冰染染料(1729)课件

1、冰染染料冰染染料 冰染染料由无水溶性基团的偶合组分和芳伯胺的重氮盐在冰染染料由无水溶性基团的偶合组分和芳伯胺的重氮盐在纤 维 上 偶 合 成 不 溶 于 水 的 偶 氮 染 料 。 前 者 称 为 色 酚纤 维 上 偶 合 成 不 溶 于 水 的 偶 氮 染 料 。 前 者 称 为 色 酚（naphtolnaphtol），后者称为色基（），后者称为色基（basebase）。一般染色过程是先用）。一般染色过程是先用色酚打底，色酚与纤维借氢键和范德华力相结合，然后与色基色酚打底，色酚与纤维借氢键和范德华力相结合，然后与色基底重氮盐显色。色基重氮化时需用冰，所以称为冰染料（底重氮盐显色。色基重氮化时

2、需用冰，所以称为冰染料（Ice Ice dyedye）。它们未经显色前实为染料中间体，而非染料。）。它们未经显色前实为染料中间体，而非染料。引引 言言 现在常用色酚主要是邻羟基芳甲酰芳胺类和乙酰乙酰芳现在常用色酚主要是邻羟基芳甲酰芳胺类和乙酰乙酰芳胺类。改变芳甲酰基中芳基结构和胺基上引入不同取代基，胺类。改变芳甲酰基中芳基结构和胺基上引入不同取代基，可以调整染料的色光或改变其性能。最主要的可以调整染料的色光或改变其性能。最主要的2 2羟基羟基3 3萘萘甲酰苯胺的衍生物，分子式如下：甲酰苯胺的衍生物，分子式如下：OHCONHArR改变改变ArAr或或R R，均影响其对纤维的亲和力、色相和色牢度。

3、作，均影响其对纤维的亲和力、色相和色牢度。作为色基的芳伯胺，同样改变芳基结构或芳环上的取代基，亦可为色基的芳伯胺，同样改变芳基结构或芳环上的取代基，亦可实现上述影响。色基重氮化是比较复杂的化学反应过程，将重实现上述影响。色基重氮化是比较复杂的化学反应过程，将重氮化的芳胺预先与无机化合物形成稳定的盐类，或转变成某种氮化的芳胺预先与无机化合物形成稳定的盐类，或转变成某种稳定形式的化合物后与色酚混合，染色或印花后改变条件，再稳定形式的化合物后与色酚混合，染色或印花后改变条件，再转变为活泼形式而偶合显色，简化了染色和印花的过程。转变为活泼形式而偶合显色，简化了染色和印花的过程。 冰染染料主要用于纤维素

4、纤维的染色和印花，几乎可得浓冰染染料主要用于纤维素纤维的染色和印花，几乎可得浓艳的各种色谱，尤以橙、红、蓝、酱红和棕等浓色为优。其水艳的各种色谱，尤以橙、红、蓝、酱红和棕等浓色为优。其水洗牢度较好，只稍逊于还原染料，但价格却便宜得多，染色也洗牢度较好，只稍逊于还原染料，但价格却便宜得多，染色也简单，得到广泛应用。但这类染料得色谱不及还原染料齐全，简单，得到广泛应用。但这类染料得色谱不及还原染料齐全，耐光牢度也不及。尤其不宜染淡色，否则不但耐光牢度差，且耐光牢度也不及。尤其不宜染淡色，否则不但耐光牢度差，且遮盖力较弱，得色不够丰满。遮盖力较弱，得色不够丰满。冰染染料在纤维素纤维上应用过程是：先将

5、色酚溶解在一冰染染料在纤维素纤维上应用过程是：先将色酚溶解在一定浓度的烧碱溶液中，再上染到纺织物上，在色酚供电子基定浓度的烧碱溶液中，再上染到纺织物上，在色酚供电子基（羟基）邻位或对位与重氮化的色基偶合。这样就限制了它的（羟基）邻位或对位与重氮化的色基偶合。这样就限制了它的应用范围，因而很少再在合纤和蛋白纤维上使用。应用范围，因而很少再在合纤和蛋白纤维上使用。OHCNHO+OHCNHONNClClN2+ClCl色酚色酚2 2- -羟基羟基- -萘萘- -3-3-甲酰芳胺及其衍生物甲酰芳胺及其衍生物 2 2- -羟基羟基- -萘萘-3-3-甲酰苯胺及其衍生物的品种较多，由甲酰苯胺及其衍生物的品种

