樱属植物花外蜜腺的比较解剖学研究

1、莱阳农学院 本科生毕业论文（设计） 题 目: 樱属植物花外蜜腺的比较解剖学研究 姓 名： 连莲 学 院： 生命科学学院 专 业： 生物科学 班 级： 2002级2班 学 号： 20021594 指导教师： 刘鹏起 初庆刚 完成时间： 2006 .6.15 2006 年 6 月 25 日目 录中文摘要1abstract.11.引言.2 2.材料（试剂）和方法.42.1材料.42.2方法.53.结果分析.73.1樱属植物花外蜜腺的形态和构造.73.2东京樱花花蜜腺的发育过程.73.2.1东京樱花花外蜜腺幼嫩期.73.2.2东京樱花花外蜜腺发育期.73.2.3东京樱花花外蜜腺成熟期.74.讨论84.

2、1关于樱属植物花外蜜腺着生位置的几点看法.84.2关于樱属植物花外蜜腺发育中结构和细胞中淀粉粒的变化.8 4.3关于樱属植物花外蜜腺种类之间的区别.8致谢.9参考文献.9图版说明.10图版.11图版.12图版.13樱属植物花外蜜腺的比较解剖学研究生物科学专业 连莲指导老师 刘鹏起 初庆刚中文摘要: 应用石蜡制片及组织化学技术对樱属植物花外蜜腺的形态、结构及发育过程中结构及多糖变化进行了较为系统的研究。结果表明，樱属植物花外蜜腺位于叶柄基部或叶片边缘处，属于茎轴蜜腺，是由条状纹饰的分泌表皮、产蜜组织和维管束构成。根据花外蜜腺的特点及多糖的变化分析，原蜜汁的贮存及多糖的降解主要在产蜜组织细胞中进行

3、，而分泌表皮细胞则是原蜜汁的加工及蜜汁的合成与分泌的主要场所，且分泌细胞内含有浓厚的细胞质，有显著的细胞核和大量的细胞器。实验中所用的几种樱属植物花外蜜腺中毛樱桃无论从外观还是内部结构都与其它几种相差较大，而其它几种之间在分泌表皮细胞和泌蜜组织细胞的层数上也存在差异。关键词：樱属；花外蜜腺；比较解剖；发育构造comparative and anatomical studies on the extrafloral nectaries in cerasus plantsstudent majoring in bioscience lian liansuperviser liu pengqi ch

4、u qinggangabstract: with the aid of paraffin section and histochemical techniques, the formation, structure, development and polysaccharide's change of extrafloral nectaries in cerasus were studied. the extrafloral nectaries in cerasus plants located on the base of the petiole or edge of the bla

5、de, and belonged to stalk nectries. the nectaries consisted of epidermis, nectariferous cells and vascular bundle. basing on the nectary structure and polysaccharied changes, it was supposed that storing of per-nectar and decomposing of polysaccharide were conducted in nectariferous tissue. the epid

6、ermis was the main place where processing of per-nectar and synthesizing and secreting of nectar were conducted. the epidermis had thick cytoplasm, distinct nucleolus and lots of organelles. cerasus tomentosa was the special in the experimental plants no matter appearance or inside structure, and th

7、e others also had some differences in the cells number of epidermis and nectariferous cell.key words: cerasus；extrafloral nectaries；comparative dissection；growth structure1 引言根据蜜腺在植物体着生部位的不同,可将其分为两类。一类叫花蜜腺,一类叫花外蜜腺。花蜜腺着生在花的各组成部位上,常见的有花被蜜腺(毛莨)，花托蜜腺(油菜)，雄蕊蜜腺(石竹)，子房蜜腺(龙胆)，花柱蜜腺(金银花)等,它们多数位于花各组成部分的基部，所分泌的

8、蜜汁是蜂蜜的主要来源；花外蜜腺主要有叶蜜腺(棉花)，托叶蜜腺(蚕豆)，茎轴蜜腺(樱桃)，颖稃片蜜腺(大画眉草)，叶柄蜜腺(西番莲)等。不同的植物,蜜腺的形状各异,有小瘤形，圆环形，二裂形，波浪形，喇叭形，杯状，浅杯状等等,有的蜜腺在外观上为聚集在一起的众多表皮毛,即一堆腺毛；有的在外观上并没有什么特别的形状,这种蜜腺位于所在部位的表面,形成一种腺表面。与植物的传粉无直接联系，但其蜜汁也是昆虫的食物。蜜腺是一种可分泌蜜汁的外分泌组织。通常由一至数层分泌细胞群组成或由表皮层细胞特化而成。分泌组织外面常有一层很薄的角质层，细胞较小，排列紧密，无细胞间隙，细胞壁很薄，细胞核较大，细胞质浓厚，含有大量的

