限制性核酸内切酶切割原理方法结果分析及应用

1、ppt限制性核酸内切酶切割原理、方法、结果分析及应用课堂内容回顾：1 1、定义：、定义： 1 1、定义：、定义：限制性核酸内切酶限制性核酸内切酶是可以识别是可以识别特特定的定的核苷酸序列，并在每条链中特定部位的核苷酸序列，并在每条链中特定部位的两个核苷酸之间的两个核苷酸之间的磷酸二酯键磷酸二酯键进行切割的进行切割的一一类酶类酶，简称限制酶。，简称限制酶。2 2、分类：、分类：型酶：具有型酶：具有dnadna修饰的作用在非特异位点处切割修饰的作用在非特异位点处切割dnadna。型酶：是最重要的工具酶型酶：是最重要的工具酶 能在能在dnadna分子内部的特异分子内部的特异位点识别和切割位点识别和切

2、割dnadna双链，所双链，所 以通常所说的限制以通常所说的限制性内切酶就指这一类酶。性内切酶就指这一类酶。型酶：与型酶：与型酶一样，具有限制与修饰活性，其切型酶一样，具有限制与修饰活性，其切割位点很难预测割位点很难预测型酶：具有dna修饰的作用在非特异位点处切割dna。型酶：型酶：是最重要的工具酶能在dna分子内部的特异位点识别和切割dna双链，所 以通常所说的限制性内切酶就指这一类酶。型酶：与型酶一样，具有限制与修饰活性，其切割位点很难预测。3 3、命名：、命名：规则规则：第一个字母（大写）：取自该酶的细胞属名第一个字母（大写）：取自该酶的细胞属名第二、三个字母（小写）：该细胞的种名第二、

3、三个字母（小写）：该细胞的种名第四个字母（罗马数字）：代表同一菌株中第四个字母（罗马数字）：代表同一菌株中 不同限制性内切酶的编号不同限制性内切酶的编号例如：例如：ecor、hind 等等等等限制性核酸内切酶切割原理1、类和类和类酶：类酶： 在同一蛋白质分子中兼有切割和修饰（甲基化）作用且依赖于在同一蛋白质分子中兼有切割和修饰（甲基化）作用且依赖于atp的存在。的存在。类酶结合于识别位点并随机的切割识别位点不远处的类酶结合于识别位点并随机的切割识别位点不远处的dna，而，而类酶在识别位点上切割类酶在识别位点上切割dna分子，然后从底物上解离。分子，然后从底物上解离。2、类由两种酶组成：类由两种

4、酶组成： 一种为限制性内切核酸酶（限制酶），它切一种为限制性内切核酸酶（限制酶），它切割某一特异的核苷酸序列；割某一特异的核苷酸序列； 另一种为独立的甲基化酶，它修饰同一识另一种为独立的甲基化酶，它修饰同一识别序列。别序列。类中的限制性内切酶在分子克隆中得到了广泛应用，它们类中的限制性内切酶在分子克隆中得到了广泛应用，它们是重组是重组dna的基础。绝大多数的基础。绝大多数类限制酶识别长度为类限制酶识别长度为4至至6个核苷酸的个核苷酸的回文对称特异核苷酸序列，产生回文对称特异核苷酸序列，产生5或或3黏性末端（也有一些产生平端或黏性末端（也有一些产生平端或钝端）钝端） 几种限制性内切酶的切割位点几

5、种限制性内切酶的切割位点例如：3、同工异源酶：来源不同但能识别和切割同一位、同工异源酶：来源不同但能识别和切割同一位点的酶。如：点的酶。如：bamh和和bst，xho和和pae r7等可以相互代替使用。等可以相互代替使用。4、同尾酶：识别序列不同，但产生相同末端的限、同尾酶：识别序列不同，但产生相同末端的限制性内切酶。如：制性内切酶。如：bamh和和sau3a等由此产等由此产生的生的dna片段可借黏性末端相互连接，操作是具片段可借黏性末端相互连接，操作是具有更大的灵活性。有更大的灵活性。 通过 使 用 (15 种 )限 制 性 内 切 酶 酶 切 重 组质粒，说明限制性内切酶的应用和限制性内切

