IUPAC系统命名

1、有机化学有机物IUPAC命名法A-0.无环烃A-01.饱和直链化合物和一价基A-1.1：饱和无环烃(直链及有支链的)类名为“链烷(alkane)”。头四个饱和直链无环烃为：甲烷(methane)、乙烷(ethane)、丙烷(propane)和丁烷(butane)。此同系物高级烃的名称由数字词头和词尾“烷(-ane)”组成。 名称举例：(n为碳原子总数)n中文名英文名1甲烷methane2乙烷ethane3丙烷propane4丁烷butane5戊烷pentane6己烷hexane7庚烷heptane8辛烷octane9壬烷nonane10癸烷decane11十一烷undecane12十二烷dod

2、ecane13十三烷tridecane14十四烷tetradecane15十五烷pentadecane16十六烷hexadecane17十七烷heptadecane18十八烷octadecane19十九烷nonadecane20二十烷eicosane21二十一烷henicosane22二十二烷docosane23二十三烷tricosane24二十四烷tetracosane25二十五烷pentacosane26二十六烷hexacosane27二十七烷heptacosane28二十八烷octacosane29二十九烷nonacosane30三十烷triacontane31三十一烷hentriaco

3、ntane32三十二烷dotriacontane33三十三烷tritriacontane40四十烷tetracontane50五十烷pentacontane60六十烷hexacontane70七十烷heptacontane80八十烷octacontane90九十烷nonacontane100一百烷hectane132一百三十二烷dotricontahectane200二百烷dictane300三百烷trictane400四百烷tetractane500五百烷pentactane600六百烷hexactane700七百烷heptactane800八百烷octactane900九百烷nonacta

4、ne1000一千烷kiliane1234一千二百三十四烷tetratriacontadictakiliane2000两千烷diliane3000三千烷triliane4000四千烷tetraliane5000五千烷pentaliane6000六千烷hexaliane7000七千烷heptaliane8000八千烷octaliane9000九千烷nonaliane9999九千九百九十九烷nonanonacontanonactanonalianeA-1.2：由饱和直链无环烃的一个末端碳原子上消除一个氢原子而形成的一价基，作为一类，总称为正链烷基(normal chain alkyls)或直链烷基(

5、unbranched chain alkyls)，其名称是由相应的烃名的词尾“烷(-ane)”，改为“基(-yl)”。 例： 戊基pentyl：十一烷基undecyl：A-02.饱和支链化合物及其一价基A-2.1：饱和支链无环烃是把侧链的基名放在分子结构中最长的链的名称之前来命名。 例：甲基戊烷methylpentane下列名称仅在未被取代时才使用： 异丁烷isobutane异戊烷isopentane新戊烷neopentane异己烷isohexaneA-2.2：最长的链用阿拉伯数字由一端起到另一端编号，所选择的方向应使侧链的编号尽可能最低。当逐个比较具有相同项数的位次(locants)系列时，

6、把最先遇到的不同位次中具有最小编号者，视为“最低的”系列。此原则应用时，不考虑取代基的性质。 例： 3-甲基戊烷3-methylpentane2,3,5-三甲基己烷2,3,5-trimethylhexane2,7,8-三甲基癸烷2,7,8-trimethyldecane5-甲基-4-丙基壬烷5-methyl-4-propylnonaneA-2.25：由链烃衍生的一价支链基，把侧链的名称放在具有尽可能最长的直链烃基之前，该直链烃基从具有游离价的碳原子为1开始编号。其中文名称的词尾由“烷”改为“基”，英文词尾由(-ane)改为(-yl)。 例： 1-甲基戊基1-methylpentyl2-甲基戊基

7、2-methylpentyl5-甲基己基5-methylhexyl下列基的名称只有在未被取代时才使用： 异丙基isopropyl异丁基(第一丁基)isobutyl仲丁基(第二丁基)sec-butyl叔丁基(第三丁基)tert-butyl新戊基neopentyl叔戊基tert-pentyl异己基isohexylA-2.3：如果同时存在两个或更多的不同的侧链，中文名称按次序规则排列，英文名称按字母顺序排列。 按字母顺序规定如下： (i)首先将单基按字母顺序排列好，然后插入表示倍数的词头。 例：4-ethyl-3,3-dimethylheptane 4-乙基-3,3-二甲基庚烷(ii)复基的名称以其

