当前兽药产品开发的思路及“猪无名高热病”预防措施

1、“猪无名高热病猪无名高热病”预防措施预防措施1、生产企业、生产企业GMP化化 到目前为止，全国兽药到目前为止，全国兽药GMP企业已达企业已达1400余家，山东省余家，山东省170余家，预计年底余家，预计年底全国全国GMP企业将达到企业将达到1800余家，山东将达到余家，山东将达到200余家。余家。2、销售企业的、销售企业的GSP化化 从今年从今年7月份开始，销售企业将实施月份开始，销售企业将实施GSP化管理，这意味着从资金，技术人员化管理，这意味着从资金，技术人员组成，兽药的贮存和管理对中间商来说是一个大的挑战。组成，兽药的贮存和管理对中间商来说是一个大的挑战。3、标准国标化、标准国标化 到到

2、6月底全面淘汰地方标准。需面临的问题是：月底全面淘汰地方标准。需面临的问题是：A、品种减少：许多必需品种、品种减少：许多必需品种如利福平，强力霉素等被取消；如利福平，强力霉素等被取消；B、审批变得复杂；、审批变得复杂；C、审报费用提高；、审报费用提高；D、利润点减少。利润点减少。4、基层兽医处方化、基层兽医处方化 未来未来3年内，基层兽医要经过一系列考核，实施处方兽医上岗制度。年内，基层兽医要经过一系列考核，实施处方兽医上岗制度。5、疾病复杂化、疾病复杂化 现在疾病的发生决不是单一病例出现，而是多种疾病混合感染，因而从诊断现在疾病的发生决不是单一病例出现，而是多种疾病混合感染，因而从诊断和治疗

3、上变得越来越复杂，过去许多经验性治疗，现在变成试验疗法，耐药性和治疗上变得越来越复杂，过去许多经验性治疗，现在变成试验疗法，耐药性越来越严重，治疗成本居高不下，治愈率过低。在目前这种不景气养殖形式下，越来越严重，治疗成本居高不下，治愈率过低。在目前这种不景气养殖形式下，出现小病不冶，大病治不起局面。出现小病不冶，大病治不起局面。6、养殖规模化、养殖规模化 在未来在未来5年内将实施养殖规模化，即：肉鸡超过年内将实施养殖规模化，即：肉鸡超过5万只，蛋鸡万只，蛋鸡1万只起，猪万只起，猪2000头起方可批准饲养。头起方可批准饲养。一、当前国内兽药市场状态和走向一、当前国内兽药市场状态和走向 结结 论论

4、一、当前国内兽药市场状态和走向一、当前国内兽药市场状态和走向1、进入兽药行业门槛越来越高2、生产和经营品种越来越少3、标准的执行将越来越严格4、进入微利和暴利时代5、利润的透明化6、销售量大小将成为关键7、现款现货二、意识和对策二、意识和对策中国兽药市场职业化时代即将到来，即职业化生产，职业化销售和职业化中国兽药市场职业化时代即将到来，即职业化生产，职业化销售和职业化研发。研发。 职业化生产职业化生产 1 1 生产品种变少生产品种变少 国外生产企业最多国外生产企业最多2020个品种个品种 2 2 严格符合标准严格符合标准 3 3 核心独特品种成为关键核心独特品种成为关键 4 4 生产工艺成为关

5、键生产工艺成为关键 职业化销售职业化销售 1 1 销售品种变少，品种要求系列化销售品种变少，品种要求系列化 2 2 销售面积需要扩大销售面积需要扩大 3 3 核心品种至关重要核心品种至关重要 4 4 区域性垄断区域性垄断 5 5 优胜劣汰优胜劣汰 职业化研发职业化研发 已成为企业生存的关键已成为企业生存的关键二、意识和对策二、意识和对策 中国兽药市场职业化时代即将到来，兽药生产和经营将走向微利，核心和拳头产品将成为制胜法宝，销售额将成为制胜关键。三、兽药研发的方向三、兽药研发的方向三、兽药研发的方向三、兽药研发的方向三、兽药研发的方向三、兽药研发的方向1 1、国外兽药开发和销售现状、国外兽药开

6、发和销售现状 三、兽药研发的方向三、兽药研发的方向三、兽药研发的方向三、兽药研发的方向三、兽药研发的方向三、兽药研发的方向三、兽药研发的方向三、兽药研发的方向三、兽药研发的方向三、兽药研发的方向三、兽药研发的方向三、兽药研发的方向2、国内兽药研究与开发的现状、国内兽药研究与开发的现状（1）品种多，工艺低，重复性大。）品种多，工艺低，重复性大。（2）原料药开发利用度低）原料药开发利用度低，我国目前兽药原料与，我国目前兽药原料与制剂的比例为制剂的比例为1：23，而国外则为，而国外则为1：57，如美，如美国辉瑞公司的土霉素制剂品种就有国辉瑞公司的土霉素制剂品种就有11个，而中国个，而中国仅为仅为34