6、酶酶切图谱分析的方法o方法：1.质粒的构建质粒的构建 采用聚合酶链反应chainreaction，pcr)方法扩增出 mlckcdna 片段，插入质粒 pbkrsv中，构建成 pbkrsv-mlck 重组质粒2.酶切、构建、片段的纯化和连接酶切、构建、片段的纯化和连接 按maniatis等方法进行。3.重组质粒的转化重组质粒的转化 转化采用“热休克”法。4.重组质粒的提取重组质粒的提取 挑取阳性克隆，在lb培养基中培养，采用碱裂解法提取重组质粒。5.定量定量 取5ldna溶液用4.5l去离子水稀释，用紫外分光光度计比色，读取az60和az80吸光度值，计算出az60/az80比值，按下列公式计

7、算质粒dna浓度,本实验中质粒dna浓度为1.0g/l。质粒 dna 浓度(g/l)=az60x稀释度/z0=az60x56.重组质粒的限制性核酸内切酶酶切重组质粒的限制性核酸内切酶酶切 取0.5ml离心管15只，分别加入质粒 2l(2g)，依 次 加 入 限 制性内 切 酶 acc i、apal i、ava h、bgl i、bglh、nco i、oxani、puv h、ppum i、sali、ssp i、ssti、xba i、hind皿、ecor i各0.5微升及相 应的 nebuffer2l、bsal、去离子水 13.5l、 混匀、点动离心，37 水浴孵育2小时。7、配置配置1.51.5的

8、琼脂糖凝胶的琼脂糖凝胶 称取琼脂糖0.6g, 加入 1xtae 缓 冲 液 40 ml置 微 波 炉 中,中 火120s，熔化后冷却至60，加入3l10g/l溴化乙锭，混匀，倒入插好梳子的模具中，凝固后放入电泳槽中。电泳槽中加入1tae缓冲液。8、电泳电泳 取酶切产物8l与dna上样缓冲液2l混匀，进行琼脂糖凝胶电泳，在紫外灯下可观察到橘红色dna条带，结果如图lorem ipsum dolor sit amet, consectetur adipisicing elit.结果 重组质粒重组质粒pbkrsv-mlck pbkrsv-mlck 全长全长7378bp7378bp，通过，通过 dna

9、stardnastar软件分析获得各酶酶切位点的信息，选软件分析获得各酶酶切位点的信息，选择在插入片段中单独存在和在插入片段与质粒序择在插入片段中单独存在和在插入片段与质粒序列中均含有的限制性内切酶酶切位点，计算酶切列中均含有的限制性内切酶酶切位点，计算酶切后片段大小的理论值经各种限制性内切酶酶切后，后片段大小的理论值经各种限制性内切酶酶切后，获得不同大小的片段，经电泳分析与理论设计完获得不同大小的片段，经电泳分析与理论设计完全一致。全一致。结果分析 限制性内切酶酶谱分析往往用于对构建的重组质粒进行初分析所获得的信息将有助于确定构建是否成功及其插入片段的方向(orientation)l在选择限

10、制性内切酶时,应选择在插入片段中单独存在和在插入片段与质粒序列中均含有的限制性内切酶酶切位点,这样可保证酶切片段大小能满足进一步分析的需要。 在进行限制性内切酶实验时首先应进行 dna的定量，1u 酶的限制性内切酶活性指在一定时间内(60min)适当温度下和建议使用的缓冲液中,在50l反应体系中,将1g底物 dna 完全消化所需要的酶量l单位活性依所用底物的不同而不同,使用其他底物时,应根据情况确定所用酶量l根据本实验室的经验,1g底物 dna 加入 5 u 的限制性内切酶在2h时间内可以酶切完全，通常延长消化。实验中可能出现的问题及其讨论 解决方法解决方法 1.标准底物检测酶活性 2.将dn

