化合物の命名法_第1页
化合物の命名法_第2页
化合物の命名法_第3页
化合物の命名法_第4页
化合物の命名法_第5页
已阅读5页,还剩123页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

1、骨格命名倍数接頭辞単核水素化物単一原子骨格異種元素交互繰返骨格Hantzsch-Widman命名法命名法von Baeyer命名法縮合命名法化合物環集合命名法骨格誘導置換基指示水素付加水素慣習法結合数伝統法命名法IUPAC勧告誘導体天然物母体骨格倍数接頭辞1単純事柄対接頭辞命名倍数接頭辞(14除)語末 a 語尾 -ane 代直鎖飽和炭化水素(直鎖)名称。例、CH3CH263CH3 Pentahexacontane。単独、1 mono、2 di。他数詞複合、1hen、2do。、11 例外 undeca (hendeca)。1mono or hen2di or do3tri4tetra5penta

2、6hexa7hepta8octa9nona10deca20(e)icosa()30triaconta40tetraconta50pentaconta60hexaconta70heptaconta80octaconta90nonaconta100hecta200dicta300tricta400tetracta500pentacta600hexacta700heptacta800octacta900nonacta1000kilia2000dilia3000trilia4000tetralia5000pentalia6000hexalia7000heptalia8000octalia9000non

3、alia複合数詞小桁組合。例 468 octahexacontatetracta。20 IUPACNt icosa、CAS eicosa。語頭 (e)i 、hen 以外一位数詞後脱落。32 示次通。1mono2di3tri4tetra5penta6hexa7hepta8octa9nona10deca11undeca12dodeca13trideca14tetradeca15pentadeca16hexadeca17heptadeca18octadeca19nonadeca20icosaIUPAC 1993eicosaIUPAC 1970/CAS21henicosaIUPAC 1993henei

4、cosaIUPAC 1970/CAS22docosa23tricosa24tetracosa25pentacosa26hexacosa27heptacosa28octacosa29nonacosa30triaconta31hentriaconta32dotriaconta漢数字使用以上数詞、元素名日本語翻訳名称前漢数字訳。monoxide一酸化物、butanedioic acid二酸、trisodium三、tetraborate四酸塩、pentahydrate五水和物。特有機化合物、-ide, -ate 化物、酸塩翻訳多、場合(字訳場合)数詞字訳。例 trichloride 、三塩化、三塩化物

5、、訳。2複雑事柄対接頭辞命名特例。1 mono、2bis、3tris用。特例以外(4以上)、前節述数詞 -kis添作。例、4対 tetrakis、231対 hentriacontadictakis。3化合物命名倍数接頭辞使分節1(以下、A )述倍数接頭辞、化合物名単純事柄(母体、接頭辞、接尾辞)対用。 -diol- -dicarboxylic acid-酸 -dicarbothioamide- dibenzo- diaza- dihydro- diepoxy- ethylenediimino diisoxazol-3-yl-3- di-2-pyridyl-2- tricyclohexyl di

6、tetradecane-1,14-diyl-1,14- ditridecyl dioxime dibenzenesulfonate節2(以下、B )倍数接頭辞、複合置換基官能基修飾対用。 bis(2-aminoethyl)(2-) bis(dihydrogen phosphate)(酸二水素) ethylenebis(oxymethylene)() bis(methyl carbonate)(炭酸) bis(phenylhydrazone)() tris(carbon disulfide) (配位子)(二硫化炭素)、B 倍数接頭辞、A 倍数接頭辞使場合(例 A 倍数接頭辞同族体命名使場合、A

7、倍数接頭辞最初現接頭辞複数示場合)。 tris(methylene)() bis(benzoaanthracen-1-yl)(a-1-) tris(decyl)() benzo1,2-c:4,5-cbis1,3oxathiole1,2-c:4,5-c1,3 bis(phosphate)() bis(bicyclo2.2.1hept-2-yl)(2.2.1-2-) bis(1-aziridinyl)(1-)4化合物名以外事柄対倍数接頭辞、現在IUPAC見解、化合物名以外名詞、形容詞、系数詞系数詞区別。基本的(慣習的固定)上記 A 接頭辞用。 bi-radical di-cation 区別。系言葉

8、前、monodentate, diradical, tetramolecular, hexavalent 望。 diiron complex 、zerovalent 例考慮、A B 2系統区別無意味分。参考文献1. IUPAC Commission on Nomenclature of Organic Chemistry, Extention of Rules A-1.1 and A-2.5 Concerning Numerical Terms Used in Organic Chemical Nomenclature (IUPAC Recommendations 1986),Pure App

