入样品随载气进入时，两池体中热丝散热情况就发时，两池体中热丝散热情况就发生变化，使得两个池孔中生变化，使得两个池孔中两根钨丝的电阻值之间有了差两根钨丝的电阻值之间有了差异异，电桥失去平衡，有，电桥失去平衡，有电压输出电压输出，载气中，载气中待测组分的浓待测组分

11、的浓度越大度越大 ，载气与组分的导热系数相差越大，信号强度，载气与组分的导热系数相差越大，信号强度越大。越大。影响热导池检测灵敏度的因素影响热导池检测灵敏度的因素1 1、桥路电流、桥路电流：电流增加电流增加，使得钨丝温度提高，钨丝和池，使得钨丝温度提高，钨丝和池体体温差加大温差加大，气体就容易将热量散发出去，气体就容易将热量散发出去，灵敏度灵敏度就提高。就提高。2 2、热导池体温度、热导池体温度：降低池体的温度降低池体的温度，将使得池体与钨丝，将使得池体与钨丝的的温差变大温差变大，从而可提高热导池检测器的灵敏度。，从而可提高热导池检测器的灵敏度。3 3、检测器的温度应检测器的温度应略略高于柱温

12、，以防组分在检测器内冷高于柱温，以防组分在检测器内冷凝。凝。4 4、载气、载气：通常：通常载气与样品的导热系数相差越大，灵敏载气与样品的导热系数相差越大，灵敏度越高度越高，由于被测组分的导热系数一般都比较小，故，由于被测组分的导热系数一般都比较小，故应选用导热系数高的载气。常用载气的导热系数大小应选用导热系数高的载气。常用载气的导热系数大小顺序为顺序为H H2 2 He He N N2 2。因此在使用热导池检测器时，。因此在使用热导池检测器时，为了提高灵敏度，一般选用为了提高灵敏度，一般选用H H2 2为载气。为载气。5 5、热敏元件阻值、热敏元件阻值：选择：选择阻值高，电阻温度系数较大的阻值

13、高，电阻温度系数较大的热敏元件热敏元件，当温度有一些变化时就能引起电阻的明显，当温度有一些变化时就能引起电阻的明显变化，灵敏度就高。变化，灵敏度就高。TCD TCD 特点特点 热导池检测器是一种结构简单，性能稳定，热导池检测器是一种结构简单，性能稳定，线性线性范围宽范围宽，对，对无机、有机物质无机、有机物质都有响应，都有响应，灵敏度适灵敏度适中中的检测器，因此在气相色谱中广泛应用。的检测器，因此在气相色谱中广泛应用。2 FID2 FID的结构和原理的结构和原理 原理原理：含碳化合物含碳化合物在火焰中燃在火焰中燃烧产生烧产生碎片离子碎片离子，在，在外加电场外加电场的作的作用下定向移动形成用下定向

14、移动形成离子流，离子流，根据根据离离子流的电信号强度子流的电信号强度检测检测被色谱柱分被色谱柱分离的组分。离的组分。结构结构：一个一个离子室离子室，包括，包括气气体入口，火焰喷嘴，一对电体入口，火焰喷嘴，一对电极和外罩。极和外罩。 工作过程工作过程：来自色谱柱的来自色谱柱的有机物有机物与与H H2 2-Air-Air混合并混合并燃燃烧烧，产生，产生电子和离子碎片电子和离子碎片，这些带电粒子在，这些带电粒子在火焰火焰和和收收集极间的电场集极间的电场作用下（几百伏）形成作用下（几百伏）形成电流电流，经放大后，经放大后测量电流信号（测量电流信号（1010-12-12 A A）。）。 火焰离子化机理火

