药物代谢动力学模型1

1、dcdt=kcc = c0ektlogc=logc0k/2.303tauc=c0/k0.693ket1/2 =等量（等量（d）等间隔（）等间隔（ ）给药，给药间隔为一个半衰期。）给药，给药间隔为一个半衰期。血浆浓度时间t1/212345612dddddd注：d=110.51.50.751.750.8751.8750.9381.9380.9691.9690.985 稳态血浆浓度(steady state plasma concentration css)dcdt= kc = c0 kt=dcdtvm ckm + c= dcdtvm ckm =dcdtvm dxdt=kx0.693ket1/2=

2、dcvd = a制药公司产品制药公司产品 b制药公司生产的制药公司生产的两批产品两批产品最小中毒浓度最小有效浓度abc时间血浆浓度abihffffuab：通过胃肠粘膜；：通过胃肠粘膜；u i：肠内避开首关效应；：肠内避开首关效应；uh：肝脏内避开首关效应：肝脏内避开首关效应dauccl= cl= vd kauc=a/+b/ 000000000ktktcccauccdtcedtekkkck auc ctt1 t2 t3 t4 t5 t6 tnc1c2c5c6cnc3c4auccss, av = fdkvdcss, av = v恒比消除的药物在连续恒速给药或分次恒量给药时，恒比消除的药物在连续恒速

3、给药或分次恒量给药时，血药浓度先是呈锯齿状上升，经一定的时间后达到平衡血药浓度先是呈锯齿状上升，经一定的时间后达到平衡（消除量与给药量相等（消除量与给药量相等)，血药浓度在一个恒定的范围，血药浓度在一个恒定的范围内波动，即达到血药稳态浓度（坪浓度）。内波动，即达到血药稳态浓度（坪浓度）。c s s maxc s s minc s sfdkvdcss, av = 给药剂量不变，给药剂量不变，给药间隔缩短，给药间隔缩短，稳态浓度增加稳态浓度增加给药剂量增加，给药剂量增加，给药间隔不变，给药间隔不变，稳态浓度增加稳态浓度增加负荷剂量与维持剂量负荷剂量与维持剂量dldm适用的公式：c = c0ekt公

4、式变换：d = c0vd=cvdekt = cvd2n0.693ket1/2= tt1/2n =将已知数带入公式求解：c=0.01g/l, vd=0.28l/kg, n=5/2.5=2d=0.010.2850 2 = 48mg0.1mg/l6hc0=?解：将解：将t t1/21/2=2h, vd=100l, c=2h, vd=100l, c0.1mg/l0.1mg/l代入代入 d= 0.1d= 0.11001002 2 6/26/2 = 80 mg = 80 mg 2/12/1/693. 02ttdttdktdcvecvecvd)ee ()kka(vfdkackatktd)ee (fka)kk

5、a(cvdkatktd滴注开始达到稳态滴注持续滴注结束c =r0vdk(1-e-kt)css =r0vdkc =r0vdk(1-e-kt)e-ktd = cssvdktdl = r0/k7fss=12c =r0vdk(1-e-kt)css =r0vdkdldmcssmincssmaxdldmcssmincssmaxdmax = (css,max css, min) vd / fdldmcssmincssmaxd =d dmin, dmin=d e-kt d =d dmin = d d e-kt = d (1 e-kt)d = d （1/ 1 e-kt ）dldmcssmincssmaxcss, min = css,