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文档简介
1、(环境空气中)二氧化氮的测定(环境空气中)二氧化氮的测定采样采样数据处理数据处理分光光度法分光光度法定量定量 大气采样器组装大气采样器组装 大气采样装置连接、检查气密性大气采样装置连接、检查气密性 转子流量计校准转子流量计校准 大气采样器流量、采样时间设置大气采样器流量、采样时间设置 吸收管中装入吸收液吸收管中装入吸收液 采样采样 吸收液倒出吸收液倒出溶液配制溶液配制水(无亚硝酸根)盐酸萘乙二胺贮备液显色液吸收液亚硝酸钠标准贮备液( 0.250mgml )亚硝酸钠标准使用液( 2.5gml )实验原理:空气中的实验原理:空气中的与吸收液中的与吸收液中的进行重氮化反应,再与进行重氮化反应,再与偶
2、合,生成偶合,生成的偶氮染料,于波长的偶氮染料,于波长处,测定吸光度。处,测定吸光度。 分光光度计使用分光光度计使用 配制一系列不同亚硝酸钠配制一系列不同亚硝酸钠浓度溶液浓度溶液 标准曲线的绘制标准曲线的绘制 用计算器用计算器or 用用EXCEL软软件做线性回归分析件做线性回归分析 样品的测定样品的测定 平行样的测定平行样的测定 空白样的测定空白样的测定二氧化氮(二氧化氮(mgm3)V0:采样体积换算为:采样体积换算为标况下体积标况下体积.小数点保留至小数点小数点保留至小数点后三位后三位 00VfbDVaAA步骤:步骤:注意:时间分配注意:时间分配+组员分工组员分工+人身安全人身安全参考资料:
3、教科书中(参考资料:教科书中(P55 + P67)0273*273101325tpVVtu 采样采样:采样:方法:溶液吸收法吸收液:对氨基苯磺酸和盐酸萘乙二胺配制而成。短时间采样(短时间采样(1h1h以内):以内):取一支多孔玻板吸取一支多孔玻板吸收瓶,装入收瓶,装入吸收液,标记吸收液液面位吸收液,标记吸收液液面位置后以置后以的流量,采集环境空气的流量,采集环境空气624L。长时间采样(长时间采样(24h24h以内):以内):用大型多孔玻板用大型多孔玻板吸收瓶,内装吸收瓶,内装25.0ml 或或50.0ml 吸收液,液柱吸收液,液柱不低于不低于80mm,标记吸收液液面位置,使吸收,标记吸收液液
4、面位置,使吸收液的温度保持在液的温度保持在204,以,以的流的流量,采集环境空气量,采集环境空气288L。注意:注意:采样期间、样品运输和存放过程中应采样期间、样品运输和存放过程中应。气温超过。气温超过24时,长时间时,长时间(8h以上)运输和存放样品应采取降温措施。以上)运输和存放样品应采取降温措施。 分光光度法分光光度法分光光度计定量步骤:分光光度计定量步骤:q标准色列的配制标准色列的配制q测定标准色列的吸光度测定标准色列的吸光度q绘制工作曲线绘制工作曲线q样品吸光度的测定样品吸光度的测定q样品中二氧化氮的含量样品中二氧化氮的含量 相关反应:相关反应: 歧化反应:歧化反应:NONO2 2
5、+ H+ H2 2O HNOO HNO2 2 + HNO+ HNO3 3 重氮化反应:重氮化反应:HNOHNO2 2 + + 对氨基苯磺酸对氨基苯磺酸 + + 乙酸乙酸 重氮化合物重氮化合物 偶氮反应:重氮化合物偶氮反应:重氮化合物 + + 盐酸萘乙二胺盐酸萘乙二胺 偶氮染料(粉红色)偶氮染料(粉红色) 干扰及消除干扰及消除 臭氧:臭氧:浓度超过浓度超过0.25 mgm3,产生负干扰,产生负干扰,采样时在吸收瓶入口处串接一段采样时在吸收瓶入口处串接一段1520cm长的硅橡胶管,可消除干扰。长的硅橡胶管,可消除干扰。 方法最低检出浓度方法最低检出浓度 方法检出限为方法检出限为0.12g /10m