9、l. Chem.58, 1693-1696 (1986).Nt2. CAS.Chemical Abstracts,Index Guide, 1992. Appendix IV, 311.単核水素化物#結合数変水素化物#結合数限定水素化物#IUPAC承認名称結合数変水素化物単核母体水素化物 IUPAC次名称勧告。名称表示使場合結合数基準結合数等見。以外場合必表示用。CAS表用、表示使。、素、水素化物結合数限定水素化物参照。元素基準結合数分子式名称素1FHFluorane塩素1ClHChlorane臭素1BrHBromane素1IHIodane1AtHAstatane酸素2OH2Oxidane硫黄

10、2SH2Sulfane2SeH2Selane2TeH2Tellane2PoH2Polane窒素3NH3Azane3PH3Phosphane素3AsH3Arsane3SbH3Stibane3BiH3Bismuthane炭素4CH4Methane(Carbane)素4SiH4Silane4GeH4Germane4SnH4Stannane鉛4PbH4Plumbane素3BH3Borane結合数限定単核母体水素化物IUPAC次慣用名承認。CASStiborane除6種名称表形使。結合数分子式慣用名体系的IUPAC名3PH3PhosphinePhosphane5PH5Phosphorane5-Phosp

11、hane5-3AsH3ArsineArsane5AsH5Arsorane5-Arsane5-3SbH3StibineStibane5SbH5Stiborane5-Stibane5-3BiH3BismuthineBismuthaneIUPAC承認名称慣用名使用IUPACCAS認。結合数分子式慣用名IUPAC名4SH4Sulfurane4-Sulfane4-6SH6Persulfurane6-Sulfane6-4SeH4Selenurane4-Selane4-6SeH6Perselenurane6-Selane6-4TeH4Tellurane4-Tellane4-6TeH6Pertellurane

12、6-Tellane6-3IH3Iodinane3-Iodane3-5IH5Periodinane5-Iodane5-3AlH3Alanetrihydridoaluminium3GaH3Gallanetrihydridogallium2000-11-051種類原子骨格1種類元素骨格、炭化水素同様命名。#鎖式骨格#鎖式骨格#環式骨格#1鎖式骨格1種類元素鎖式骨格、対応単核水素化物名称前元素数示倍数接頭辞添命名。枝分置換基示。倍数接頭辞 a 現在IUPAC脱落。不飽和、非環式炭化水素同様、語尾-ene/-yne表。番号付末端原子1位、順骨格原子番号付。他、炭化水素同様決。骨格原子一部全部基準外原子価

13、状態、-慣習法表示。番号付選択肢、位置番号小。、Diazane (NH2NH2)慣用名 Hydrazine 用。CAS Hydrazine 用。CAS体系適用元素制限、N, P, As, Sb, Bi, Si, Ge, Sn Pb 限(素別扱)。、慣習法用、適切原子価単核水素化物名基。GeH3-GeH3DigermaneIUPAC/CASSiH2=SiH2DisileneIUPAC/CASHSiSiHDisilyneIUPAC/CASSiH3-SiH2-SiH3TrisilaneIUPAC/CASSiH3-SiSi-SiH3Tetrasil-2-yneIUPAC-2-2-Tetrasilyne

14、CAS2-HN=NHDiazeneIUPAC/CASNH2-NH-NH2TriazaneIUPAC/CASNH2-NH-NH-NH2TetraazaneIUPACTetrazaneCASNH2-N=NHTriazeneIUPAC1-TriazeneCAS1-CAS骨格原子3個以上鎖式水素化物不飽和必位置番号付。例、1-Propene(1-)、1,2-Propadiene(1,2-)、2-Propenal(2-)。AsH2-AsH2DiarsaneIUPACDiarsineCASHP=PHDiphospheneIUPAC/CASAsH=AsHDiarseneIUPAC/CASPH2-PH-PH2

15、TriphosphaneIUPACTriphosphineCASPH4-PH415,25-DiphosphaneIUPAC15,25-DiphosphoraneCASCAS原子価異鎖式骨格全体対1名称作。原子価同原子連結、原子数多、原子数同原子価大母体骨格。PH2-PH415-DiphosphaneIUPAC15-PhosphinophosphoraneCASPH2-PH-PH415-TriphosphaneIUPAC15-PhosphoranyldiphosphineCAS鎖式骨格鎖式骨格 IUPAC認、CAS用。HSe-SeHDiselaneIUPACHO-O-OHTrioxidaneIU