8、全名的第一个字母为准。 例：7-(1,2-dimethylpentyl)-5-ethyltridecane 7-(1,2-二甲基戊基)-5-乙基十三烷(iii)若复基的名称由相同的字母组成，则由复基全名中的位次编号决定。 例：6-(1-methylbutyl)-8-(2-methylbutyl)tridecane 6-(1-甲基丁基)-8-(2-甲基丁基)十三烷A-2.4：如果两个或更多的侧链位置相同，则将名称中字母在前的侧链，给予较低的编号，如： 4-ethyl-5-methyloctane4-乙基-5-甲基辛烷4-isopropyl-5-propyloctane4-异丙基-5-丙基辛烷A-

9、2.5：重复的未被取代的基，用相应的倍数词头来表示。例如： 3,3-dimethylpentane3,3-二甲基戊烷 倍数词头举例：二(di-)、三(tri-)、四(tetra-)、五(penta-)、六(hexa-)、七(hepta-)、八(octa-)、九(nona-)、十(deca-)等 若干个取代方式相同复基可用相应的倍数词头双(bis-)、三(tris-)、四(tetrakis-)、五(pentakis-)等来表示。这样的侧链全名可放在括号中或用带撇的数字来表明侧链中的碳原子，例如： (a)用括号而不用带撇的数字： 5,5-bis(1,1-dimetylpropyl)-2-methy

10、ldecane 5,5-bis(1,1-二甲基丙基)-2-甲基癸烷 (b)用带撇的数字： 5,5-bis-1,1-dimethylpropyl-2-metyldecane 5,5-双-1,1-二甲基丙基-2-甲基癸烷 (a)用括号而不用带撇的数字： 7-(1,1-dimethylbutyl)-7-(1,1-dimethylpentyl)-tridecane 7-(1,1-二甲基丁基)-7-(1,1-二甲基戊基)-十三烷 (b)用带撇的数字： 7-1,1-dimethylbutyl-7-1,1-dimethylpentyltridecane 7-1,1-二甲基丁基-7-1,1-二甲基戊基十三烷A

11、-2.6：在一个饱和支链无环烃中，若有相同长度的链可作为主链，则选择顺序为： (a)具有侧链数目最多的链，例如： 2,3,5-trimethyl-4-propylheptane 2,3,5-三甲基-4-丙基庚烷 (b)侧链具有最低位次的链，例如： 4-isobutyl-2,5-dimethylheptane 4-异丁基-2,5-二甲基庚烷 (c)所含较小侧链的碳原子数目最多的链。例如： 7,7-bis(2,4-dimethylhexyl)-3-ethyl-5,9,11-trimethyltridecane 7,7-双(2,4-二甲基己基)-3-乙基-5,9,11-三甲基十三烷 (d)具有侧链分

12、支最少的链 6-(1-isopropylpentyl)-5-propyldodecane 6-(1-异丙基戊基)-5-丙基十二烷A-03.不饱和化合物和一价基A-3.1：含有一个双键的不饱和直链无环烃的类名为烯(alkene)，其命名是把相应的饱和烃名称的词尾“烷(-ane)”改为“烯(-ene)”。若有两个或更多的双键，则类名为二烯(alkadiene)、三烯等(alkatriene)，命名则用“二烯(-adiene)”、“三烯(-atriene)”等为词尾。链的编号要尽可能给双键以最低的数字。在环状化合物或其取代产物中，双键的两个碳的位次只差一个单位，在命名中只标明其中较低的位次，当相差多

13、于一个单位时，将其中一个位次放在括号内，置于另一个位次之后见规则A-31.3和A-31.4。 例： 2-己烯(2-hexene)1,3-丁二烯(1,3-butadiene)1,4-己二烯(2.4-hexadiene)保留下列非系统英文名称： ethylene（乙烯） allene（丙二烯）A-3.2：含有一个叁键的不饱和直链无环烃的类名为炔(alkyne)，其命名是把相应的饱和烃名称的词尾“烷(-ane)”改为“炔(-yne)”。若有两个或更多的叁键，则类名为二炔(alkadiyne)、三炔等(alkatriyne)，命名则用“二炔(-adiyne)”、“三炔(-atriyne)”等为词尾。链

14、的编号要给叁键以尽可能最低的数字。而在命名中只标明每个键所占两位次的一个较低的编号。 保留英文俗名：acetylene（乙炔）A-3.3：同时含有双键、叁键的不饱和直链无环烃的命名是把相应饱和烃的词尾“烷(-ane)”改为“烯炔(-enyne)”、“二烯炔(-adienyne)”、“三烯炔(-atrieneyne)”、“烯二炔(-enediyne)”等。把烯、炔的位次编号插入上述中、英文名称中。将尽可能低的数字编给双键和叁键，有时可把炔的编号低于烯。但编号尚有选择时，则给双键以最低数字。 例： 1,3-己二烯-5-炔(1,3-hexadien-5-yne)3-戊烯-1-炔(3-penten-1

