植物标本馆 D

1、-作者xxxx-日期xxxx植物标本馆 D【精品文档】植物标本馆植物标本馆是一个收集保存植物标本的地方，这些标本通常是干制、压制的腊叶标本。标本可存放在不同的建筑物，不仅是科学研究所，而是任何可用作研究这些标本的地方。一个植物标本室的标本，经常被用来作为植物分类学的参考材料，当中包括一些模式标本。馆藏标本标本馆所典藏的标本通常为腊叶标本，也可能是保存在酒精或其他防腐剂中的浸液标本；某些植物类群或植物部位会依其特性作不同方式的收藏。例如藻类标本可能为玻片标本，或腊叶标本，苔藓、真菌、地衣等可能是收藏在纸制标本盒中；干燥的大型毬果、木材、种子亦可能是馆藏的方式；植物活体则经常会栽植于植物园 (或称

2、为标本园)中。标本馆标本一般植物标本馆中的标本通称标本馆标本 (herbarium specimen 或 herbarium sheet)1指的是腊叶标本，固定在特定的纸上 (称为台纸，具特定的大小，纸质较好以防氧化，具支撑度)，并具备标签。一份适当保存的标本馆标本通常可以保存百年以上1。腊叶标本至今仍是标本馆所采取，最经济(使用材料、保存空间)，最有效率的标本保存方式1。功能许多大学，博物馆，标本馆和植物园也建立植物标本馆。标本室也证明了对提供植物脱氧核糖核酸而在分类学和使用分子系统学的研究有所贡献。大型的植物标本馆列表下列为世界上主要的大型植物标本馆，其馆藏标本皆在2,000,000份以上

3、，主要资料来自标本馆索引(Index Herbarium)2，部份标本馆于备注栏注记其建立年份1：表1 馆藏标本在200w份以上的标本馆（2011）表2. 位于亚洲的植物标本馆（2011）续表2. 位于亚洲的植物标本馆（2011）中国最大的6个植物标本馆1. 中国科学院植物研究所植物标馆（PE）是一个占地面积约为1万平方米的大型植物标本馆，其馆藏植物标本约有200余万号，其中包括15万号蕨类植物标本，20万号苔藓标本和175万号种子植物标本及其他副号标本。据统计，该馆的馆藏标本含盖了即将完成的80卷125册的巨著中国植物志中所记载的全部中国高等植物中约为80%的苔藓类、90%的蕨类和80%的种

4、子植物；此外，该馆还妥善保存着1万余份模式标本,这些模式标本分别涉及到已经发表的7000余个分类群。就馆藏标本数目和整体规模而言，中国科学院植物植物研究所植物标本馆名列亚洲地区植物标本馆之首；就馆藏种子标本的数目而言，中国科学院植物研究所植物标本馆位居世界第三，在国内外植物分类学研究领域中，特别是在东亚植物的研究领域中具有举足轻重的地位。中国科学院植物研究所植物标馆的历史悠久。其形成与早期发展的历史与北平静生生物调查所植物部标本馆和北平研究院植物研究所标本馆密切相关。北平静生生物调查所是在范静生（1876-1927）等的赞助与中华文化教育基金会的支持下于1928年由动物学家秉志和植物学家胡先骕

5、在北平创建的。建所初期由秉志任所长，胡先骕任植物部主任，1932年起,胡先骕任所长。2. 中国科学院昆明植物研究所标本馆(KUN)前身为云南农林植物研究所标本室，系原北平私立静生生物调查所与云南省教育厅合办、由著名植物学家胡先骕先生等于1938年创建的国内较早的植物标本室之一，当时主要收藏的是静生生物调查所派员在云南采集而给云南省教育厅留下的复份标本，这些标本作为研究云南植物的张本，发挥了巨大的启动作用。此后，KUN馆藏量逐年增加，主要收藏了号称当时四大云南植物采集家- 蔡希陶、王启无、俞德浚、冯国楣 的标本。KUN是我国第二大植物标本馆。迄今为止，经过认真贴号统计核实，本馆共收藏了除藻类外的

