红外光谱 -中文版打印

1、1SKLF表 3.3化学键的主要吸收值2SKLF重要的显而易见的特征吸收1.（1） 如果羰基存在，那么在1820-1660cm-1,通常会有中等宽度的强吸收。如果 C=O 存在:在3400-2400cm-1 有宽吸收O-H酸在3400cm-1强度的吸收(或双峰) N-H胺在1300-1000cm-1有强吸收C-O酯在 1810 和1760 cm-1 C=O 有两个吸收峰酸酐在2850 和2750 cm-1有两个弱吸收醛排除以上五种可能 酮（2） 如果不存在 C=O : 在3400-3300cm-1有宽吸收O-H, 通过寻找C-O 1300-1000cm-1吸收带进一步证实证实醇, 苯酚在340

2、0cm-1有中等强度的吸收N-H胺检查C-O 在 1300-1000cm-1吸收(和O-H 在3400cm-1 不存在吸收）酯3SKLF2. 双键或苯环 C=C 在1650cm-1附近有弱吸收。在1600-1450cm-1 有中等强度或强吸收的话，这通常表明有苯环存在。可以通过讨论C-H的吸收带，进一步确定双键或苯环的存在；; 苯环或双键上的C-H的吸收峰在 3000cm-1 的左边 (脂肪族 C-H 吸收峰在3000cm-1 的右边).3. 三键 CN 在2250cm-1 附近有中等强度峰形较尖的吸收。 CC 在2150cm-1 附近有一个弱的尖峰。 同样可以通过观察炔键上C-H 在 330

3、0cm-1吸收加以区别.4. 硝基 在1600-1530cm-1 和 1390-1300cm-1 分别有两个强吸收。5. 碳氢化合物 没有发现以上任何特征峰。 主要的吸收是C-H 在3000cm-1左右的吸收。 图谱非常简单；其他的吸收出现在1460 和 1375cm-1 附近。4SKLF5SKLFB. 烯烃=C-H 伸缩振动 (sp2)3000cm-1(m) (3095-3010cm-1) 平面外弯曲振动 (oop) 1000-650cm-1(s)C=C伸缩振动1660-1600cm-1(m-w) 双键共轭C=C伸缩振动向低频率移动，强度增强。 发生取代对称取代的化学键没有任何吸收对称双取代

4、的双键 反式吸收峰较弱，几乎消失 顺式 吸收峰较强苯乙烯中的乙烯双键 1630cm-1乙烯双键同C=O共轭, C=C 吸收峰向低频率移动6SKLFC=C 伸缩振动简单的烷基取代的烯烃简单的烷基取代的烯烃1670-1640 cm-1 当烷基加到双键上时， C=C伸缩振动的频率增加单取代-1640cm-1, 二取代 -1650cm-1, 三或四取代-1670cm-1 反式的双取代烯烃的吸收频率 (1670cm-1)高于顺式的双取代(1658cm-1). 在大多数的情况下（四取代）的吸收强度很弱，观察不到。 顺式的烯烃（对称性较差）吸收强度高于反式的烯烃 环上的双键吸收强度弱于非环上的。 末端双键单

5、取代烯烃一般有较强的吸收。7SKLF8SKLF9SKLF10SKLFC-H (sp) stretchnear 3300cm-1(s)CC stretchnear 2150cm-1(m-w)C.炔烃炔烃 共轭使得移动到较低的频率 二取代或者 对称取代 没有或者很弱的吸收峰12SKLF13SKLF14SKLF甲基和亚甲基的C-H弯曲振动甲基和亚甲基的C-H弯曲振动15SKLF烯烃C-H的弯曲振动 末端烯烃平面内的弯曲振动（剪式）末端烯烃平面内的弯曲振动（剪式） 1415cm-1 (m-w) 平面外的弯曲振动平面外的弯曲振动 1000-650cm-1 (s)16SKLFC=C 1670cm-1非常弱

6、倍频吸收1820, 烯烃 单取代的双键两个强吸收 990, 910 取代基为供电子基团 (Cl, F, OR) ，吸收带由 910 右移至 810取代基为吸电子的基团 (C=O, CC)，吸收带向左移动至 960 1,2-二取代的双键顺式 700，反式970 1,1-二取代的双键, 890 三取代的双键815 四取代的双键没有吸收l=C-Hstretch(sp2) 3000cm-1l=C-Hoop 900-690cm-1lC=Cring stretch 1600cm-1, 1475cm-1Overtone/combination bands 2000-1667cm-1Aromatic ring