6、较多，由BONBON酸酰酸酰化苯胺或萘胺而得，苯胺或萘胺环上无水溶性基团。常见合成化苯胺或萘胺而得，苯胺或萘胺环上无水溶性基团。常见合成方法是将等摩尔比的方法是将等摩尔比的BONBON酸和芳伯胺在溶剂（如氯苯）中与三酸和芳伯胺在溶剂（如氯苯）中与三氯化磷一起加热而成。氯化磷一起加热而成。2ArNH2+ PCl3OHCOHO2+ArNPNHArOHCNHOAr2+ HPO2ArNPNHArOHCNHOOHCNHOOCH3OHCNHOCH3ASASDASOLOHCNHOOCH3OHCNHOCH3OCH3OHCNHOOCH3OCH3ASRLASLTASBGOHCNHOOCH3OCH3ClOHCNHO

7、NO2OHCNHOASBOASIRTASSWASBSOHCNHO色酚色酚ASAS的酸性很弱，不溶于水，在强碱水溶液中形成钠盐而的酸性很弱，不溶于水，在强碱水溶液中形成钠盐而溶解。反应是可逆的，烧碱应该稍过量一些，否则钠盐水解而溶解。反应是可逆的，烧碱应该稍过量一些，否则钠盐水解而降低其溶解性。水解稳定性随结构而异。若在织物上打底后发降低其溶解性。水解稳定性随结构而异。若在织物上打底后发生水解，会妨碍以后的偶合。生水解，会妨碍以后的偶合。OHCONHAr+ NaOHONaCONHAr+ H2O烧碱过量较多时，在光的作用下能够催化使色酚烧碱过量较多时，在光的作用下能够催化使色酚ASAS被空气氧被空

8、气氧化，形成没有偶合能力的醌式结构。化，形成没有偶合能力的醌式结构。显色时，如果色基重氮液中有过量的亚硝酸，将使色酚发生显色时，如果色基重氮液中有过量的亚硝酸，将使色酚发生亚硝化反应。亚硝化反应。OCONH+ 2OOHhrOOCONH+H2OOOHCONHAr+HONOHCONHArNO-H2OOCONHArNOFe1/33+OHCONHArNO+ Fe3+为了防止色酚的氧化和亚硝化，保护羟基邻位，在色酚碱为了防止色酚的氧化和亚硝化，保护羟基邻位，在色酚碱溶液中加入甲醛使溶液中加入甲醛使位发生羟甲基化反应。位发生羟甲基化反应。显色时，因条件变化，羟甲基脱落，恢复偶合能力。但是显色时，因条件变化

9、，羟甲基脱落，恢复偶合能力。但是温度太高时，两分子化合物羟甲基之间交链而失去偶合能力。温度太高时，两分子化合物羟甲基之间交链而失去偶合能力。OHCONHAr+ CH2OOHCONHArCH2OH发生偶合反应时，色基重氮盐在羟基邻位偶合，其偶合能力发生偶合反应时，色基重氮盐在羟基邻位偶合，其偶合能力与色酚的分子结构有关。色酚与色酚的分子结构有关。色酚ASAS类的偶合能力不及有活泼亚甲类的偶合能力不及有活泼亚甲基的化合物，偶合基的化合物，偶合pHpH值为中性或弱碱性。值为中性或弱碱性。在色酚在色酚ASAS类酰芳胺的芳环上引入取代基，使染料的颜色发生类酰芳胺的芳环上引入取代基，使染料的颜色发生变化，

10、不同取代基的深色效应为：变化，不同取代基的深色效应为： NONO2 2ClCHClCH3 3HOCHHOCH3 3同一取代基因位置不同，深色效应也不同。通常在酰胺基对同一取代基因位置不同，深色效应也不同。通常在酰胺基对位，深色效应最明显，间位次之，邻位最浅。色酚位，深色效应最明显，间位次之，邻位最浅。色酚ASAS的结构对的结构对其日晒牢度也有影响，酰芳胺苯环的其日晒牢度也有影响，酰芳胺苯环的2 2、4 4、5 5位上有取代基日位上有取代基日晒牢度有所提高，以甲氧基最佳。晒牢度有所提高，以甲氧基最佳。乙酰乙酰芳胺（乙酰乙酰芳胺（-酮基酰胺）衍生物酮基酰胺）衍生物ASAS系色酚，因含有萘环，经偶合