6、植物标本 122 万余份。其中，有根据发表时标注和文献统计出来的各类 模式标本约 1.2 万份 。这些馆藏标本采自全国各地，以中国西南及横断山地区的最为丰富；主要采集人(采集队)包括：蔡希陶，独龙江考察队，冯国楣，横断山考察队，黄河考察队，李鸣岗，毛品一，墨脱队(ETM，孙航、周浙昆等)，南水北调队，彭华，秦仁昌，青藏队，邱炳云，王启无，武全安，武素功，吴征镒，西南联大队，俞德浚，玉溪队，中苏云南考察团；黎兴江(苔藓)，臧穆(真菌)。此外，通过与国内外各研究机构之间的合作考察、赠送、交换等方式，KUN馆藏量还在以每年10000余份的速度在增加。3. 中国科学院华南植物园标本馆（IBSC）IBS

7、C是著名的老一辈植物学家陈焕镛院士于1928年创建的，是国内最早的植物标本馆之一。国内三大标本馆之一1926年陈焕镛教授于中山大学任教，1927年4月20日到香港采集，同年创建了中山大学农林植物标本馆。1954年12月由中山大学农林学院改隶中国科学院华南植物研究所，2003年10月因应中国科学院华南植物研究所更名，始用现名-中国科学院华南植物园标本馆。华南植物园标本馆馆藏热带亚热带植物标本达100万份，其中有种子植物85万份、苔藓植物4万份、蕨类植物4万份、模式标本近7000份、复份标本10万份，液浸标本6400份。尤其值得一提的是，本馆收藏的东南亚国家（印度尼西亚、马来西亚、菲律宾、越南、老

8、挝、柬埔寨等国）的植物标本占本馆标本的8。特别有一批菲律宾标本，其本国标本已被毁于第二次世界大战，而我馆在抗日期间由于将标本转移到香港得以保存完好。本馆收藏最早的标本距今已有160多年的历史。在过去无电脑管理的年代，建立了三套完善的卡片系统，可根据植物的名称、采集人、标本号、地区分布等，从三套卡片系统中迅速查到所需的标本。在标本内还附有大量的原始记载、重要专著等文献资料，为研究工作提供了有利的条件，并成为我馆的二大特色。4. 中国科学院江苏植物研究所(NAS)自成立至今已有80多年的历史，馆藏植物标本近70万份，其中包含数千份珍贵的模式标本，收藏范围涵盖我国所有的省份及世界各大洲，尤以华东地区

9、较为全面，还收藏有相当数量的台湾及日本的标本。收藏类群包括苔藓植物、蕨类植物、裸子植物及被子植物。馆中标本的排列：被子植物按照恩格勒系统，裸子植物按照郑万钧系统，蕨类植物按照秦仁昌系统，苔藓植物按克诺斯比-马杰尔系统。（现今的：江苏省中国科学院植物研究所/南京中山植物园）5. 西北农林科技大学标本馆（WUK）WUK始建于1936年，是我国西北地区目前植物标本保藏量最大、种类最丰富的标本馆。 珍藏有1920年代以来采自我国西北、华北、西南等地的腊叶植物标本55万余份。其中，种子植物标本50万份，蕨类植物标本2万份，苔藓植物标本2.5万份，地衣植物标本0.5万份。此外还收藏植物分类学及区系地理方面

10、的文献资料约5000册。本馆现有研究人员10人，标本管理人员4人。主要开展植物系统与进化、植物多样性保护和持续利用、秦巴山区植物资源的开发利用等方面的研究工作。建馆以来，20多项科研成果获省部级以上奖励，参与编撰了中国植物志、Flora of China等全国性植物学专著，编写出版了秦岭植物志、黄土高原植物志、中国滩羊区植物志等地方性植物志，出版发表了许多论文论著。本馆已成为我国黄土高原和秦巴山区植物资源研究和开发利用的重要基地以及西北地区植物分类学研究中心之一。 6. 四川大学标本馆（SZ）该馆由我国植物学先驱钱崇澍教授于1935年创建，后由世界著名植物学家方文培教授发展壮大。目前共收藏植物