7、个。个。（3）制剂剂型单一）制剂剂型单一 仅为普通剂型，像控释剂，缓仅为普通剂型，像控释剂，缓释剂，气雾剂，膜制剂和靶向制剂产品很少。释剂，气雾剂，膜制剂和靶向制剂产品很少。（4）兽药研究开发能力弱，投入资金少，缺乏目）兽药研究开发能力弱，投入资金少，缺乏目的性联合研发。的性联合研发。（5）受到洋药冲击）受到洋药冲击，如上海诺华泰妙菌素。，如上海诺华泰妙菌素。三、兽药研发的方向三、兽药研发的方向三、兽药研发的方向三、兽药研发的方向三、兽药研发的方向三、兽药研发的方向3 3、兽药的发展趋势和方向、兽药的发展趋势和方向（1 1）重点开发新型原料药）重点开发新型原料药 如利用克隆技术和基因工程开发新

8、型杂合抗生素，通过激活放线菌的沉默如利用克隆技术和基因工程开发新型杂合抗生素，通过激活放线菌的沉默 基因生产新的抗生素。基因生产新的抗生素。（2 2）重点开发中草药制剂）重点开发中草药制剂 如青蒿素，板蓝根等。如青蒿素，板蓝根等。（3 3）在兽药新剂型上下功夫）在兽药新剂型上下功夫 如促生长埋植剂，驱虫瘤胃漂浮片，治疗乳腺炎膜制剂，治疗上呼吸道感如促生长埋植剂，驱虫瘤胃漂浮片，治疗乳腺炎膜制剂，治疗上呼吸道感 染的气雾剂，治疗肺炎的靶向给药长效控释制剂等。染的气雾剂，治疗肺炎的靶向给药长效控释制剂等。（4 4）运用专利法引进处国新品种）运用专利法引进处国新品种（5 5）注重）注重“协同药物组合

9、式协同药物组合式”开发新型治疗剂开发新型治疗剂 又称又称“鸡尾酒药物法鸡尾酒药物法”，美国哈佛大学与麻理省工学院联合成立，美国哈佛大学与麻理省工学院联合成立“协同药协同药物组合物组合”新型治疗剂研究开发公司新型治疗剂研究开发公司Combinato RX IncCombinato RX Inc典型实例：美国辉典型实例：美国辉瑞：全新抗疟合剂：阿奇霉素瑞：全新抗疟合剂：阿奇霉素+ +氯喹：肺癌治疗剂：氯丙嗪氯喹：肺癌治疗剂：氯丙嗪戊烷脒。戊烷脒。（6 6）注重）注重“老药新用老药新用”的开发的开发 如双嘧达莫治疗轮状病毒腹泻，西咪替丁治疗痘病等。如双嘧达莫治疗轮状病毒腹泻，西咪替丁治疗痘病等。三、

10、兽药研发的方向三、兽药研发的方向三、兽药研发的方向三、兽药研发的方向三、兽药研发的方向三、兽药研发的方向（一）思路和原则（一）思路和原则1 1、注重科学性：、注重科学性：与原解放军兽医大学、农业部新特兽药研与原解放军兽医大学、农业部新特兽药研发中心合作，注重产品的配位禁忌，用法用量，确切指证发中心合作，注重产品的配位禁忌，用法用量，确切指证等。等。2 2、注重产品开发的系统性和系列化：、注重产品开发的系统性和系列化：系统化系统化产品不缺项，产品不缺项，便于中间商选择；系列化便于中间商选择；系列化傻瓜化，便于用户使用。傻瓜化，便于用户使用。3 3、注重产品质量和疗效、注重产品质量和疗效 我们承诺

11、：我们承诺： 水针产品回头率水针产品回头率80-90%80-90% 粉剂产品回头率粉剂产品回头率60-70%60-70%4 4、注重区域性开发：、注重区域性开发：具有一定销售额的中间商可定做产品。具有一定销售额的中间商可定做产品。5 5、注重季节性和应时性：、注重季节性和应时性：新病出现，新产品半个月推向市新病出现，新产品半个月推向市场。场。1.1 细菌性肠炎腹泻 治疗原则 组方原则 杀菌 喹诺酮类，痢菌净，安普霉素等 止吐 胃复安，维生素B6 止泻 硫酸阿托品（三）水针产品开发的思路和代表品种（三）水针产品开发的思路和代表品种1、肠炎，腹泻治疗药 1.2 病毒性肠炎、腹泻 包括传染性胃肠炎，