11、后的染料无黄色。系色酚，因含有萘环，经偶合后的染料无黄色。乙酰乙酰芳胺类又称乙酰乙酰芳胺类又称AS-GAS-G类，分子结构中有活泼的亚甲基，类，分子结构中有活泼的亚甲基，与色基偶合，可以生成不同色光的黄色。它们是乙酰乙酸乙酯与色基偶合，可以生成不同色光的黄色。它们是乙酰乙酸乙酯与芳伯胺在二甲苯等溶剂中加热缩中制成的。主要的结构形式与芳伯胺在二甲苯等溶剂中加热缩中制成的。主要的结构形式如下：如下：色酚色酚AS-GAS-G类与纤维素纤维的亲和力较大，但耐晒牢度差，类与纤维素纤维的亲和力较大，但耐晒牢度差，其中以其中以AS-LGAS-LG、AS-LAGAS-LAG的耐晒牢度好一些。这类色酚的偶合能的

12、耐晒牢度好一些。这类色酚的偶合能力最强，最佳偶合力最强，最佳偶合pHpH值为值为3 34.54.5。色酚ASGClNHOCH3CCH2OCOCCH2CNHClOCH3OCH3OOCH3O色酚ASLG色酚ASL4GCH3NHCOCH2CH3CCH3OCNHCH2CCH3OONSCNHCCH2CCH3OO其他邻羟基芳甲酰芳胺类其他邻羟基芳甲酰芳胺类含二苯并呋喃杂环的含二苯并呋喃杂环的2-2-羟基羟基-3-3-甲酰芳胺色酚。例如色酚甲酰芳胺色酚。例如色酚AS-AS-BTBT、AS-KNAS-KN，它们主要染棕色，其结构分别如下：，它们主要染棕色，其结构分别如下：OOHCNHArOArOCH3OCH3

13、ASBTArASKN 含咔唑杂环结构的邻羟基含咔唑杂环结构的邻羟基甲酰芳胺色酚甲酰芳胺色酚，例如主，例如主要染棕色色酚要染棕色色酚AS-LBAS-LB和主要染黑色的色酚和主要染黑色的色酚AS-SGAS-SG、AS-SRAS-SR。它们。它们的结构分别如下：的结构分别如下：NHOHCNHClOASLBNOHCHNHXOCH3OX=H ASSGX=CH3 ASSR2-2-羟基羟基-3-3-蒽甲酰芳胺，它们相似于蒽甲酰芳胺，它们相似于AS-DAS-D而具有蒽环结构的而具有蒽环结构的色酚，例如色酚，例如AS-GRAS-GR，与蓝色基，与蓝色基BBBB偶合，可得到蓝光绿色。偶合，可得到蓝光绿色。酞菁磺酰

14、氨基吡唑啉酮类，例如色酚酞菁磺酰氨基吡唑啉酮类，例如色酚AS-FGGRAS-FGGR，它和邻氯苯，它和邻氯苯胺等色基重氮盐偶合，为比较鲜艳的蓝色，日晒及气候牢度都胺等色基重氮盐偶合，为比较鲜艳的蓝色，日晒及气候牢度都比较好，偶合能力与色酚比较好，偶合能力与色酚ASAS相近，其结构是：相近，其结构是：OHCNCH3HOASGRNCNCH2CCH2SO2NH34CuPC色酚ASFGGRv色酚与纤维的直接性色酚与纤维的直接性色酚分子中酰胺键与两边芳环间构成的共轭系统影响色酚对色酚分子中酰胺键与两边芳环间构成的共轭系统影响色酚对纤维素纤维的直接性。色酚钠盐存在下式所示的酰胺纤维素纤维的直接性。色酚钠盐

