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1、1第二章第二章 分子结构与性质分子结构与性质第三节第三节 有机化合物的命名有机化合物的命名新课标人教版高中化学选修新课标人教版高中化学选修5 5第一章第一章 认识有机化合物认识有机化合物2甲基:甲基:CHCH3 3乙基:乙基:CHCH2 2CHCH3 3 或或C C2 2H H5 5 常见的烃基常见的烃基CH2CH2CH3CH3CHCH3正丙基:正丙基:异丙基:异丙基: 烃分子失去一个或几个氢原子后所剩余的部烃分子失去一个或几个氢原子后所剩余的部分叫做烃基。分叫做烃基。3烷烃的命名烷烃的命名(b).(b).碳原子数在十个以上,就用数字来命名;碳原子数在十个以上,就用数字来命名; (1)习惯命名
2、法)习惯命名法(a).(a).碳原子数在十个以下,用天干来命名;碳原子数在十个以下,用天干来命名; 根据分子中所含根据分子中所含碳原子的数目来碳原子的数目来命名命名 即即C C原子数目为原子数目为110110个的个的 烷烃其对应的烷烃其对应的 名称名称分别为:分别为:甲烷、乙烷、丙烷、丁烷、戊烷、己烷、甲烷、乙烷、丙烷、丁烷、戊烷、己烷、庚烷、辛烷、壬烷、癸烷庚烷、辛烷、壬烷、癸烷 如:如:C C原子数目为原子数目为11 11 、1515、1717、2020、100100等的等的烷烃其对应烷烃其对应 的名称分别为:的名称分别为:十一烷、十五烷、十一烷、十五烷、十七烷、二十烷、一百烷;十七烷、二
3、十烷、一百烷;4步骤:步骤:找出支链找出支链主、支链合并主、支链合并确定支链确定支链的名称的名称甲基:甲基:CHCH3 3-乙基:乙基:CHCH3 3CHCH2 2-确定支链的位置确定支链的位置注意:支链的组成为:注意:支链的组成为:“位置编号位置编号-名称名称”原则:支链在前,主链在后。原则:支链在前,主链在后。 在主链上以靠在主链上以靠近支链最近的一端近支链最近的一端为起点进行编号为起点进行编号找出最长的找出最长的C C链,根据链,根据C C原子的数目,按原子的数目,按照习惯命名法进行命名为照习惯命名法进行命名为“某烷某烷”(2 2)系统命名法:)系统命名法:5系统命名法系统命名法定名称:
4、定名称: 看结构。看结构。选主链:选主链: 就长不就短。就长不就短。定支链:定支链: 就近不就远。就近不就远。命名:命名: 就简不就繁。就简不就繁。就多不就少。就多不就少。注意:注意:天干、中文数字的使用天干、中文数字的使用阿拉伯数字的使用阿拉伯数字的使用,和,和的使用的使用6C CC CC CC CC CC CC CC CC CC CCHCH3 3CHCH2 2CHCH3 3CHCHC CCHCH3 3CHCH3 3CHCH2 2CHCH2 2CHCH3 3找主链的方法:找主链的方法:1、改写成、改写成C骨架;骨架;2、注意十字路口和三岔路口;、注意十字路口和三岔路口;C C3、通过观察找出
5、能使、通过观察找出能使“路径路径”最长的方最长的方向向C CC CC C7CHCH3 3CHCH2 2CHCH3 3CHCHC CCHCH3 3CHCH3 3CHCH2 2CHCH2 2CHCH3 31 12 23 34 45 56 67 7C CC CC CC CC CC CC CC CC CC C1、离支链最近的一端开始编号、离支链最近的一端开始编号1 12 23 34 45 56 67 7C CC CC CC CC CC CC CC CC CC C2、按照、按照“位置编号位置编号-名称名称”的格式写出支链的格式写出支链如:如: 3甲基甲基4甲基甲基定支链的方法定支链的方法8CHCH3 3