15、焰离子化机理：通常认为是：通常认为是化学电离化学电离过程：有机物过程：有机物燃烧产生燃烧产生自由基自由基，自由基与，自由基与O O2 2作用产生作用产生正离子正离子，再与，再与水作用生成水作用生成H H3 3O O+ +，以苯为例：，以苯为例：操作条件的选择操作条件的选择p载气种类和流量载气种类和流量：实验表明，选用：实验表明，选用氮气氮气灵敏度最高；灵敏度最高；载气流量的选择主要考虑载气流量的选择主要考虑分离效能。分离效能。p氢气流量氢气流量：氢气流量低，不但灵敏度：氢气流量低，不但灵敏度低低而且容易而且容易熄熄火火；流量太高，；流量太高，热噪音热噪音就大，氮气作载气时，氢氮就大，氮气作载气

16、时，氢氮比为比为1:11:11:1.51:1.5。p空气流量空气流量：当空气流量较小时，对：当空气流量较小时，对响应值响应值影响较大，影响较大，流量很小时，流量很小时，灵敏度较低灵敏度较低。空气流量高于某一数值空气流量高于某一数值时如时如400mL/min400mL/min，此时对响应值没有影响，此时对响应值没有影响。一般，。一般，氢气和空气的流量比为氢气和空气的流量比为1 1：1010。操作条件的选择操作条件的选择 极化电压极化电压：极化电压较低时，响应值随极化电压：极化电压较低时，响应值随极化电压的增加成正比增加，然后趋于一个的增加成正比增加，然后趋于一个饱和值饱和值，极化，极化电压高于饱

17、和值时与响应值无关。电压高于饱和值时与响应值无关。 使用温度使用温度：8080200 200 ，灵敏度几乎相同；，灵敏度几乎相同；8080以下，灵敏度显著下降，这是由于以下，灵敏度显著下降，这是由于水蒸气冷水蒸气冷凝凝造成的。造成的。FID FID 特点特点 FID FID具有具有结构简单，灵敏度高，死体积小，响结构简单，灵敏度高，死体积小，响应快，稳定性好的应快，稳定性好的特点，是目前常用的检测器之一。特点，是目前常用的检测器之一。但是，它仅对但是，它仅对含碳有机化合物有响应含碳有机化合物有响应，对某些物质，对某些物质，如永久性气体、水、一氧化碳、二氧化碳、氮的氧如永久性气体、水、一氧化碳、

18、二氧化碳、氮的氧化物、硫化氢等不产生信号或者信号很弱。化物、硫化氢等不产生信号或者信号很弱。3 ECD3 ECD结构和原理结构和原理原理及工作过程原理及工作过程：载气载气在在放射源放射源作用下电离形成作用下电离形成次级离次级离子和电子子和电子，在，在电场电场作用下离子和电子发生迁移而形成作用下离子和电子发生迁移而形成电流电流( (基流基流1010-9-9-10-10-8-8A)A)。组分进来后夺走电子生成。组分进来后夺走电子生成负离子负离子并并与与载气正离子复合成中性分子载气正离子复合成中性分子，此时，此时，基流下降形成基流下降形成“倒峰倒峰”ECD ECD 特点特点： ECDECD在应用上仅

19、次于热导池和氢火焰的检测器。它在应用上仅次于热导池和氢火焰的检测器。它只对具有只对具有电负性的物质电负性的物质，如含有如含有卤素、硫、磷、氮卤素、硫、磷、氮的物质有响应，且电负性越强，检测器灵敏度越高。的物质有响应，且电负性越强，检测器灵敏度越高。 ECDECD是一个具有是一个具有高灵敏度高灵敏度和和高选择性高选择性的检测器，它的检测器，它经常用来分析经常用来分析痕量痕量的具有电负性元素的组分，如的具有电负性元素的组分，如食食品、农副产品的农药残留量，大气、水中的痕量污品、农副产品的农药残留量，大气、水中的痕量污染物染物等。电子捕获检测器是浓度型检测器，其等。电子捕获检测器是浓度型检测器，其线

