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文档简介
1、高二化学同步检测六溴乙烷卤代烃乙醇醇类苯酚说明: 本试卷分为第、卷两部分,请将第卷选择题的答案填入答题栏,第卷可在各题后直接作答,共 100 分,考试时间 90 分钟。可能用到的相对原子质量:H1C12O16第卷(选择题共 46分)一、选择题 (每小题只有一个选项符合题意,每小题2 分,共16 分)1对 CF Cl (商品名称为氟利昂-12)的叙述正确的是22A 有两种同分异构体B 是非极性分子C只有 1 种结构D 分子呈正四面体形答案: C解析: CF2Cl 2 可以看成是两个氟原子、两个氯原子取代了甲烷分子中的四个氢原子所以只有一种结构,不是正四面体结构,是极性分子,故答案选C。2由 2-
2、氯丙烷制得少量的需要经过下列几步反应A 加成消去取代B 消去加成水解C取代消去加成D消去加成消去答案: B解析: 2-氯丙烷可先发生消去反应得到丙烯,接着与 Br 2 加成得到1,2-二溴丙烷, 最后再水解,溴原子被羟基取代得到,故答案选 B。3为证明溴乙烷中溴元素的存在,进行了一系列实验,试指出下列实验操作步骤的排列顺序中合理的是加入 AgNO 3 溶液加入 NaOH 溶液加热加蒸馏水加入硝酸至溶液呈酸性 加入 NaOH 乙醇溶液A BCD答案: A解析: 检验卤代烃中的卤素原子是利用卤代烃水解,卤素原子被取代后溶于水变成卤素离子,通过鉴定卤素离子来确定卤原子,关键的问题是鉴定卤素离子前要先
3、将溶液调至中性或酸性,故答案选 A 。4下列各组液体中,不溶于水,且比水轻的一组是A 溴苯、 CCl 4B C2H5Br 、甲苯C硝基苯、己烷D己烯、苯答案: D解析: 大多数有机物不溶于水,而溴苯、CCl4 、C2H5Br 、硝基苯的密度比水大,故答案选 D。5欲除去溴乙烷中含有的乙醇,下列操作方法中正确的是A 加氢氧化钠水溶液,加热煮沸B 加氢氧化钠醇溶液,加热煮沸C加水振荡,静置后分液D 加浓硫酸,加热至170 答案: C解析: A 、 B 答案均是溴乙烷转化,错误,而D 答案虽能除去乙醇但又引进浓硫酸,故选 C。6符合化学式C7H 8O 的芳香族化合物的同分异构体有x 种,能与金属钠反
4、应放出H2的有 y 种,能与NaOH 反应的有z 种,则 x、 y、z 分别是A 5,4,3B 5,5,3C 4,3,3D 3,3,3答案: A解析: 符合化学式 C7H8O 的芳香族化合物的同分异构体有 5 种,一种醚,一种醇,三种酚,酚羟基、醇羟基均能与金属 Na 反应放出 H2,酚羟基能与 NaOH 反应而醇羟基不能,故选 A 。7 A 、 B 、C 三种醇同足量的金属钠反应,在相同条件下产生相同体积的氢气,消耗这三种醇的物质的量之比为 3 62,则 A 、 B、 C 三种醇分子中羟基数之比为A 321B263C 36 2D 2 1 3答案: D解析: 2mol 的醇羟基能与金属钠反应放
5、出1mol 的氢气,当生成等量的氢气时,醇羟基的物质的量相等,而三种醇的物质的量的比为36 2,则有 3 a 6b 2 c(a、 b、 c 为三种醇中羟基的个数),所以 a b c2 1 3,答案选 D 。8 乙二醇发生脱水反应可能形成的化合物有 CH CHHO CH 2CH 2OCH 2CH 2OHA 只有B 只有CD 只有答案: C解析:醇的脱水反应分为分子内脱水(消去反应 )与分子间脱水 (取代反应 )两种情况, 所以这几种有机物都有可能形成,故答案选C。二、选择题 (每小题只有一个选项符合题意,每小题3 分,共30 分)9下列物质中属于酚类的是答案: C解析: 区分醇和酚就是看羟基所连
6、的位置,只要羟基直接与苯环相连的就属于酚类,故选 C。10关于苯酚的说法中错误的是A 纯净的苯酚是无色的晶体,长期放置的苯酚因被O2 氧化而显粉红色B 有特殊气味D 苯酚有毒,沾到皮肤上可用浓氢氧化钠溶液洗涤答案: D解析:纯净的苯酚是无色晶体, 因被氧化而显粉红色, 有特殊的气味, 易溶于有机溶剂,常温下在水中的溶解度不大,超过 65 可以与水以任意比混溶,苯酚有毒,沾到皮肤上可以用酒精洗涤,故选 D。光11化学工作者从有机反应 RH Cl 2(气 )RCl( 液 ) HCl( 气)受到启发,提出在农药和有机合成工业中可以获得副产品盐酸的设想已成为现实。试指出从上述反应产物中分离得到盐酸的最