6、l。当吸收液体积。当吸收液体积为为10ml,采样体积为,采样体积为24L时,空气中二氧化时,空气中二氧化氮的最低检出浓度为氮的最低检出浓度为 。u u 水:水:无亚硝酸根的水无亚硝酸根的水1.00g/L1.00g/L盐酸萘乙二胺贮备液:盐酸萘乙二胺贮备液:称取称取0.50g 盐酸盐酸萘乙二胺于萘乙二胺于500ml容量瓶中,用水稀释至标线。容量瓶中,用水稀释至标线。此溶液此溶液,在冰箱中冷,在冰箱中冷藏可稳定三个月。藏可稳定三个月。 显色液:显色液:称取称取2.5g对氨基苯磺酸,溶解于约对氨基苯磺酸,溶解于约100ml热水热水中,将溶液冷却至室温,全部移中,将溶液冷却至室温,全部移入入500ml
7、容量瓶中,加入容量瓶中,加入25.0ml盐酸萘乙二盐酸萘乙二胺贮备液和胺贮备液和25ml冰乙酸,用水稀释至标线。冰乙酸,用水稀释至标线。此溶液于此溶液于,在,在25以下暗处以下暗处存放,可稳定三个月。存放,可稳定三个月。若呈现淡红色,应弃若呈现淡红色,应弃之重配。之重配。 500ml/500ml/组组 也可溶于沸水中配制显色液,可提也可溶于沸水中配制显色液,可提高其溶解速度,节约时间,且对大高其溶解速度,节约时间,且对大气中气中NO2的测定无显著差异的测定无显著差异吸收液:吸收液:临用时将显色液和水按临用时将显色液和水按41(V/V)比例混合,即为吸收液。吸收液的吸光度不比例混合,即为吸收液。
8、吸收液的吸光度不超过超过0.005(540nm,1cm比色皿,以水为参比色皿,以水为参比)。否则,应检查水、试剂纯度或显色液比)。否则,应检查水、试剂纯度或显色液的配制时间和贮存方法。的配制时间和贮存方法。 亚硝酸钠标准贮备液:亚硝酸钠标准贮备液:0.250mg0.250mgml ml 。 准确称取准确称取0.3750g亚硝酸钠(亚硝酸钠(NaNO2,)溶解于水,移入)溶解于水,移入1000ml容量瓶中,容量瓶中,用水稀释至标线。贮于用水稀释至标线。贮于,可稳定三,可稳定三个月。个月。亚硝酸钠标准使用液:亚硝酸钠标准使用液:2.5g2.5gml ml 。 每组自配每组自配500ml500ml。
9、 配制方法:配制方法:用单标移液管准确移取用单标移液管准确移取1.00ml1.00ml亚硝酸钠标准亚硝酸钠标准贮备液于贮备液于100ml100ml容量瓶中,用水稀释至标线。容量瓶中,用水稀释至标线。临用前现临用前现配。配。 2NO2NOu 校准曲线的绘制校准曲线的绘制 :每人绘制每人绘制1212条。条。 取取6 6支支10ml10ml具塞比色管,按下表配制亚硝酸钠标准系列。具塞比色管,按下表配制亚硝酸钠标准系列。 表表1 1 亚硝酸盐标准色列亚硝酸盐标准色列 管管 号号0 01 12 23 34 45 5亚硝酸钠标准使用(亚硝酸钠标准使用(mlml) 水水(mlml) 显色液(显色液(mlml
10、) 亚硝酸根浓度(亚硝酸根浓度(gg/ml/ml) 0 0 2.00 2.008.008.000 00.400.401.601.608.008.000.100.100.800.801.201.208.008.000.200.201.201.200.800.808.008.000.300.301.601.600.400.408.008.000.400.402.002.000 08.008.000.500.50 各管混匀,于各管混匀,于放置放置20min20min(室温低于(室温低于20 20 时,显色时,显色40min40min以上),用以上),用1cm1cm比色皿,比色皿,以水为参比,在波长以
11、水为参比,在波长540nm540nm处,测量吸光度。处,测量吸光度。 扣除零浓度的吸光度,对应扣除零浓度的吸光度,对应 的浓度的浓度(ugug/ml/ml),计算标准曲线的回归方程。),计算标准曲线的回归方程。 y yb xb xa a 曲线要求:曲线要求: A A0 00.0050.005 a a0.0050.005 b b0.960.96 r r0.999 0.999 2NO样品测定样品测定 : 采样后放置采样后放置20min(室温(室温20以下放置以下放置40min以上),用水以上),用水将采样瓶中吸收液的体积补至标线,混匀,按绘制标准曲将采样瓶中吸收液的体积补至标线,混匀,按绘制标准曲