16、PACHS-S-S-S-SHPentasulfaneIUPACHS-S-SH2-SH24-TetrasulfaneIUPAC24-HS-S-SH4-SH26-TetrasulfaneIUPAC26-2環式骨格原子同元素成環、環式炭化水素同様、対応(原子数同)鎖式骨格名(倍数接頭辞単核水素化物名組合作) cyclo 、bicyclo3.2.1 3.2.1、spiro4.4 4.4 接頭辞添命名。番号付対応炭化水素同。CAS現在素限、1986年 Ge, Sn, Pb, Bi 成単環適用。現在CAS、単環式Hantzsch-Widman名用。縮合多環式Hantzsch-Widman名成分基縮合命名法

17、命名。von Baeyer環命名法用。IUPACHantzsch-Widman命名法命名法用、CAS使分厳密。CyclotetrasilaneIUPAC/CASCyclotetrasileneIUPAC/CASCyclopentastannaneIUPACPentastannolaneCASCyclopentaazaneIUPACPentazolidineCASCyclopentaaza-1,3-dieneIUPAC(左式)-1,3-1H-PentazoleCAS(右式)1H-Bicyclo2.2.1heptaphosphaneIUPAC2.2.1Heptaphosphabicyclo2.2.

18、1heptaneCAS2.2.1Bicyclo4.4.0decasilaneIUPAC/CAS4.4.03素水素化物、水素原子数入示。BH2-BH2Diborane(4)IUPAC/CAS(4)H2B(H)2BH2Diborane(6)IUPAC/CAS(6)B5H9Pentaborane(9)IUPAC/CAS(9)B10H12Decaborane(12)IUPAC/CAS(12)IUPAC単環式原子価3Hantzsch-Widman命名法用。例、cyclo-Tetraborane(4)cyclo-(4) 対、Tetraboretane。2006-12-09異種元素交互繰返骨格#鎖式骨格20

19、06-12-09#鎖式骨格窒素含場合2000-11-05#鎖式骨格不飽和誘導体2000-11-05#環式骨格2000-11-05#素含単環慣用名2000-11-05#環式骨格不飽和誘導体2000-11-05#参考文献異元素交互繰返持骨格、(Si + O) (Al + O) 類名知、命名説明。1鎖式骨格異2元素交互繰返鎖式骨格命名、接頭辞順位後元素(優先順位低元素)両方末端選。枝分末端先部分置換基示。名称、末端来元素原子数示倍数接頭辞接頭辞、次一方元素接頭辞続、語尾 ane 添作。接頭辞末尾 a 母音前落。、優先順位逆接頭辞並点重要、Hantzdch-Widman名区別可能。SiH3OSiH3D

20、isiloxaneIUPAC/CASSiH3OSiH2OSiH2OSiH3TetrasiloxaneIUPAC/CAS番号付末端原子1位、順骨格原子番号付。例下例素原子位置番号順1,3,5、酸素原子位置番号順2,4。SiH3OSiH2OSiH3TrisiloxaneIUPAC/CAS(CH3)SiH2-S-SiH(CH3)-S-SiH2-S-SiH2(CH3)1,3,7-TrimethyltetrasilathianeIUPAC/CAS1,3,7-CAS体系適用元素制限、Si, Ge, Sn Pb 、O, S, Se, Te, N 組合場合限。SiH3-S-SiH3DisilathianeIU

21、PAC/CASSiH3-Se-SiH3DisilaselenaneIUPAC/CASSiH3-Te-SiH3DisilatelluraneIUPAC/CASGeH3OGeH2OGeH3TrigermoxaneIUPAC/CASGeH3-Se-GeH3DigermaselenaneIUPAC/CASSnH3-S-SnH2-S-SnH3TristannathianeIUPAC/CASSnH3OSnH2OSnH2OSnH3TetrastannoxaneIUPAC/CASPbH3-S-PbH2-S-PbH3TriplumbathianeIUPAC/CASPbH3-Se-PbH3Diplumbasele

22、naneIUPAC/CASIUPAC (GNOC1993R-2.2.3.2,NIC1990I-7.2.3.5,NOC1979D-4.31) 、他元素組合場合許。PH2-NH-PH-NH-PH2TriphosphazaneIUPACH2N-PH-NH-PH-NH-PH-NH21,5-DiaminotriphosphazaneIUPAC1,5-AsH2-NH-AsH-NH-AsH-NH-AsH2TetraarsazaneIUPACGeH3SiH2GeH2SiH2GeH3TrigermasilaneIUPACSiH3GeH2SiH2GeH31-SilyldigermasilaneIUPAC1-SiH