7、佳方法是A 蒸馏法B 水洗分液法C升华法D 有机溶剂萃取法答案: B解析: HCl 极易溶于水,而RCl 不溶于水,所以采用水洗分离法最佳。12下列各组有机物互为同系物的是A 溴乙烷和 1,2-二溴丙烷B 溴苯和 C H BrCH364C四氯化碳和二氯甲烷D 2-氯丁烷和溴乙烷答案: B解析: 互为同系物的物质结构必须相似,且分子组成上相差若干个“CH2 ”原子团,故选 B。13扑热息痛是一种优良的解热镇痛药,其结构简式为,下列说法正确的是A 它不与烧碱溶液反应B 它不能与浓溴水发生取代反应C它不能被氧化D遇 FeCl3 溶液发生显色反应答案: D解析: 该有机物含有酚羟基官能团,能与NaOH
8、 溶液反应,能被氧化,能与FeCl3 发生显色反应且羟基的邻位有空位能与Br 2 发生取代反应,选D。1 个14有 1 种环状化合物 C H ,它不能使溴的 CCl溶液褪色;它的分子中碳环上的884氢原子被氯原子取代后的有机物只有1 种。这种环状化合物可能是答案: C解析: 该有机物分子式为 C8H8, B 答案错,不能使溴的 CCl4 溶液褪色,说明分子中不含有不饱和键, A 、D 错,选 C。15已知维生素 A 的结构简式可写为,式中以短线表示键,线的交点与端点处代表碳原子,并用氢原子数补足四价,但C、H 原子未标记出来,关于它的叙述正确的是OA 维生素 A 的分子式为 C H3020B
9、维生素 A 是一种易溶于水的醇C维生素 A 分子中有苯环结构D 1mol 维生素 A 在催化剂作用下最多可以与7mol H 2 发生加成反应答案: A解析: 根据结构简式可推出维生素A 分子式为 C20H30O, A 正确;分子结构中含有醇羟基但碳原子的个数远大于12 个不会易溶于水, B 错误; 该结构中虽有环状但不是苯环,C 错误; 1mol 该有机物含有5mol 碳碳双键,所以最多能与5mol H 2 发生加成反应, D 错误。16白藜芦醇 () 广泛存在于食物 (例如桑葚、花生尤其是葡萄)中,它可能具有抗癌性。能够跟1mol 该化合物起反应的 Br2 或 H2 的最大用量分别是A 1m
10、ol,1molB 3.5mol,7molC 3.5mol,6molD 6mol,7mol答案: D解析: 该有机物含有酚羟基、碳碳双键、苯环,其中苯环、碳碳双键能与氢气加成,加成比分别为 13、 1 1。所以 1mol 该有机物能加成7mol H 2;酚能与 Br 2 能发生取代反应,但必须是取代羟基邻、对位上的氢原子,一共有5个空位, 1mol 该化合物需 5mol Br 2,碳碳双键能与Br 2 发生加成反应,1mol 双键需 1mol Br 2,合在一起共有6mol Br 2。17下列有机物能发生消去反应的是A 苯乙烯B苯酚C 1,2-二氯乙炔D (CH 3)3CCH 2Br答案: A解
11、析:卤代烃、醇能发生消去反应,但消去的条件是羟基碳(或与卤素原子相连的碳原子的邻位碳原子上必须连有氢原子,才能发生消去反应,否则不能,B 为苯酚不能发生消去反应,C 分子内没有氢原子也不能发生消去反应,D 中与 Br 相连的碳原子的邻位碳原子上无氢原子,不能发生消去反应。)18已知团 )互为同分异构体A3种和( 又称顺反异构B4 种两结构式 (A 、 B 分别代表不同的原子或原子),推断一氯丙烯的同分异构体(不含环状结构)共有C5 种D6 种答案: B解析: 已知题目中两种结构称为顺反异构。一氯丙烯相当于是一个氯原子取代了丙烯中一个氢原子,共有三种结构 1-氯丙烯、 2-氯丙烯、 3-氯丙烯,
12、其中 1-氯丙烯存在顺反异构,合在一起共 4 种,故选 B 。第卷(非选择题共 54 分)三、填空题 (本题包括4 小题,共44 分 )19 (12 分 )饱和一元醇的通式为CnH 2n 1OH。(1) 当 n _时,才出现属于饱和一元醇的同分异构体。(2) 当 n 4 时属于饱和一元醇的同分异构体有_种,其中氧化后生成醛的有_种,其结构简式分别是_ 。(3) 当 n 5 时的同分异构体中,不能发生分子内脱水生成烯烃的醇的结构简式是_ 。答案: (1)3(2)4 2CH3CH2CH2CH2OH, CH3CH(CH 3)CH 2OH(3)CH C(CH ) CH OH33 22解析: (1) 饱
