第8章红外光谱分析说课材料.doc

1、精品文档第八章红外光谱分析自测试题一、判断题（对的打, 错的打）1、Cl2、H2O 分子的振动可以引起红外吸收而产生吸收谱带。()2、在红外光谱中 C-H 的吸收波数大于-CH2-H。（）3、化合物的不饱和度为2 时 , 化合物中可能含有两个双键, 或一个双键和一个环 , 或一个三键。（）4、红外光谱可区别分子的顺反异构，但不能区分手性分子。（）5、烯烃分子的对称性越强，C=C 双键的振动吸收越强。(6、H2O 分子中的 H-O-H 对称伸缩振动不产生红外吸收。()7、从红外光谱有无羰基的特征吸收可区分醇和酸。（）二、选择题1、下面四种气体，不吸收红外光的有（D）A、H2OB、CO2C、CH4

2、D、N2-12、在有机化合物的红外吸收光谱分析中，出现在40001350cm 频率范围的吸收峰可用于鉴定官能团，这一段频率范围称为（B）A 、指纹区B、基团频率区C、基频区D、和频区3、并不是所有的分子振动形式其相应的红外谱带都能观察到，这是因为：（B）A 、分子既有振动运动，又有转动运动，太复杂B、分子中有些振动能量是简并的C、分子中某些振动能量相互抵消了D、因为分子中有H、 C、H、O 以外的原子存在4、甲烷分子的振动自由度是（C）A、5B、6C、9D、105丁二烯中 C=C 伸缩振动如下：有红外活性的是（ B）精品文档精品文档ACH2CHCHCH2BCH2CH CHCH2AABBCA、B

3、 都有DA、B 都没有6 、某物质能吸收红外光波，产生红外吸收谱图，那么分子结构必然是（ C ）A 、具有不饱和键B、具有共轭体系C、发生偶极矩的净变化D、具有对称性7、红外光谱仪使用的光源是（B）A 、空心阴极灯B、能斯特灯C、氘灯D、碘钨灯8 、在含羰基的分子中，增加羰基的极性会使分子中该键的红外吸收带（ B ）A 、向高波数方向移动B、向低波数方向移动C、不移动D、稍有振动9、不考虑费米共振的影响，下列伸缩振动吸收峰最强的是（D）A、CHB、NHC、PHD、OH10、羰基化合物， C=O 伸缩振动频率出现最高者为（D）A 、R CO RB、RCOClC、 R COHD、R CO F11、

4、下列化合物中， CC 伸缩振动吸收强度最大的化合物是（A）ARCHCH2BRCHCHR（顺式）CRCHCHR（反式）DRCHCHR12、某种化合物，其红外光谱上30002800 cm-1，1460 cm-1，1375 cm-1，720cm-1 等处有主要吸收带，该化合物可能是（A）A 、烷烃B、烯烃C、炔烃D、芳烃13、一种氯苯的红外光谱图在900 cm-1，690cm-1 间无吸收带，它的可能结构为（C）A 、对二氯苯B、间三氯苯C、六氯苯D、四取代氯苯精品文档精品文档14、欲用红外光谱区别HO(CH2CH 2O )n H (n=1500) 和 HO( CH2CH O)mH (m=2000)

5、，下列说法中正确的是（ D）2A 、用 OH 伸缩振动 3400 cm-1 3000cm-1 宽峰的波数范围区别B、用 CH 伸缩振动小于 3000cm-1 的强度区别C、用 CH2 O 伸缩振动 1150 cm-1 1070cm-1 强度区别D、以上说法均不正确15、某一化合物在紫外光区未见吸收带，在红外光谱的官能团区有如下吸收峰： 3000 cm-1 左右， 1650cm-1。该化合物可能是（ B）A 、芳香族化合物B、烯烃C、醇D、酮16、傅里叶变换红外分光光度计的色散元件是（D）A 、玻璃棱镜B、石英棱镜C、卤化盐棱镜D、迈尔逊干涉计17、某化合物在紫外光区 204nm 处有一弱吸收带

6、，在红外光谱的官能团区有如下吸收峰： 3300 cm-1 2500cm-1 宽而强的吸收，还有 1710cm-1。该化合物可能是（C）A、醛B、酮C、羧酸D、酯18、在红外光谱分析中，用KBr 制作为试样池，这是因为( C)A 、KBr 晶体在4000 400cm -1 范围内不会散射红外光B、KBr 在 4000 400 cm -1 范围内有良好的红外光吸收特性C、KBr 在 4000 400 cm -1 范围内无红外光吸收D、在 4000 400 cm -1 范围内， KBr 对红外无反射19、一个含氧化合物的红外光谱图在36003200cm -1 有吸收峰 , 下列化合物最可能的是(C)

7、A、CH3CHOB、CH3CO-CH3C、CH3CHOH-CH 3D、CH3O-CH2-CH320、用红外吸收光谱法测定有机物结构时, 试样应该是(B)A 、单质B、纯物质C、混合物D、任何试样精品文档精品文档21、一个含氮化合物的红外光谱图在36003200cm -1 有吸收峰，则化合物中可能含( A)A 、氨基B、氰基C、羰基D、烷基三、填空题1、在分子的振动过程中， 化学键或基团的 _不发生变化， 就不吸收红外光。2、C=C 和 C=O 的伸缩振动，谱带强度更大者是_。3、_区域的峰是由伸缩振动引起的，基团的特征吸收一般位于此范围，称为 _区， _区域中，分子结构稍有不同，则吸收就有细微