15、存在下式所示的酰胺异酰异酰胺的互变异构现象，异酰胺式分子中有一个较长的共平面的共胺的互变异构现象，异酰胺式分子中有一个较长的共平面的共轭系统，增加了对纤维的直接性。轭系统，增加了对纤维的直接性。OCNHOOCOHN酰胺式（酮亚胺式）异酰胺式（烯酮式）如果亚胺基氮原子上的氢原子被甲基取代，不能发生互变异如果亚胺基氮原子上的氢原子被甲基取代，不能发生互变异构，不但失去对纤维的直接性，在烧碱中的溶解也大大下降。构，不但失去对纤维的直接性，在烧碱中的溶解也大大下降。在萘和酰胺基间插入烷基，两芳环间的共轭系统被破坏，对在萘和酰胺基间插入烷基，两芳环间的共轭系统被破坏，对纤维没有直接性。纤维没有直接性。色

16、酚色酚ASAS类对纤维素纤维的直接性随芳胺结构而变化。芳胺芳类对纤维素纤维的直接性随芳胺结构而变化。芳胺芳环上引入极性基，增加色酚的直接性，且对位取代基的效果比环上引入极性基，增加色酚的直接性，且对位取代基的效果比邻、间位大。酰芳胺芳环稠合性增加，直接性升高。由萘胺制邻、间位大。酰芳胺芳环稠合性增加，直接性升高。由萘胺制得色酚的直接性一般较苯胺衍生物大，其中得色酚的直接性一般较苯胺衍生物大，其中2-2-萘胺衍生物的直萘胺衍生物的直接性又大于接性又大于1 1萘胺衍生物。萘胺衍生物。部分色酚部分色酚ASAS类直接性大小顺序如下：类直接性大小顺序如下：ASASSWASSWASBOASBOASIRTA

17、SIRTASBSASBSASRLASRLASOLASOLASDASDAS打底时色酚上酰胺基与纤维素纤维上羟基形成氢键结合，然打底时色酚上酰胺基与纤维素纤维上羟基形成氢键结合，然后显色，染料分子中的偶氮基与纤维分子呈垂直状态。后显色，染料分子中的偶氮基与纤维分子呈垂直状态。从应用角度看，色酚对纤维的直接性应适宜。若太高，染缸从应用角度看，色酚对纤维的直接性应适宜。若太高，染缸中色酚打底时虽吸收比较完全，摩擦牢度较好，但不宜于轧染，中色酚打底时虽吸收比较完全，摩擦牢度较好，但不宜于轧染，因不易控制补充液的浓度而引起色差。也不适应于拔染印花，因不易控制补充液的浓度而引起色差。也不适应于拔染印花，否则

18、从织物上清除被拔染的部分比较困难。当然直接性也不能否则从织物上清除被拔染的部分比较困难。当然直接性也不能太小，因为容易产生浮色，牢度也不会好。太小，因为容易产生浮色，牢度也不会好。色基和色盐色基和色盐色基是一类不含磺酸基等水溶性基团的芳伯胺，其数量很大，色基是一类不含磺酸基等水溶性基团的芳伯胺，其数量很大，但从偶合后的色泽、染色牢度、偶合条件等各种因素考虑，目但从偶合后的色泽、染色牢度、偶合条件等各种因素考虑，目前应用的只有五十多种。前应用的只有五十多种。按化学结构，色基大致可分为下列三类。按化学结构，色基大致可分为下列三类。苯胺及其衍生物苯胺及其衍生物 这是一类结构最简单的色基，它们和这是一

19、类结构最简单的色基，它们和色酚显色可得到橙色和红色，色光纯正。色酚显色可得到橙色和红色，色光纯正。例如间例如间- -氯苯胺（橙色基氯苯胺（橙色基GCGC）显橙色；）显橙色；2 2- -甲基甲基- -5 5- -硝基苯胺硝基苯胺（大红色基（大红色基G G），），2 2，5 5- -二氯苯胺（大红色基二氯苯胺（大红色基GGGG）显大红色；）显大红色；2 2- -甲氧基甲氧基- -4 4- -硝基苯（红色基硝基苯（红色基B B）显枣红色等。）显枣红色等。这类色基偶合后的耐晒牢度不好，在苯环氨基的间位有供电这类色基偶合后的耐晒牢度不好，在苯环氨基的间位有供电子基，邻位有吸电子基，耐晒牢度获得较大提高。