9、线粒体，没有液泡或极微小。其形状、大小、颜色也因植物种类不同而异。植物分泌的花蜜来源于一定时期光合作用的产物，花蜜分泌的过程有酶类的参与，所需的能量是从呼吸作用中获得，花蜜分泌旺盛的花蜜腺中具有较高的氧利用率，这与蜜腺分泌组织中含有大量的线粒体相一致。在花朵中的花蜜腺被蜜蜂或其他昆虫吸食之后，蜜腺能够继续分泌出新花蜜。绝大多数蜜腺的分泌活动随受精作用的完成而减少或停止。就整个植株而言，一般盛花期开放的花泌蜜量最大，随着授粉作用的完成，体内大量的营养物质转而供应果实和种子的发育需要，所以末花期开放的花泌蜜量往往较少，甚至不泌蜜，少有例外。花蜜的分泌途径，有的是自蜜腺分泌细胞向外通过气孔而渗出体外

10、，如金鱼草、黄瓜、柠檬等，有的是由分泌细胞的泌蜜孔向外渗出的花蜜，最初聚集于细胞壁与角质膜之间，后来由于外渗的花蜜不断增多，最后胀破角质层排至体外。植物蜜腺的分泌活动受温度、土壤、湿度、微量元素、大小年等诸多方面的影响。这些因素的影响都不是单方面的，而是同时几个错综复杂的交错作用。其具体情况尚未完全清楚1。不少植物的蜜腺是由一层分泌表皮和细胞表皮细胞下面数层排列紧密的小型薄壁细胞(分泌组织)所组成。分泌组织细胞内含有浓厚的细胞质,有显著的细胞核和大量的细胞器(线粒体，内质网，高尔基体，核糖体等),它们具分泌蜜汁的能力。有的蜜腺是由聚集在一起的一堆腺毛囊分泌蜜汁的。这种腺毛的头部细胞内充满了浓厚

11、的细胞质,有显著的细胞核和多量的细胞器,其与外界环境相接触的细胞壁具有发达的角质层。头部细胞具有分泌蜜汁的能力的蜜腺的结构有两种,一种是由分泌表皮和泌蜜组织两部分构成,另一种是由分泌表皮。泌蜜组织和维管束三部分构成。前者如革苞菊(tugarinoviamongolica)雌花的蜜腺随着大孢子的发育而分化成表面，内部两种不同类型的细胞表面的分泌表皮细胞由单层细胞组成,内部的泌蜜组织由多层多边形细胞组成,蜜腺中无维管束，又如獐牙莱(swertiabimaculata)花蜜腺是由分泌组织及附属物鳞片和流苏组成。分泌组织分布于花冠组织中,裸露或被鳞片，流苏以各种方式遮盖,裸露的被称为腺斑,其形状有圆形

12、，长圆形，马蹄形等被附属物遮盖的泌蜜组织被称为蜜窝,有囊状，杯状,其开口处具毛状流苏，后者如短果大蒜芥(sisymbriumloesedii)的蜜腺为不规则的环状突起,是由条状纹饰的分泌表皮，产蜜组织以及维管束构成维管束来自花托维管束的分支。大量研究认为,植物蜜腺的维管束主要是由韧皮部组成不同植物的蜜腺结构不同,但同一植物的蜜腺,结构也有差异，例如旱柳(salixmatsudana)的雌花序着生在子房基部与花序轴之间的花托上,其形态为扁平的半圆形，心形或亚铃形,内部结构由表皮，泌蜜组织和维管束组成；雄花序着生在花丝与花序轴和苞片之间,呈棒状,内部结构由表皮和泌蜜组织组成。蔷薇科植物中有很多种属

