红外吸收光谱法习题集及答案

1、六、红外吸收光谱法（193题）一、选择题（共61题）1. 2 分（1009）在红外光谱分析中，用KBr制作为试样池，这是因为：（）（1）KBr晶体在4000400cm-1范围内不会散射红外光（2）KBr在4000400 cm-1范围内有良好的红外光吸收特性（3）KBr在4000400 cm-1范围内无红外光吸收（4）在4000400 cm-1范围内，KBr对红外无反射2. 2 分（1022）下面给出的是某物质的红外光谱（如图），已知可能为结构 I n或川，试问哪-1/36 -与光谱是一致的，为什么?一化合物出现下面的红外吸收谱图，可能具有结构F面给出某物质的部分红外光谱（如图），已知结构I n

2、或川，试问哪一结构1072I n 川或w,哪一结构与9RC9ORC一S羰基化合物 频率出现最低者为(1) I (2) II (3) III6. 2 分(1075)RC-NRdUXAr-S-R(IV O°IV中，C = O伸缩振动 )()(4)有机玻璃一种能作为色散型红外光谱仪色散元件的材料为(1) 玻璃 (2)石英 (3)卤化物晶体7. 2 分(1088)并不是所有的分子振动形式其相应的红外谱带都能被观察到，这是因为()(1) 分子既有振动运动，又有转动运动，太复杂(2) 分子中有些振动能量是简并的(3) 因为分子中有C、H、O以外的原子存在(4) 分子某些振动能量相互抵消了8. 2

3、 分(1097)CH2-CH = O的吸收带下列四组数据中，哪一组数据所涉及的红外光谱区能够包括CH()9. 2 分(1104)请回答下列化合物中哪个吸收峰的频率最高?-#/36 -#/36 -10. 2 分(1114)在下列不同溶剂中，测定羧酸的红外光谱时，C=O伸缩振动频率出现最高者为 (1) 气体 (2)正构烷烃(3)乙醚 (4)乙醇11. 2 分(1179)水分子有几个红外谱带，波数最高的谱带对应于何种振动？()(1) 2个，不对称伸缩(2) 4个，弯曲(3) 3个，不对称伸缩(4) 2个，对称伸缩12. 2 分(1180)CO2的如下振动中，何种属于非红外活性振动？()(1)(2)

4、t>(3) f f (4 )O = C = O O = C = O13. 2 分(1181)苯分子的振动自由度为(1) 18(2) 12(3) 3014. 2 分(1182)双原子分子在如下转动情况下O = C = OO = C = O()31(如图)，转动不形成转动自由度的是15. 2 分(1183)任何两个振动能级间的能量差为(1) 1/2 h (2) 3/2 h (3) h (4) 2/3 h16. 2 分(1184)在以下三种分子式中C=C双键的红外吸收哪一种最强(a) CH 3- CH = CH 2(b) CH 3- CH = CH - CH 3 (顺式)(c) CH 3- C

5、H = CH - CH 3 (反式)(1) a最强 (2) b最强 (3) c最强 强度相同17. 2 分(1206)在含羰基的分子中，增加羰基的极性会使分子中该键的红外吸收带(1)向高波数方向移动(2)向低波数方向移动(3)不移动(4)稍有振动18. 2 分(1234)以下四种气体不吸收红外光的是()(1)H2O(2)CO 2 (3)HCl (4)N 2某化合物的相对分子质量Mr=72,红外光谱指出，该化合物含羰基分子式为()(1) C4H8O(2) C3H4O2!(3) C3H6NO或20. 2 分(1679)红外吸收光谱的产生是由于()(1)分子外层电子、振动、转动能级的跃迁(2)原子外

6、层电子、振动、转动能级的跃迁(3)分子振动-转动能级的跃迁(4)分子外层电子的能级跃迁21. 1 分(1680)乙炔分子振动自由度是()(1) 567(4) 822. 1 分(1681)甲烷分子振动自由度是()(1) 569(4) 1023. 1 分(1682)Cl2分子基本振动数目为()(1) 0(2) 1(3) 2(4) 319. 2 分(1678)24. 2 分(1683)Cl2分子在红外光谱图上基频吸收峰的数目为(1) 0(2) 1(3) 2 325. 2 分(1684)红外光谱法试样可以是()(1)水溶液 (2)含游离水(3)含结晶水 (4)不含水26. 2 分(1685)能与气相色

