中药分析学复习资料全

1、第一章 绪论 名词解释1. 中药分析学 中药分析是以中医药理论为指导， 综合运用现代分析理论和方法，研 究中药质量评价方法及标准的一门应用性学科。简答题1. 中药分析学的研究容和特点研究容 中药的鉴别 中药的检查 中药的含量测定研究特点 指标选择的中医药理论的指导性杂质来源的多途径性 中药化学成分的复杂性2中药分析学的发展趋势 中药生物活性评价方法的应用将越来越广泛 中药的安全性检查将越来越加强联用技术在中药分析中将越来越普及 体中药分析作为中药分析研究热点将越来越受关注 自动化、便携式快速智能在线检测方法将越来越广泛 多指标、整体性中药质量评价模式将越来越普遍第二章 中药分析的依据与基本程序

2、 名词解释1. 药品质量标准 是国家为保证药品质量，对药品的质量指标、检测方法和生产工艺 等所做的技术规定，是药品研究、生产、经营、使用等各环节必须共同遵守的具有 强制性的技术准则和法定依据。2. 凡例 是正 确使用中国药典进行药品质量检定的基本原则，是对中国药典 正文、通则与药品质量检定有关的共性问题的统一规定。简答题1. 简述中药分析的基本程序与要求。基本程序 ：取样 检验（供试品的制备、鉴别、检查及含量测定） 原始记录和检验报告要求：取样：均匀合理 科学性、真实性、代表性 供试品的制备：最大限度保留被测成分，去除干扰成分 浓缩富集被测成分以达到灵敏度的要求 供试品的测定：鉴别、检查、含量

3、测定 原始记录和检验报告：原始、真实、完整第三章 中药分析供试品的制备简答题1. 样品预处理的作用 释放有效成分，便于分析测定 去除杂质，纯化样品 富集浓缩或进行衍生化 使试样形式及所用溶剂符合测定要求2. 样品粉碎的目的 保证取样均匀且具有代表性 使被测组分能更快更彻底被提取出来 提高准确度和精密度3. 蜜丸的预处理特点1. 蜜丸中含有大量炼蜜，不能直接研细或粉碎，应将其剪碎或用小刀切成小块， 再加溶剂进行提取。2. 若测定蜜丸中脂溶性成分，可用水将蜜丸溶解，离心后取药渣，再加溶剂进行 提取。3. 若测定蜜丸中水溶性成分，可将蜜丸与适量硅藻土混合研磨，使分散均匀，再 用溶剂提取。3. 软膏剂

4、的预处理特点1. 基质对于软膏剂的分析工作有一定的干扰。对于乳剂型软膏，可先采用一些方法 破乳，再加溶剂进行提取。2. 一般可用滤除基质法、提取分离法、离心法、灼烧法进行测定。4. 煎膏剂、糖浆剂的预处理特点。煎膏剂：含有炼蜜，会对分析工作造成干扰，若加适量惰性材料（硅藻土、纤 维素），则低温烘干后，按固体样品处理，如用溶剂提取等方法。若加水或稀 醇稀释后，则按液体样品处理方法。糖浆剂：含有蔗糖，会对分析工作造成干扰。处理时可采用液 -液萃取法。若待 测成分为酸、碱性成分，可调整样品的 PH，若待测成分为挥发性成分，可将其 蒸馏，也可用柱层析法进行处理。第三章 中药的鉴别名词解释1. 中药的鉴

5、别 ：是指利用一定的方法来确定中药药材、饮片或制剂的组成，判断中药 真伪的质量评价过程。2. 中药指纹图谱 ：是指中药经适当处理后，采用一定的分析手段，得到的能标示该中 药特性的共有峰的图谱，是一种综合的，可量化的鉴别手段。简答题1. 中药 TLC 鉴别的一般操作步骤1. 供试品溶液和对照溶液的制备2. 材料的选择，吸附剂的选择、板，点样器等3.铺板4.点样5.展看6.检测：显色或定位7.定性、定量影响中药 TLC 鉴别的因素1. 供试品溶液的制备2. 薄层板的选择3. 展开剂的选择4. 对照物的选择5. 湿度和温度的影响3. 由乌鞘蛇、川贝母的鉴别方法可推出中药鉴别方法的何种趋势4中药指纹图