20、但氨基邻位子基，邻位有吸电子基，耐晒牢度获得较大提高。但氨基邻位不能引入硝基，否则日晒牢度下降，易受还原物质的影响而改不能引入硝基，否则日晒牢度下降，易受还原物质的影响而改变色光。常见的取代基有变色光。常见的取代基有- -ClCl、- -NONO2 2、 -CN-CN、-CH-CH3 3、CONHCONH2 2、 -R-R、 -OR-OR、 -CF-CF3 3、-SO-SO2 2NHNH2 2等。引入等。引入- -ClCl和和- -CNCN还能够使染料的还能够使染料的色光明亮。色光明亮。属于此类色基的一些常用品种有：属于此类色基的一些常用品种有：NH2ClOCH3NH2ClClNH2CH3NH

21、2ClClNH2ClOCH3NH2O2NCH3NH2NO2橙色基 GC红色基 KB大红色基 GG红色基 B大红色基 G黄色基 GC红色基 RC 对苯二胺对苯二胺N N取代物取代物这类色基与色酚这类色基与色酚ASAS偶合可得紫色、蓝色等。偶合可得紫色、蓝色等。 NHNH2CH3OCONHCH3NH2OCH3CONHOC2H5NH2OC2H5凡拉明兰色基 B紫色基 B蓝色基 BB氨基偶氮苯衍生物氨基偶氮苯衍生物 这类色基与杂环色酚配合使用可染得这类色基与杂环色酚配合使用可染得黑色。黑色。杂环结构的色基杂环结构的色基 近年来出现了杂环结构如苯并吲哚和近年来出现了杂环结构如苯并吲哚和苯并三唑的色基，与

22、色酚苯并三唑的色基，与色酚ASASITRITR偶合后，再用铜盐和钴盐后偶合后，再用铜盐和钴盐后处理，得到橄榄绿色和灰蓝色，具有很高的日晒、摩擦牢度和处理，得到橄榄绿色和灰蓝色，具有很高的日晒、摩擦牢度和良好的耐氯牢度。良好的耐氯牢度。 ONNNCH3OCH3NH2NNNOC2H5OC2H5NH2OVariogen色基 1VariogenVariogen色基 3色基 2NHNH2NCl色盐色盐色盐是色基重氮盐的稳定形式。色盐是色基重氮盐的稳定形式。重氮盐的稳定性随结构而有很大差别。氨基偶氮苯和对氨基重氮盐的稳定性随结构而有很大差别。氨基偶氮苯和对氨基二苯胺类重氮盐比较稳定，有的则很不稳定，干燥状

23、态容易爆二苯胺类重氮盐比较稳定，有的则很不稳定，干燥状态容易爆炸。一般色基在染色前重氮化，然后偶合显色，使印染厂的工炸。一般色基在染色前重氮化，然后偶合显色，使印染厂的工序增多，而且某些色基重氮化时比较困难。为了解决上述问题，序增多，而且某些色基重氮化时比较困难。为了解决上述问题，染料厂将一些色基预先重氮化为重氮盐，再加入适当的稳定剂染料厂将一些色基预先重氮化为重氮盐，再加入适当的稳定剂和稀释剂制成稳定的粉状色盐，使用时只要将它们溶于水中即和稀释剂制成稳定的粉状色盐，使用时只要将它们溶于水中即可与色酚偶合显色可与色酚偶合显色。色盐主要有四种形式色盐主要有四种形式稳定的重氮硫酸盐或盐酸盐稳定的重

24、氮硫酸盐或盐酸盐NHN2ClCH3ONHN2ClNCH3NN2CH3HSO4蓝色盐 VB蓝色盐 RT枣红色盐 GBC稳定的重氮复盐稳定的重氮复盐许多重氮化合物能够与具有配位价金属离子的盐类生成稳定许多重氮化合物能够与具有配位价金属离子的盐类生成稳定的复盐。的复盐。ClN2ClOCH32ZnCl2NNN2ClO2N2ZnCl2NHNNOC2H5N2ClCH3ClN2ZnCl2大红色盐 RC黑色盐 K黑色盐 G稳定的重氮芳磺酸盐稳定的重氮芳磺酸盐不能与金属盐类形成稳定复盐的重氮化合物一般能与芳磺酸不能与金属盐类形成稳定复盐的重氮化合物一般能与芳磺酸（苯磺酸及其衍生物及（苯磺酸及其衍生物及1 1，5

