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文档简介

1、第二节 芳香烃一、教学目标 1、了解苯的组成和结构特征，掌握苯的化学性质。2、了解芳香烃的概念。3、了解甲苯、二甲苯的某些化学性质。二、教学重点 苯和苯的同系物的结构特点和化学性质三、教学难点 苯和苯的同系物的结构特点和化学性质四、课时安排 1课时五、教学过程【板书】第二节 芳香烃一、苯1、苯的分子结构分子式：c6h6 结构简式： 或 最简式：ch（与乙炔最简式相同） 结构特点：12个原子共平面，即是平面正六边形结构，碳碳键长完全相等，是介于单键和双键之间的一种独特的键。2、苯的物理性质（强调），且苯不溶于水，苯与水混合时应漂浮在水面上。3、苯的化学性质（重点）（1）可燃性燃烧：与、燃烧时的现

2、象相比较，火焰明亮并带浓烟。原因：苯分子内含碳量高，常温下为液态，燃烧更不充分。（2）取代反应 a、卤代反应催化剂br + br2 + hbr；取代反应应注意：苯是与液溴（纯）反应，苯与溴水不反应，（回忆与反应，与氯水不反应）·实际催化剂是。装置现象【板书】b硝化反应 浓h2so4 no2 + hono2 + h2o应注意：苯是与液溴（纯）反应，苯与溴水不反应，（回忆与反应，应注意：·是混酸（浓与浓）而非只有浓·温度控制在60之下，否则易挥发，浓易分解。·温度计的位置：测水浴的温度，对比制乙烯时，测反应液的温度时，温度计位置·要不断振荡

3、3;产物应有的颜色（应无色，混有杂质，显黄色）的类性，及在工业上用途【板书】（3）加成反应 与加成反应条件：180250，ni催化剂。催化剂 + 3h2 环己烷【小结】【板书】二、苯的同系物 1、结构特点：苯的同系物是苯环上的氢原子被烷基取代的产物。通式：cnh2n-6 (n6) 2、通性： 3、甲苯 （1）分子组成与结构： 分子式，结构式 （2）与苯不同的特性： 【演示实验2-2】 氧化反应：可使溶液褪色。 【小结】的取代反应比更容易，且邻，对位取代更容易，表明了侧链（）对苯环之影响的氧化反应比更易发生，表明苯环对侧链（）的影响（使上的h活性增大）4、二甲苯1）分子式：2）结构式：有三种同分异构体，苯环上两位置依次为邻位、间位、对位。它们均与乙苯是同分异构体3）与苯不同的特性：氧化反应：可使溶液褪色。苯环上的均被氧化成-cooh。·无论苯环上取代基有多少个c原子，氧化后，取代基均只余一个c原子，且变成-cooh。三、芳香烃及稠环芳香烃（了解）1芳香烃：2稠环芳香烃。有些稠环芳香烃

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