7、谱仪联用的红外光谱仪为()(1)色散型红外分光光度计(2)双光束红外分光光度计(3)傅里叶变换红外分光光度计(4)快扫描红外分光光度计27. 2 分(1686)下列化合物在红外光谱图上16751500cm-1处有吸收峰的是，则该化合物可能的(iHIO( H?CN(3) 匚 H*匸 CH(4) OH28. 2 分(1687)某化合物的红外光谱在 35003100cm-1处有吸收谱带,该化合物可能是() CH 3CH2CNG)CH3OCH2C=CH-3/36 -#/36 -(3)boCHjCHiCOCEh(4) CH 3CO-N(CH 3)229. 2 分(1688)试比较同一周期内下列情况的伸缩

8、振动(不考虑费米共振与生成氢键)产生的红外吸收峰，频率最小的是()(1) C-H (2) N-H (3) O-H F-H30. 2 分(1689)已知卜列单键伸缩振动中C-CC-NC-O键力常数k/(N cm-1)4.55.85.0吸收峰波长"66.466.85问C-C, C-N, C-O键振动能级之差 ZE顺序为()(1) C-C > C-N > C-O(2) C-N > C-O > C-C(3) C-C > C-O > C-N C-O > C-N > C-C31. 2 分(1690)下列化合物中，C=O伸缩振动频率最高者为()<

9、;1)(1)CH< v32. 2 分(1691)下列化合物中，在稀溶液里，C=O伸缩振动频率最低者为()<|)oQ33. 2 分(1692)羰基化合物中,C=O伸缩振动频率最高者为0II(4)R-Br34. 2 分(1693)1693下列的几种醛中，C=O伸缩振动频率哪一个最低 ?()(1) RCHO(2) R-CH=CH-CHO(3) R-CH=CH-CH=CH-CHO35. 2 分(1694)丁二烯分子中C=C键伸缩振动如下：A. J t >CH2=CH-CH=CH 2B. J t t jCH2=CH-CH=CH 2有红外活性的振动为()(1) A (2) B (3) A

10、, B 都有 (4) A, B 都没有36. 2 分(1695)下列有环外双键的烯烃中，C=C伸缩振动频率最高的是哪个 ？()-5/36 -(1)ch2b)37. 2 分(1696)一个含氧化合物的红外光谱图在 的是(1) CH3 CHO(3) CH 3 CHOH-CH38. 2 分(1697) 某化合物的红外光谱在 可能是36003200cm-1有吸收峰，下列化合物最可能()(2) CH 3 CO-CH 33(4) CH 3 O-CH 2-CH 33040 3010cm-1和1670 1620cm-1处有吸收带,该化合物)6)39. 2 分(1698)红外光谱法，试样状态可以是(1)气体状态

11、(2)固体状态(3)固体,液体状态(4)气体,液体，固体状态都可以40. 2 分(1699)用红外吸收光谱法测定有机物结构时(1)单质(2)纯物质(3)混合物(4)任何试样41. 2 分(1700) 试比较同一周期内下列情况的伸缩振动峰强度最大的是(1) C-H (2) N-H42. 2 分(1701),试样应该是0-H(不考虑费米共振与生成氢键)产生的红外吸收 ()F-H一个有机化合物的红外光谱图上在3000cm-1附近只有2930cm-1和2702cm-1处各有一个吸收峰，可能的有机化合物是(I)CI1O(2) CH 3CHO4) CH三CCHiClMm(4) CH 2= CH-CHO43

12、. 2 分(1702)羰基化合物中，C=O伸缩振动频率最低者是()CH 3COCH 37/36 -#/36 -44. 2 分(1703)色散型红外分光光度计检测器多用(1)电子倍增器(3) 高真空热电偶45. 2 分(1704)红外光谱仪光源使用空心阴级灯(3)氘灯光电倍增管无线电线圈(2) 能斯特灯(4) 碘钨灯-#/36 -46. 2 分(1705)某物质能吸收红外光波，产生红外吸收谱图，其分子结构必然是(1)具有不饱和键(2)具有共轭体系(3)发生偶极矩的净变化(4)具有对称性47. 3 分(1714)下列化合物的红外谱中o(C=O)从低波数到高波数的顺序应为Vch3ch a)V 斗CC

13、1b)OIIh2cicci c)H3CNH2'd)(1) a b c d(2) d a b c(3) a d b c (4) c b a d48. 1 分(1715)对于含n个原子的非线性分子，其红外谱(1)有3n-6个基频峰(2)有3n-6个吸收峰(3) 有少于或等于3n-6个基频峰(4)有少于或等于3n-6个吸收峰49. 2 分(1725)下列关于分子振动的红外活性的叙述中正确的是()(1) 凡极性分子的各种振动都是红外活性的，非极性分子的各种振动都不是红外活性的(2) 极性键的伸缩和变形振动都是红外活性的(3) 分子的偶极矩在振动时周期地变化,即为红外活性振动(4) 分子的偶极矩

