2021高考化学一轮复习第10章有机化学基础第34讲烃的衍生物精练含解析_第1页
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文档简介

1、第34讲 烃的衍生物一、选择题:每小题只有一个选项符合题意。1已知酸性:h2co3,综合考虑反应物的转化率和原料成本等因素,将完全转化为的最佳方法是()a与稀h2so4共热后,加入足量的naoh溶液b与足量的naoh溶液共热后,再通入足量co2c与稀h2so4共热后,加入足量的nahco3溶液d与足量的naoh溶液共热后,再加入适量的h2so4溶液答案b解析最佳方法是:先在naoh溶液中水解生成,由于酸性:h2co3,再通入二氧化碳气体即可生成,故选b项。2在一定条件下,下列物质既能发生银镜反应,又能发生酯化反应的是()ahcho bhcoohchcoona dhcooch3答案b解析甲醛能发

2、生银镜反应,但不能发生酯化反应,故a错误;甲酸含有醛基,能发生银镜反应,又含有羧基,能发生酯化反应,故b正确;甲酸钠含有醛基,能发生银镜反应,不能发生酯化反应,故c错误;hcooch3有醛基,能发生银镜反应,不能发生酯化反应,故d错误。3(2020长沙月考)从溴乙烷制取1,2二溴乙烷,下列制备方案中最好的是()ach3ch2brch3ch2ohch2=ch2ch2brch2brbch3ch2brch2brch2brcch3ch2brch2=ch2ch3ch2brch2brch2brdch3ch2brch2=ch2ch2brch2br答案d解析本题考查卤代烃制取方案的设计。在有机合成中,理想合成

3、方案有以下特点:尽量少的步骤;选择生成副产物最少的反应原理;试剂价廉;实验安全;符合环保要求。在有机合成中引入卤素原子或引入卤素原子作中间产物,用加成反应,而不用取代反应,因为光照下卤代反应产物无法控制,得到产品纯度低。a项,发生三步反应,步骤多,产率低;b项,溴与烷烃发生取代反应,是连续反应,不能控制产物种类,副产物多;c项,步骤多,且发生卤代反应难控制产物纯度;d项,步骤少,产物纯度高。4汉黄芩素是传统中草药黄芩的有效成分之一,对肿瘤细胞的杀伤有独特作用。下列有关汉黄芩素的叙述正确的是()a汉黄芩素的分子式为c16h13o5b该物质遇fecl3溶液显紫色c1 mol该物质与溴水反应,最多消

4、耗1 mol br2d与足量h2发生加成反应后,该分子中官能团的种类减少1种答案b解析a项,汉黄芩素的分子式为c16h12o5,错误;b项,汉黄芩素含有酚羟基,遇fecl3溶液显紫色,正确;c项,1 mol汉黄芩素与溴水发生取代反应和加成反应,最多消耗2 mol br2,错误;d项,汉黄芩素中的苯环、羰基和碳碳双键均可与h2发生加成反应,所以与足量h2发生加成反应后,该分子中官能团的种类减少2种,错误。5据此反应2naoh。以下说法不正确的是()a该反应为氧化还原反应b苯甲醛转化为苯甲醇属于还原反应c苯甲醛转化为苯甲酸属于氧化反应d苯甲醇是氧化产物答案d解析反应中苯甲醛被还原成苯甲醇,苯甲醛被

5、氧化成苯甲酸,苯甲酸与naoh反应生成苯甲酸钠,属于氧化还原反应,选项a正确;有机物分子中加入h原子或脱去o原子的反应为还原反应,苯甲醛转化为苯甲醇为还原反应,选项b正确;有机物分子中加入o原子或脱去h原子的反应为氧化反应,苯甲醛转化为苯甲酸属于氧化反应,选项c正确;苯甲醇是还原产物,选项d不正确。二、选择题:每小题有一个或两个选项符合题意。6脱落酸是一种抑制生长的植物激素,因能促使叶子脱落而得名,其结构简式如图所示,下列有关脱落酸的说法中正确的是()a脱落酸的分子式为c15h20o4b脱落酸只能和醇类发生酯化反应c1 mol脱落酸最多可以和2 mol金属钠发生反应d1 mol脱落酸最多可以和