23、3GeH2SiH2GeH2SiH31,3-DisilyldigermasilaneIUPAC1,3-鎖式骨格窒素含場合鎖式骨格窒素含場合、CAS選択規則反名称必要。SiH3-NH-SiH3DisilazaneIUPACN-SilylsilanamineCASN-SiH3-NH-SiH2-NH-SiH3TrisilazaneIUPACN,N-DisilylsilanediamineCASN,N-H2N-SiH2-NH-SiH2-NH2Disilazane-1,3-diamineIUPAC-1,3-1,3-DisilazanediamineCAS1,3-SiH3-NH-SiH2OHDisilaza

24、n-1-olIUPAC-1-1-DisilazanolCAS1-SiH3-NH-SiH2-NH-SiH2-CH2CO2H(Trisilazan-1-yl)acetic acidIUPAC(-1-)酢酸Trisilazanylacetic acidCAS酢酸IUPAC trisilazanyl遊離原子価位置、1-yl 、2-yl, 3-yl 可能。CAS常末端結合理解。骨格誘導置換基参照。SiH3-NH-SiH2-NH-SiH2-NH-SiH3TetrasilazaneIUPACN,N-Disilyl-1,3-disilazanediamineCASN,N-1,3-鎖式骨格不飽和誘導体有機化学命

25、名法1979NOC1979D-4.31、無機化学命名法1990NIC1990I-7.2.3.6、語尾 -ane -ene/-yne変不飽和誘導体命名。CH3-N=CH-N=CH2Tricarbaza-1,3-dieneNIC1990-1,3-1,3-TricarbazadieneNOC19791,3-PH2NHPHNH-P=N-PH2Tetraphosphaz-2-eneNIC1990-2-2-TetraphosphazeneNOC19792-SiH3-N=SiH2DisilazeneNIC1990/NOC1979分野 H3Si-GeH3、R3P=NR 繰返化合物 (mono)germasil

26、ane()、(mono)phosphazene()呼、名称命名法趣旨合。2環式骨格単環式骨格場合、異2元素交互繰返、両方元素原子数等。環名称、対応鎖式骨格関連。接頭辞 cyclo 続接頭辞優先順位低元素原子数示倍数接頭辞接頭辞、次一方元素接頭辞続、語尾 ane 添作。接頭辞末尾 a 母音前落。番号付Hantzdch-Widman名命名法名称同付。優先順位通、名称後記元素1原子1位、順骨格原子番号付。多環式場合von Baeyer命名法接頭辞 bicyclo、tricyclo、単環環対接頭辞 spiro、dispiro接頭辞用、対応炭化水素準名称番号決。、alkane代 siloxane、sil

27、azane使、前優先順位低元素(例素)原子数倍数接頭辞記。CAS適用範囲単環式、多環式、順位後元素素、順位前元素 O, S, Se, Te N 場合限。他環、CASHantzdch-Widman命名法命名法命名。CyclodisiloxaneIUPAC/CASCyclotristannathianeIUPACCyclotetraazoxaneIUPACCyclotriboraphosphaneIUPACBicyclo3.3.1tetrasiloxaneIUPAC/CAS3.3.1Spiro5.7hexasiloxaneIUPAC/CAS5.7素含単環慣用名以下含素単環、慣用名用。Borazin

28、eIUPAC/CASCyclotriborazaneIUPACBoroxinIUPAC/CASCyclotriboroxaneIUPACBorthiinIUPAC/CASCyclotriborathianeIUPAC環式骨格不飽和誘導体無機化学命名法1990NIC1990I-7.2.3.8、語尾 -ane -ene/-yne変不飽和誘導体命名。有機化学命名法1979NOC1979D-4.51、異元素組繰返同様不飽和結合繰返場合、元素名表接頭辞水素化状態表語尾囲。Cyclotrisilaza-1,3,5-trieneNIC1990-1,3,5-Cyclotri(silazene)NOC1979(

29、)2,2,4,4,6,6-Hexachloro-25,45,65-cyclotriphosphaza-1,3,5-trieneNIC19902,2,4,4,6,6-25,45,65-1,3,5-2,2,4,4,6,6-Hexachlorocyclotri(5-phosphazene)NOC19792,2,4,4,6,6-(5-)参考文献1. GNOC1993IUPAC.A Guide to IUPAC Nomenclature of Organic Compounds, Recommendations 1993. Blackwell Scientific Publications, Oxfor

30、d, UK (1993); Corrections:Pure Appl. Chem.71, 1327-1330 (1999); R-2.2.3.2, R-2.2.3.3, R-2.4.2.2, R-2.4.3.1, R-5.1.4.2.2. CASCAS.Chemical Abstracts,Index Guide, 1992. Appendix IV, 144, 146(d), 156, 157.3. NIC1990IUPAC.Nomenclature of Inorganic Chemistry, Recommendations 1990. Blackwell Scientific Pub