15、-yne)1-戊烯-4-炔(1-penten-4-yne)A-3.4：不饱和支链无环烃，可作为含双键、叁键最多的直链烃衍生物来命名。如果有两个或更多的链可供选择时，则依次选择：(1)碳原子数目最多者；(2)若碳原子数目相等，则选择所含双键数目最多者。在其他方面，使用饱和支链无环烃的命名规则。链的编号，根据规则A-3.3，使双键和叁键以尽可能最低的数字。 例： 3,4-dipropyl-1,3-hexadien-5-yne|3,4-二丙基-1,3-己二烯-5-炔5-ethynyl-1,3,6-heptatriene|5-乙炔基-1,3,6-庚三烯5,5-dimethyl-1-hexene|5,5

16、-二甲基-1-己烯 4-vinyl-1-hepten-5-yne|4-乙烯基-1-庚烯-5-炔保留以下名称，但仅指其未被取代的化合物： 异戊二烯(isoprene)A-3.5：由不饱和无环烃衍生出的一价基，其名称的词尾为“烯基(-enyl)”、“炔基(-ynyl)”、“二烯基(-dienyl)”等。当双键、叁键的位置必要时，则需注明。具有游离价的碳原子编为1号。 例： 乙炔基(ethynyl)2-丙炔基(2-propynyl)1-丙烯基(1-propenyl)2-丁烯基(2-butenyl)1,3-丁二烯基(1,3-butadienyl)2-戊烯基(2-pentenyl)2-戊烯-4-炔基(2

17、-penten-4-ynyl)英文保留下列名称： vinyl（乙烯基） allyl（2-丙烯基） isopropenyl（1-甲基乙烯基）A-3.6：若一个基的主链有选择余地时，则选择含有(1)双键、叁键数目最多者；(2)碳原子数目最多者；(3)双键数目最多者。 例： 5-(3-pentenyl)-3,6,8-decatrien-1-ynyl5-(3-戊烯基)-3,6,8-癸三烯-1-炔基6-(1,3-pentadienyl)-2,4,7-dodecatrien-9-ynyl6-(1,3-戊二烯基)-2,4,7-十二碳三烯-9-炔基6-(1-penten-3-ynyl)-2,4,7,9-und

18、ecatetraenyl6-(1-戊烯-3-炔基)-2,4,7,9-十一碳四烯基2-nonyl-2-butenyl2-壬基-2-丁烯基A-04.二价和多价基A-4.1：从一价无环烃基具有游离价的碳原子上，消除一个或两个氢原子而衍生得到的二价和三价基，若原一价基的名称词尾为“基(-yl)”，则在相应的一价中文基名的“基”字之前分别加“亚”或“次”来命名，而英文是在相应的基名“-yl”之后分别加上“-idene”“-idyne”来命名。具有游离价的碳原子编为1号。 例： 次甲基(methylidyne)亚乙基(ethylidene)次乙基(ethylidyne)亚乙烯基(vinylidene)异亚

19、丙基(isopropylidene)保留下列英文名称： methylene（亚甲基）A-4.2：从普通烷烃链的两端碳原子上各消除一个氢原子而衍生得到的二价基，命名为1,2-亚乙基(ethylene)、1,3-亚丙基(trimethylene)、1,4-亚丁基(tetramethylene)等。在中文命名时，上述基也可命名为二亚甲基、三亚甲基、四亚甲基等。 例： 1,5-亚戊基(pentamethylene)1,6-亚己基(hexamethylene)被取代了的二价基按规则A-2.2和A-2.5命名，例如 乙基-1,2-亚乙基(ethylethylene)保留以下英文名称： propylene(

20、1,2-亚丙基）A-4.3：同样地从直链烯烃、二烯烃、炔烃等的端碳原子上各消除一个氢原子而得到的二价基，将词尾“烯(-ene)”、“二烯(-diene)”和“炔(-yne)”等改为“亚烯基(-enylene)”、“亚二烯基(-dienylene)”和“亚炔基(-ynylene)”等来命名。其双键、叁键位置在必要时需注明。 例： 1,3-亚丙烯基(propenylene)被取代了的二价基，根据规则A-3.4来命名，例如： 4-丙基-2-烯-1,5-亚戊烯基(4-propyl-2-pentenylene)保留以下英文俗名： vinylene(1,2-亚乙烯基)A-4.4：在一个链的各端，有两个或多