12、流行性腹泻，轮状病毒腹 泻，细小病毒及圆环病毒腹泻等。 治疗原则 组方原则 抗病毒 双嘧达莫，利巴韦林 止泻 氢溴酸山莨菪碱，吲哚美辛，Vk3,VB12 强心 樟脑磺酸钠等 补液 枸椽酸钾，钠盐等 控制继发感染 喹诺酮类等 1.3 1.3 功能性腹泻功能性腹泻 与菌毒感染有关或无关，可能由应激，消化与菌毒感染有关或无关，可能由应激，消化不良等因素引起不良等因素引起 治疗原则治疗原则 组方原则组方原则 抗菌及调理胃肠功能抗菌及调理胃肠功能 利福平，博落回，加酶益生素利福平，博落回，加酶益生素 止吐止泻止吐止泻 水杨酸钠，甲溴酸东莨菪碱水杨酸钠，甲溴酸东莨菪碱1.4 1.4 菌毒混合性腹泻菌毒混合

13、性腹泻 通常由治疗细菌和病毒性腹泻药物结通常由治疗细菌和病毒性腹泻药物结 合使用。合使用。 产品特点：产品特点：2 2、呼吸系统疾病治疗药、呼吸系统疾病治疗药2.1 气喘病，胸膜肺炎气喘病，胸膜肺炎 治疗原则治疗原则 组方原则组方原则 杀支原体，放线菌杀支原体，放线菌 阿奇霉素阿奇霉素+庆大霉素庆大霉素 消炎消炎 退热退热 吲哚美辛，地米钠吲哚美辛，地米钠 平喘平喘 止咳止咳 氨茶碱，二羟丙茶碱氨茶碱，二羟丙茶碱2.2 2.2 弓形虫与链球菌混合感染弓形虫与链球菌混合感染 治疗原则治疗原则 组方原则组方原则 杀虫杀菌杀虫杀菌 磺胺类磺胺类+ +喹诺酮类喹诺酮类 消炎排毒消炎排毒 地米钠，吲哚美

14、辛地米钠，吲哚美辛 抗病毒抗病毒 利巴韦林利巴韦林 强心平喘强心平喘 甲溴酸东莨菪碱甲溴酸东莨菪碱 治疗原则治疗原则 组方原则组方原则 杀灭附红细胞体杀灭附红细胞体 土霉素土霉素+贝尼尔贝尼尔 强力霉素强力霉素+氯喹氯喹 强力霉素强力霉素+咪唑苯脲咪唑苯脲 消炎退热排毒消炎退热排毒 地米钠、双氯芬酸钠等地米钠、双氯芬酸钠等 2.3 2.3 附红细胞体感染附红细胞体感染 2.4 2.4 弓形虫、链球菌、附红细胞体混合感弓形虫、链球菌、附红细胞体混合感染染 通常结合通常结合2.2和和2.3药物使用，臀部肌肉注药物使用，臀部肌肉注 射，一边一针。射，一边一针。产品特点：产品特点：3、病毒病治疗药物病

15、毒病治疗药物 一般将病毒病分为两大类：自限性病毒病和非自限性病毒病。一般将病毒病分为两大类：自限性病毒病和非自限性病毒病。前者如感冒，痘病，口蹄疫等，后者如猪瘟，圆环病毒病，前者如感冒，痘病，口蹄疫等，后者如猪瘟，圆环病毒病，蓝耳病，伪狂犬病等。蓝耳病，伪狂犬病等。病毒病治疗总原则：病毒病治疗总原则：A A：由于病毒在宿主细胞内复制，要杀灭病毒，必须依靠提升机：由于病毒在宿主细胞内复制，要杀灭病毒，必须依靠提升机体免疫力和抗病毒双重作用。体免疫力和抗病毒双重作用。B B：病毒易产生耐药性，所以抗病毒药需联合或轮换使用。：病毒易产生耐药性，所以抗病毒药需联合或轮换使用。C C：冶疗时机要早，一般

16、在症状出现：冶疗时机要早，一般在症状出现2424小时内必须使用抗病毒药，小时内必须使用抗病毒药，才具有意义。一般来说抗病毒药都具有才具有意义。一般来说抗病毒药都具有3 3个方面作用个方面作用:0-24h:0-24h抗抗病毒，病毒，24-48h24-48h退热，退热，48h48h以上只具有提升免疫力作用。以上只具有提升免疫力作用。3.1 自限性病毒病 治疗原则 组方原则 退热 安乃近，扑热息痛 控制继发感染 环丙沙星+庆大霉素 抗病毒 病毒灵，利巴韦林 提升免疫力 西咪替丁，左旋咪唑3.2 3.2 非自限性病毒病非自限性病毒病 治疗原则 组方原则 退 热 安乃近、扑热息痛 强心排毒 地米钠、甲溴