14、的大小在振动时周期地变化，必为红外活性振动，反之则不是50. 2 分(1790)某一化合物以水或乙醇作溶剂，在UV光区204nm处有一弱吸收带，在红外光谱的官能团区有如下吸收峰：1 133002500cm-(宽而强);1710cm-，则该化合物可能是()(1)醛 (2)酮 (3)羧酸 酯51. 3 分(1791)某一化合物以水作溶剂，在UV光区214nm处有一弱吸收带 ，在红外光谱的官能团区有如下吸收峰：35403480cm-1和 34203380cm-1 双峰；1690cm-1强吸收。则该化合物可能是 ()(1)羧酸 (2)伯酰胺(3)仲酰胺 (4)醛52. 2 分(1792)某一化合物在

15、UV光区270nm处有一弱吸收带，在红外光谱的官能团区有如下吸收峰：27002900cm-1双峰;1725cm-1。则该化合物可能是()(1)醛 (2)酮 (3)羧酸 酯53. 2 分(1793)今欲用红外光谱区别HOCH 2-CH2-O1500H和HOCH 2-CH 2-O200°H,下述的哪一种说法是正确的？ ()(1)用oh 34003000cm-1宽峰的波数范围区别(1) 用cH<3000cm-1强度区别(2) 用 co11501070cm-1 强度区别(3) 以上说法均不正确54. 2 分(1794)某一化合物在紫外吸收光谱上未见吸收峰，在红外光谱的官能团区出现如下吸

16、收峰：3000cm-1左右，1650cm-1左右,则该化合物可能是()(1)芳香族化合物(2)烯烃 (3)醇 (4)酮55. 2 分(1795)某一化合物在 UV光区无吸收，在红外光谱的官能团区出现如下吸收峰：34003200cm-1(宽而强),1410cm-1,则该化合物最可能是()(1)羧酸伯胺56. 1分(11796)如果C-H键和C-D()(1)C-H>C-DC-H =C-D57. 1分(11797)(2) C-H< C-D(4)不一定谁大谁小醇 醚键的力常数相同，则C-H键的振动频率c-h与C-D健的振动频率c-d相比是若O-H键的力常数是13(1) 4.6 10 HX1

17、3(3)13.8 10 Xz58. 1 分(1798)若C=C键的力常数是13(1)10.2 10 Xz13(3) 5.1 10 Xz59. 1 分(1799)5.0N/cm,则该键的振动频率是(o-h=1.5 X0-24g)()13(2) 9.2 10 HzX13 2.3 10 HzX1.0 >10N/cm,则该键的振动频率是(c=c=1.0 X0-23g)()13 7.7 10 Hz X13两弹簧A、B,其力常数均为K=4.0 X10-5N/cm,都和一个1.0g的球连接并处于振动状态。弹簧 距离是+1.0cm,弹簧 B 球的最大位移距()(1) A > B B > A

18、(3) A = B (4) A 托离是 +2.0cm。A球的最大位移 者的振动频率 2.6 10 HzX60. 1 分(1800)一个弹簧(K=4.0 X10-5 N/cm)连着一个1.0g的球并处于振动状态，其振动频率为()(1) (1/)Hz(2) (2/ ' )Hz(3) (1/2 )Hz(4) (2/3 JHz61. 1 分(1801)当弹簧的力常数增加一倍时，其振动频率(1)增加、倍(2)减少二倍增加0.41倍(4)增加1倍二、填空题(共59题)1. 2 分(2004)CH.COH ClhCUIIIII试比较 ' 和 '分子的红外光谱情况，乙酸中的羰基的吸收波

19、数比乙醛中的羰基。2. 2 分(2011)当一定频率的红外光照射分子时，应满足的条件是 和才能产生分子的红外吸收峰。3. 2 分(2051)分子对红外辐射产生吸收要满足的条件是(1) ；(2) 。4. 2 分(2055)理论上红外光谱的基频吸收峰频率可以计算，其算式为5. 2 分(2083)分子伸缩振动的红外吸收带比 的红外吸收带在更高波数位置6. 2 分(2091)当浓度增加时，苯酚中的OH基伸缩振动吸收峰将向 方向位移.7. 2 分(2093)如下两个化合物的双键的伸缩振动频率高的为 .=N-N=, ( b)-N=N-.8. 2 分(2105)水为非线性分子，应有个振动形式振动吸收峰; 振