31、lications, Oxford, UK (1990).4. NOC1979IUPAC.Nomenlature of Organic Chemistry, Sections A, B, C, D, E, F, and H, 1979 edition. Pergamon Press, Oxford, UK (1979).2000-11-05Hantzsch-Widman命名法#Hantzsch-Widman命名法番号付#素含単環#性原子含単環#参考文献Hantzsch-Widman命名法、三員環十員環単環命名使。Hantzsch-Widman名、原子表接頭辞Hantzsch-Widman語幹組

32、合作。IUPAC 1993GNOC1993例、Hantzsch-Widman名例参照。Hantzsch-Widman命名法命名法間大違、次2点。(1) 原子位置番号、Hantzsch-Widman命名法名称始、命名法元素別。(2) 接頭辞語末 a 、Hantzsch-Widman命名法母音前落、命名法決落。、単環式環、Hantzsch-Widman命名法命名法番号付同(番号付実際後述)。Hantzsch-Widman命名法1,2,5-Oxazarsolidine1,2,5-代置命名法1-Oxa-2-aza-5-arsacyclopentane1-2-5-Hantzsch-Widman語幹同員数

33、似形取(実際形下参照)。五員環六員環一般的語尾(例 Anis-ole、Anil-ine、Vanill-in, Eth-ane)由来同思。六員環場合単核水素化物名称似注意要。Hantzsch-Widman命名法単核水素化物名称一致措置重要。以外大環、倍数接頭辞作。、tRI ir、tETra et、hEPta ep、OCta oc、nONa on、dECa ec。IUPAC(新旧)CAS間主違、使用語幹適用範囲。命名番号付方法違。 1982年IUPAC改訂版 伝統的IUPAC式 1987年CAS式1Hantzsch-Widman命名法番号付Hantzsch-Widman命名法命名単環骨格原子位置番

34、号、以下述規則従、環一定方向一周付。最初述、原子位置番号(記必要)名称前、接頭辞記載順同順序記。原子1個場合原子1個場合、原子1位。1H-AzirineIUPAC/CAS1H-1H-AzireneIUPAC改訂版別名1H-AzocaneIUPAC改訂版PerhydroazocineIUPAC伝統法OctahydroazocineCASIUPAC伝統法CAS、員環610飽和含窒素環不飽和環語幹用、水素化付加接頭辞hydro示。同元素複数場合同元素複数場合、原子位置番号小決。原子同元素、炭素1個除残原子同元素、番号付自明位置番号名称中記。1,2,4-TriphosphinineIUPAC改訂版1,

35、2,4-1,2,4-TriphosphorinCAS, IUPAC伝統法1,2,4-PentagermolaneIUPAC/CASTetrathiolaneIUPAC/CAS複数種類原子存在場合複数種類原子存在場合、番号付次規則順適用決。(1)優先順位最高元素11位。(2) 原子種類区別、原子対位置番号小。(3)優先順位高順、元素位置番号小。6H-1,2,5-ThiadiazineIUPAC/CAS6H-1,2,5-3H-2,1,4-Thiadiazine3H-2,1,4-。2H,6H-1,5,2-DithiazineIUPAC2H,6H-1,5,2-2H-1,5,2-DithiazineCA

36、S/IUPAC2H-1,5,2-CAS二価原子挟位置指示水素決記。IUPAC省略、記。1,3,5,2,4,6-DioxathiaphosphinaneIUPAC改訂版1,3,5,2,4,6-1,3,5,2,4,6-DioxathiaphosphorinaneCAS, IUPAC伝統法1,3,5,2,4,6-原子位置番号示場合1個除残原子同元素、三員環、番号付自明位置番号名称中記。OxatetragermolaneIUPAC/CASTetrathiagermolaneIUPAC/CASOxazaphosphiridineIUPAC/CAS1,2,3-Oxazaphosphiridine1,2,3-。2素含単環CAS素含単環 Hantzsch-Widman命名法適用。命名法用命名。、IUPAC伝統法CAS、Si, Ge, Sn, Pb 含六員環不飽和環語幹用、水素化付加接頭辞hydro示。IUPAC命名法使、CASHantzsch-Widman命名法命名法使分絶対点注意。1,3,4,2-DioxathiasilinaneIUPAC改訂版1,3,4,2-Perhydro-1,3,4,2-dioxathiasilinIUPAC伝統法-1,3,4,2-1,3-Dioxa-4-thia-2-silacyclohexaneCAS1,3-4-2-3性原子含単

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论