20、性线性范围较窄。范围较窄。4 FPD4 FPD结构和原理结构和原理原理原理：根据根据硫、磷硫、磷化合物在富氢火焰中燃烧时，生成化合物在富氢火焰中燃烧时，生成化化学发光物质学发光物质，并能发射出，并能发射出特征频率特征频率的的光光，记录这些，记录这些特征特征光谱光谱，即可检测硫、磷化合物。，即可检测硫、磷化合物。结构结构：喷嘴：喷嘴+ +滤滤光片光片+ +光电管光电管 含含S S、P P化合物在氢焰中的变化过程如下：化合物在氢焰中的变化过程如下： 含含S S化合物：化合物： 含含P P化合物：化合物：氧化氧化还原还原激发激发FPD FPD 特点特点 FPDFPD又叫又叫硫磷硫磷检测器。它是一种仅

21、对含检测器。它是一种仅对含硫、磷硫、磷的有机化合物具有的有机化合物具有高选择性高选择性和和高灵敏度高灵敏度的检的检测器测器5. 5. 氮磷检测器（氮磷检测器（NPDNPD） 氮磷检测器：氮磷检测器：热离子检测器（热离子检测器（TIDTID）或热发射检测器。）或热发射检测器。NPDNPD的结构与的结构与FIDFID类似，只是类似，只是在在H H2 2-Air-Air焰中燃烧的低温热焰中燃烧的低温热气再一硅酸铷电热头，加热至气再一硅酸铷电热头，加热至600600800 800 o oC C，从而使含，从而使含有有N N或或P P的化合物产生的化合物产生更多的离子流更多的离子流，灵敏度比，灵敏度比F

22、IDFID高数高数百倍，产生离子的机理目前仍不清楚。百倍，产生离子的机理目前仍不清楚。NPDNPD的特点：的特点： 1 1）对含）对含N N、P P 化合物具有化合物具有选择性选择性：对：对P P 的响应是对的响应是对N N的响应的的响应的1010倍，是对倍，是对C C原子的原子的10104 4-10-106 6倍。倍。 2 2）灵敏度高：与）灵敏度高：与FIDFID对对N N、P P的检测灵敏度相比，的检测灵敏度相比，NPDNPD分别是分别是FIDFID的的500500倍倍( (对对P P) )和和5050倍倍( (对对N N) )。第三节第三节 气相色谱的固定相及色谱柱气相色谱的固定相及色

23、谱柱色谱柱组成色谱柱组成 一、气一、气- -液分配色谱柱液分配色谱柱 固定相：载体固定相：载体+ +固定液固定液 1 1作用：承载作用：承载固定液固定液的作用的作用 2 2要求：要求： 比表面积大（多涂渍固定液）比表面积大（多涂渍固定液） 无吸附性（不吸附被测组分）无吸附性（不吸附被测组分） 化学惰性（不与固定液发生化学反应）化学惰性（不与固定液发生化学反应） 热稳定性好，一定的机械强度热稳定性好，一定的机械强度 均匀细小的粒度，过细，柱压增加，不利于操作均匀细小的粒度，过细，柱压增加，不利于操作3 3载体分类载体分类4 4载体的处理方法（钝化，减弱吸附性）载体的处理方法（钝化，减弱吸附性）1

24、 1对固定液的要求：对固定液的要求：（1 1）操作柱温下操作柱温下固定液呈固定液呈液态液态（易于形成均匀液膜）。（易于形成均匀液膜）。（2 2）操作条件下固定液的）操作条件下固定液的热稳定性和化学稳定性好。热稳定性和化学稳定性好。（3 3）固定液的）固定液的蒸气压要低蒸气压要低（柱寿命长，检测（柱寿命长，检测本底低本底低）。）。（4 4）固定液对样品应有较好的）固定液对样品应有较好的溶解度及选择性。溶解度及选择性。2. 2. 固定液与组分的作用力固定液与组分的作用力 a) a) 色散力色散力非极性分子之间；非极性分子之间；色散力与沸点成正比。色散力与沸点成正比。 b) b) 诱导力诱导力极性与