21、个碳原子具有游离价而形成的三价、四价和多价无环烃基的命名是在原烃后加上相应的词尾： o 对一个游离单价，加“基(-yl)”o 对一个在同一碳上的二价基，加“亚基(-ylidene)”o 对同一碳上的游离三价，加“次基(-ylidyne)”若在同一基中有不同形式的价，则按“基”“亚基”“次基”的顺序列出。 例： 1,4-丁二亚基(1,4-butanediylidene)1,4-丁二次基(1,4-butanediylidyne)1-丙基-3-亚丙基(1-propanyl-3-ylidene)二亚丙二烯基(propadienediylidene)2-烯-1,5-戊二次基(2-pentenediyli

22、dyne)1-亚丁基-4-次基(1-butanylidene-4-ylidyne)A-4.5：在一个链的各端和在链的中间，有三个或三个以上具有游离价碳原子的多价基的命名，是在原烃名之后加上“三基(-triyl)”、“四基(-tetrayl)”、“二亚基(-diylidene)”、“二基一亚基(-diyl-ylidene)”等。 例： 1,2,3-丙三基(1,2,3-propanetriyl)1,3-丙二基-2-亚基(1,3-propanediyl-2-ylidene)A-1.单环烃A-11.未被取代的化合物及基A-11.1：饱和单环烃的类名为“环烷(cycloalkane)”。无侧链的饱和单环

23、烃的命名是在碳原子数目相等的饱和直链烃之前加上“环(cyclo-)”。 例： 环丙烷(cyclopropane)环己烷(cyclohexane)A-11.2从环烷(无侧链)衍生的一价基的类名为“环烷基(cycloalkyl)”，它的命名是将原烃名的词尾“烷(-ane)”改为“基(-yl)”。具有游离价的碳原子编为1号。 例： 环丙基(cyclopropyl)环己基(cyclohexyl)A-11.3：不饱和单环烃(无侧链)的命名是将相应烃名称的词尾“烷(-ane)”改为“烯(-ene)”、“二烯(-adiene)”、“三烯(-atriene)”、“炔(-yne)”、“二炔(-adiyne)”等

24、。双键、叁键按规则A-3.3给以尽可能低的编号。 例： 环己烯(cyclohexene)1,3-环己二烯(1,3-cyclohexadiene)1-环癸烯-4-炔(1-cyclodecen-4-yne)o “苯(benzene)”的名称保留A-11.4：有不饱和单环烃衍生的一价基名的词尾为“烯基(-enyl)”、“炔基(-ynyl)”、“二烯基(-dienyl)”等。其双键、叁键的位置按规则A-3.3标明。具有游离价的碳原子编为1号。萜烃编号不属于此规则(详见规则A-72至A-75)。 例： 2-环戊烯-1-基(2-cyclopenten-1-yl)2,4-环戊二烯-1-基(2,4-cyclo

25、pentadien-1-yl)o 苯基(phenyl)名称保留A-11.5：由饱和或不饱和单环烃的环上同一碳原子消除两个氢原子而得到的二价基，其命名是将词尾“烷(-ane)”、“烯(-ene)”、“炔(-yne)”分别改为“亚基(-ylidene)”、“烯亚基(-enylidene)”、“炔亚基(-ynylidene)”等。具有游离价的碳原子编为1号。萜烯的编号不属于此规则。 例： 环戊亚基(cyclopentylidene)2,4-环己二烯-1-亚基(2,4-cyclohexadiene-1-ylidene)A-11.6：由饱和或不饱和单环烃环上的两个碳原子各消除一个氢原子而得到的二价基，其

26、命名是将词尾“烷(-ane)”、“烯(-ene)”、“二烯(-adiene)”、“炔(-yne)”分别改为“亚基(-ylene)”、“烯亚基(-enylene)”、“二烯亚基(-dienylene)”、“炔亚基(-ynylene)”等。双肩、叁键的位置和“基”所连接的位置需标明。优先给予具有游离价的碳原子最低编号。 例： 1,3-环亚戊基(1,3-cyclopentylene)3-环己烯=1,2-亚基(cyclohexen-1,2-ylene)2,5-环己二烯-1,4-亚基(2,5-cyclohexadien-1,4-ylene)o 下列名称保留： 亚苯基(phenylene)A-12.取代的

27、芳香化合物A-12.1：保留下列取代的单环芳香烃的英文俗名(括号内为中文俗名)： o cumene|异丙苯(枯烯)o cymene|对-甲异丙苯(伞花烯)o hemimellitene|连-三甲苯o mesitylene|均-三甲苯(荚)o pseudocumene|偏-三甲苯(伪枯烯)o styrene|苯乙烯o toluene|甲苯o xylene|二甲苯A-12.2：其他取代的单环芳烃是作为苯或者按规则A-12.1所列化合物的衍生物来命名。若取代基与原有者相同，则作为苯衍生物来命名(见规则A-64.1)A-12.3：当只有两个取代基时，取代基的位置除了用“邻(o-)”、“间(m-)”、“