20、动吸收峰; 振动吸收峰; 振动吸收峰。9. 5 分(2473)化合物的红外光谱图的主要振动吸收带应为(1) 3500 3100 cm-1 处，有(2) 3000 2700 cm-1 处,有(3) 1900 1650 cm-1 处，有(4) 1475 1300 cm-1 处,有10. 2 分(2475)红外光谱图上吸收峰数目有时比计算出的基本振动数目多，原因是11. 2 分(2477)CO2分子基本振动数目为 个，红外光谱图上有 个吸收谱带，强度最大的谱带由于振动引起的.12. 5 分(2478)傅里叶变换红外分光光度计由以下几部分组成：和.13. 5 分(2479)在苯的红外吸收光谱图中(1)

21、 33003000cm-1处，由振动引起的吸收峰；(2) 16751400cm-1处，由振动引起的吸收峰；(3) 1000650cm-1处，由振动引起的吸收峰。14. 5 分(2480)化合物C5H8不饱和度是 ，红外光谱图中(1) 33003000cm-1有吸收谱带，由振动引起的；(2) 30002700cm-1有吸收谱带，由振动引起的；(3) 2133cm-1有吸收谱带，由振动引起的；(4) 1460 cm-1与1380cm-1有吸收谱带，由振动引起的;(5) 该化合物结构式是。15. 2 分(2481)有下列化合物：OOIIIIA皂出一cC旳u CH!COCH:CH3其红外光谱图上 C=

22、O伸缩振动引起的吸收峰不同是因为B。16. 5 分(2482)中红外分光光度计基本部件有 、和。17. 5 分(2483)红外分光光度计中，红外光源元件多用，单色器中色散元件采用，液体试样吸收池的透光面多采用材料，检测器为O .18. 2 分（2484）中红外分光光度计多采用 个光束在光栅分光后,还加有滤光片,其目的是。19. 2 分（2485）红外光谱法的固体试样的制备常采用 、和等法20. 2 分（2486）红外光谱法的液体试样的制备常采用 、等法。21. 2 分（2487）红外光谱区的波长范围是 ；中红外光谱法应用的波长范围是 。22. 5 分（2529）用488.0nm波长的激光照射一

23、化合物，观察到529.4nm和452.7nm的一对拉曼线.前者是线,强度较；后者是线,强度较.计算的拉曼位移是 cm-1.23. 4 分（2532）在烯烃的红外谱中，单取代烯RCH=CH 2的（C=C）约1640cm-1.二取代烯RCH=CHR（顺式）在16351665cm-1 有吸收，但 RCH=CHR（反式）在同一范围观察不到 （C=C）的峰，这是因为 .共轭 双烯在 1600cm-1（较强）和 1650cm-1（较弱）有两个吸收峰，这是由 引起的，1650cm-1的峰是 峰.预期RCH=CHF的（C=C）较单取代烯烃波数较、强度较 ，这是因为所致.24. 4 分（2533）在下列顺式和反

24、式结构的振动模式中，红外活性的振动是，拉曼活性的振动是.25. 4 分（2534）下面是反式1,2-二氯乙烯的几种简正振动模式，其中具有红外活性的振动是 -13/36 -#/36 -2 分(2535)-#/36 -.种简正振动方式，它的气相红外谱中可以观察到O(2>COQH(2CO<29. 2 分(2674)指出下列化合物在红外光谱中V=o 的顺序(从大到小)F(1)Cli30. 5 分(2675)乳化剂OP-10的化学名称为：烷基酚聚氧乙烯醚化学式:HCN是线型分子，共有 红外基峰.26. 2 分(2536)下列化合物的红外谱中(C=0)从高频到低频的顺序是(1) ClhCRO(

25、4)CHjCO0(提示：考虑立体位阻)27. 2 分(2673)指出下列化合物在红外光谱中c=o的顺序(从大到小)=R谱图中标记峰的归属：a, b,c, d。31. 2 分(2676)在红外光谱法中，适用于水体系研究的池窗材料通常有 和 要研究的光谱范围在 4000cm-1500cm-1区间，则应采用 作为池窗材料。32. 2 分(2677)一个弹簧和一个球连接并处于振动状态，当弹簧的力常数增加一倍时，其振动频率比原频率增加当球的质量增加一倍时，其振动频率比原频率。33. 2 分(2678)把能量加到一个振动的弹簧体系上，其频率，随着势能增加，位移。34. 2 分(2679)把能量加到一个正在