6、谱建立的一般操作步骤1. 样品的收集2. 供试品溶液的制备3. 对照品溶液的制备4. 指纹图谱试验研究5. 方法学考察6. 指纹图谱的建立和辨认4. 中药指纹图谱的技术要求1. 系统性 指纹图谱中反映的化学成分应包括该中药有效部位所含大部分成分，或指标性成 分的全部2. 专属性 要能体现该中药的特征；多指纹图谱中的每一图谱仍有其特征性要求3. 重现性 用一样品，同一操作条件下，结果的重现性良好；中药的复杂性可在数据处理中 用适当方法解决4. 可操作性指针对不同用途，选用不同分析方法来达到不同要求5. 稳定性 在规定的方法、条件下的耐用程度，以体现其通用性和实用性，规操作，客观评 价第五章 检查

7、 名词解释：1. 杂质限量 ：在保证药物的质量可控和使用安全的前提下，综合考虑药物生产的可行 性和产品的稳定性，允许药物中含有一定量的杂质，这一药物中所含杂质的最大允许 量，称为杂质限量。简答题1.大多数杂质为什么是限量检查而不是绝对量检查1. 完全除去药物中的杂质目前在技术水平上还有一定难度，而且没有必要，也浪费资 金。2. 因此在确保药物的疗效，安全，稳定和质量可控的原则下一般采用控制药品中可能 存在的杂质量在允许限度的规定。2. 各种检查中的原理、操作注意事项砷盐 ：A.古蔡氏法原理： Zn 与酸作用产生氢，与供试品中微量砷盐反应生成挥发性的砷化氢， 砷化氢再与溴化汞试纸作用生成黄色至棕

8、色砷斑，与标准砷溶液在统 一条件下形成的砷斑比较颜色深浅，判断是否符合限量规定。注意事项： 1.KI 和 SnCl2 的作用2. 醋酸铅棉花的作用：除去硫化氢的气味3. 溴化汞试纸：宜新鲜制备，用来吸收砷化氢产生的砷斑4. 取用量：药典规定取 2ml 标准砷溶液5. 反应温度和时间： 25-40 之间， 45 分钟B. 二乙基二硫代氨基甲酸银法 Ag-DDC原理：Zn 与酸作用产生氢，与供试品中微量砷盐发生反应生产砷化氢，被 Ag-DDC 溶液吸收， 使 Ag-DDC 中的银还原成在三氯甲烷中呈红色的 胶态银，与标准砷溶液在同一条件下生成的红色胶态银颜色深浅，判 断是否符合限量规定。注意事项：

9、 1. 当 As 的含量在 1-10ug 围，产生的胶态银呈色的线性关系良好， 显色在 2 小时稳定，重现性好。2. 配制 Ag-DDC 所用溶剂为三氯甲烷，同时会加入三乙胺，加入 的三乙胺可以中和砷化氢与 Ag-DDC 显色反应产生的二乙基二 硫代氨基甲酸，有利于显色反应的进行。SO2 ：原理：蒸馏 -直接碘量法是利用在密闭容器中对经硫磺熏蒸的药材饮片进行酸 并加以蒸馏，以释放其中的 SO2，释放物用水 -淀粉指示液吸收，再用准碘液滴定，达到滴定终点时过量的点与淀粉指示剂作用生成蓝色复合物，由标准碘液滴定量计算总 SO2 的含量。注意事项： 1.蒸馏法测 SO2 的残留量，可有效避免样品的干

10、扰2. 蒸馏过程中需控制好加热温度和时间3. 盐酸制玫瑰苯胺比色法也是一种常用方法重金属 ：原理： 1. 在弱酸性条件下，硫代乙酰胺水解产生 H2S，与重金属离子生成 有色硫化物的均匀混悬液2.在碱性条件下，硫化钠与重金属离子反应生成不溶性硫化物 第一法：硫代乙酰胺法，适用于供试品不需进行有机破坏，在酸性溶液中 显色的药物。第二法：炽灼后的硫代乙酰胺法：适用于供试品需灼烧破坏，在酸性溶液 中显色的药物。第三法：硫化钠法：适用于供试品溶于碱而不溶于稀酸或在稀酸中产生沉淀 的药物的重金属检查。2ml 。使注意事项： 1.标准铅溶液的用量以铅含量计 20ug ，相当于标准 Pb 溶液2. 酸度：最佳