28、对(p-)”表示外，还可以用数字1,2-、1,3-和1,4-来表示。可以应用规则A-2时，则按该规定确定编号。 例： 1-乙基-4-戊基苯 或 对乙基戊基苯1-ethyl-4-pentylbenzene or p-ethylpentylbenzene1,4-二乙基苯 或 对二乙基苯1,4-diethylbenzene or p-diethylbenzene1-丁基-3-乙基-2-丙基苯1-butyl-3-ethyl-2-propylbenzene1,4-二乙烯基苯1,4-divinylbenzene1,2-二甲基-3-丙基苯 或 3-丙基-邻-二甲苯1,2-dimethyl-3-propylb

29、enzene or 3-propyl-o-xyleneA-12.4：单环和多环芳烃的类名为“芳烃(arene)”。A-13.取代芳香烃基A-13.1具有下列取代基的芳烃，由芳碳构成的一价基，作为取代苯基来命名。具有游离价的碳原子编为1号。下面这些基团名称保留，英文均为俗名： o phenyl|苯基o cumenyl(m-)|间异丙苯基(间枯烯基)o mesityl|均三甲苯基(艹/米基)o tolyl|邻甲苯基o xylyl|二甲苯基A-13.2：由于为C6H4保留了亚苯基(phenylene)的命名(为规则A-11.6的除外)，具有取代基的亚苯基其游离价的碳原子按具体情况编号为1,2-、1,

30、3-或1,4-。A-13.3：下列在侧链具有一个游离单价基的俗名保留： o 苄基(benzyl)o 二苯甲基(benzhydryl or diphenylmethyl)o 肉桂基(cinnamyl)o phenethyl|苯乙基o styryl|苯乙烯基o trityl|三苯甲基A-13.4：游离价在侧链上的芳烃多价基，根据规则A-4进行命名，例： o benzylidyne|次苄基o cinnamylidene|肉桂亚基A-13.5：一价和二价芳烃基的类名分别为“芳基(aryl)”和“亚芳基(arylene)”。A-2.稠环烃A-21.俗名和半俗名A-21.1：具有最大数目非累积双键的多环烃

31、的英文词尾为“-ene”。下面列出的三十五个化合物的名称保留使用。编号英文名称中文名称化学结构及编号1pentalene戊搭烯2indene茚3naphthalene萘4azulene薁5heptalene庚搭烯6biphenylene连邻亚苯（亦名偶苯）7as-indacene不对称引达省8s-indacene对称引达省9acenaphthylene苊10fluorene芴11phenalene非那烯12phenanthrene菲13anthracene蒽14fluoranthene萤蒽15acephenanthrylene醋菲烯16aceanthrylene苯并苊17triphenylen

32、e三亚苯18pyrene芘19chrysene20naphthacene并四苯21pleiadene七曜烯22picene苉23perylene苝24pentaphene戊芬25pentacene并五苯26tetraphenylene四邻亚苯27hexaphene己芬28hexacene并六苯29rubicene玉红省30coronene蒄31trinaphthylene三亚萘32heptaphene庚芬33heptacene并七苯34pyranthrene吡蒽(旧称皮蒽)35ovalene卵苯A-21.2：含有五个或更多的稠合苯，以直线排列的烃，其命名在规则A-1.1所指数词头中文名称加词头

33、“并”，英文加词尾“-acene”构成。例： o 并五苯(pentacene)o 并六苯(hexacene)A-21.3：“单边稠”或“单边互稠”多环烃若含有最大数目的非累积双键，含有两个以上的五元或多元环，而又没有在规则S-21.1中所列的俗名，则其命名是选定若干组分环的名称作为词头，放在主组分环或环系(基本组分)之前。基本组分应包含尽可能多的环(但须有俗名)，而且应尽量采用规则A-21.1表中较前的环系。作为附加组分应尽可能简单。 例： 二苯并菲(dibenzophenanthrene)，不命名为萘并菲，因为苯比萘简单。A-21.4：代表附加组分的词头十由组分烃中文名称后加“并”，英文名称

34、词尾“-ene”改为“-eno”而成，例如“芘并(pyreno)”是从“芘(pyrene)”得来。当词头多于一个时，英文名称按字母次序列出。 o 下列通用的简写词头是公认的： 苊并(acenaphtho)来自苊(acenaphthylene) 蒽并(anthra)来自蒽(anthracene) 苯并(benzo)来自苯(benzene) 萘并(naphtho)来自萘(naphthalene) 苝基(pyrylo)来自苝(pyrylene) 菲并(phenanthro)来自菲(phenanthrene)o 对于单环词头，除了“苯并(benzo-)”以外，下列名称是公认的： 环戊二烯并(cyclo