26、振动的弹簧体系上，该弹簧的振动频率，原因是35. 5 分(2680)化合物CH3COOCH2C老H在33003250cm-1的吸收对应 -15/36 -在30002700cm-1的吸收对应 ;在24002100cm-1的吸收对应 ;在19001650cm-1的吸收对应 。36. 2 分(2681)碳-碳键的伸缩振动引起下列波长范围的吸收：的吸收为7.0 m,-： 的吸收为4.5 m。由于波长与键力常数所以按键力常数增加的顺序排列上述三37. 2 分(2682)在某些分子中，诱导效应和共轭效应使吸收带的频率发生位移。当诱导效应使化学键的键能增加时，则吸收带频率移向 ,反之，移向 。当共轭效应使电

27、子云密度平均化时，则使双键频率移向,而单键频率略向。38. 2 分(2683)水分子的振动自由度共有 ,预计水分子的红外光谱有 吸收带，这些吸收带所对应的振动方式是 。39. 2 分(2684)氢键的形成使分子中的X-H键的振动频率发生改变，对于振动，氢键的形成使X-H键的频率移向；而对于振动,形成氢键使其频率移向 。40. 2 分(2685)某些频率不随分子构型变化而出现较大的改变，这些频率称为 , 它们用作鉴别,其频率位于cm-1之间。41. 2 分(2686)指纹区光谱位于 与cm-1之间，利用此光谱可识别一些 。42. 2 分(2687)如果C-H键的力常数是5.0N/cm,碳和氢原子

28、的质量分别为20X1024g和1.6 X0-24g,那么，C-H的振动频率是Hz, C-H基频吸收带的波长是 m,波数是cm-1。43. 2 分(2688)若分子A-B的力常数为kA-B,折合质量为”A-B,则该分子的振动频率为 ，分子两振动能级跃迁时吸收的光的波长为 。在30002700cm-1的吸收对应 ;在19001650cm-1的吸收对应 ;在16001450cm-1的吸收对应 。45. 2 分(2690)分子的简正振动分为 和。46. 2 分(2691)分子伸缩振动是指, 该振动又分为和。47. 2 分(2692)分子的弯曲振动(又称变形振动或变角振动 )是指。该振动又包括, ,及。

29、48. 5 分(2693)在分子的红外光谱实验中，并非每一种振动都能产生一种红外吸收带，常常是实际吸收带比预期的要少得多。其原因是;。49. 2 分(2694)分子的振动显示红外活性是指 分子的振动显示拉曼活性是指。50. 2 分(2695)在常规的色散型光谱法中，直接记录的是;即吸收强度是的函数；在傅里叶变换光谱法中，直接记录的是;即强度是的函数。51. 2 分(2696)两个连续振动能级之间的能量差振是；当力常数增加时,振，能极之间的距离。52. 2 分(2697)分子CH3CH2CHO在30002700cm-1的吸收带是由5在19001650cm-1吸收带是由在14751300cm-1吸

30、收带是由5。53. 2 分(2698)红外光谱法主要研究在分子的转动和振动中伴随有 变化的化合物，因此， 除了和等外,几乎所有的化合物在红外光区均有吸收。54. 2 分(2699)红外光区在可见光区和微波光区之间,习惯上又将其分为三个区：5和。其中，的应用最广。55. 2 分(2700)一般将多原子分子的振动类型分为振动和振动，前者又可分为振动和振动;后者可分为5,和HF的红外光谱在4000cm-1处显示其伸缩振动吸收。试计算 HF键的力常数以及3HF吸收峰的波长(m)。19/36Ar(H) = 1.008 , Ar(F) = 19.00。6. 10 分(3138)计算甲醛中的C = O键(k

31、= 1.23 M05 分(2476)请画出亚甲基的基本振动形式。 10 分(4005)N2O气体的红外光谱有三个强吸收峰,分别位于 2224 cm-1 (4.50 m), 1285 cm-1 (7.78 m)和579 cm-1(17.27 m)处。此外尚有一系列弱峰，其中的两个弱峰位于2563 cm-1 (3.90 m)和2798 cm-1 (3.57 m)处。已知N2O分子具有线性结构。(1) 试写出N2O分子的结构式，简要说明理由N/m)和苯中的C C键(k= 7.6 102N/m)在红外吸收光谱中所产生吸收峰 的近似波数和波长.7. 5 分(3145)CO的红外光谱在2170cm-1处有