11、标本50余万份。其中经过研究发表的植物新种模式标本1000余份，其规模之大，数量之多，名列我国高等院校首位，在国内外同行中具有重要影响。早在本世纪50年代初，该馆就被收入世界著名植物标本馆专集。在西南地区，该馆是贮藏资料最有权威性的单位之一。此外，还通过馆际标本交换收藏了云南、广东和东北等地的标本；通过国际间的交换，保存有美国、英国、日本、原苏联、法国、保加利亚等20多个国家的标本。植物标本馆简介及标本的制作植物标本包含着一个物种的大量信息，诸如形态特征、地理分布、生态环境和物候期等，是植物分类和植物区系研究必不可少的科学依据，也是植物资源调查、开发利用和保护的重要资料。在自然界，植物的生长、

12、发育，有它的季节性以及分布地区的局限性。为了不受季节或地区的限制，有效地进行学习交流和教学活动，也有必要采集和保存植物标本。 一 国内外主要植物标本馆简介据不完全统计，目前世界上约有大小植物标本馆（室）2639个，共收藏标本近3亿份。这些标本的76%保存在15个国家内，其中美国占22.1%，法国占7.4%，原苏联占6.6%，英国占5.7%，德国占5.6%，中国占3.7%。世界上馆藏100万份以上的标本馆有55个，其中500万份以上的标本馆有7个。这55个标本馆分布在22个国家，其中美国最多有12个，其次是英国、瑞典、德国和原苏联各4个，再次是法国、瑞士、日本各3个。上述数据表明植物标本收藏数量

13、与国家的发达程度成正相关，不仅发达国家标本搜集起步早、搜集范围广，而且近年来增长速度也是最快的。如瑞典自然博物馆以每年16万份的速度增长；美国不仅大标本馆最多、占世界标本总数的比例最高，标本增加速度也最快，5年增加490万，占同期世界增长量的27.7%。（一）世界最大的10个标本馆 单位名称及国际代号 标本数 建立年代 备注1法国巴黎自然历史博物馆（P） 700万 1635 世界最大。有许多中国标本2英国邱植物园标本馆（K） 600万 1853 有Cunningham采的中国标本3俄罗斯科马洛夫植物研究所（LE）577万 1823 有我国北部标本4纽约植物园标本馆（NY） 530万 1891

14、有Henry采的中国标本5伦敦大英博物馆（BM） 520万 1753 收藏珍贵的林奈的一套标本6瑞士日内瓦植物园标本馆（G） 500万 1817 7美国哈佛大学植物标本馆（A） 486万 1872 有Wilson采的中国标本8美国国家标本馆（US） 436万 1868 9法国蒙波利埃植物研究所（MPU） 400万 10澳地利维也纳自然历史博物馆（W）380万 1807 有Handel-Mazzetti的标本（二）亚洲最大的5个植物标本馆1 中国科学院植物研究所标本馆（PE）180万 19502 印尼茂名植物园（BO） 160万 3 日本东京大学植物园标本馆（TI） 145万4 印度加尔各达国家

15、中心标本馆（CAL）130万5 日本东京自然历史博物馆（TNS） 116万（三）中国最大的6个植物标本馆1 中国科学院植物研究所标本馆（PE） 180万 2 中国科学院昆明植物研究所(KUN) 79万 19323 中国科学院华南植物研究所(IBSC) 70万 19284 中国科学院江苏植物研究所(NAS) 60万5 中国科学院西北植物研究所(WUK) 52万 19366 四川大学植物标本馆(SZ) 45万 1933二、腊叶标本的制作方法植物标本因保存方式的不同可分许多种，有腊叶标本、液浸标本、浇制标本、玻片标本、果实和种子标本等。本书介绍最常用的腊叶标本和液浸标本的制作方法。将植物全株或部分（