35、penta) 环庚三烯并(cyclohepta) 环辛四烯并(cycloocta) 环壬四烯并(cyclonona)o 这些名称都代表非累积双键的最大数目的环系，这时英文名称词尾“-ene”并不是指指有一个双键，而意味着最大数目的非累积双键。例： 1-H-环戊二烯并环辛四烯(1-H-cyclopentacyclooctene) 苯并环辛四烯(benzocyclooctene)A-21.5：异构体时将基本组分的周边用a、b、c等字母来区别，最先用“a”表示边“1,2”，“b”标示边“2,3”(在某些情况下是“2,2a”)顺次循周将各边都编上字母。将稠合边给以尽可能前面的字母的编号，可把另一个组分

36、上稠合位置的数目编号放在字母编号之前。这些数目编号应采用尽可能小的数字，书写顺序应和基本组分字母编号的方向相一致。当两个或更多的词头稠合时，则字母编号需选择，此时词头是根据规则A-21.4所规定字母顺序列出，则首先列出的词头就应用尽可能地的字母编号。数目与字母均置方括号中，两者都紧跟所指定附加组分之后。这种表示方法仅说明了组分的稠合情况。 例： 苯并a蒽benzaanthracene蒽并2,1-a并四苯anthra2,1-anaphthacene二苯并a,j蒽dibenza,janthracene茚并1,2-a茚indeno1,2-aindene1-H-苯并a环戊二烯并j蒽1-H-benzpa

37、cyclopentjanthracene由基本组分和其他组分所组成的整个环系是根据规则A-22另行编号，另行编号时不考虑组分环的原编号。例： 9H-二苯并de,rst戊芬9H-dibenzode,rstpentapheneA-21.6：当两个或更多地具有最大数目非累积双键的稠合母环异构体可使用相同名称，而该名称可以用标出一个或数个附加给没有双键的碳原子上的“额外”的氢原子在结构式中的位置的办法予以说明时，则用位码及码后附加一个斜体大写H来标明这样的氢原子，从而达到对各个异构体名称的限定，这些符号通常置于名称之前。这些氢原子被称为“指示氢(indicated hydrogen)”。从这些环系衍生

38、的基和化合物可以按此原则命名。 例： 3H-芴(3H-fluorene)2H-茚(2H-indene)A-22.位次编排A-22.1：为了便于编号，规定“单边稠”和“单边互稠”多环烃环系中的各种单环的正规画法如下：而多环烃系的画法是： o (a)是最大数目的环排成一横排。o (b)最大数目的环置于横排的右上方。如果有两个或两个以上画法满足这些要求，则取左下象限具有最少环数的画法。 例：o 这样画了的环系按顺时针方向，从最上面的环中、最反时针的位置的一个非稠合碳原子开始编号。如有选择余地，则选最上面的右边的环。两个或几个环共享的碳原子，此时省略不计。 例：A-22.2：两个或数个环公有的原子，用

39、其紧跟随前面的次位号码，并加上字母a、b、c等来表示。环内原子紧跟随其相邻的最大位次编号，若有选择余地，则依顺时针方向进行。 o 例：A-22.3：若有选择余地，则给两个或几个环所公有的碳原子以尽可能低的编号。 o 例：A-22.4：若有选择余地，带有指示氢的碳原子给与尽可能低的编号。 o 例：A-22.5：拟定下列各环为上述编号规则的例外： o 蒽(anthracene)o 菲(phenanthrene)o 环戊二烯并a菲cyclopentaaphenanthrene 甾类化合物的母体结构。A-23.加氢化合物A-23.1：少于最大数目非累积双键的“单边稠”或“单边互稠”多环烃的命名，是在相

40、应的未加氢的烃名之前加上词头“二氢化(dihydro-)”、“四氢化(tetrahydro-)”等来完成。词头“全氢化(perhydro-)”表示全部氢化。最为标氢的碳，若有选择余地时，给以最低的编号。 例： 1,4-二氢化萘(1,4-dihydronaphthalene)十四氢化蒽 或 全氢化蒽 (tetradecahydroanthracene or perhydroanthracene)6,7-二氢化-5H-苯并环庚三烯(6,7-dihydro-5H-benzocycloheptene)4,5,6,7,8,9-六氢化-1H-环戊二烯并环辛四烯(4,5,6,7,8,9-hexahydro-