32、一振动吸收峰，试计算：(1) CO键的力常数为多少？(2) 14C的对应吸收峰应在多少波数处发生？8. 5 分(3368)计算乙酰氯中C=O和C-Cl键伸缩振动的基本振动频率(波数)各是多少？已知化学键力常数分别为12.1 N/cm.和 3.4N/cm.。9. 5 分(3369)烃类化合物中C-H的伸缩振动数据如下：烷烃：一烯烃：=一【炔烃：Nf 1键力常数 /(N/cm)4.75.15.9求烷、烯、炔烃中 C-H伸缩振动吸收峰的近似波数.10. 2 分(3370)某胺分子NH伸缩振动吸收峰位于 2.90 m,求其键力常数.A(N)=14.11. 5 分(3371)在烷烃中C-C, C=C,

33、的键力常数之比k1：k2：k3=1.0:1.91:3.6,今已知 C=C伸缩振动吸收峰波长为c=c6.00 m，问C-C,的吸收峰波数为多少 ？12. 5 分(3372)C-O与C=O伸缩振动吸收，二者键力常数之比 k(C-O): k(C=O) =1:2.42, C-O 在8.966 m处有吸收峰，问C=O 吸收峰的波数是多少？13. 10 分(3405)用435.8nm的汞线作拉曼光源，观察到444.7nm的一条拉曼线.计算：(1) 拉曼位移：(cm-1)(2) 反Stokes线的波长(nm)。14. 2 分(3536)如果C = O键的力常数是1.0 XI0N/cm ,O= 1.2 >

34、;10-23g，计算C = O振动基频吸收带的波长和波数。15. 5 分(3537)C在环戊酮分子中，由于的振动，在1750cm1有一个强吸收带，假定该吸收带是基频带，计算环戊C=C酮中的力常数(c= o= 1.2 >0-23g)o四、问答题(共58题)1. 5 分(2474)已知下列单键伸缩振动中C-C C-N C-O键力常数 k/(N/cm) 4.55.85.0吸收峰波长11/ m66.466.85请写出三者键振动能级之差:E的顺序，并解释理由.(2) 试问上述五个红外吸收峰各由何种振动引起？4. 5 分(4013)实际观察到的红外吸收峰数目与按3n-5或3 n -6规则算得的正常振

35、动模式数目常不一致，前者往往少一些，也可能多一些，这是什么原因？5. 5 分(4014)某气体试样的红外光谱在 2143 cm-1件67 m)处有一强吸收峰，在 4260 cm-1 (2.35 m)处有一弱吸收峰。 经测定，知其摩尔质量为28g/mol，因而该气体可能是 CO或N?，也可能是这两种气体的混合物。试说明这两个红外吸收峰由何种振动引起。6. 5 分(4020)指出下列化合物预期的红外吸收。0 H II ICfljc-n-ch2ch37. 5 分(4027)现有一未知化合物，可能是酮、醛、酸、酯、酸酐、酰胺。试设计一简单方法鉴别之。8. 10 分(4041)下图是化学式为 C8H8O

36、的IR光谱，试由光谱判断其结构。-21/36 -某化合物的红外谱图如下。试推测该化合物是否含有羰基(C= O)，苯环及双键(=C= C= )?为什么？-#/36 -11. 5 分(4052)-#/36 -F列(a)、(b)两个化合物中，为什么(a)的 c=o 低于(b) ?-23/36 -c=o 为 1731 cm-1 c=o 为 1760 cm-1-1 -11761 cm1776 cm12. 5 分(4053)有一化学式为C6H10的化合物，其红外光谱图如下，试推测它的结构并列出简单说明C7H6O，其红外光谱图如下，试推测它的结构并简要说明13. 5 分(4055)有一从杏仁中离析出的化合物

37、，测得它的化学式为14. 5 分(4056)可令嗫收一>?为什么-#/36 -#/36 -15. 5 分(4057) CThCCTbCOCnlhII II<)0在.红外光谱图上，除了发现 1738 cm-1，1717cm-1有吸收峰外,在1650 cm-1和3000 cm-1也出现了吸收峰，试解释出现后两个吸收峰的主要原因。-#/36 -16. 5 分(4076)指出下面化合物光谱中可能的吸收，该光谱是由纯试样(也就是无溶剂存在)得到的:CH3- CH2- OH17. 5 分(4124)HCI的振动吸收发生于2886 cm-1处，对于DCI相应的峰在什么波长?(CI的相对原子质量