16、通常带有花或果等繁殖器官）干燥后并装订在台纸上予以永久保存的标本称为腊叶标本。这种标本制作方法最早于16世纪初由意大利人卢卡吉尼（Luca Ghini）发明的，世界上第一个植物标本室建于1545年的意大利帕多瓦大学。一份合格的标本应该是：（1）种子植物标本要带有花或果（种子），蕨类植物要有孢子囊群，苔藓植物要有孢蒴，以及其它有重要形态鉴别特征的部分，如竹类植物要有几片箨叶、一段竹竿及地下茎。（2）标本上挂有号牌，号牌上写明采集人、采集号码、采集地点和采集时间4项内容，据此可以按号码查到采集记录。（3）附有一份详细的采集记录，记录内容包括采集日期、地点、生境、性状等，并有与号牌相对应的采集人和采

17、集号。（一）标本采集用具1标本夹：是压制标本的主要用具之一。它的作用是将吸湿草和标本置于其内压紧，使花叶不致皱缩凋落，而使枝叶平坦，容易装订于台纸上。标本夹用坚韧的木材为材料，一般长约43厘米，宽30厘米，以宽3厘米，厚约57毫米的小木条，横直每隔34厘米，用小钉钉牢，四周用较厚的木条（约2厘米）嵌实。2枝剪或剪刀：用以剪断木本或有刺植物。3高枝剪：用以采集徒手不能采集到的乔木上的枝条或陡险处的植物。4采集箱、采集袋或背篓：临时收藏采集品用。5小锄头：用来挖掘草本及矮小植物的地下部分。6吸湿草纸：普通草纸。用来吸收水分，使标本易干。最好买大张的，对折后用钉书机订好。其装钉后的大小为，长约42厘

18、米，宽约29厘米。7记录薄、号牌：用以野外记录用。8便携式植物标本干燥器：用以烘干标本，代替频繁的换吸水纸。9其它，海拔仪、地球卫星定位仪（GPS）、照相机、钢卷尺、放大镜、铅笔、高枝剪等用品。（二）标本的采集应选择以最小的面积，且能表示最完整的部分，即选取有代表性特征的植物体各部分器官，一般除采枝叶外，最好采带花或果。如果有用部分是根和地下茎或树皮，也必须同时选取少许压制。每种植物要采2-多个复份。要用枝剪来取标本，不能用手折，因为手折容易伤树，摘下来的压成标本也不美观。不同的植物标本应作不同的采集方法。1.木本植物：应采典型、有代表性特征、带花或果的枝条。对先花后叶的植物，应先采花，后采枝

19、叶，应在同一植株上，雌雄异株或同株的，雌雄花应分别采取。一般应有2年生的枝条，因为2年生的枝条较一年生的枝条常常有许多不同的特征，同时还可见该树种的芽鳞有无和多少，如果是乔木或灌木，标本的先端不能剪去，以便区别于藤本类。2.草本及矮小灌木要采取地下部分如根茎、匍匐枝、块茎、块根或根系等，以及开花或结果的全株。3.藤本植物剪取中间一段，在剪取时应注意表示它的藤本性状。4.寄生植物须连同寄主一起采压。并且寄主的种类、形态、同被采的寄生植物的关系等记录在采集记录上。很多有花植物生活在水中，有些种类具有地下茎有些种类的叶柄和花柄是随着水的深度而增长的因此采集这种植物时，有地下茎的应采取地下茎，这样才能

20、显示出花柄和叶柄着生的位置但采集时必须注意有些水生植物全株都很柔软而脆弱，一提出水面，它的枝叶即彼此粘贴重叠携回室内后常失去其原来的形态因此，采集这类植物时，最好整株捞取，用塑料袋包好，放在采集箱里，带回室内立即将其放在水盆中，等到植物的枝叶恢复原来形态时，用旧报纸一张，放在浮水的标本下轻轻将标本提出水面后，立即放在干燥的草纸里好好压制：采生有孢子囊群的植株，连同根状茎一起采集.（三）野外记录为什么在野外采集时要作好记录工作呢? 很明显, 正如以上所讲的：我们在野外采集时只能采集整个植物体的一部分，而且有不少植物压制后与原来的颜色，气味等差别很大如果所采回的标本没有详细记录，日后记忆模糊，就不