11、 PH 为 3.53. 微量 Fe2+ ：会氧化 H2S 析出 S，可在三管中加 VitC0.5-1g ，Fe3+ Fe2+ 测定4. 供试品有色：在甲管中加少量稀焦糖溶液，使之与乙管和丙管 色调一致。5. 炽灼温度应控制在 500-600 ，以免造成重金属损失过多。第六章：含量测定名词解释1.线性： 2.围 第八章 生物样品中药成分的分析名词解释：1. 生物样品分析 ： 是研究生物机体中中药化学成分及其代物质与量的变化规律。简答题：1.生物样品中药化学成分分析的特点1. 干扰物质多2. 样品量少3. 存在形式多样4. 样品稳定性差5. 被测成分浓度低第十章 中药质量标准的制定名词解释：1.

12、中药质量标准 ：中药质量标准是国家对中药的质量以及检验方法所做的技术规定， 是中药生产，经营，使用检验及监督管理部门应共同遵守的法定依据，是控制中药 质量的技术规，也是中药新药研究中的中药组成部分。简答题：1. 中药质量标准研究的程序1. 依据法规制定方案2. 查阅文献资料并整理3. 实验研究4. 制定质量标准草案计算题：1. 小儿金丹片中朱砂的含量测定取重量差异项下本品，研细，取细粉约 0.5g ，精密称定，置锥形瓶中，加硫酸 25ml 与硝酸钾 2g，加热使成乳白色，放冷，加水 50mL ，滴加 1%高锰酸钾溶液至显 粉红色，再滴加 2% 硫酸亚铁溶液至红色消失后，加硫酸铁铵指示液 2mL

13、 ，用硫氰酸 铵滴定液( 0.1mol/L )滴定。每 1 ml 硫氰酸铵滴定液( 0.1mol/L )相当于 11.63mg 的 硫化汞( HgS)。已知： c 硫氰酸铵 0.09705mol/L , m 样 =0.5316g ，V 硫氰酸铵 =9.16ml ， 试计算本品含量。2. 西瓜霜润喉片中硫酸钠的含量测定测定方法 取本品 60 片，精密称定，研细，混匀，取约 18g ，精密称定，加水 150mL ， 振摇 10 分钟，离心，滤过，沉淀物用水 50mL 分三次洗涤，离心，滤过，合并滤液， 加盐酸 1mL ，煮沸，不断搅拌，并缓缓加入热氯化钡试液使沉淀完全，置水浴上加热30 分钟，静置

14、 1 小时，用无灰滤纸或已炽灼至恒重的古氏坩埚滤过，沉淀用水分次洗 涤，至洗液不再显氯化物的反应，干燥，并炽灼至恒重，精密称定，计算，即得。本品每片含西瓜霜以硫酸钠 (Na2SO4)计，应为 11.5 13.5mg 。已知 称得 60 片为 36.856g ；称样量为 18.116g ；称得称量形式为 0.2456g ；被测组分 与称量形式摩尔质量分别为计算换算因子及本品每片含西瓜霜以 Na2SO4 计的含量，并判断本品是否合格。3. 3. 驻车丸中总生物碱含量测定取本品粉末（过三号筛） 2 g ，精密称定，置索氏提取器中，加盐酸 -甲醇（ 1:100） 的混合溶液适量，加热回流至提取液无色，

