药品不良反应知识宣传.docx

1、药品不良反应知识宣传1、什么是药品不良反应？药品不良反应（英文缩写ADR ），是指合格药品在正常用法、用量下出现的与用药目的无关的有害反应。药品不良反应是药品固有特性所引起的，任何药品有可能引起不良反应。药品不良反应不等于医疗事故。2、什么是药品严重不良反应？药品不良反应中， 因使用药品引起以下损害情形之一的反应：导致死亡、危及生命、致癌、致畸、致出生缺陷；导致显著的或者永久的人体伤残或者器官功能的损伤；导致住院或者住院时间延长；导致其他重要医学事件，如不进行治疗可能出现上述所列情况的。3、药品不良反应有哪些临床表现？从总体来说，药品不良反应可能涉及人体的各个系统、 器官组织，其临床表现与常见

2、病、 多见病的表现相似， 包括：副作用、毒副作用、后遗效应、变态反应、继发反应、特异性反应、药物依赖性、致癌、致突变、致畸等。4、发现可疑药品不良反应应该怎么办？首先停用可疑药品，去医院就诊、治疗。要向医药专业人员咨询，可疑症状如确属药品不良反应，今后应避免再服用同样的药物。还应向所在地的药品不良反应监测中心或食品药品监督管理局上报。5、国家为什么要建立药品不良反应报告制度？建立报告制度主要目的是为了进一步了解药品不良反应情况，及时发现新的、严重的药品不良反应， 以便国家药品监督管理部门及时对有关药品加强管理、避免同样药品、同样不良反应的重复发生，保护更多人的用药安全和身体健康。6、药品不良反

3、应已经发生了，再去报告有什么意义？及时报告已经发生的药品不良反应， 国家药品监督管理部门对收集报告数据进行分析评价， 根据评价结果可以及时采取措施。 以各种方式发布信息，限制、停止有关药品的生产、销售和使用，避免同样的药品、同样不良反应的重复发生， 保护更多人的用药安全和身体健康，甚至保护下一代的安全和健康。7、药品为什么会产生不良反应？许多人认为只有假药、 质量不合格的劣药、 医务人员或者患者自己用药不当，才会引起不良反应。事实上，许多经过严格审批、检验合格的药品在正常用法用量的情况下， 可能在一部分人身上引起不良反应。任何药品都可能会引起药品不良反应， 但是由于人与人之间存在个体差异，不同

4、的人对同一种药品的不良反应表现可以有很大的差别，有的人反应轻，有的人反应重，有的人是这种反应，有的人是那种反应。8、药品不良反应的类型根据药品不良反应与药理作用的关系，药品不良反应一般分为A、B、C 三型。A 型不良反应： 是由于药品的药理作用增强所致，其特点是不可以预测，通常与剂量相关， 停药减量后症状减轻或消失，一般发生率高、死亡率低。副作用、毒性反应、继发反应、后遗效应、首剂效应和撤药反应等均属A 型不良反应。B 型不良反应： 是指药品本身药理作用无关的异常反应， 其特点是与使用剂量无关，一般难以预测，发生率低，死亡率高，而且时间关系明确。过敏反应，特异质反应属于此类。C 型不良反应： 是指与药品本身药理作用无关的异常反应， 一般在长期用药后出现， 其潜伏期较长， 药品和不良反应之间没有明确的时间关系，其特点是指背景发生率高， 用药史复杂，难以用试验重复，其发生机理不清，有待进一步研究和探讨。9、哪些人容易出现不良反应？一般认为，老年人、孕妇、儿童和有肝脏、 肾脏等方面疾病的人，容易发生药品不良反应。 孕妇、哺乳期妇女服用某些药物还可能影响胎儿、乳儿的健康。10、 用药时如何预防不良