白血病预后相关融合基因的检测及其意义

1、白血病预后相关融合基因检测及意义BCR/ABL融合基因定性检测（CML骨髓 3ml , EDTA抗凝（紫头管）慢性粒细胞白血病（CML ）的辅助诊断或 ALL）BCR/ABL融合基因定量检测（CML）骨髓 3ml , EDTA抗凝（紫头管）判断和追踪CML的疗效，可以较好地反映患者的微小残留病的动态变化骨髓 3ml , EDTA急性淋巴细胞白血病（ALL）中可以检测BCR/ABL融合基因定量检测（ALL）抗凝到这种异常，判断和追踪ALL的疗效，可以（紫头管）较好地反映患者的微小残留病的动态变化骨髓 3ml , EDTAPML/RARa融合基因定性检测（M3）抗凝急性早幼粒细胞白血病（M3 ）的

2、辅助诊断（紫头管）骨髓 3ml , EDTA急性早幼粒细胞白血病（M3 ）中可以检测PML/RARa融合基因定量检测（M3）抗凝到这种异常，判断和追踪 M3的疗效，可以（紫头管）较好地反映患者的微小残留病的动态变化AML1/ET0融合基因定性检测骨髓 3ml , EDTA抗凝（紫头管）AML-M2多检测到此项基因融合，可辅助该疾病的诊断骨髓 3ml , EDTA判断和追踪AML的疗效，是反映预后不良AML1/ETO融合基因定量检测抗凝的指标，可以较好地反映患者的微小残留（紫头管）病的动态变化.E2A/PBX1融合基因定性检测骨髓 3ml , EDTA抗凝（紫头管）原始B细胞性急性淋巴细胞性白血

3、病多检测到此项基因融合，可辅助该疾病的诊断骨髓 3ml , EDTA判断和追踪ALL的疗效，是反映预后不良E2A/PBX1融合基因定量检测抗凝的指标，可以较好地反映患者的微小残留（紫头管）病的动态变化MLL/AF4融合基因定性检测骨髓 3ml , EDTA抗凝（紫头管）判断和追踪ALL的疗效，是反映预后不良的指标骨髓 3ml , EDTA原始B细胞性急性淋巴细胞性白血病、特TEL/AML1融合基因定性检测抗凝别是儿童ALL多检测到此基因融合，辅助（紫头管）该疾病的诊断骨髓 3ml , EDTA判断和追踪原始B细胞性急性淋巴细胞性TEL/AML1融合基因定量检测抗凝白血病、特别是儿童 ALL疗效

4、，反映预后（紫头管）良好的指标t（11;14）bcl-1/JH 融合基因定性检测骨髓 3ml , EDTA抗凝（紫头管）检测 bcl-1/JH 基因重排t（11;14）（q13;q32）可帮助鉴别诊断套细胞淋巴瘤，评估治疗 效果，监测微小残留病监测，预测早期复 发t（14;18） bcl-2/JH 融合基因定性检测骨髓 3ml , EDTA抗凝（紫头管）t （ 14 ; 18 ）易位是预后不良的指标，该检 测可用于鉴别诊断滤泡性淋巴瘤和其它B细胞淋巴瘤，以及B细胞淋巴瘤预后判断， 监测微小残留病监测，预测早期复发。inv(16)(p13;q22) CBFB-MYH11合基因定性骨髓 3ml，E

5、DTA融抗凝带有inv（16）（ p13; q22）的病人通常有较好的预后。该基因阳性的病人，可用于疗效（紫头管）监测和微小残留的检测。骨髓3ml，EDTA急性粒单核细胞白血病（M4 ）多检测到此inv（16）（p13;q22） CBFB-MYH11 融抗凝项基因融合，用于判断和追踪M4的疗效合基因定量（紫头管）和微小残留的检测。BCR/ABL融合基因ABL激酶区突变分析骨髓2-3ml，（或融合基因阳监测ABL激酶区点突变有助于预测格列卫性的外周血治疗的疗效并提示医生及早调整治疗方3-4ml)案。EDTA抗凝（紫头管）IGH/TCR基因重排检测骨髓、或外周血3ml，EDTA 抗凝（紫头管）用于判断淋巴细胞是否克隆性增殖，反应CLL的预后并用于核型正常的淋巴细胞白血病的疗效跟踪。骨髓、或外周血白血病FLT3/ITD突变分析3ml，EDTA 抗凝急性粒细胞白血病预后的辅助诊断精品资料（紫头管）骨