15、将提取液（必要时浓缩）移至 50 mL量瓶中， 加盐酸 -甲醇（ 1: 100 ）的混合溶液至刻度，摇匀。照柱色谱法试验，精密量取5 mL，加在中性氧化铝柱（ 5 g，径 0.9 cm，湿法装柱，用乙醇 30 mL预洗）上，用乙醇 25 mL 洗脱，收集洗脱液，置 50 mL量瓶中，加乙醇至刻度，摇匀，精密量取 2.0 mL ，置 50 mL量瓶中，加 0.05 mol/L 硫酸溶液至刻度，摇匀，照紫外 -可见分光光度法，在 345nm 的波长处测定吸光度，按盐酸小檗碱（ C20H18ClNO4）的吸收系数（ E11c%m）为 728计算 总生物碱的含量。本品每 1 g 含总生物碱以盐酸小檗碱

16、（ C20H18ClNO4）计，不得少于 30.0mg 。已知： A样0.435, m 样=1.9025g ，试计算本品含量并判断是否合格。4. 桂龙咳喘宁胶囊的含量测定对照品溶液的制备 精密称取经五氧化二磷减压干燥至恒重的肉桂酸对照品 10mg ，置 100ml 棕色量瓶中，用 50%甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取 0.7ml ，置 10ml 量瓶中，加 50% 甲醇至刻度，摇匀，即得（每 1ml 含肉桂酸 7g）。供试品溶液的制备 取本品容物，混匀，取约 1g ，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密 加入 50% 乙醇 50ml ，密塞，称定重量，超声处理（功率 250W ，频率 33kH

17、z ） 30 分 钟，放冷，再称定重量，用 50% 的甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即 得。测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各 10 ，l注入液相色谱仪，测定，即 得。已知： c 肉桂酸 7.056 g/ml , m 样 =1.0246 g, A 对 205497 ，A 样 209965 试计算样品 中肉桂酸的含量。5. 霍香正气水中乙醇量的测定，采用 GC 测定法。系统适用性试验为：用直径为0.25 0.18mm 的二乙烯苯 -乙基乙烯苯型高分子多孔小球作为载体，柱温为 120 150 ；另精密量取无水乙醇 4、 5、6mL ，分别精密加入正丙醇 5mL（作为标准）加

18、水稀释至 100mL ，混匀，照气相色谱法测定，应符合下列要求：用正丙醇计算的理 论塔板数应大于 700；乙醇和正丙醇两峰的分离度应大于2；上述 3 份溶液各注射5 次，所得 15 个校正因子的变异系数不得大于 2.0% ；试验结果：正丙醇的保留时间 为 tR=5.32min 、峰宽为 0.61min ；乙醇的保留时间是 3.85min 、峰宽为 0.66min ；所得 15 个校正因子的变异系数为 1.67% 。计算理论塔板数；计算乙醇和正丙醇两峰的 分离度；以上试验结果是否符合要求？6. 九分散中士的宁含量测定测定仪器为 CS-930 型薄层扫描仪，测定条件略，操作步骤如下： 标准曲线 精

19、密称得士的宁对照品 2.05mg 置 5ml 量瓶中，加 CHCl3 定容。在同 一块硅胶 GF254 板上精密点上述标准液 2.0 、 4.0 、6.0 、 8.0 、10.0 l，以甲苯 -丙 酮-乙醇 -浓氨水（ 8：6：0.5：2）的上层液展开，晾干，扫描，经回归处理后得 回归方程 Y=3.25 ×103x+2.27 ×103 （r=0.9980） 。 样品测定 精密称得干燥至恒重的九分散 1.0752g ，置 50ml 具塞三角瓶中，精 密加入碱性氯仿 20ml ，称重，冷浸 24hr ，再称重，补足氯仿减失的重量，充分 振摇后过滤，精密量取滤液 10ml ，用

20、H2SO4溶液（ 3100）分次萃取，至生物 碱提尽，合并 H2SO4 液，置另一分液漏斗中，加浓氨水使呈碱性，用氯仿分次 萃取，合并氯仿液，蒸干，放冷后精密吸取 5ml 氯仿溶解残渣，在同一块板上 分别点 3l 样品液和 2l、4l 对照品溶液各 2 个点，同法展开扫描后，得样品 液中待测组分峰面积积分值分别为9354.2 、 9415.7 ；对照品溶液中待测组分峰面积积分值分别为 8133.8 、7929.0 和 16783.5 、 17042.3 。试计算在上述条件下待测组分的线性围及散剂中士的宁的含量7. 人参蜂皇浆中 HDA 的含量测定人参蜂皇浆是由人参、皇浆、蔗糖等为原料制成的，其