38、Ar(CI) =35.5)18. 5 分(4125)预计下图中化合物伸缩振动产生的吸收带处在光谱中的哪一个区域?-#/36 -#/36 -19. 5 分(4143)有一经验式为C3H6O的液体，其红外光谱图如下，试分析可能是哪种结构的化合物。-#/36 -#/36 -20. 5 分(4149)CH2= CH2分子有如下振动，指出哪些振动有活性，哪些没有活性。C - H伸缩 (2) C - H伸缩-#/36 -#/36 -HC=<H hc=<hch2扭动CH2摇摆(4)乂 21. 5 分(4153)I 1-25/36 -22. 5 分(4384)红外吸收光谱是怎样产生的5 分(438

39、7)-#/36 -傅里叶变换红外光谱仪由哪几部分组成？23. 5 分(4388)化合物C3H6O2其红外光谱图的主要吸收峰如下：3000cm-12500cm-1处有宽峰(1) 2960cm-1 2850cm-1 处有吸收峰(2) 1740cm-1 1700cm-1 处有吸收峰(3) 1475cm-1 1300cm-1 处有吸收峰请写出它的结构式并分析原因24. 5 分(4389)某化合物为C6H'-14!',在红外光谱中观测到的吸收峰有：饱和的C-H伸缩振动在2960和2870cm-1,甲基、亚甲基 C-H弯曲振动在1461cm-1,末端甲基C-H弯曲振动在 1380cm-1

40、,乙基的弯曲振动在775cm-1。请推断此化合物的结构25. 5 分(4390)下列化合物红外吸收光谱有何不同？F列化合物红外吸收光谱有何不同A:D:写出符合下列波谱数据的化合物结构-#/36 -28. 5 分(4392)请写出1-己烯C6H'-12!'的红外吸收光谱，它有哪些吸收峰？并说明引起吸收的键及振动形式29. 5 分(4393)简单说明下列化合物的红外吸收光谱有何不同？A. CH 3-COO-CO-CH 3B. CH 3-COO-CH 3C. CH3-CO-N(CH 3)230. 5 分(4394)红外吸收光谱中下列化合物光谱有何不同？写出符合下列波谱数据的化合物结构

41、-#/36 -写出符合下列波谱数据的化合物结构-#/36 -31. 5 分(4395)乙醇在CCI4中,随着乙醇浓度的增加，OH伸缩振动在红外吸收光谱图上有何变化？为什么？32. 5 分(4396)邻硝基苯酚在1.0mol/L溶液与0.5mol/L溶液中OH伸缩振动频率发生什么变化 ?为什么？33. 5 分(4397)有一种晶体物质，红外光谱图上可能是下述两种物质中的哪一种？为什么？红外光谱图上：3330cm-1, 1600cm-1,2960 cm-1与2870cm-1有吸收峰可能是(1) N = C-NH +-CH-CH 2OH(2) HN=CH-NH-CO-CH 2-CH 334. 5 分

42、(4398)试比较下列各组红外吸收峰的强度，并说明原因。JIcC'(1) C=O与C=C的伸缩振动的C=C伸缩振动试比较下列各组内红外吸收峰的强度，并说明原因(1) 同一化学键的伸缩振动与变形振动(2) 同一化学键的对称伸缩振动与反对称伸缩振动(3) 基频峰与倍频峰36. 10 分(4469)根据下列IR及NMR谱,推测化合物结构M自 胡60血01£朋SB04她Q / £ m-L91 1%f?8?6543£1937. 10 分(4470)从下列数据推测该化合物的结构，该化合物IR谱约在3400cm-1附近有一个强吸收带，MS谱在m/z 136, 118,1

43、07, 79, 77, 51及39处有峰值,NMR谱数据为：/ppm信号类型质子数0.8-.重峰31.6宽的四重峰23.9宽的单峰14.3宽的三重峰17.2宽的单峰538. 5 分(4471)分子式为C6H12O2NMR谱： /ppm相对强度比信号类型1.26单峰2.23单峰2.62单峰4.01单峰IR谱：在1700cm-1及3400cm-1处存在吸收带，请推测该化合物结构39. 5 分(4472)活性化合物C8H10O显示宽的IR谱带，中心吸收在3300cm-1处，这个化合物的NMR谱的/ppm数据为：7.18(5H)宽的单峰，4.65(1H)四重峰，2.76(1H)单峰，1.32(3H)二

44、重峰试推测该化合物的结构.5 分(4473)写出符合下列波谱数据的化合物结构-29/36 -C8H14O4NMRIR三重峰 =1.2 6H单峰=2.5 4H 1740cm-1四重峰 =4.1 4H40. 5 分(4474)写出符合下列波谱数据的化合物结构C10H12O2NMRIR三重峰m=1.2 3H四重峰 m=4.1 2H 1740cm -1单峰 =3.5 2H多重峰 =7.3 5H41. 5 分(4477)化合物A的相对分子质量为 100,与NaBHq作用后得B,相对分子质量为102. B的蒸气通过高温 Al 2O3可得 C,相对分子质量为84. C可臭氧化分解后得 D和E. D能发生碘仿