17、酸东莨菪碱 控制继发感染 环丙沙星+庆大霉素 抗 病 毒 利巴韦林 提升免疫力 干扰素、聚肌胞等 产品特点：4 4、热痛病治疗药物、热痛病治疗药物4.1 菌毒性高热安乃近，扑热息痛4.2 弓形虫，附红细胞体感染引起的高热双氯芬酸钠或萘普生+地米钠。4.3 某些肿瘤、脑膜炎、非特异性疾病引起的极期高热通常使用“三联退热法”:即地米钠，吲哚美辛，甲溴酸东莨菪碱。5 5、母畜疾病冶疗药物、母畜疾病冶疗药物5.1 5.1 产后病产后病 治疗原则治疗原则 组方原则组方原则 抗抗 菌菌 喹诺酮类，氨基糖苷类喹诺酮类，氨基糖苷类 退热消炎退热消炎 安乃近安乃近 回回 奶奶 维生素维生素B B6 6 排水排毒

18、排水排毒 氯化氨甲酰甲胆碱氯化氨甲酰甲胆碱5.2 产前病 治疗原则治疗原则 组方原则组方原则 控制细菌感染控制细菌感染 克林克林+ +庆大庆大 抗病毒抗病毒 利巴韦林利巴韦林 退退 热热 安乃近安乃近5.3 5.3 牛乳腺炎牛乳腺炎 治疗原则治疗原则 组方原则组方原则 喹诺酮类喹诺酮类+ +氨基糖苷类氨基糖苷类抗菌抗菌 （链球菌金葡菌，大肠杆菌）（链球菌金葡菌，大肠杆菌） 第第3 3代头孢菌素类代头孢菌素类 窄谱青霉素类窄谱青霉素类排毒消炎排毒消炎 地米钠、比赛可灵地米钠、比赛可灵6 6、消食开胃促生长药物、消食开胃促生长药物6.1 消食开胃 治疗原则 组方原则 促进胃肠蠕动 甲氧氯普胺，比赛

19、可灵 提高消化率 VB族6.2 低温厌食 治疗原则 组方原则 调理胃肠功能 胃复安、地米钠 提高食欲 VB族6.3 6.3 开胃消食促生长开胃消食促生长 治疗原则治疗原则 组方原则组方原则 促进胃肠蠕动促进胃肠蠕动 甲氧氯普胺，比赛可灵甲氧氯普胺，比赛可灵 提高消化率提高消化率 VBVB族族 促生长促生长 赛庚啶赛庚啶7 7、 驱虫药驱虫药7.1 7.1 驱线虫、寄生性昆虫、螨驱线虫、寄生性昆虫、螨伊维菌素，阿维菌伊维菌素，阿维菌素，阿苯达唑素，阿苯达唑7.2 7.2 驱绦虫、吸虫驱绦虫、吸虫氯氰碘柳胺钠，碘醚柳胺，吡氯氰碘柳胺钠，碘醚柳胺，吡喹酮。喹酮。7.3 7.3 驱血液寄生虫驱血液寄生

20、虫咪唑苯脲，贝尼尔，锥黄素。咪唑苯脲，贝尼尔，锥黄素。8 8、营养代谢药、营养代谢药 8.1 补铁剂右旋糖苷铁8.2 补钙剂葡萄糖酸钙，乳酸钙“猪无名高热病猪无名高热病”预防措施预防措施 消毒：使用复合醛（可杀灭无囊膜病毒）对猪场彻底消毒。 免疫接种：按常规免疫程序进行免疫接种。 提升免疫疫力：鉴于本病病原多具有免疫抑制作用，提升免疫力成为成功预防本病的关键。（ ）连续饲喂57天，可有效提升机体细胞免疫和体液免疫水平，提升免疫力，达到彻底预防本病的目的。“猪无名高热病猪无名高热病”预防措施预防措施 预防细菌感染：根据药敏试验结果，主要选用（ ）对猪胸膜肺炎放线杆菌、副猪嗜血杆菌病、猪链球菌属2型、多杀性巴氏杆菌等进行预防，连用57天。 预防弓形虫、附红细胞体感染：采用盐酸多西环素（50ppm）对两种疾病的预防，为加强预防效果，可连用磷酸氯喹（50ppm），两药合用，1次用药预防保护率可达到86.8%，2次用药