6、2 mol氢气发生加成反应答案ac解析脱落酸分子中含有羧基、羟基,故既能与羧酸发生酯化反应,也能与醇发生酯化反应,b项错误;能与金属钠反应的官能团是羟基和羧基,1 mol脱落酸中含有1 mol羟基和1 mol羧基,因此1 mol脱落酸最多可以和2 mol金属钠发生反应,c项正确;1 mol脱落酸中含有3 mol碳碳双键和1 mol羰基,即1 mol脱落酸最多可以和4 mol h2发生加成反应,d项错误。7环丙叉环丙烷(b)由于其特殊的结构,一直受到理论化学家的注意,其转化关系如图所示,下列说法正确的是()ab分子中的所有原子不在同一平面上bp可在氢氧化钠的乙醇溶液中加热生成烯烃cm的同分异构体

7、中属于芳香族化合物的共有5种(不考虑立体异构)d是加成反应,是消去反应答案ac解析b分子中含有饱和碳原子,所以不可能所有原子都在同一平面上,a项正确;p分子c原子上没有氢原子,所以不能发生消去反应,b项错误;m的同分异构体中属于芳香族化合物的有、,共5种,c项正确;b分子中双键断裂,与cbr2结合,所以属于加成反应,物质p为卤代烃,卤代烃发生水解反应生成醇,同一个碳原子上连有两个羟基时不稳定,发生脱水反应,最终生成m,故的反应类型先是取代反应后是消去反应,d项错误。8(2020石家庄质检)有两种有机物q()与p(),下列有关它们的说法中正确的是()a二者的核磁共振氢谱中均只出现两种峰且峰面积之

8、比为32b二者在naoh醇溶液中均不能发生消去反应c一定条件下,二者在naoh溶液中均可发生取代反应dq的一氯代物只有1种,p的一溴代物有2种答案bc解析q中两个甲基上有6个等效氢原子,苯环上有2个等效氢原子,峰面积之比应为31,a项错误;q中苯环上的卤素原子无法发生消去反应,p中与卤素原子相连碳原子的邻位碳原子上缺少氢原子,无法发生消去反应,b项正确;在适当条件下,卤素原子均可被oh取代,c项正确;q中苯环上的氢原子、甲基上的氢原子均可被氯原子取代,其一氯代物有2种,d项错误。9(2019青岛二中期末)法国、美国、荷兰的三位科学家因研究“分子机器的设计与合成”获得诺贝尔化学奖。轮烷是一种分子

9、机器的“轮子”,芳香化合物a、b、c是合成轮烷的三种原料,其结构如下图所示。下列说法不正确的是()ab、c互为同分异构体ba、c分子中所有碳原子均有可能处于同一平面上ca、b、c均能发生氧化反应、加成反应、加聚反应和酯化反应da、b、c均能使酸性高锰酸钾溶液和溴的四氯化碳溶液退色答案c解析b的分子式为c10h12o,含有的官能团为碳碳双键和醚键,c的分子式为c10h12o,含有的官能团为碳碳双键和羟基,b、c的分子式相同,结构不同,互为同分异构体,a项正确;a中均为不饱和碳原子,所有碳原子均有可能处于同一平面上,c中有一个饱和碳原子连在苯环上,一个饱和碳原子连在碳碳双键上,所有碳原子均有可能处

10、于同一平面上,b项正确;a、b都不含有羟基或羧基,都不能发生酯化反应,c项错误;a、b、c均含有碳碳双键,均能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应,也均能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应,d项正确。三、非选择题10(2019长春一模)香料e的合成路线如下:已知:(1)b的化学名称是_。d中官能团的名称为_。(2)c和d生成e的反应类型为_,e的结构简式为_。(3)1 mol b与足量银氨溶液反应生成_ g ag;a的核磁共振氢谱有_组峰。(4)同时满足下列条件的c的同分异构体有_种(不含立体异构)。遇fecl3溶液发生显色反应能发生银镜反应答案(1)苯甲醛羟基(2)酯化反应(或取代反应) (3)216

11、4(4)3解析甲苯在光照条件下与氯气发生侧链取代生成a,a为,由于两个羟基连在同一个碳原子上会自动脱水生成羰基,因此a在氢氧化钠溶液中水解生成的b为,b发生银镜反应酸化后得到c,c为苯甲酸,苯甲酸与环己醇发生酯化反应生成e:。(3)1 mol b()与足量银氨溶液反应生成2 mol银,质量为216 g。a()中有4种氢原子,核磁共振氢谱有4个峰。(4)c为苯甲酸,遇fecl3溶液发生显色反应,说明结构中含有酚羟基;能发生银镜反应,说明结构中含有醛基,满足条件的c的同分异构体的苯环上含有酚羟基和醛基2个侧链,有3种结构。11化合物g是治疗高血压的药物“比索洛尔”的中间体,一种合成g的路线如下:已