12、线步骤测定样品的吸光度。线步骤测定样品的吸光度。 注意:注意:1. 若样品的吸光度超过校准曲线的上限,应用若样品的吸光度超过校准曲线的上限,应用稀释,再测定其吸光度。稀释,再测定其吸光度。2. 样品应尽快测定,否则应将样品于低温暗处存放。样品于样品应尽快测定,否则应将样品于低温暗处存放。样品于30暗处存放可稳定暗处存放可稳定8h;于;于20暗处存放可稳定暗处存放可稳定24h;于;于04冷藏至少可稳定冷藏至少可稳定3d。3. 吸收液应避光并不能长时间暴露在空气中,以防止光照使吸吸收液应避光并不能长时间暴露在空气中,以防止光照使吸收显色或吸收空气中的二氧化氮而使试剂空白液吸光度增收显色或吸收空气中
13、的二氧化氮而使试剂空白液吸光度增高。高。空白试样的测定空白试样的测定: : 与采样用吸收液同一批配制的吸收液。与采样用吸收液同一批配制的吸收液。 u 二氧化氮(二氧化氮(NO2,mgm3) 式中:式中:A A 样品溶液的吸光度;样品溶液的吸光度; A A0 0 空白试验溶液的吸光度;空白试验溶液的吸光度; b b 标准曲线的斜率,吸光度标准曲线的斜率,吸光度mlmlgg; a a 标准曲线的截距;标准曲线的截距; V V 采样用吸收液体积,采样用吸收液体积,mlml; V V0 0 换算为标准状态换算为标准状态(273K(273K、101.325kPa)101.325kPa)下的采样体积,下的
14、采样体积,L L; D D 样品的稀释倍数;样品的稀释倍数; f f SaltzmanSaltzman实验系数。实验系数。二氧化氮浓度计算结果应准确到小数点后第三位。二氧化氮浓度计算结果应准确到小数点后第三位。00VfbDVaAA0273*273101325tpVVtu Saltzman Saltzman实验系数实验系数(f)(f):用渗透法制备的二氧化氮校准用混合气体,在采用渗透法制备的二氧化氮校准用混合气体,在采气过程中被吸收液吸收,生成的偶氮染料相当于气过程中被吸收液吸收,生成的偶氮染料相当于亚硝酸根的量与通过采样系统的二氧化氮总量的亚硝酸根的量与通过采样系统的二氧化氮总量的比值。比值。
15、f = 0.88(f = 0.88(当空气中二氧化氮浓度高于当空气中二氧化氮浓度高于 0.720mg0.720mgmm3 3时,时, f = 0.77)f = 0.77)。u 检查干燥剂筒内硅胶是否为蓝色,否则,应检查干燥剂筒内硅胶是否为蓝色,否则,应立即换硅胶。立即换硅胶。打开电源开关,开启比色皿暗箱盒调打开电源开关,开启比色皿暗箱盒调0 0,关上,关上暗箱盒盖调暗箱盒盖调100%100%。调节波长到使用波长,仪。调节波长到使用波长,仪器在暗箱盖打开的情况下预热器在暗箱盖打开的情况下预热3030分钟。分钟。 待机状态,暗箱盖应打开。待机状态,暗箱盖应打开。 比色皿配对:选用吸光度最小的比色皿
16、盛参比色皿配对:选用吸光度最小的比色皿盛参比溶液。比溶液。1、实验室已准备样品、实验室已准备样品 吸收液 亚硝酸钠标准贮备液(0.250mg/ml)2、同学们需准备工作、同学们需准备工作 亚硝酸钠标准使用液的配制(0.00250mg/ml) 按比例配制一系列标准溶液 分光光度法测标准溶液的吸光度、绘制标准曲线。 分光光度法测定两个采集的平行样u u模式初始化:模式初始化:u进入进入REG模式:模式:u进入线性回归:进入线性回归:u清零:清零:u输入数据:输入数据: x数据数据 y数据数据u截距截距 a:u斜率斜率 b:u相关系数相关系数 r:u求求 x :y数据数据SHIFT CLR2=MODE31SHIFT CLR1= ,DTSHIFT S-VARSHIFT S-VAR12SHIFT3S-VARS-VARSHIFT18. 8. 实验方案:实验方案: 写出实验的方法名称和原理;写出实验的方法名称和原理; 写出本次实验需完成的实验步骤。写出
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