25、非极性分子之间；极性与非极性分子之间； c) c) 取向力取向力极性分子之间；极性分子之间；取向力与温度成反比。取向力与温度成反比。 d) d) 氢键力氢键力强度介于化学键力和范德华力之间的非静强度介于化学键力和范德华力之间的非静电吸引。电吸引。3 3固定液的分类固定液的分类5 5固定液的选择固定液的选择（1 1）按）按相似相溶原则相似相溶原则选择选择（2 2）按）按组分性质组分性质的主要差别选择的主要差别选择（1 1）按相似相溶原则选择）按相似相溶原则选择a a按极性按极性相似原则选择相似原则选择：固定液与被测组分极性：固定液与被测组分极性“相似相似相溶相溶”，K大，选择性好。大，选择性好。

26、p 非极性组分非极性组分选非极性固定液，按选非极性固定液，按沸点顺序沸点顺序出柱，低出柱，低 沸点的先出柱。沸点的先出柱。p 中等极性组分中等极性组分选中等极性固定液，基本选中等极性固定液，基本按沸点顺序按沸点顺序 出柱。出柱。p 强极性组分强极性组分选极性固定液，选极性固定液， 按按极性顺序极性顺序出柱，极性强的后出柱。出柱，极性强的后出柱。注：对于中等极性组分，若沸点相同，注：对于中等极性组分，若沸点相同， 则按极性顺序出柱，极性较强的后出柱则按极性顺序出柱，极性较强的后出柱b b按按化学官能团相似化学官能团相似选择：选择：固定液与被测组分固定液与被测组分化学化学官能团相似官能团相似，作用

27、力强，选择性高。，作用力强，选择性高。 酯类酯类选酯或聚酯固定液选酯或聚酯固定液 醇类醇类选醇类或聚乙二醇固定液选醇类或聚乙二醇固定液（2 2）按组分性质的主要差别选择）按组分性质的主要差别选择组分的组分的沸点差别沸点差别为主为主 组分的组分的极性差别极性差别为主为主选非极性固定液，按选非极性固定液，按沸点顺沸点顺序出柱，序出柱，沸点低的先出柱。沸点低的先出柱。例：苯（例：苯（80.180.1），环己烷（），环己烷（80.780.7）选非极性柱选非极性柱 分不开；分不开；选中强极性柱选中强极性柱 较好分离，环己烷先出柱。较好分离，环己烷先出柱。固定相固定相( (小分子量的永久气体及烃类小分子量

28、的永久气体及烃类) )1 1）常用吸附剂）常用吸附剂硅胶（强极性），硅胶（强极性）， AlAl2 2O O3 3（极性，吸附力强），（极性，吸附力强）， 活性炭（非极性），活性炭（非极性）， 分子筛（极性）分子筛（极性）2 2）人工合成高分子多孔微球（孔径人为控制，）人工合成高分子多孔微球（孔径人为控制，活化后可直接用于分离）活化后可直接用于分离）（一）非极性毛细管柱（一）非极性毛细管柱 100%-100%-聚二甲基硅氧烷聚二甲基硅氧烷毛细管柱毛细管柱 相似固定相：相似固定相：AT-1,BP-1,CP-SIL-5,AT-1,BP-1,CP-SIL-5,DB-1DB-1,DC-200,HP-,D

29、C-200,HP-1,MTX-1,007-1,MDN-1,1,MTX-1,007-1,MDN-1,OV-17OV-17, ,OV-101OV-101,Rtx-1,RSL-150, ,Rtx-1,RSL-150, SE-30SE-30,SP-2100,SF-96 ,SP-2100,SF-96 温度范围温度范围: : 等温等温/ /程升程升 60-325/35060-325/350（0.53mm0.53mm柱内径），柱内径），膜厚膜厚2.0m, 2.0m, 应用：应用：胺类、烃类、酚类、杀虫剂、聚氯联苯、硫化物、胺类、烃类、酚类、杀虫剂、聚氯联苯、硫化物、香精和香料香精和香料 5%-二苯基二苯基-