41、1H-cyclopentacyclooctene)16,17-二氢化-15H-环戊二烯并a菲(16,17-dihydro-15H-cyclopentaaphenanthrene)o 例外，保留以下名称： indan二氢茚 acephthene1,2-二氢苊 胆蒽(cholanthrene) 醋蒽(aceanthrene) 醋菲(acephenanthrene) 紫蒽(violanthrene) 异紫蒽(isoviolanthrene)A-23.2：当有选择余地时，将加氢碳原子给以尽可能低的编号。例：A-23.3：取代的多环烃的命名原则与取代的单环烃的命名原则相同(见规则A-12和A-61)。A

42、-23.5：(可代替部分规则A-23.1)“单边稠”多环烃，若 (a)所含的非累积双键少于最大数目，(b)至少有一个端环作为未饱和的环烷烃衍生物命名最为方便，(c)环的稠合处为一双键则将端环名称与其它组分通过“并(o)”连接起来，英文名称连接时将端环名称词尾“e”省略。在规则A-21.4内所提出的芳香稠环系的缩写，以及规则A-23.1中的例外均适用此规则。 例： 1,2-苯并-1,3-环庚二烯(1,2-benzo-1,3-cycloheptadiene)1,2-环戊-1,3-二烯并环辛烯(1,2-cyclopenta-1,3-dieno-cyclooctene)1,2-环戊烯并菲(1,2-cy

43、clopentenophenanthrene)A-24.基的俗名和半俗名A-24.1：由多环烃衍生得到的基，仍沿用其烃编号。有游离价的地方或连接的地方，按照烃的原有编号的原则，给以尽可能低的编号。A-24.2：由“单边稠”或“单边互稠”多环烃的芳环或脂环上消除一个氢原子而衍生得道的一价基，在原烃中文名称加词尾“基”，在英文名称中将“-ene”改为“-enyl”。 例： 2-茚基(2-indenyl)1-芘基(1-pyrenyl)1,2-二氢-1-苊基(1,acenaphthenyl)o 例外： 2-萘基(2-naphthyl) 2-蒽基(2-anthryl) 2-菲基(2-phenanthry

44、l) 5,6,7,8-四氢-2-萘基(5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthyl)A-24.3：从名称词尾为“基(-yl)”的一价多环烃基衍生而得的同一碳原子上的二价基，则中文名称将“基”改为“亚基”，英文名称在“-yl”后加“idene”。 例： 1,2-二氢-1-亚苊基(1-acenaphthenylidene)1(4H)-亚萘基1(4H)-naphthylidene 或 1,4-二氢-1-亚萘基1,4-dihydro-1-naphthylideneA-24.4：从“单边稠”或“单边互稠”多环烃的不同碳原子上各消除一个氢原子而形成的二价基，则将其一价基名称的词尾“基(-yl

45、)”改为“亚基(-ylene)”，或在环系名称后加“二基(-diyl)”来命名。以相同方式衍生得到的多价基，则在环系名称后加上“三基(-triyl)”、“四基(-tetrayl)”等来命名。 例： 2,7-亚菲基(2,7-phenanthrylene) 或 2,7-菲二基(2,7-phenanthrenediyl)1,4,5,8-蒽四基(1,4,5,8-anthracenetetrayl)A-28.带有侧链的稠环烃基的命名A-28.1：从多环烃和侧链所组成的烃基，其命名根据前述各规则的原理来进行。A-3.桥烃冯拜耳命名法(von Baeyer System)的延伸A-31.二环系A-31.1：

46、仅有两个环组成的饱和脂环烃，而具有两个或两个以上的共享原子，其命名是在总原子数相同的开链烃之前加上词头“二环(bicyclo-)”即可。在连接两个叔碳原子的三个桥链中，每一桥链上的碳原子数，按由多至少的次序列于方括号内。 例： 二环1.1.0丁烷(bicyclo1.1.0butane)二环3.2.1辛烷(bicyclo3.2.1octane)二环5.2.0壬烷(bicyclo5.2.0nonane)A-31.2：整个环系从一个桥头开始编号，循最长的路径编到第二个桥头；然后有这个原子逊次长的而未编号的路径编号回到第一个桥头；最后再从第一个桥头继续沿最短的路径编号至终了。 例： 二环3.2.1辛烷

47、(bicyclo3.2.1octane)二环4.3.2十一烷(bicyclo4.3.2undecaneA-31.3：不饱和桥烃的命名可根据规则A-11.3进行。当应用规则A-31.2后，在编号仍有选择余地时，应给不饱和键以最低编号。 例： 二环2.2.2辛-2-烯(bicyclo2.2.2oct-2-ene二环12.2.2十八-1(16),14,17-三烯A-31.4：由桥烃衍生得来的基，命名根据规则A-11.3进行。原烃的编号保持不变，在符合饱和桥烃固有编号的前提下，给予游离价的连接处(一个或多个)以尽可能最低的编号。 例： 二环3.2.1辛-2-基(bicyclo3.2.1oct-2-yl