21、可能对这一种植物完全了解，鉴定植物时也会发生更大的困难因此，记录工作在野外采集是极重要的，而且采集和记录的工作是紧密联系的所以，我们到野外前必须准备足够的采集记录纸(格式见下)，必须随采随记只有这样养成了习惯,才能使我们熟练地掌握野外采集、记录的方法，只有熟练掌握野外记录后，才能保证采集工作的顺利进行。至于记录工作如何着手呢？一般应掌握的2条基本原则是：一是在野外能看得见，而在制成标本后无法带回的内容，二是标本压干后会消失或改变的特征。例如：有关植物的产地、生长环境,习性,叶、花、果的颜色、有无香气和乳汁，采集日期以及采集人和采集号等必须记录。记录时应该注意观察，在同一株植物上往往有两种叶形，

22、如果采集时只能采到一种叶形的话，那么就要靠记录工作来帮助了。此外如禾本科植物象芦苇等高大的多年生草本植物，我们采集时只能采到其中的一部分。因此，我们必须将它们的高度，地上及地下茎的节的数目，颜色记录下来。这样采回来的标本对植物分类工作者才有价值。兹将常用的野外采集记录表介绍如下，以供参考。 浙江大学植物标本室采集记录采集日期： 产地： 省 县(市) 生境： 海拔： m 习性： 体高： m 胸径： cm 叶： 树皮： 花： 果实： 附记： 科名： 种中名： 种学名： 采集者： 采集号： 采集标本时参考以上采集记录的格式逐项填好后，必须立即用带有采集号的小标签挂在植物标本上，同时要注意检查采集记录

23、上的采集号数与小标签上的号数是否相符。同一采集人采集号要连续不重复,同种植物的复份标本要编同一号.记录上的情况是否是所采的标本。这点很重要，如果其中发生错误，就失去标本的价值，甚至影响到标本鉴定工作。（四）标本的压制1整形：对采到的标本根据有代表性、面积要小的原则作适当的修理和整枝，剪去多余密迭的枝叶，以免遮盖花果，影响观察。如果叶片太大不能在夹板上压制，可沿着中脉的一侧剪去全叶的百分之四十。保留叶尖，若是羽状复叶，可以将叶轴一侧的小叶剪短，保留小叶的基部以及小叶片的着生地位，保留羽状复叶的顶端小叶。对肉质植物如景天科、天南星科、仙人掌科等先用开水杀死。对球茎、块茎、鳞茎等除用开水杀死外，还要

24、切除一半，再压制。以便促使干燥。2压制：整形、修饰过的标本及时挂上小标签，将有绳子的一块木夹板做底板，上置吸湿草纸45张。然后将标本逐个与吸湿纸相互间隔，平铺在平板上，铺时须将标本的首尾不时调换位置，在一张吸湿纸上放一种或同一种植物，若枝叶拥挤、卷曲时要拉开伸展,叶要正反面都有,过长的草本或藤本植物可作“N”、“V”、“W”形的弯折，最后将另一块木夹板盖上，用绳子缚紧。3换纸干燥：标本压制头两天要勤换吸湿草纸。每天早晚二次换出的湿纸应晒干或烘干，换纸是否勤和干燥，对压制标本的质量关系很大。要特别注意，如果两天内不换干纸，标本颜色转暗，花、果及叶脱落，甚至发霉腐烂。标本在第二、三次换纸时，对标本