7、sbackback18SKLF19SKLF20SKLF21SKLF22SKLF 平面内弯曲振动， 1300-1000cm-1,用处较少。. 平面外弯曲振动， 900-690cm-1,用处很大，由于能和苯环邻近的H发生强烈的耦合，吸光强度大，可以用于确定苯环取代基的位置。 oop 弯曲振动是对于烷基、烷氧基、卤素、胺基或羰基的取代的判断特别可靠。 芳香硝基化合物，芳香硝基化合物， 芳香羧酸的衍生物、磺酸的衍生物芳香羧酸的衍生物、磺酸的衍生物经常干扰判断。C-H 弯曲振动讨论讨论 23SKLF 750cm-1, 强吸收 690cm-1, 强吸收;如果不存在，说明不是单取代；被卤烃溶剂干扰（ 强的

8、C-X弯曲振动 ）750690780880800-850720-667cm-1苯环骨架C=C oop 弯曲振动24SKLF组合频和倍频吸收 强度弱， 这些吸收只能在纯溶剂或高浓度的溶剂中可以很好的观察 如果这些化合物有羰基存在，其羰基的吸收将会掩盖弱的倍频吸收，因此分析这一区域也得不到有用的信息。 同弯曲振动同时出现25SKLF3.12 醇类和酚类化合物 O-H 伸缩振动单独存在 3650-3600cm-1, 尖峰氢键存在 3400-3300cm-1, 宽峰 C-O-H 弯曲振动 1440-1220cm-1, 宽的弱峰 C-O 伸缩振动 1260-1000cm-1 O-H 平面内的弯曲振动 在

9、1360cm-1附近，通常同C-H的弯曲振动重合 (CH3, 1375cm-1).26SKLF27SKLF28SKLFO-H 伸缩振动伸缩振动稀释的溶液；分子间氢键减弱讨论讨论非常稀得溶液；几乎不存在分子间氢键纯溶剂液膜,存在分子间氢键29SKLF 强的吸收带 1260-1000cm-1 C-O 的伸缩振动同临近的C-C 的伸缩振动发生了耦合，此吸收带的位置可以用于确定醇是伯醇、仲醇或叔醇，或者确定是否有苯酚类化合物存在。(伯醇:R-CH2-OH 仲醇:R1-CH(R2)-OH 叔醇:R1-C(R2)(R3)-OH ) O原子同苯环发生共轭，使得 C-O 键向左移动（更加类似双键的特征）122

10、0cm-1苯酚苯酚30SKLFDecreaseIncrease 当相邻碳与不饱和基团相连,或者O-H与环相连,C-O被吸收转移到较低频率,常见的变化是30-40cm-1 。31SKLF32SKLF3.13醚类 C-O 伸缩振动伸缩振动 最显著的吸收带最显著的吸收带 1300-1000cm-1不存在C=O 和 O-H 的吸收峰就可以断定C-O伸缩振动不是由酯或醇引起的 。苯烷基醚在1250和1040 cm-1有两个强吸收峰。脂肪族醚在1120 cm-1.附近有一强吸收峰。33SKLF34SKLF 通过共振， C-O 键的吸收峰向左移动，这是由于其双键的性质增强，键的强度增大。 共振增加了C=C

11、键的极性，双键在1640 cm-1的吸收峰的强度比正常C=C键的吸收峰明显增强。.H2CC HORC H2C HOR共振1220cm-1ROR非共振1120cm-135SKLF3.14 羰基化合物 醛、酮、羧酸、酯、酰胺、酰氯和氰化物 1850-1650cm-1, 强吸收 C=O 键的伸缩振动频率受临近原子的影响 酮的C=O伸缩振动的频率通常作为参照点。cm-1 1810 1800 1760 1735 1725 1715 1710 1690 酸酐酸酐 酰氯酰氯 酸酸酐酐 酯酯 醛醛 酮酮 酰胺酰胺 羧酸羧酸（吸收（吸收带带1) （ 吸收吸收带带2)36SKLFB. 醛 C=O 伸缩振动1740