13、存在花外蜜腺，例如，李亚科中的植物，他们很多种类中存在花外蜜腺的现象。樱属在植物分类学尚属蔷薇科梅亚科，本属有120种以上，分布于北半球温和地带，我国约48种以上2。山东省分部10种，2变种，3变型34。崂山樱属植物分布有9种，含2变种，3变型，几乎涵盖了山东所有樱属植物种类。樱属中许多种类是常用的母本观赏花卉，有些还是人们喜食的水果，在城市公园、广场绿地，村镇四旁广为栽培。樱桃(cerasus pseudocerasus)乔木。叶片卵形或卵状披针形，先端渐尖或尾状渐尖，基部圆形，边有尖冲锯齿，先端有腺体，上无毛，下面沿中脉有疏柔毛；叶柄有疏柔毛。伞房花序或近伞房花序，花3-6朵，粉红或近白色

14、，花先叶开放，花梗长0.8-1.9cm，有疏柔毛；萼筒钟形，有疏柔毛，萼筒钟形，有数柔毛，长为萼筒一半或过半，先端急尖或圆钝，边全缘，花瓣卵圆形，先端下凹或2裂。花柱与雄蕊近等长，无毛。核果近球形，红色；花期3-4月，果期5-6月。毛樱桃（cerasus tomentosa）灌木。叶片卵状椭圆形或倒卵状椭圆形，先端急尖或短渐尖，基部楔形，边有急尖或粗锐不整齐的单锯齿或重锯齿；上有疏柔毛，下密被灰色绒毛或后变稀疏；叶柄有毛或有疏柔毛；花单生或2朵簇生，花叶同放或先叶开放；花梗长2.5cm或无梗，有疏绒毛，萼筒管状或杯状，外有疏柔毛或无毛；萼片三角状卵圆形，红色，无毛，先端急尖或圆钝；花柱比雄蕊近

15、等长或稍长。核果近球形，红色；核表除背部两侧有纵沟之外无棱纹，花期4-5月，果期6-10月。日本樱花(cerasus yedoensis)  乔木，树势强，树木通直，枝干水平开展。叶片椭圆形，倒卵形，边缘有尖锐锯齿，齿尖渐尖，有小腺体，上面无毛，下面沿中脉有稀柔毛；叶柄密被柔毛，有花3-4朵，伞形总状花序，花先叶开放；总梗极短；苞片褐色，匙状长圆形，长约5mm,宽约2-3mm,边有腺体，花更长2-2.5cm，密被极短柔毛；花瓣5，椭圆形，先端有凹缺，淡红或白色，花落时花瓣基部变红；萼筒管状，被疏柔毛；萼片三角卵形，先端渐尖，边有腺齿；花柱基部有柔毛，花柱与雄蕊等高。核果近圆

16、形，黑色，核表面略具楞脊。花期4月，果期5月。  山樱花（cerasus serrualta）乔木。高达3-9m；幼叶绿色；成叶两面无毛，卵形或椭圆形，先端渐尖，基部圆形，边有渐尖锯齿或重锯齿，齿尖有腺齿，托叶线形，边有腺齿，早落；叶柄无毛；花叶同放，花白色；伞房总状花序或近伞形花序，有花2-3朵；总梗无毛或有毛；苞片褐色，长6-8mm，宽2.5-4.0mm，边有腺齿；花梗长1.5-3.0cm，无毛，绿色；萼筒管状，萼片三角披针形，先端渐尖，全缘；花柱无毛；核果黑色，球形；花期4-5月，果期6-7月。欧洲甜樱桃(cerasus avium )欧洲甜樱桃（大樱桃） 灌木或小乔

17、木，树势强健，树冠直立或开张，易生根蘖。枝干灰褐色，枝条细长而密生。，枝干直立，极性强，树皮暗灰色有光泽。叶片大而厚，黄绿或深绿色，先端渐尖；叶柄较长，暗红色，有13个红色圆形蜜腺；叶缘锯齿圆钝， 1个花芽内有花25朵，花白色。果实大，单果重一般在510克以上，色泽艳丽，风味佳。2 材料（试剂）和方法：2.1 材料 研究材料东京樱花外蜜腺的幼嫩时期，发育中期，成熟期和日本晚樱花外蜜腺的成熟期；毛樱桃花外蜜腺的成熟期；本地樱桃花外蜜腺的成熟期；欧洲甜樱桃（大樱桃）花外蜜腺的成熟期。2.2方法 研究材料东京樱花外蜜腺的幼嫩时期，发育中期，成熟期和日本晚樱花外蜜腺的成熟期取于莱阳农学院城阳校区主楼钱