8、的不同，称为 _区。 2500 cm-1 2000cm-1 范围内称为 _和 _区。4、共轭效应使共轭体具有共面性 , 且使电子云密度平均化，因此，双键的红外吸收频率往 _波数方向移动。而氢键效应使 OH 伸缩振动向 _ 波数方向移动。5、在化合物 RCOH 与 RCOF 中 , 前者的 C=O 的伸缩振动产生的吸收峰的波数比 后者的 _; 而在化合物 RCOR 与 RCONH 2 中,前者的 C=O 的伸缩振动产生的吸收峰的波数比后者的_。6、红外光谱是由于分子振动能级的跃迁而产生，当用红外光照射分子时， 要使分子产生红外吸收，则要满足两个条件：(1)，(2)。四、简答题：1判断下列各分子的

9、碳碳对称伸缩振动在红外光谱中是活性还是非活性的。（1）CH3CH3（ ）CH3CCl3（ ） 23HCCH精品文档精品文档HHHClCCCC（4）ClCl（5）ClH2、试用红外光谱法区别下列异构体：（1）CH 3CH 2 CH 2 CH 2OHCH 3 CH 2OCH 2CH 3（2）CH 3 CH 2 COOHCH 3 COOCH 3OO（3）OCHO（4）（5）3、试解释下列各组化合物羰基C-O 伸缩振动吸收频率变化的原因。A .OOOOOO1800cm-11770cm-11740cm -1OOOCH 3 COCH 3CH 3 CNHCH 3B.CH 3CCH 31725cm -1174

10、5cm-11680cm-14、某化合物分子式为 C5H8O，有下面的吸收带：3020，2900，1690 和 1620 cm-1；在紫外区，它的吸收在 227nm（ =104），请写出该化合物的结构。 .5、羰基化合物 RCOR，RCOCl ，RCOH，R CO F，F CO F 中， CO 伸缩振动频率最大的化合物是哪个？6、从以下红外数据来鉴定特定的二甲苯：化合物 A ：吸收带在 767 和 920 cm-1 处。化合物 C：吸收带在 742 cm-1 处。精品文档精品文档7、某化合物 C9H10O，其 IR 光谱主要吸收峰位为3080，3040，2980，2920，1690（s）， 16

11、00， 1580， 1500，1370，750， 690cm-1，试写出主要吸收峰归属并推断分子结构。精品文档精品文档第八章红外光谱分析参考答案一、判断题1、2、3、4、5、6、7、 二、选择题1、D2、B3、B4、C5、B6、C7、B8、B9、D10、D11、A12、A13、C14、D15、B16、D17、C18、C19、C20、 B21、 A三、填空题1、（ 偶极矩 ）2、（ C=O ）3、（ 4000-1300cm-1 ）（ 基团频率 ）（1300-600cm-1 ）（ 指纹区 ）4、（低）(低 )5、（低）（ 高 ）6、（ 分子在振动过程中有偶椎矩变化） （ 幅射频率满足振动跃迁所需能

12、量 ）三、简答题：1、答：（1）、（ 3）、（5）中的碳碳双键振动无红外活性， （2）、（4）中的碳碳双键振动有红外活性。2、答：（1）前者在 32003600cm 1 有强而宽的 OH 振动吸收峰， 后者则无，可以用红外吸收区别。（ 2）可以区别，前者有强而宽的 OH 振动吸收峰，后者则无。（ 3）可以区别。后者的 C=O 基吸收峰低于前者（共轭效应） 。（ 4）可以区别。前者的 C=O 基吸收峰低于后者。精品文档精品文档（ 5）可以区别，前者的 C=C 双键峰很弱（分子对称），后者的则较强（分子不对称）。3、答：A 、前者由于诱导效应，相当于增加 C=O 双键上的电子云密度，即双键性增强，

13、所以 C=O 基振动频率向高波数区移动。 中间化合物增加了双键的共轭效应， C=O 基振动频率向低波数移动。第三个化合物由于形成了大的 p-共轭体系，使 C=O 基振动频率继续下降。B、第二个化合物中由于诱导效应，相当于增加C=O 双键上的电子云密度，即双键性增强， 所以 C=O 基振动频率向高波数区移动。 第三个化合物是由于中介效应起主导作用。4、答： 化合物的不饱和度为 U=2，可能含二个双键或一个环一个双键。红外光谱中 3020 cm-1 有吸收，说明含不饱和碳氢键，即 =C-H， 1690 cm-1 是 C=O 的振动吸收， 1620 cm-1 是 C=C 双键的振动吸收，说明分子为不

14、对称性-1是甲基、亚甲基的吸收。又因为在紫外区4结构， 2900 cm227nm（=10）有吸收，说明化合中存在共轭体系，应该是C=C 双键与 C=O 基共轭。所以化合结构为：CH2=CH CO CH2CH35、答：CO伸缩振动频率最大的化合物是 FCOF 中，因诱导效应增强，相当于削弱了 CO间的电子云密度，即双键性下降。6、化合物 A ：吸收带在 767 和 920 cm-1 处。为间二甲苯。化合物 B：吸收带在 792 cm-1 处。为对二甲苯。化合物 C：吸收带在 742 cm-1 处。为邻二甲苯精品文档精品文档7、某化合物 C9H10O，其 IR 光谱主要吸收峰位为3080，3040，2980，2920，1690（s）， 1600， 1580， 1500，1370，750， 690cm-1，试写出主要吸收峰归属并推断