11、a过柱纯化，乙醇沉淀dna 3.检查反应系统是否最佳 4.换用对dna甲基化不敏感的同类酶酶解，重新将质粒dna转化至dcm-,dam-基因型的细菌菌株 5.换用不同切割非甲基化位点的同类酶消化dna，重新将质粒转至dcm+,dam+菌株中扩增 6.将dna底物与dna混匀进行切割验证 7.换用其它的酶切割dna或过量酶消化进行验证一一.如果如果dna完全没有被内切完全没有被内切酶切割？酶切割？1.内切酶失活2.dna不纯，含有sds，酚，edat等内切酶抑制因子3.条件不适（试剂、温度）4.dna酶切位点上的碱基被甲基化5.dna酶切位点没有甲基化(如dpn1)6.dna位点上存在其它修饰7

12、.dna不存在该酶识别顺序解决方法解决方法二二.如果如果dna切割不完全？切割不完全？1.内切酶活性下降2.内切酶稀释方法不正确3.dna不纯，反应条件不佳4.内切酶识别的dna位点上的碱基被甲基化或存在其它修饰5.部分dna溶液粘在管壁上6.内切酶溶液粘度大，取样不准7.酶切后dna粘性末端退火8.由于反应溶液、温度使内切酶变性9.过度稀释使酶活性降低10.反应条件不适11.识别位点两侧插入了可影响酶切效率的核酸顺序1.用5-10倍量过量消化2.用酶贮藏液或反应缓冲液稀释酶3.同上4.同上5.反应前离心数秒6.将内切酶稀释，增大取样体积7.电泳前将样品置65保温5-10分钟，取出后置冰浴骤冷

13、8.使用标准反应缓冲液及温度9.适当稀释酶液，反应液稀释的酶不能贮藏10.使用最佳反应体系11.加大酶量5-10倍 1.用dna作底物检查酶切结果 2.电泳检查dna，换用其它酶切，纯化dna片段三三.如果如果dna片段数目片段数目多于理论值？多于理论值？1.其它内切酶污染2.底物中含其它dna杂质解决方法解决方法限制性核酸内切酶的应用l用于dna基因组物理图谱的组建l基因的定位和基因分离ldna分子碱基序列分析l比较相关的dna分子和遗传工程u 将水稻叶绿体的将水稻叶绿体的dnadna，用，用ecor1ecor1限制性核酸内切酶限制性核酸内切酶消化后，消化后，放入含有溴化乙锭的低熔点（放入含

14、有溴化乙锭的低熔点（lmplmp）的）的1%1%琼脂糖凝胶中做电泳琼脂糖凝胶中做电泳分离。从分离。从lmplmp中分离出分子大小为中分离出分子大小为1.8-2.5kb1.8-2.5kb之间的之间的dnadna片段，片段，再与同样经过再与同样经过ecor1ecor1限制性核制性内切酶限制性核制性内切酶切割并用碱性磷酸酶切割并用碱性磷酸酶做了脱磷酸化处理的做了脱磷酸化处理的pbr322pbr322质粒连接，然后将混合物转移到大质粒连接，然后将混合物转移到大肠杆菌肠杆菌53465346菌株，培养在氨苄青霉素选择板上，形成菌株，培养在氨苄青霉素选择板上，形成amprampr转化转化子菌落群体。这样就构

15、成了由子菌落群体。这样就构成了由ecorecor 限制性核酸内切酶限制性核酸内切酶切割的切割的水稻水稻dnadna基因组库。用基因组库。用amprampr转化子菌落与转化子菌落与32p32p放射性标记的放射性标记的psba psba dnadna探针做菌落杂交，可以分离出其中的阳性克隆体。从这些阳探针做菌落杂交，可以分离出其中的阳性克隆体。从这些阳性克隆体中分离出来的重组体质粒性克隆体中分离出来的重组体质粒dnadna，经进一步的分析，就能，经进一步的分析，就能测出水稻叶绿体基因测出水稻叶绿体基因psbapsba的序列。的序列。应用一应用二u 利用利用pbr322pbr322作为载体作为载体重组人体的抑生长激素重组人体的抑生长激素也是一也是一个经常提到的应用例子。其过程和水稻叶绿体基因重组个经常提到的应用例子。其过程和水稻叶绿体基因重组大同小异，