18、的花圃内，毛樱桃花外蜜腺的成熟期取于青岛中山公园内，本地樱桃花外蜜腺的成熟期取于校南门家属区，欧洲甜樱桃（大樱桃）花外蜜腺的成熟期取于牟平居民种植园内，幼嫩部分用50酒精配制的faa固定液固定。而成熟部分用70%酒精配制的faa固定液固定。将固定好的材料进行一定的处理：幼嫩部分的花外蜜腺取其茎尖，发育期和成熟期的花外蜜腺取其蜜腺部分，去到叶柄上多余的的部分。将处理好的材料按不同时期放入预先清洗干燥好盛有50%、70%固定液faa的青霉素小瓶中，用大针管进行抽气。抽气时应注意不宜过快，否则易使组织受到损伤，或把材料抽出固定液之外，抽气的材料应沉入固定液中。抽气结束后过夜放置。第二天上午八点将固定

19、液faa换成70%酒精。两小时以后将70%酒精换成85%酒精。过两小时将85%酒精换成95%酒精。再过两个小时后将95%酒精换成100%酒精。两小时之后再换一遍100%酒精脱水结束。之后将100%酒精换成二分之一酒精和二分之一二甲苯的混合液中，开始进行透明。其间换试剂时用解剖针蘸取少取番红干粉进行整体染色，以便透明后方便找到材料。两个小时以后换成纯二甲苯，透明结束。再过两个小时换成二分之一二甲苯和二分之一石蜡的混合物，其中二甲苯的量要控制好不宜过多，一般只要盖住材料就可以，避免拖延以下的实验步骤。加入石蜡粉注意一定要用工具将其充分碾成粉末，以加快溶解速度。操作完毕放入四十摄氏度温箱中过夜保存，

20、进行渗蜡。期间瓶盖应盖紧。第二天早晨升温至六十摄氏度，并将瓶盖和温箱的通气孔都打开，开盖一天，让二甲苯挥发干净。然后换一次纯石蜡，放温箱内过夜，第二天上午再换一次纯石蜡之后在当天下午就可以进行包埋。包埋时注意：包埋纸盒必须用较硬而光滑的纸折成且不能折的太宽；操作要在温箱旁边进行，动作要快；镊子在酒精灯上的灼烧温度要掌握好；材料摆放要整齐，方向要一致；包埋完成后，要将包埋纸盒迅速放到准备好的冷水之中。其间应注意将材料周围的气泡赶干净和把握好材料间的间距。将包埋好的蜡块修成底座四面是梯形，上面包有材料的蜡块修成正立方体或长立方体，尽量保证对边平行，切面是正方形或长方形，用烧红的小刀将底座粘到木块上

21、。然后就可以用ao-820型切片机进行切片，切片厚度为810微米。切片时注意：刀口上的同一个地方不可以进行多个材料的切片，要切一个材料之后换一个地方再切，每个地方都切完之后要磨刀；用毛笔拿片时动作一定要轻，慢慢旋转式的拿放；切片时应使蜡块与刀口相接触的边一定要与刀口相平行；切片时应注意如果发现切出的片有一定的弯度可以适当的调整蜡块的位置和方向；如果刀口起静电，可用毛笔蘸着二甲苯进行清洗；毛笔要顺着刀口的方向活动，以免损坏刀口；刀口锋利，注意割伤手。往预先用95%酒精（加入几滴盐酸）浸泡后处理干净的载玻片上蹭上胶头滴管边上的粘贴剂，用小拇指将三分之二的载玻片涂抹均匀，滴上几滴蒸馏水。然后将切好的

22、片子分几排放在上面，摆放整齐。一排大约含材料78个。将做好的片子放到烤片机上展蜡，用两个解剖针将片子摆正拉直。用滤纸洗掉多余的水分，初步烘干。将做好的切片根据需要按照种类和各个时期的期分别用玻璃刀在边上刻上东京樱花幼嫩，东京樱花发育，东京樱花成熟，日本晚樱，本地樱桃，欧洲甜樱桃，毛樱桃，然后分放到贴好标签的玻片架上，放入三十摄氏度温箱中放置充分干燥。放置时间为一周左右。过程中要注意：蒸馏水不要滴得太多，一般三滴为宜；粘贴剂一滴就足够了，不要太多，且一定要保证载玻片清洁，并将其充分涂抹均匀；展片温度要掌握好，以不烫手为宜；切好的蜡片要轻拿轻放5。高碘酸席夫试剂染色法（pas），观察花外蜜腺细胞中