25、 5和和1 1，6 6萘二磺酸）生成稳定的重氮萘二磺酸）生成稳定的重氮盐，从溶液中分离出来，也易干燥和磨细。盐，从溶液中分离出来，也易干燥和磨细。 OCH3N2+O2NSO3SO3Na红色盐 B稳定的重氮氟硼酸盐稳定的重氮氟硼酸盐 重氮化合物与氟硼酸作用生成很稳定的复盐，但难溶于水。重氮化合物与氟硼酸作用生成很稳定的复盐，但难溶于水。染色时加入胺盐或钠盐提高其溶解度。例如：染色时加入胺盐或钠盐提高其溶解度。例如：N2BF4Cl橙色盐GC印花用稳定的冰染染料印花用稳定的冰染染料为了简化印花手续，将色酚和重氮化色基某种稳定形式混为了简化印花手续，将色酚和重氮化色基某种稳定形式混合，印到织物上偶合而

26、显色。这类染料目前有快色素、快磺素、合，印到织物上偶合而显色。这类染料目前有快色素、快磺素、快胺素和中性素。快胺素和中性素。快色素染料快色素染料 又称重氮色酚染料，是色酚和反式重氮又称重氮色酚染料，是色酚和反式重氮酸盐的混合物，酸盐的混合物，19151915年问世。年问世。OHH+NNArONaNNArONa芳胺的重氮酸盐随芳胺的重氮酸盐随pHpH值变化存在顺、反互变异构，反式重值变化存在顺、反互变异构，反式重氮酸盐无偶合能力。当氮酸盐无偶合能力。当pHpH值下降又转变成活泼的顺式重氮酸盐，值下降又转变成活泼的顺式重氮酸盐，恢复偶合能力。印花时将此混合物调浆印花，印花织物经汽蒸恢复偶合能力。印

27、花时将此混合物调浆印花，印花织物经汽蒸后再经酸性介质处理就可以显色。后再经酸性介质处理就可以显色。芳环上含有多个弱吸电子基或有较强的吸电子基的重氮化芳环上含有多个弱吸电子基或有较强的吸电子基的重氮化合物，转变成反式重氮酸盐形式要求合物，转变成反式重氮酸盐形式要求pHpH值较低，用碱量少，温值较低，用碱量少，温度也不高，易制备成快色素染料。度也不高，易制备成快色素染料。快磺素染料快磺素染料重氮化合物的中性或微酸性溶液与亚硫酸的作用，生成具有重氮化合物的中性或微酸性溶液与亚硫酸的作用，生成具有偶合能力的偶合能力的重氮亚硫酸盐重氮亚硫酸盐，在水溶液中很快转变成稳定的重氮，在水溶液中很快转变成稳定的重

28、氮磺酸盐，再经加热处理可转变为有偶合能力的顺式重氮亚硫酸磺酸盐，再经加热处理可转变为有偶合能力的顺式重氮亚硫酸盐，或被氧化成为活泼的重氮硫酸盐。盐，或被氧化成为活泼的重氮硫酸盐。Na2SO3NN ClArArNNOSO2NaArNNSO3NaOArNNOSO3Na重氮亚硫酸盐（不稳定）重氮磺酸盐（稳定）重氮硫酸盐（不稳定）放置（冷）汽蒸芳环上有给电子基，易制备成重氮磺酸盐。将此稳定的化芳环上有给电子基，易制备成重氮磺酸盐。将此稳定的化合物与色酚混合，则制成快色素染料，合物与色酚混合，则制成快色素染料，19341934年问世。印花后经年问世。印花后经汽蒸处理，稳定的磺酸盐转变为活泼的亚硫酸盐，或经氧化剂汽蒸处理，稳定的磺酸盐转变为活泼的亚硫酸盐，或经氧化剂如重铬酸钠汽蒸，转变为活泼的硫酸盐，均可与混入色酚偶合如重铬酸钠汽蒸，转变为活泼的硫酸盐，均可与混入色酚偶合显色。显色。由于快磺素显色比较困难，应用有限。二苯胺衍生物常用由于快磺素显色比较困难，应用有限。二苯胺衍生物常用此法稳定。此法稳定。+ ASD1快色素深蓝G2快色素蓝IBNHNNSO3NaCH3ONHNNSO3NaCH3O+ AS3快色素黑BNHNNSO3NaCH3O+ AS-OL(88%)+AS-G(12%)快胺素染料快胺素染料重氮化合物与脂肪族或芳香族伯