6、CHCH3 3CHCHCHCH2 2CHCH3 3支链在前,主链在后;支链在前,主链在后; 当有多个支链时,简单当有多个支链时,简单的在前,复杂的在后,支链的在前,复杂的在后,支链间用间用“”连接;连接; 当支链相同时,要合并,当支链相同时,要合并,位置的序号之间用位置的序号之间用“ ,”隔隔开,名称之前标明支链的个开,名称之前标明支链的个数;数;CHCH3 3CHCH2 2CHCH3 3CHCHCHCHCHCH3 3CHCH2 2CHCH2 2CHCH3 3CHCH2 2CHCH3 3CHCH2 2CHCH3 3CHCHC CCHCH3 3CHCH3 3CHCH2 2CHCH2 2CHCH3
7、 322甲基丁烷甲基丁烷44甲基甲基3 3 乙基庚烷乙基庚烷3 3,4 4,44三甲基庚烷三甲基庚烷主、支链合并的原则主、支链合并的原则9CHCH3 3CHCHCHCH2 2CHCH3 3CHCHCHCH3 3CHCH3 3CHCHCHCH3 3CHCH3 3CHCHCHCH2 2CHCH2 2CHCH3 3CHCHCHCH3 3CHCH2 2CHCH3 3CHCH3 3CHCHCHCH2 2CHCH3 3CHCHCHCH3 3CHCH2 2C C2 2HH5 5 练习:练习: 2,3,5 2,3,5三甲基己烷三甲基己烷33甲基甲基 4 4乙基己烷乙基己烷3,53,5二甲基庚烷二甲基庚烷10C
8、HCH3 3CHCHCHCH2 2CHCH3 3CHCHCHCH3 3CHCH3 3CHCHCHCH3 3CHCH2 2 练习:练习: C CCHCH3 3CHCH3 3CHCH2 2CHCH2 2CHCH2 2CHCH3 3CHCH3 3CHCHCHCH3 3CHCH2 2CHCH2 2CHCH2 2C CCHCH3 3CHCH3 3CHCHCHCH2 2CHCH3 3CHCH3 3CHCHCHCH3 3CHCH2 2CHCH3 3CHCH2 2CHCHCHCH2 2CHCH3 33,33,3二甲基二甲基7 7 乙基乙基55异丙基癸烷异丙基癸烷3,53,5二甲基二甲基33乙基乙基庚烷庚烷2,
9、52,5二甲基二甲基3 3 乙乙基己烷基己烷11练习、下列哪些物质是属于同一物质?练习、下列哪些物质是属于同一物质?CCCC (A)CCCC(B)(C)CCCC (D)CCCC(E)CCCC(F)CCCC(G)CCCC(H)CCCC(A)(C)(G)(D)(H)(E)(B)(F)12练习练习: :命名下列烷烃命名下列烷烃CH3CHCH2CHCH3 CH3 CH3CH3CH2CHCH2CH2CH3 CH3CH3CH2CHCHCH2CH3 CH3 CH2CH3CH3CH2CHCHCH3 CH3 C2H5CH3CH2CHCCH3 CH3 CH3CH3CH3CH2CH2CHCH2CH3 CH3 CH
10、CH313下列命名中正确的是(下列命名中正确的是( )A A、3 3甲基丁烷甲基丁烷 B B、3 3异丙基己烷异丙基己烷C C、2 2,2 2,4 4,4 4四甲基辛烷四甲基辛烷D D、1 1,1 1,3 3三甲基戊烷。三甲基戊烷。14烯烃和炔烃的系统命名法:烯烃和炔烃的系统命名法:步骤:步骤:找出支链找出支链主、支链合并主、支链合并确定支链确定支链的名称的名称甲基:甲基:CH3-乙基:乙基:CH3CH2-确定支链确定支链的位置的位置注意:支链的组成为:注意:支链的组成为:“位置编号位置编号-名称名称”支链在前,主链在后(标明双键或三键位置。支链在前,主链在后(标明双键或三键位置。 从离双键或