23、淀粉粒的变化动态。，了解其发育过程。准备好二十八个染缸，一染缸5%高碘酸钾水溶液和一染缸席夫试剂，一染缸0.1%固绿染液，二甲苯以及各级酒精按下列步骤进行染色：将各个种类和时期的切片分放入二缸二甲苯中二十分钟将蜡充分溶解除去，然后按时间顺序分别经过纯二甲苯、二分之一二甲苯和二分之一酒精的混合液、100%酒精、95%酒精、85%酒精、70%酒精、50%酒精、30%酒精，在95%酒精之前每个缸中停留20分钟，后面几步每一个缸中停留10分钟。然后自来水冲洗5分钟，放入5%高碘酸钾水溶液中510分钟，然后放入席夫试剂中染色处理15分钟，再放入漂洗液中漂洗3次，每次25分钟，再用自来水冲洗35分钟，放入

24、蒸馏水中3分钟，再依次通过30%酒精，50%酒精，70%酒精，85%酒精，每个缸中停留5分钟，在经过0.1%固绿染色液，其中应注意，在固绿染缸中停留时间不能过长，一般是10秒钟，再经过95%酒精放入5分钟，然后再放入100%酒精，100%酒精，二分之一二甲苯+二分之一酒精混合液，二甲苯一次，二甲苯二次，每个缸停留10分钟。然后用中性树胶封片。中性树胶封片时要注意用镊子和解剖针配合，一端先接触树胶慢慢放下，其过程有气泡产生时应用解剖针慢慢赶出来，放片时速度一定要慢，以免产生气泡。染色封片成功的切片按种类和各个时期分放在贴好标签的玻片架上，放入三十摄氏度温箱中干燥保存。日本产olympus显微镜观

25、察，数码相机显微摄影6。3 结果分析3.樱属植物花外蜜腺的形态和构造樱属植物花外蜜腺一般位于叶柄基部或在叶片的下边缘上，属于茎轴蜜腺，其形态为扁平的椭圆形，心形或亚铃形,由分泌表皮和泌蜜组织组成，分泌表皮为一层排列紧密整齐的近长方形细胞（图版、），泌蜜组织细胞多层（图版、），蜜腺本身有维管束，并不和子房基部花托维管束相连（图版、）。泌蜜组织细胞间隙明显，细胞壁薄，细胞核较小，细胞质明显液泡化（图版、）。3.东京樱花花外蜜腺的发育过程3.东京樱花花外蜜腺早期 此时的蜜腺已经分化成形，同时细胞已经开始大量分裂。表皮以内的几层细胞也开始分裂分化。这些细胞较其周围细胞核大，细胞质浓（图版，东京樱花早期

26、），为典型分生组织细胞特点，此为蜜腺原基。此时，多糖物质已经开始有了一定量的积累（图版，东京樱花早期）。3.东京樱花花外蜜腺膨大期 蜜腺膨大。蜜腺原基细胞经过平垂和垂周分裂，已形成微小凸起，分化成表皮细胞和泌蜜组织，形成早期的蜜腺组织（图版，东京樱花膨大期）。以后随着蜜腺组织的发育，表皮细胞的液泡化增强，泌蜜组织细胞体积增大，液泡也增大变多（图版，东京樱花膨大期）。pas反应显示，泌蜜组织细胞和其下一些大的薄壁细胞比之早期细胞有了数量更多的淀粉粒积累（图版，东京樱花膨大期）。3.3东京樱花花外蜜腺成熟期 蜜汁大量分泌，达到鼎盛。分泌表皮细胞有了一定程度的液泡化（图版，东京樱花成熟期）。蜜腺细胞

27、中的淀粉粒达到最大量（图版，东京樱花成熟期），表皮细胞中淀粉粒量达到最大且其分泌细胞中还含有很多油性物质（图版，东京樱花成熟期）。4 讨论4.关于樱属植物花外蜜腺着生位置的几点看法 樱属植物的花外蜜腺属于典型的茎轴蜜腺，其腺体形状类似卵圆形，中间向下凹陷，一般茎上分布有12个腺体，个别的有三个。花外蜜腺一般位于叶柄基部，且一般是上下排列。这样的结构位置是自然界长期进化的结果，是植物与外界环境相协调的产物，应该有一定的协调保护作用，表现在以下方面：樱属植物的花外蜜腺所分泌的物质能够吸引蚂蚁等一些动物前来觅食，而植物本身的花蜜腺能够使一些有害与植物的昆虫前来觅食，自然界的生物是相生相克的，当有大量

