临床医学脓毒症指南PPT课件

1、概 念 感染： Infection 全身炎症反应综合症: SIRS 脓毒症: Sepsis 严重脓毒症: Severe Sepsis第1页/共48页Sepsis: Defining A Disease ContinuumAdult CriteriaA clinical response arising from aNonspecific insult, including 2 of theFolowing:Temperature: 38 or 90 beat/minRespirations: 20/minWBC count: 12*109 or 10% immature neutrophilS

2、IRS with a presumed or confirmed infetious processSepsis with 1 sign of organ dysfunction 第2页/共48页SIRS SIRS 临床发病过程临床发病过程 局局 部部 促炎介促炎介质质促炎介质过度产生原始病因感染因子非感染因子抗炎介质过度产生 全身反应全身炎症反应综合征 （SIRS）代偿性炎症反应综合征（CARS）混合性抗炎反应综合征（MARS）SIRS和CARS 稳态SIRS占优细胞调亡CARS占优免疫功能障碍SIRS占优 MODSSIRS占优 休克第3页/共48页SIRS 本质本质 是机体过多释放炎症介质

3、 是机体对各种刺激炎症炎症反应反应 是炎症介质增多引发的介质病变介质病变第4页/共48页脓毒症脓毒症SepsisSepsis 由于微生物或其他病原体侵由于微生物或其他病原体侵入人体而诱发的入人体而诱发的过度激烈全身炎过度激烈全身炎症反应症反应，并对组织具有损伤的病，并对组织具有损伤的病理生理过程及一组临床表现理生理过程及一组临床表现第5页/共48页概 念 严重脓毒症：指脓毒症伴有器官功能障碍或组 织灌注不良 组织灌注不良：乳酸升高或少尿 脓毒性休克：充分液体复苏后仍持续低血压第6页/共48页严重脓毒症和脓毒性休克非特异性损伤引起的临床反应, 满足2条标准: T 380C or 90 bpmRR

4、 20 bpmWCC 12,000/mm3or 10%杆状核SIRS = systemic inflammatory response syndrome SIRS及可疑或明确的感染Chest 1992;101:1644. 全身性感染伴器官衰竭顽固性低血压SIRSSepsisSevere SepsisSeptic Shock第7页/共48页脓毒症流行病学Angus DC, et a1. Crit Care Med,2001,29;1303-10 美国每年发生严重脓毒症人数750,000病死率高达30%50%每小时有25名患者死于严重感染或感染性休克是ICU的首要致死原因是第10位致死原因死亡率与

5、急性心梗相近！第8页/共48页巴塞罗那宣言 针对严重脓毒症和脓毒症休克对人类的巨大危害和挑战, 2002年10月在西班牙巴塞罗那召开的欧洲危重病医学学术会议上, 由欧洲危重病医学会( ESICM) 、美国危重病医学会(SCCM) 和国际感染论坛( ISF)共同签署了全球性拯救脓毒症运动倡议(Surviving Sepsis Campaign , SSC), 同时发表了著名的巴塞罗那宣言。第9页/共48页巴塞罗那宣言Phase 1Phase 2Phase 3呼吁全球的医务人员、卫生机构和政府乃至公众应高度认识和重视严重脓毒症和脓毒症休克,力争5 年内将全身性感染患者的病死率降低25 %作为行动目

6、标。制定严重脓毒症和脓毒症休克管理指南,旨在提高对严重感染的认识并努力改善预后。将致力于治疗指南的临床应用和疗效评估, 以期最终降低严重脓毒症患者的病死率。在评估指南中临床疗效的同时, 将根据临床研究的进展和新的依据, 每年对指南进行修订。第10页/共48页20042004年，年，1111个国际医学组织的感染个国际医学组织的感染和脓毒症诊治方面的专家，出版了和脓毒症诊治方面的专家，出版了第一个改进重症脓毒症和脓毒症休第一个改进重症脓毒症和脓毒症休克预后的指南。这些指南代表了拯克预后的指南。这些指南代表了拯救脓毒症运动（救脓毒症运动（SSCSSC）的第）的第阶段，阶段，一个国际性努力来提高对重症

7、脓毒一个国际性努力来提高对重症脓毒症的认识和改善它的预后。联合另症的认识和改善它的预后。联合另外的一些组织，这个工作组在外的一些组织，这个工作组在20062006年和年和20072007年再次举行会议，用新的年再次举行会议，用新的循证方法论系统来评估证据的质量循证方法论系统来评估证据的质量和推荐力度，以更新该指南文件。和推荐力度，以更新该指南文件。这些建议的目的是用来指导临床医这些建议的目的是用来指导临床医生治疗重症脓毒症和脓毒症性休克生治疗重症脓毒症和脓毒症性休克的病人。的病人。需要指出的是，当医生面需要指出的是，当医生面对具体病人独特的临床指标时，这对具体病人独特的临床指标时，这些指南中的