13、和一元醇的同分异构体可以看作是在烷烃上被羟基取代一个氢原子,当碳原子的个数大于或等于 3 时才出现异构现象,所以n 3; (2)n 4 时的烷烃有两种 (正丁烷、异丁烷 ),每种烷烃都有两种被羟基取代的产物,所以有四种; 能被氧化成醛的醇必须是羟基碳上直接连有两个或以上的氢原子,只有两种;(3) 当 n 5 时的醇的同分异构体有8 种,不能发生分子内脱水成烯,即不能发生消去反应,也就是羟基碳的邻位碳原子上没有氢原子,只有一种情况。20 (8 分 )已知反应:四氯化碳CH 2=CHCH 3 Cl 2 CH2ClCHClCH 323Cl2500 22 Cl HClCH =CHCH CH =CH C
14、H写出由1-氯丙烷制取丙三醇的化学方程式(CH 2OHCHOHCH 2OH) 。醇2 NaCl H 2OCH2=CHCH 3答案: CH 3CH 2CH 2Cl NaOH CH3CH=CH500 Cl 2 CH 2=CHCH 2 Cl HClCH 2=CHCH 2 Cl Cl 2 CH2ClCHClCH 2 Cl水CH2ClCHClCH 2Cl 3NaOH CH 2OHCHOHCH 2OH 3NaCl解析:要由 1-氯丙烷制取丙三醇就是在丙烷的三个碳原子上都出现羟基取代基且去掉氯原子取代基,根据题设可知丙烯可以通过加成反应和取代反应变成1,2,3- 三氯丙烷,而 1,2,3-三氯丙烷水解可得到
15、丙三醇,且1-氯丙烷消去得到丙烯,至此可得出答案。21 (14 分 )含苯酚的工业废水处理的流程图如下所示(箭头上的物质为设备中出来的物质 ):(1) 上述流程里,设备中进行的是 _操作 (填操作名称 ),实验室里这一步操作可以在 _中进行 (填仪器名称 )。(2) 由设备进入设备的物质A 是 _,由设备进入设备的物质是_。(3) 在设备中发生反应的化学方程式为_ 。(4) 在设备中,物质 B 的水溶液和 CaO 反应后,产物是 NaOH 、 H 2O 和 _,通过_操作 (填操作名称 )可使产物相互分离。(5) 图中,能循环使用的物质是C6 H6、 CaO、 _、 _。答案: (1) 萃取分
16、液分液漏斗(4)CaCO 3过滤(5)NaOH 水溶液CO2解析: 从设备中出来的物质为水、苯酚与苯,可见向废水中加入了苯萃取了溶在水中的苯酚,所以这一步操作是萃取分液,所用仪器为分液漏斗;进入设备的物质是苯酚、氢氧化钠,二者要反应生成苯酚钠进入设备,而设备中又充入了CO2 必然与苯酚钠反应生成苯酚与碳酸氢钠而进入设备;设备中碳酸氢钠的水溶液与CaO 反应生成 NaOH 、 H2O和 CaCO3,分离它们可以采用过滤的方法; 综合分析图示可以看出能循环使用的物质是 C6H 6、CaO、 CO2、NaOH 水溶液。22 (10 分 )根据下面的反应路线及所给信息填空。(1)A 的结构简式是_,名
17、称是 _。(2) 的反应类型是 _;的反应类型是 _。(3) 反应的化学方程式是 _ 。答案: (1)环己烷(2) 取代反应消去反应(3)解析: 此题可以根据反应条件推导,反应条件是光照,A 与 Cl 2 反应生成,所以是取代反应,A 物质是(环己烷 );反应的条件是NaOH 、乙醇,反应后生成这是卤代烃的消去反应;与Br 2 的CCl 4 溶液发生加成反应生成(B),由生成发生的是消去反应,方程式为。四、计算题 (本题包括1 小题,共10 分 )23(10 分) 将只含有 C、H、O 三种元素的有机物3.24g 装入元素分析装置,通入足量氧气使它完全燃烧,将生成的气体依次通过氧化钙干燥管(A
18、) 和碱石灰干燥管(B) ,测得 A 管质量增加了2.16g, B 管质量增加了9.24g,已知该有机物的相对分子质量为108。(1) 燃烧此化合物 3.24g,需消耗氧气的质量是多少?(2) 求此化合物的分子式。(3) 该化合物的一个分子中存在一个苯环和一个羟基,试写出它的同分异构体的结构简式。答案: (1)8.16 g(2)C7 H8O解析: 设该有机物的分子式为Cab c,A 管增加的质量为水的质量,B 管增加的质量为H OCO2 的质量,而该有机物燃烧的产物只有H2O 与 CO2。(1) 根据质量守恒定律 3.24g m(O ) 9.24g2.16g,则 m(O )8.16g;223.24g1 0.03mol ;水的物质的量为2.16g;CO2(2) 有机物的
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