30、95%-二甲基硅氧烷二甲基硅氧烷毛细管柱毛细管柱 相似固定相：相似固定相： AT-5, BP-5, BP-5,DB-5ht，CP-SIL BCB, DB-5, GC-5, HP-5, MTX-5, 007-2, MDN-5, OV-5, PTE-5, Rtx-5, RSL-150, SPB-5, SE-52, SE-54 温度范围温度范围: 等温等温/程升程升 -60-325/350, 应用：应用：生物碱、脂肪酸甲酯、卤代化合物、生物碱、脂肪酸甲酯、卤代化合物、芳香化合物、药品芳香化合物、药品（二）中等极性毛细管柱（二）中等极性毛细管柱 6%-氰丙基苯基氰丙基苯基-94%-二甲基硅氧烷共聚物二

31、甲基硅氧烷共聚物毛细毛细管柱管柱 相似固定相：相似固定相： AT-1301, DB-624, DB-1301, HP-1301, Rtx-1301, Rtx-624, 007-502 温度范围温度范围: 等温等温/程升程升 20-280/300 应用：杀虫剂、醇类、氧化剂等应用：杀虫剂、醇类、氧化剂等 6%-氰丙基苯氰丙基苯-94%-二甲基硅氧烷共聚物二甲基硅氧烷共聚物毛细管毛细管柱柱 相似固定相：相似固定相：AT-624, CP-624, CP-Select624CB, DB-VRX, Rtx-624, Rtx-502, VOCOL, 007-624, 温度范围温度范围: 等温等温/程升程升

32、 20-260/270, 应用：挥发性卤代化合物应用：挥发性卤代化合物35%-二苯基二苯基-65%-二甲基硅氧烷共聚物二甲基硅氧烷共聚物毛细管柱毛细管柱 相似固定相：相似固定相：AT-35, DB-35, HP-35, Rtx-35, SPB-3, SPB-608, Sup-Herb 温度范围温度范围: 等温等温/程升程升 40-300/320 应用：胺类、应用：胺类、 杀虫剂杀虫剂 、药品等、药品等 4%-氰丙基苯基氰丙基苯基-86%-二甲基硅氧烷共聚物二甲基硅氧烷共聚物毛毛细管柱细管柱 相似固定相：相似固定相：AT-1701, DB-1701, HP-1701,OV-1701, Rtx-1

33、701, SPB-1701, 007-1701 温度范围温度范围: 等温等温/程升程升 20-280/300 应用：杀虫剂、药品、除草剂等应用：杀虫剂、药品、除草剂等（三）极性毛细管柱（三）极性毛细管柱 INNOphaseTM bondable PEG 毛细管柱毛细管柱 相似固定相：相似固定相：AT-WAX,BP-20 007-CW, CP wax52CB, Carbowax PEG 20M, DB-WAXetr, HP-INNOWax, Stabilwax, Supelcowax-10, 温度范围温度范围: 等温等温/程升程升 40-260/270 应用：醇类、芳香族类、香精油、溶剂应用：醇类、芳香族类、香精油、溶剂第四节第四节 气相色谱条件的选择气相色谱条件的选择 色谱条件包括分离条件和操作条件色谱条件包括分离条件和操作条件分离条件：指色谱柱分离条件：指色谱柱操作条件：指载气流速、进样条件及检测器操作条件：指载气流速、进样条件及检测器 主要有：主要有：1 1色谱柱的选择色谱柱的选择 2. 2. 柱长的选择柱长的选择 3 3柱温的选择柱温的选择 4 4载气与流速的选择载气与流速的选择 5. 5. 载体粒度及筛分范围载体粒度及筛分范围 6 6进样条件的选择进样条件的选择 固定相的选择固定相的选择 固定液的选择