8、建议不能取代临床医生些指南中的建议不能取代临床医生的决策。的决策。 第11页/共48页证 据 等 级A 随机对照研究B 降级的随机对照研究或升级的非随机 对照研究C 非随机对照研究D 个案报告或专家意见第12页/共48页推 荐 程 度1 强 （recommend ）2 弱 （suggest ）第13页/共48页内 容p液体复苏液体复苏p诊断诊断p抗生素治疗抗生素治疗p病因治疗病因治疗p血管收缩药血管收缩药p正性肌力药正性肌力药p皮质类固醇皮质类固醇p活化蛋白活化蛋白Cp血制品的使用p机械通气p镇静、镇痛和肌松剂p血糖控制p肾脏替代治疗p预防深静脉血栓形成p预防应激性溃疡p选择性肠道净化治疗第1

9、4页/共48页A 初期复苏EGDT 1、复苏的最初6小时目标 1) CVP 8-12 mmHgMechanical Ventilation 12-15mmHg 2) MAP 65mmHg 3)Urine Output 0.5ml/kg/h 4)ScvO270% 或 SvO265% （1C）第15页/共48页A 初期复苏（2012） 推荐对sepsis诱导的休克进行程序化复苏（即开始EGDT），Sepsis诱导的休克定义为组织低灌注（即经初始液体复苏后仍持续低血压，或乳酸浓度4mmol/L）。一旦发现存在低灌注，应尽快启动初始复苏流程，不应延迟到入住ICU才启动。第16页/共48页A 初期复苏（

10、2012） 在没有能力取得中心静脉血氧饱和度的医院，建议将脓毒症患者的血乳酸尽快降至正常值。因为血乳酸增高是组织灌注不足的指标。即强调乳酸清除率的重要性（2C）.第17页/共48页A 初期复苏（2012） 提议6h复苏时，若ScvO2 70%(或ScvO2 65%)，分别持续液体复苏达到CVP目标，并输注浓缩红细胞达到Hct30%，和/或输注多巴酚丁胺（最大剂量20ug/kg.min）（Grade 2C）第18页/共48页危重病患者的容量缺乏第19页/共48页根据临床表现判断容量状态低容量表现心动过速低血压(严重者)高乳酸(严重者)肢端温度降低脱水表现皮肤充盈下降口渴口干腋窝干燥高血钠高蛋白血

11、症高血红蛋白高血球压积体位性低血压动脉血压或每搏输出量的呼吸波动下肢被动抬高容量负荷试验结果阳性肾脏灌注减少浓缩尿(低尿钠,高尿渗)BUN升高(与肌酐升高不成比例)持续性代谢性酸中毒动态指标静态指标容量状态评价第20页/共48页低血容量: 临床表现第21页/共48页容量负荷试验: 判断标准每10分钟测定CVP CVP 2 mmHg继续快速补液 CVP 2 5 mmHg暂停快速补液, 等待10分钟后再次评估 CVP 5 mmHg停止快速补液每10分钟测定PAWP PAWP 3 mmHg继续快速补液 PAWP 3 7 mmHg暂停快速补液, 等待10分钟后再次评估 PAWP 7 mmHg停止快速补

12、液Weil MH, Henning RJ: New concepts in the diagnosis and fluid treatment of circulatory shock. Anesth Analg 1979; 58:124132第22页/共48页感染相关建议 1.感染预防 提议采用或探讨SDD或SOD以减少VAP；这些感染控制方法可随后在健康护理单位和区域继续进行，因已证明在这些场所仍有效（1B）。 SOD(选择性口咽去污)：Selective Oropharyngeal Decontamination.仅口咽部应用相同抗菌素。 SDD（选择性消化道去污）:Selective

13、Digestive Decontamination.头孢噻肟静滴4天+口咽/胃局部应用妥布霉素、多粘菌素、两性霉素B。 Decontamination of the Digestive Tract and Oropharyngeal in icu Patients.N Engl J Med,2009,360(1):20-31.第23页/共48页B 诊断（2008） 2. 为明确可能的感染源，应尽快进行影像学检查。应该对可能的感染源进行取样，以便明确诊断。但是部分患者可能病情不稳定以至于不能接受某些有创操作或搬运至ICU以外。在这种情况下，一些床旁检查（如超声检查）比较有效 (1C) 。第24页