28、蚂蚁在时，其他一些昆虫，例如蚜虫，就不会再在此植物上生存，从而达到保护植物的目的，保证种群的繁衍进化。4.2关于樱属植物花外蜜腺发育中结构和细胞中淀粉粒的变化 樱属植物花外蜜腺在发育过程中和大多数植物的蜜腺发育有着相类似的情形6以东京樱花为例（图版，东京樱花），泌蜜组织细胞中的液泡都呈现由小到大，在泌蜜前又变小，泌蜜后再变大的消长规律。这说明液泡积极参与了前蜜汁的贮存、运输及蜜汁的合成和分泌过程。durkee等将花蜜腺分为淀粉型花蜜腺和非淀粉型花蜜腺两大类7.14。根据观察结果可以判定，樱属植物花外蜜腺属于淀粉型花蜜腺。但其中毛樱桃中含有的淀粉粒最少，可能是因为其自身结构被毛有关。邓彦斌等通过

29、研究油菜花蜜腺发育过程的超显微结构变化规律认为：泌蜜细胞的质体在泌蜜前大量积累淀粉粒，而在泌蜜后淀粉粒迅速降解。刘文哲等在研究荠菜的花蜜腺发育时，运用多糖组化定位也观察到淀粉粒存在类似的消长规律8。沈宗根等在研究薄荷花蜜腺的分泌活动时同样也发现质体中存在类似的淀粉消长规律911。而就如同上面的蜜腺的发育，樱属植物的花外蜜腺如上所述，也呈现出类似的消长规律。不同之处是樱属植物中的泌蜜细胞中的淀粉粒是在蜜腺早期达到最大积累量的，淀粉粒积累量最大值的达到与泌蜜最大量的达到不同处于一定时期。也就是说在蜜腺成熟期淀粉粒积累量达到最大量，并在不同一时期泌蜜量达到最多。这可能是与樱属植物花外蜜腺分裂时需要营

30、养与蜜腺发育时期相适应的，是长期自然选择的结果。在花蜜腺早期是储存大量的淀粉粒以用于细胞的分裂时所需能量的需要，随着细胞的分裂数目增多淀粉粒量减少，但随后淀粉粒又开始逐渐积累增多并达到最大值，泌蜜后又逐渐消失殆尽。从樱属植物的消长规律看，淀粉粒是樱属植物花外蜜腺泌蜜活动的主要能源，其降解产物糖类为蜜汁的主要成分。4.3关于樱属植物花外蜜腺种类之间的区别 欧洲甜樱桃即大樱桃，其实物整个腺体从外观看上就要比同属的其他种类要大，其内部结构细胞体积也比其它的细胞要大，有两层呈长方形的分泌表皮细胞；有45层泌蜜组织细胞，其中含有大量的淀粉粒和单宁类细胞，且其单宁类细胞比较靠近表皮细胞（图版，大樱桃）。

31、日本晚樱，实物整个腺体外观大小中等，有两层分泌表皮细胞，呈长方形；56层泌蜜组织细胞。且细胞内含有大量的淀粉粒和单宁类细胞，其中淀粉粒比较靠近表皮细胞（图版，晚樱）。 毛樱桃，因腺体在叶柄上的分布极少见，去其叶片边缘的腺体观察，其腺体外观上看就比较小，有一层近似长方形的分泌表皮细胞；有5层泌蜜组织细胞，其中淀粉粒含量很少，单宁类细胞也很少见。其中在观察时可以看到其与其它几种樱属植物不大相同，因其植物本身茎叶被毛，推测可能与这一结构有关系（图版，毛樱桃）。 本地樱桃，整个腺体外观大小一般，有一层分泌表皮细胞；有56层泌蜜组织细胞，含有大量的淀粉粒和单宁类细胞，单宁类细胞比较靠近表皮细胞（图版，本地樱桃）。东京樱花，整个腺体外观大小一般，有两层分泌表皮细胞；56层泌蜜组织细胞，此时有大量的淀粉粒和单宁类细胞（图版，东京樱花成熟期）。致谢感谢我的指导老师刘鹏起老师、初庆刚老师，以渊博的知识指导我的论文，从开题、选材、实验过程到论文的写作、修改、定稿都是在刘老师和初老师的指导下完成。在此过程中初老师严谨的教学态度，严肃的科学态度，精益求精的教学理念，生生的影响了我们，在此我向刘老师和初老师表