12、-1725cm-1 (非常强)C-H 伸缩振动2750cm-1, 2850cm-1 (弱) , 双峰 如果在 2750cm-1 有吸收峰，同时也存在 C=O 的特征吸收,那么就基本上可以断定有醛基存在。CH2 同同C=O直接相连时，直接相连时， CH2 的吸收变得的吸收变得更加强烈。更加强烈。37SKLF38SKLF39SKLFC. 酮类 C=O 伸缩振动 1720-1708cm-1 CCCO 弯曲振动 1300-1100cm-1(m) 1700-16751644-161740SKLFC=O 与苯环共轭; C=O 的吸收带在1700-1680cm-1 ，苯环的吸收带在1600-1450cm-1

13、 C=O 与两个苯环共轭; C=O的吸收带在 1670-1600cm-1 . 41SKLF共轭 ORRO1715 1715 1695 1685 1680 1665 1640cm-1正常正常ROArROROArArOCOCOCHRRH, -不饱和 烯醇式 -二酮 42SKLF环酮(环张力) C=O 吸收频率随着环的减小而增加。 C=O 基团的 s 特征随着环的减小而逐渐增加，直到达到最大值，即烯醇中C=O 的sp-杂化. 环张力2140 1815 1780 1745 1715 1715 1705cm-1ORRO正常正常OOOOC=C=O乙烯酮43SKLF-二酮 (1,2-二酮)-二酮 (1,3-

14、二酮)COCCH3OCH31716 cm-1, 一个强吸收峰1680 cm-1, 一对窄的双峰COCOCOCCH3OCH3CH2COCCH3OCH3CHH酮式互变体C=O 双峰1723cm-1(对称伸缩振动)1706cm-1(反对称伸缩振动)烯醇式互变体C=O (氢键作用), 1622cm-1O-H (氢键作用), 3200-2400cm-144SKLF 分子内氢键& 共振效应使得C=O的吸收带移至1622 O-H ,伸缩振动，弱峰, 较宽, 3200-2400cm-1. 烯醇式和酮式的C=O 的吸收峰大小决定于各自在平衡时所占的比例。 氢键的形成：烯醇式中C=O 1640-1670cm-1；

15、酮式（双峰）1730-1695cm-1. COCCH3OCH3CHHCOCCH3OCH3CHH45SKLF -卤酮卤酮 -C原子上的H被卤素原子取代，使得 C=O的吸收峰向高频移动 类似的移动也发生在电子吸引基团上，比如烷氧基 (-O-CH3). 当更强电负性的F原子连接在 -C 上时， C=O的吸收峰向更高频移动。COCH2ClCH3COCH2FCH31750cm-1COCH2CH3OCH31731cm-11781cm-146SKLF 对临近C=O 的CH3 在1370cm-1 有中等强度的吸收峰（对称弯曲振动）。这些 CH3 吸收强度比烃中强。COC H3弯曲振动弯曲振动 C-CO-C 弯

16、曲振动 1300-1100cm-1(m-s) 伸缩振动和弯曲振动发生耦合 脂肪族的酮 1220-1100cm-1 芳香酮 1300-1220cm-147SKLFD. 羧酸羧酸 O-H 伸缩振动 3400-2400cm-1,比较宽, 和C-H伸缩振动重叠 C=O 伸缩振动1730-1700cm-1, 非常强, 宽峰 C-O 伸缩振动1320-1210cm-1, 中等强度 O-H (氢键) 平面弯曲外振动 930cm-1, 弱-中, 宽峰48SKLF 如果存在羟基上H的伸缩振动吸收带，同时又存在C=O的吸收峰，那么就可以基本上确定是羧酸. 羧酸中C=O 吸收带通常比酮或醛中的宽和强。 对于大多数的

17、酸，在非常稀得浓度下，单体的吸收峰在1760-1730cm-1 49SKLFE. 酯类酯类 C=O 伸缩振动 1750-1735cm-1同R基共轭，吸收带向右移动 15-25 cm-1;同O原子上R 基共轭，吸收带向左移动, 25 cm-1;环酯中环的张力使吸收带向左移动（内酯） C-O伸缩振动1300-1000cm-1 伸缩振动有两个或更多个峰，其中有一个最强最宽的峰CH3CH2CH2COCH2CH3OCH3COOCH CH2CORO RCOCH3O1738cm-11725cm-11724cm-1COCH3OCCH3CH21762cm-1OCH3CO1765cm-150SKLF 强和宽的C-