14、/共48页C 抗生素治疗(2012) 建议尽早开始静脉使用抗生素，感染性休克确诊后1h之内（1B），严重Sepsis无休克者确认后1h内（1C）。提议未发现感染证据时，PCT低水平可用于辅助停用经验性抗生素治疗（2C）。第25页/共48页C 抗生素治疗（2012） 对于那些可能感染真菌的高危患者，建议将1,3 -D葡聚糖、甘露聚糖和抗甘露聚糖抗体作为侵袭性真菌感染诊断的参考指标第26页/共48页C 抗生素治疗（2012） 不建议将PCT作为诊断重症感染的指标 降钙素原降低可以作为经验性抗生素治疗过程中的停药依据。（Grade 2C)第27页/共48页C 抗生素治疗（2012） 选择性肠道去污和

15、口腔去污可以减少呼吸机相关性肺炎的发生。（ Grade 2B）第28页/共48页E 液体疗法（2012） 在初期液体复苏中，推荐首先使用晶体液（1A） 在初期液体复苏中，也可以考虑使用白蛋白（ 2B ）第29页/共48页E 液体疗法（2012）不建议使用贺斯，对于万文和明胶，我们保持沉默（1B）第30页/共48页第31页/共48页液体治疗(2012) 建议对Sepsis诱导组织低灌注怀疑低血容量患者，初始液体挑战时以输注晶体液1000ml开始（最初4-6小时至少30ml/kg）；部分患者可能需要更大更快的输液（Grade 1B）。 建议只要血流动力学改善，就继续采用分次递增方法进行液体挑战。血

16、流动力学改善的依据，动态（PP、SVV）、或静态（动脉血压、心率）指标（Grade 1C）。第32页/共48页F 血管加压类药物（2012年） 推荐将去甲肾上腺素作为纠正脓毒性休克低血压时首选的血管加压药物(1B)。 多巴胺不作为首先的血管活性药物，只有当患者心律失常发生风险比较低，而且低心输出量时，才考虑使用多巴胺(2C)第33页/共48页G 正性肌力药物(2012年) 建议对存在心肌功能障碍时，输注多巴酚丁胺，或已使用缩血管药物时加用多巴酚丁胺。提示存在心肌功能障碍：心脏充盈压身高并低心输出量，或已达到充分血容量和足够MAP时仍有低灌注征象（Grade 1C）。第34页/共48页H 糖皮质

17、激素（2012年） 建议对感染性休克成人患者，若充分液体复苏和缩血管治疗可恢复血流动力学稳定，不用皮质醇激素；若不能恢复稳定，则建议给予氢化可的松（HC）200mg/天静滴持续输注（Grade 2C）. 提议不采用ACTH刺激试验来确定哪些亚组患者应接受皮质醇激素（Grade 2B）。提议感染性休克患者用HC而不是用其他皮质醇激素，建议单独用HC，而不是用HC+氟氢松（Grade 1B）。第35页/共48页G 重组活化蛋白C(2012) 没有关于rhAPC的建议，因药品已不能获得第36页/共48页H 血液制品的输注(2012) 一旦消除组织低灌注，且无削弱组织灌注的状况，如心肌缺血（或其他相关

18、心脏病）、严重缺氧、急性出血或严重乳酸酸中毒，建议有必要输注红细胞HB 7.0g/L（1B）。第37页/共48页I Sepsis所致ARDS的机械通气(2012) 建议对ARDS患者的潮气量目标是6ml/kg，根据患者的呼吸驱动和需求，兼顾平台压前提下，可有例外，（6ml/kg与12ml/kg时为1A）。 建议对ARDS患者测量平台压（1B）。被动充气患者平台压上限目标为30cmH2O(在正常肺外顺应性时)。 提议对更严重ARDS者，在给定FiO2下给于更高水平的PEEP（2C）；提议对更严重的顽固性低氧血症患者采用肺复张手法（2C）；提议对严重ARDS患者、实施肺复张后仍然PaO2/FiO2

19、100,采用俯卧位通气（2C）。第38页/共48页J 镇静镇痛与肌松药（2012年） 建议对Sepsi而无ARDS者，避免使用神经肌肉阻滞剂，因有停药后长期神经肌肉阻滞风险。若必须持续使用，或按需间断给药，或在四个成串监测阻滞深度下连续输注（1C）。提议对严重sepsis诱导ARDS的早期短疗程使用神经肌肉阻滞剂，不超过48小时（2C）。第39页/共48页K 血糖控制（2012年） 建议对严重sepsis的ICU患者进行程序化的血糖管理，当连续监测血糖水平180mg/L开始使用胰岛素。上限目标是血糖180mg/L，而非110mg/L(1A)。第40页/共48页O 肾脏替代治疗（2012年） 提议对血流动力学不稳定，有AKI（表现为无尿或少尿）的sepsis患者，采用连续肾脏替代