48、)二环2.2.2辛-5-烯-2-基(bicyclo2.2.2oct-5-en-2-yl)二环5.5.1十三-1(12)-烯-3-基A-32.多环系统A-32.11：含有三个或三个以上的环烃系统，其命名可以根据规则A-31进行。用相应的词头“三环(tricyclo-)”、“四环(tetracyclo-)”等代替“二环(bicyclo-)”并置于含有相同碳原子的开链烃名之前。由这些环烃衍生的基，可根据规则A-31.4命名。A-32.12：将多环切断若干次可转变为开链化合物，切断的次数等于该环烃所含环的数目。A-32.13：“环(cyclo)”后的方括号内按数由有大到小递减的次序表明下列桥的碳原子数

49、： o 主环的两支，o 主桥，o 次要的各桥。例： 三环2.2.1.0庚烷(tricyclo2.2.2.0heptane)三环5.3.1.1十二烷(tricyclo5.3.1.1dodecane)A-32.21：组成二环体系的主环和主桥按照规则A-31编号。A-32.22：其他桥(次桥)的位码，可以在表明该桥碳原子数目的数字右上角来表明。A-32.23：为了编号的目的，按由大到小递减的词序来考虑各次桥的编号。每个桥的编号都紧随已有的编号进行，并从编号最大的桥头开始。如果出现等长的次桥，则编号从位次最大的桥头开始。A-32.31：当有选择余地时，依次按下列准则来考虑，直到做出抉择： (a)主环应

50、含有尽可能多的碳原子，而其中两个碳原子可以作为主桥的桥头。例： 正确：三环5.4.0.02,9十一烷(tricyclo5.4.0.02,9undecane)不正确：三环4.2.1.27,9十一烷(tricyclo4.2.1.27,9undecane)正确：三环5.3.2.04,9十二烷(tricyclo5.3.2.04,9dodecane)不正确：三环5.2.3.04,11十二烷(tricyclo5.2.3.04,11dodecane)(b)主桥尽可能大。例： 正确：三环7.3.2.05,13十四烷(tricyclo7.3.2.05,13tetradecane)不正确：三环7.3.1.15,1

51、3十四(tricyclo7.3.1.15,13tetradecane)烷(c)主桥尽可能的将主环对称分开。例： 正确：三环4.4.1.11,5十一烷(tricyclo4.4.1.11,5undecane)不正确：三环5.3.1.11,6十一(tricyclo5.3.1.11,6undecane)烷(d)表明其他桥的位码尽可能小。例： 正确：三环5.5.1.03,11十三烷(tricyclo5.5.1.03,11tridecane)不正确：三环5.5.1.05,9十三烷(tricyclo5.5.1.05,9tridecane)A-34.桥烃A-34.1: 多环烃如果根据规则A-21可以被视作“单

52、边稠”或“单边互稠”，同时还有其它桥，则首先作为“单边稠”或“单边互稠”的烃命名。然后其它桥用前缀指明，其名称尾部的 -ane, -ene替换为-ano, -eno，中文称为“桥亚某基”、“桥亚某烯基”，位置用桥连接的碳原子位次指明。如果存在不同类型的桥，按照字母顺序列出。 o 桥名举例： 桥亚丁基(Butano) 桥亚苯基(邻-，间-，对-) (Benzeno (o-, m-, p-) 桥亚乙基(Ethano) 桥亚乙烯基(Etheno) 桥亚甲基(Methano) 桥亚丙基(Propano)命名举例： 1,4-二氢化-1,4-桥亚甲基并环戊二烯 (1,4-Dihydro-1,4-metha

53、nopentalene)9,10-二氢化-9,10-2桥亚丁烯基蒽 (9,10-Dihydro-9,10-2butenoanthracene)7,14-二氢化-7,14-桥亚乙烯基-双苯并1,h蒽 (7,14-Dihydro-7,14-ethano-dibenz1,hanthracene)A-34.2: 桥烃中的“单边稠”或“单边互稠”部分按照规则A-22编号。如果存在选择的余地，桥头的位置编号要尽可能地低。其余桥顺序编号，每个桥编号从与拥有最高编号的桥头相邻的桥原子开始。 例： 全加氢-1,4-桥亚乙基-蒽 (Perhydro-1,4-ethano-anthracene)A-34.3： 当几个单独的桥的连接位置编号存在选择余地时，按照桥的列出顺序从低到高给桥头原子编号，桥原子编号依据前一规则。 例： 全加氢-1,4-桥亚乙基-5，8-桥亚甲基蒽 (Perhydro-1,4-ethano-5，8-methanoant