18、O伸缩振动吸收峰不同于其他的酮的弱且窄的吸收51SKLF52SKLF53SKLFC=C碳碳双键和酯上碳碳双键和酯上C-O单键的共轭单键的共轭COORCHC H2COORCHC H21762cm-1强度增强54SKLF氢键作用氢键作用1680cm-155SKLF环酯(内酯)随着环的减小，C=O振动频率向高频移动表 3.6内酯中 环大小效应， , 不饱和双键同 C=O或O的共轭56SKLF57SKLF酯中酯中C-O伸缩振动伸缩振动 RCOOR 1300-1150cm-1，最强最宽的吸收峰最强最宽的吸收峰酯中的酸为芳香酸时，酯中的酸为芳香酸时， 接近最高的振动频率接近最高的振动频率酯中的酸为饱和的脂

19、肪酸时，酯中的酸为饱和的脂肪酸时， 接近最低的吸收频率接近最低的吸收频率1150-1000cm-1,弱的吸收峰弱的吸收峰 酯酯至少有一个非常强且宽的吸收峰至少有一个非常强且宽的吸收峰在在1300-1000cm-1范围内范围内58SKLFF. 酰胺类酰胺类 C=O 伸缩振动 1680-1630cm-1 N-H 伸缩振动 3475-3150cm-1 伯胺 (2 吸收带)反对称伸缩振动 3350cm-1,； 对称伸缩振动 3180cm-1, s仲胺(1 吸收带) 3300cm-1 N-H 弯曲振动 1640-1550cm-1 固相的伯胺和仲胺，C=O的吸收带较宽, 1680-1630cm-1, 同

20、N-H 弯曲振动重合(1640-1620cm-1),使得 C=O吸收带出现双峰。在非常稀得溶液中， C=O的吸收带出现在 左右1690cm-1. 在环酰胺（内酰胺）中， C=O 的吸收频率随着环的减小而增加。NOHNOHNOH1660cm-1 1705cm-1 1745cm-159SKLF60SKLF61SKLFC-N 伸缩振动伸缩振动 C-N 伸缩振动, 1400cm-1 ，伯胺N-H 弯曲振动弯曲振动 固态的伯胺，强的弯曲振动吸收峰1640-1620cm-1;其他的弯曲振动吸收峰在 1125cm-1 以及在 750-600cm-1非常宽的吸收峰。 仲胺，在1550cm-1有相对较强的吸收峰

21、，（ C-N 伸缩振动和 N-H弯曲振动吸收峰发生耦合 ）。62SKLFG. 酰氯酰氯 C=O伸缩振动1810-1775cm-1 共轭效应将降低至 1780-1760cm-1 C-Cl 伸缩振动 730-550cm-1倍频吸收63SKLF1774cm-164SKLFH. 酸酐酸酐 C=O 伸缩振动（反对称） 1830-1800cm-1 伸缩振动（对称） 1775-1740cm-1 C-O伸缩振动1300-900cm-1多重锋 ，强而且宽65SKLF3.15 胺类胺类 N-H伸缩振动(N-H) 3500-3300cm-1伯氮两个吸收带(反对称, 对称); 3400 和 3300cm-1仲氮 一个吸收带; 3300cm-1; 通常比较弱 芳香仲氢 在 3400cm-1强吸收叔氮无吸收带 N-H弯曲振动(N-H) 伯氮, 1640-1560cm-1, (中-强, 吸收带) 仲氮, 1500cm-1芳香仲氮; 脂肪族仲氮, 非常弱 N-H OOP, 吸收带 800cm-1 (脂肪族胺) C-N 伸缩振动 1350-1000cm-1, 中-强脂肪族， 1250-1000cm-1；芳香族， 1350-1250cm-166SKLF67SKLF68SKLF69SKLF70SKLF3.21 烷基卤素和芳香环卤素烷基卤素和芳香环卤素 C-F伸缩振动(强吸收)1400-1000cm-1单氟