25、要注意整形，枝叶展开，不使折皱。易脱落的果实、种子和花，要用小纸袋装好，放在标本旁边，以免翻压时丢失。4干燥器干燥：标本也可用便携式植物标本干燥器烘干。原理是通过轴流风机将聚热室中的普通电炉丝和红外辐射同步加热的热气流均匀地吹向干燥室，从瓦楞纸中间的空隙穿过，将植物标本中的水分迅速带走，使标本得以快速干燥。标本压制方法与上述一样，不同的是在每份或每两份标本之间插入1张瓦楞纸，以利水汽散发。体积为500300300mm的干燥器每次可干燥100-120份标本。标本上的枝、叶干燥一般耗时20-24h，花、果因类型不同而耗时有不同程度增加。利用干燥器压制标本，不需要人工频繁地更换和晾晒吸水纸，提高干燥

26、速度，降低工作量，标本不因频繁换纸而损失，也不受气候影响，且能较好地保持标本的色泽。同时干燥器所用的红外辐射有杀虫、灭菌作用，有利于植物标本的长期保存。5标本临时保存：标本干后，如不马上上台纸，可留在吸水纸可保存较长时间。如吸水纸不够用，也可从吸水纸中取出，夹在旧报纸内暂时保存。（五）标本的杀虫与灭菌为防止害虫蛀食标本，必需进行消毒，通常用升汞（即氯化汞(HgCl2），有剧毒，操作时需特别小心）配制0.5%的酒精溶液,倾入平底盆内,将标本浸入溶液处理12分钟,再拿出夹入吸湿草纸内干燥。此外，也可用敌敌畏、二硫化碳或其他药剂熏蒸消毒杀虫。在保存过程中也会发生虫害，如标本室不够干燥还会发霉，因此必

27、须经常检查。对标本造成危害的昆虫有约材窃蠹（Stegobium paniceum）、烟草窃蠹（Lasioderma serricorme）、西洋衣鱼（Lepisma saccharinq）、蜘蛛状甲虫（）、线形薪甲（Cartodere filum）、书虱（Liposcelis）、地毯甲虫（Anthrenus verbasci）等，非昆虫有害生物有螨类、霉菌等。虫害和霉变的防治可从三方面着手。1隔绝虫源。包括门、窗安装纱网；标本柜的门能紧密关闭；新标本或借出归还的标本入柜前根严格消毒杀虫。2环境条件的控制。标本室的温度应保持在20-23，湿度在40-60%左右；内部环境应保持干净。3定期薰蒸。每

28、隔2-3年或在发现虫害时，采用药物薰蒸的办法灭虫，常用药品有甲基溴、磷化氢、磷化铝、环氧乙烷等。但这些药品均有很强的毒性，应请专业人员操作或在其指导下进行。此外，也可用除虫菊和硅石粉混合制成的杀虫粉队除虫，毒性低，不残留，比较安全。在标本柜内放置樟脑能有效地防止标本的虫害。（六）标本的装订把干燥的标本放在台纸上（一般用250克或350克白板纸），台纸大小通常为42X29厘米。但市场上纸张规格为109X78厘米，照此只能裁5开,浪费较大，为经济着想，可裁8开，大小为39X27厘米，也同样可用。一张台纸上只能订一种植物标本，标本的大小、形状、位置要适当的修剪和安排，然后用棉线或纸条订好，也可用胶水

29、粘贴。在台纸的右下角和右上角要留出，以分别贴上鉴定名签和野外采集记录（格式见后）。脱落的花、果、叶等，装入小纸袋，粘贴于台纸的。（七）标本的保存装订好的标本，经定名后，都应放入标本柜中保存，标本柜应有专门的标本室放置，注意干燥、防蛀(放入樟脑丸等除虫剂)。标本室中的标本应按一定的顺序排列，科通常按分类系统排列，也有按地区排列或按科名拉丁字母的顺序排列；属、种一般按学名的拉丁字母顺序排列。三、液浸标本的采集和制作用化学药剂制成的保存液将植物浸泡起来制成的标本叫植物的液浸标本或浸制标本。植物整体和根、茎、叶、花、果实各部分器官均可以制成浸制标本。尤其是植物的花、果实和幼嫩、微小、多肉的植物，经压干