45、反应而 E不能.试根据以上化学反应和 A的 如下图谱数据，推测A的结构.“ -1 -1-1A 的 IR:1712cm , 1383cm , 1376cmNMR:1.00 1.13 2.13 3.52峰型：三双四多峰面积：7.113.94.52.342. 4 分(4478)定性地指出1,3-丁二烯和1-丁烯的红外光谱的二个主要区别.43. 4 分(4479)(1)顺-2-丁烯(3) 2-氯-2- 丁烯'45. 5 分(4614)试说明(CH3)2C=C(CH3)2在红外光谱的官能团区有哪些吸收峰？46. 5 分(4615)今欲测定某一微细粉末的红外光谱，应选用何种制样方法？为什么？47.

46、 5 分(4616)试预测丙二酸-和戊二酸- 在官能团区白48. 5 分(4617)试指出CH3CH2CH2CHO在红外光谱官能团区有哪些特征吸收?49. 2 分(4618)能采用红外光谱区别下列物质对吗？为什么？?为什么？用红外光谱鉴别下列化合物，指出什么特征鉴别以及其理由.50. 5 分(4619)试预测CH3CH2C毛H在红外光谱官能团区的特征吸收。51. 5 分(4620)试预测CH3CH2COOH在红外光谱官能团区有哪些特征吸收?52. 5 分(4621)F列化合物在红外光谱官能团区有何不同？指纹区呢？53. 5 分(4622)的二R谱如下，指出标有波数的吸收峰的归属。-31/36

47、-#/36 -54. 5 分(4623)下图为乙酸烯丙酯(CH2=CH-CH 2-O-CO-CH 3)的二R谱,指出标有波数的吸收峰的 归属。55. 5 分(4624)已知一化合物的分子式为&C10H10O2,其IR谱在1685cm-1和3360cm-1等处有吸收，可能有如下三种结构判断哪个结构不符合二R谱，为什么？-#/36 -56. 5 分(4625)某化合物的分子式为C5H3NO2,其-：R谱在1725,2210cm-1和2280cm-1处有吸收峰，推测该化合物最可能的结构。57. 10 分(4626)下列的R谱表示一分子式为 C8H9NO2的化合物，该分子式可能有如下五种结构，

48、问-：R谱表示的是哪一种？为什么？-#/36 -#/36 -#/36 -#/36 -58. 5 分(4627)某化合物的_R谱如下,它的分子式为C10H10O,根据IR谱推断其结构并说明理由。3000cm-1)和脂肪C-H伸缩60俶402<J04000 3500 50Cfl 20001600 I2W X00六、红外吸收光谱法答案一、选择题(共61题)1. 2 分(1009) (3)2. 2 分(1022)答结构n。3300cm-1谱带(-C -C-H)的存在排除了川，在19001650cm-1缺少C=O伸缩可排除 和川。注意光谱中-C毛-伸缩是很弱的带(2200cm-1)。3. 2 分(

49、1023)答结构川。因为存在芳香 C-H伸缩(大于1(30002700cm )，仅有结构 川与其一致。2 分(1068)答结构 n。-#/36 -4. 2 分(1072) (4)8. 2 分(1097) (4)11. 2 分(1179) (3)14. 2 分(1182) (3)17. 2 分(1206)20. 2 分(1679) (3)23. 1 分(1682) (2) 26. 2 分(1685) (3)28. 2 分(1688) (1)32. 2 分(1691) (1)5. 2 分(1075) (3)9. 2 分(1104) (4)12. 2分(1180)(1)15. 2分(1183)(3)

50、18. 2分(1234)(4)21. 1分(1680)(3)24. 2分(1683)(1)26. 2分(1686)(1)29. 2分(1689)(1)33. 2分(1692)(2)6. 2 分(1088)(2)10. 2 分(1114)(1)13. 2 分(1181)(3)16. 2 分(1184)(1)19. 2 分(1678)(4)22. 1 分(1681)(3)25. 2 分(1684)(4)27. 2 分(1687)(3)30. 2 分(1690)(2)2 分(1693)(3)-33/36 -#/36 -AgCI ;CaF2；AgCI。-#/36 -35.2分(1694) (2)36.2分(1695)37. 2 分(1696)(3)38.2分(1697) (2)39.2分(1698)40. 2 分(1699)(2)41.2分(1700) (4)42.2分(1701