11、三从离双键或三键最近一端为起点键最近一端为起点进行编号进行编号将含有双键或三键的将含有双键或三键的最长的最长的C C链为主链,称为链为主链,称为“某烯某烯” 或或“某炔某炔”。15练习练习1:1:命名下列烯烃或炔烃命名下列烯烃或炔烃CH3CHCH2C =CH2 CH3 CH3CH3CH = CCH2CH3 CH3CH3CH2CHCHCH2CH3 CH3 CCHCH =CCHCHCH3 CH3 C2H516练习练习2:2:写出下列烯烃或炔烃同分异构体并命名写出下列烯烃或炔烃同分异构体并命名: :C C4 4H H8 8C C5 5H H1010C C4 4H H6 6C C5 5H H8 8(3
12、)(3)(4)(4)(2)(2)(1)(1)17小结:烯烃和炔烃的命名:小结:烯烃和炔烃的命名:命名方法:命名方法:1 1、与烷烃相似。、与烷烃相似。命名步骤:命名步骤:( () )选主链,含双键(叁键);选主链,含双键(叁键);( () )定编号,近双键(叁键);定编号,近双键(叁键);( () )写名称,标双键(叁键)。写名称,标双键(叁键)。2 2、不同点、不同点 (1)(1)主链必须含有双键或叁键主链必须含有双键或叁键, ,不一定最长不一定最长(2 2)编号时要求离双键或三键最近)编号时要求离双键或三键最近(3 3)书写名称时必须在某烯或某炔前标明三键或双键)书写名称时必须在某烯或某炔
13、前标明三键或双键的位置的位置18三三. .苯的同系物的命名苯的同系物的命名: :例如例如: :CH3甲苯甲苯C2H5乙苯乙苯 命名时以命名时以苯作母体苯作母体,苯环上的烃基为侧链进行,苯环上的烃基为侧链进行命名。先读取代基,后读苯环。若为一元烷基取代,命名。先读取代基,后读苯环。若为一元烷基取代,则可直接命名为则可直接命名为“某某”苯。苯。19 邻二甲苯邻二甲苯间二甲苯间二甲苯对二甲苯对二甲苯1,2二甲苯二甲苯1,3二甲苯二甲苯1,4二甲苯三、苯的同系物的命名三、苯的同系物的命名1,4二甲苯二甲苯若苯环上仅有两个取代基时,可分别用若苯环上仅有两个取代基时,可分别用“邻邻”“”“间间”和和“对对
14、”来表示两取代基的相对位置,并用来表示两取代基的相对位置,并用“相对位相对位置置+取代基名称取代基名称+苯苯”命名。命名。CH3CH3CH3CH3CH3CH3121314也可给苯环上的碳原子编号也可给苯环上的碳原子编号20CH3CH2-CH3CH314NO2O2NNO23653211-1-甲基甲基-3-3-乙基苯乙基苯2 2、4 4、6-6-三硝基甲苯三硝基甲苯21当苯环上连有不饱和基团或虽为饱和基团但体积当苯环上连有不饱和基团或虽为饱和基团但体积较大或结构较复杂时,可将苯作为取代基。较大或结构较复杂时,可将苯作为取代基。思考思考中的两种物质中的两种物质属于苯的同系物属于苯的同系物吗?为什么?
15、吗?为什么?名称:名称:_名称:名称:_苯乙烯苯乙烯苯乙炔苯乙炔 这两种物质不是苯的同系物。不符合苯这两种物质不是苯的同系物。不符合苯的同系物的概念。的同系物的概念。22A、1,4三甲苯三甲苯B、1,2,三甲苯三甲苯C、1,三甲苯三甲苯D、1,2,4三甲苯三甲苯课堂应用课堂应用31 1、对苯的同系物命名正确的是、对苯的同系物命名正确的是D最小原则最小原则1342232、思考、思考 四者间的关系是:四者间的关系是:_ 其一氯代物分别有几种其一氯代物分别有几种_ _ _ _ 苯环上的一氯代物分别有几种苯环上的一氯代物分别有几种_ _ _ _互为同分异构体互为同分异构体5 3 4 2 3 2 3 124练习练习: :命名下列烯烃或炔烃。命名下列烯烃或炔烃。CH3CH = CCH2CH3 CH3CH =CCHCHCH3 CH3 C2H5CHCH3 3CHCH2
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