30、后，容易变色、变形，不易观察。制成浸制标本后，可保持原有的形态，这对于在教学和科研工作具有重要的意义。植物的浸制标本，由于要求不同，处理方法也不同，一般常见有以下几种:整体液浸标本：将整个植物按原来的形态浸泡在保存液中。解剖液浸标本：将植物的某一器官加以解剖，以显露出主要观察的部位，并浸泡在保存液中。系统发育浸制标本：将植物系统发育如生活史各环节的材料放在一起浸泡在保存液中。比较浸制标本：将植物相同器官但不同类型的材料放在一起浸泡保存液中。在制作植物的浸制标本时，要选择发育下常，具有代表性的新鲜标本，采集后，先在清水中除去污泥，经过整形，放入保存液中，如标本浮在液面，可用玻璃棒暂时固定，使其下

31、沉，待细胞吸水后，即自然下沉。浸制标本的制作，主要是保存液的配制，下面介绍几种常用的保存液的配制方法。 （一）普遍浸制标本保存液的配制：普通浸制标本主要用于浸泡教学用的实验材料，故方法简单，易于掌握，常用的保存液配方如下：甲醛液(最常用，价格最低)甲醛(市售者含量为40%) 毫升 蒸馏水 毫升酒精液(价格略貴，所浸制的标本较甲醛液软一些)酒精 毫升 蒸馏水 毫升 甘油 毫升甲醛、醋酸、酒精混合液(简称FAA，浸制效果较前2种好，但价格较貴)酒精 90毫升 甲醛 5毫升 冰醋酸 5毫升（二）原色液浸标本保存液的配制：原色液浸标本主要用于科学研究和教学上示范之用，其方法较为复杂，下面分别介绍如下：

32、1.绿色浸制标本：绿色浸制标本的基本原理，是用铜离子置换叶绿素中的镁离子，它的做法是利用酸作用把叶绿素分子中的镁分离出来使它成为没有镁的叶绿素植物黑素。然后使另一种金属(醋酸铜中的铜)进入植物黑素中，使叶绿素分子中心核的结构恢复有机金属化合状态，根据这种原理，我们可以用下述几种方法制作：A.取醋酸铜粉末，徐徐加入50%的冰醋酸中，用玻璃棒搅拌之，直至饱和为止，称为母液。将1份母液加4份水稀释，加热至850C时，将标本放进去，这时标本由绿色变成黄绿色，这说明叶绿素已转变为植物黑素（醋酸作用）继续加热时，标本又变成偏兰的绿色，这说明铜原子已经代替了镁原子，此时停止加热，用清水冲洗标本上的药液放入5

33、%的甲醛液或70%的酒精中保存。因为由铜原子作核心的叶绿素是不溶解在甲醛溶液或酒精中的，同时这物种化合很稳定，不易分解破坏，因此，经过这样处理过的绿色就可以长久保存。B.比较薄嫩的植物标本,不用加热,放在下面的保存液中浸泡即可：50%酒精 90毫升 甲醛 5毫升氯化铜 10克C.有些植物表面附有腊质、不易浸泡，但在下面保存液中效果较好：硫酸铜饱和水溶液 750毫升甲醛 50毫升蒸馏水 250毫升将标本在上述溶液保存液中浸泡2周,然后放入4-5%的甲醛溶液中保存。D.植物的绿色果实，放在下边溶液中效果较好。硫酸铜 85克蒸馏水 2485毫升将标本在上述保存溶液中浸泡3周后,再放入下边保存液中长久保存：亚硫酸 284毫升蒸馏水 3785毫升 2.红色浸制标本：A.硼酸 450克 7590%酒精 200毫升 甲醛 300毫升 蒸馏水 400毫升B.6%亚硫酸 4毫升 氯化钠 60克 甲醛 8毫升 硝酸钾 4克 甘油 240毫升 蒸馏水 3875毫升 3.黑色、紫色浸制标本：A. 甲醛 450毫升 95%酒精 2800毫升 蒸馏水 2000毫升 (此液产生沉淀,需过滤后使用。)B. 甲醛 450毫升 饱和氯化钠 水溶液 1000