12、知以下信息:a的核磁共振氢谱为单峰;b的核磁共振氢谱为三组峰,峰面积比为611。d的苯环上仅有两种不同化学环境的氢;1 mol d可与1 mol naoh或2 mol na反应。回答下列问题:(1)a的结构简式为_。(2)b的结构简式为_,化学名称为_。(3)c与d反应生成e的化学方程式为_。(4)由e生成f的反应类型为_。答案(1)(2)2丙醇(或异丙醇)(3)hoch2ch2och(ch3)2h2o(4)取代反应解析a的化学式为c2h4o,其核磁共振氢谱为单峰,则a结构简式为;b的化学式为c3h8o,核磁共振氢谱为三组峰,峰面积比为611,则b的结构简式为ch3ch(oh)ch3;d的化学

13、式为c7h8o2,其苯环上仅有两种不同化学环境的氢;1 mol d可与1 mol naoh或2 mol na反应,则苯环上有酚羟基和ch2oh,且为对位结构,则d的结构简式为。(1)a的结构简式为。(2)b的结构简式为ch3ch(oh)ch3,其化学名称为2丙醇(或异丙醇)。(3)hoch2ch2och(ch3)2和发生反应生成e的化学方程式为hoch2ch2och(ch3)2h2o。(4)和发生取代反应生成f。12(2019山东济南一模)辣椒的味道主要源自于所含的辣椒素,具有消炎、镇痛、麻醉和戒毒等功效,特别是其镇痛作用与吗啡相当且比吗啡更持久。辣椒素(f)的结构简式为,其合成路线如下:已知

14、:rohrbrrbrrnarrnabr回答下列问题:(1)辣椒素的分子式为_,a所含官能团的名称是_,d的最简单同系物的名称是_。(2)ab的反应类型为_,写出cd的化学方程式:_。(3)写出同时符合下列三个条件的d的同分异构体的结构简式:_。能使溴的四氯化碳溶液退色能发生水解反应,产物之一为乙酸核磁共振氢谱为三组峰,且峰面积比为321(4)4戊烯酸(ch2=chch2ch2cooh)可用作农药、医药中间体。参照以上合成路线,设计由ch2=chch2oh为起始原料制备4戊烯酸的合成路线。答案(1)c18h27o3n碳碳双键、溴原子丙烯酸(2)取代反应(ch3)2chch=ch(ch2)3ch(

15、cooh)2(ch3)2chch=ch(ch2)4coohco2(3)(4)ch2=chch2ohch2=chch2brch2=chch2ch(cooch2ch3)2ch2=chch2ch(cooh)2ch2=chch2ch2cooh。解析根据题给“已知”和流程以及d的分子式,较易推断出合成路线中各物质的结构简式:a:(ch3)2chch=ch(ch2)3br,b:(ch3)2chch=ch(ch2)3ch(cooch2ch3)2,c:(ch3)2chch=ch(ch2)3ch(cooh)2,d:(ch3)2chch=ch(ch2)4cooh,e:(ch3)2chch=ch(ch2)4cocl

16、。(3)d的分子式为c10h18o2,不饱和度为2。满足题给条件的d的同分异构体含有碳碳双键、ch3coo、3种h原子(分别为9、6、3个)。应有三种甲基,各3、2、1个,且同种甲基连在同一碳原子上或处于分子对称位置。符合题意的同分异构体为。(4)由ch2=chch2oh为起始原料合成ch2=chch2ch2cooh,分子中增加2个碳原子。流程中abcd分子中净增2个碳原子,故直接模仿写出制备4戊烯酸的合成路线:ch2=chch2ohch2=chch2brch2=chch2ch(cooch2ch3)2ch2=chch2ch(cooh)2ch2=chch2ch2cooh。13(2019宝鸡调研)聚酯增塑剂广泛应用于耐油电缆、煤气管、防水卷材、电气胶带等。聚酯增塑剂g及某医药中间体h的一种合成路线如下(部分反应条件略去):已知:r2oh(1)a的名称(系统命名)为_,h的官能团是_、_(填名称)。(2)写出下列反应的反应类型:反应是_,反应是_。(3)反应发生的条件是_。(4)已知:sh(巯基)的性质与oh相似,则在一定条件下发生缩聚反应的化学方程式为_。(5)写出fhe的化学方程式:_。(6)c存在多种同分异构体,写出核磁共振氢谱中只有一组峰的同分异构体的结构简式:_。答案(1)1,2二氯丙烷羰基(酮基)酯基(2)加成反应氧化反应(3)naoh、h2o/(或其他合理答案)(4)nh

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