一烷烃烯烃炔烃芳香烃

1、1.有机物的同分异构体一、四同概念比较概念同位素同素异形体同分异构体同系物定义质子数 ，中子数 的 的不同原子。由 组成的 不同单质。分子式 结构 的化合物。组成和结构相似（符合同一通式，属于同一类物质，所含官能团及其数目相等），在分子组成上相差一个或若干个ch2的物质。举例在烷烃（或烯烃）同系物中：随碳原子数的增加，相对分子质量增大，分子之间的作用力增大，导致：熔沸点升高【c1c4为气体；c5c16为液态（可作溶剂和萃取剂）；c17以上为固体】 密度增大（但小于水的密度）二、同分异构体、方法：主链由长到短，支链由简到繁，位置由心到边不到端，排布由对到邻到间。(1)等效氢法： 分子中有n种“等

2、效”氢原子，其一元取代物就有n种。同一个碳原子上的氢原子属于“等效”氢原子。同一分子中处于轴对称位置或镜面对称位置上的氢原子属于“等效”氢原子。同一个碳原子上相同取代基上的氢原子属于“等效”氢原子。ch3-ch2-ch-ch2-ch3 等效氢有 种，一卤代物有 种，核磁共振氢谱 ch2-ch3 图上有 峰。(2)换元法一种烃如果有m个氢原子可被取代，那么它的n元取代物与(mn)元取代物种类相等。【例1】苯的二氯代物有 种，四氯代物有 种。 、各类有机物的同分异构体1、cnh2n+2（烷烃） cnh2n+2o(n2,醇、醚)。、cnh2n+2（烷烃）烷烃c1c2c3c4c5c6同分异构体数目11

3、1235 【例2】c6h14的同分异构体和命名等效氢（核磁共振氢谱波峰个数）类型一氯代物的同分异构体有若由烯烃加成而来，则烯烃的同分异构体、命名 【例3】c4h9的异构体有 种，分别是 ；c3h7的异构体有 种，分别是 。（2）cnh2n+2o(n2,醇、醚)：如c3h8o的同分异构体有 、 、 。2、cnh2n （n3,烯烃、环烷烃） cnh2no (n3,醛、酮、烯醇) cnh2no2(n2,羧酸、酯、羟基醛)cnh2no3 (n2,羟基酸) cnh2n （n3,烯烃、环烷烃）：c4h8 、 、 、 。 cnh2no (n3,醛、酮、烯醇)：c3h6o 、 、 。cnh2no2(n2,羧酸

4、、酯、羟基醛)：c3h6o2 、 、 、 cnh2no3 (n2,羟基酸)：c2h4o3 3、cnh2n-2 (n4,炔烃、二烯烃、环烯烃) 。c4h6 、 、 、 、 。 4、cnh2n-6 (n6,苯及同系物) cnh2n-6o (n6,酚、芳香醇、醚)。cnh2n-6 (n6,苯及同系物)：c8h10 、 、 、 。 cnh2n-6o (n6,酚、芳香醇、醚)：c7h8o 、 、 、 、 2.烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃 物质分子结构主要化学性质（有机物写结构简式）甲烷分子式 电子式 结构式 结构简式 空间构型 键角 。烷烃的通式 ,烷烃的碳链呈 型或 型。1.稳定性：不与 、 、 反应。2

5、.燃烧（氧化反应）cxhy+（ ）o2 3.取代反应（卤素单质为纯气体）ch4 + cl2 ch3cl + cl2 ch2cl2 + cl2 chcl3 + cl2 【小结】无论甲烷和氯气以何种比例混合都要生成四种卤代烷，在ch4、ch3cl、ch2cl2、chcl3、ccl4中呈正四面体的有ch4、ccl4，在ch3cl、ch2cl2、chcl3、ccl4中呈气态的是ch3cl，呈液态的是ch2cl2、chcl3、ccl4，每取代1molh原子需消耗1molcl2，生成物中最多的是hcl。乙烯分子式 电子式 结构式 结构简式 官能团 空间构型 键角 烯烃的通式 ，与 是同分异构体。乙烯的制取

6、 1、氧化反应燃烧 现象 被酸性高锰酸钾溶液氧化，现象 2、加成反应（注：1mol c=c 加成需要1molh2）h2ch2=ch2 br2ch2=ch2 hclch2=ch2 h2och2=ch2 3、加聚反应: n ch2=ch2 nch2 =chch3 乙炔分子式 电子式 结构式 结构简式 官能团 空间构型 键角 炔烃的通式 ，与 、 是同分异构体。1、氧化反应燃烧 现象 被酸性高锰酸钾溶液氧化，现象 2、加成反应（注：1mol- cc- 加成需要2molh2） h2chch br2chch hclchch 苯及其同系物1、苯分子式 结构式 结构简式 最简式 空间构型 键角 2、苯及其同系物（只含一个苯环，侧链为烷基）的通式 1、苯1、取代反应卤代反应 + br2 硝化反应