21、中的主要活性成分之一是 10-羟基-2-癸烯酸（简称 HDA），因 HDA 分子中含有羟基和羧基等极性基团， 当用 GC 法直接测其含量时难度较大，通常是通过衍生化方法制得 HDA 的衍生物， 然后用 GC法对 HDA 进行定量。 GC法测定人参蜂皇浆中 HDA 含量的操作步骤如 下，根据以下各步骤及有关数据计算 C（注： C为平均每 ml 人参蜂皇浆含 HDA的 量） GC 条件从略。 HDA 硅烷化反应的转化率为 75.5% ，即反应达到平衡时，有 75.5% 的 HAD 转化为其衍生物。 标液的配制 精密称得棕榈酸 150.5mg 置 50ml 容量瓶中，用 CH2Cl2 溶解并稀 释到

22、刻度，摇匀备用。 相对校正因子的测定 精密称得 HAD 对照品 3.21mg（a） 与 6.12 mg（b） ，分别置 10ml 容量瓶中，加 CH2Cl2 溶解并稀释到刻度，摇匀。精密吸取上述对照液各 2ml 于二只 5ml 的容量瓶中，分别精密加标液 1.0ml 及硅烷化试剂（ BSTFA）1.0ml ，再加 CH2Cl2 稀释至刻度，混匀后，室温下放置 60min ，分别进样 0.8 l，由色谱图中标物峰和 HDA 衍生物峰算得（ a）的 Ai/As=2.01, （b） 的 Ai/As=1.12 。 样品测定 精密吸取人参蜂皇浆 20ml （ c）、 40ml（d） 、60ml（e） 置

23、三只 150ml 的分液漏斗中，分别加 1mol/L 的 NaOH 液 1ml，H2O 30ml ，然后用 1mol/L 的HCl 调至 pH3 以下，加 CH2Cl2 萃取四次（ 40ml 、 30ml 、 30ml 、30ml ），合并 CH2Cl2 液，水浴蒸发至小体积后定量转移至 5ml 容量瓶中，精密加入标液 1.0ml 及硅烷化试剂（ BSTFA）1.0ml ，加 CH2Cl2 至刻度，混匀后，室温下放置 60min ， 分别进样 0.8 l，由色谱图算得三份样品的 Ai/As 分别是：c)1.21 (d) 0.64 (e) 0.3891zl0 0 = % S0l IO O=B#O

24、llOO=J l IO O= LU09l0T×8E 0÷t78800= b t7l0O=ot7lOT×t79*O÷fr88OO=bSVOHOO = Iozoe×i3,÷mo O= s×y-×= ,城800 = /116OO =80 u' 78. 毛冬青注射液中黄酮苷的测定分光光度法主要组成 毛冬青。标准溶液的配制 准确称取芦丁对照品 20.0mg，置 100ml 量瓶中，加 60%乙醇适 量溶解并稀释至刻度。准确量取 25ml 置 50ml 量瓶中，用蒸馏水稀释至刻度（每 1ml 含芦丁 0.10mg）。样

25、品的测定 精密量取注射液 1ml，移入 100ml 量瓶中，用 30%乙醇稀释至刻度。 精密量取 1ml 置 10ml 量瓶中，加 30%乙醇 4ml，摇匀，精密加入 5%亚硝酸钾溶液 0.3ml ，摇匀，放置 6 分钟，精密加入 10%硝酸铝溶液 0.3ml（ ） ，摇匀，放置 6 分钟 （） ，准确加入 1mol/L 氢氧化钠 4ml（ ） ，用 30%乙醇稀释至刻度。放置 10分钟，在 510nm波长（ ）处测定吸光度。同时，准确吸取标准溶液2ml，置 10ml 量瓶中，加入30%乙醇 3ml，摇匀，以 30%乙醇同法处理为空白，同法操作并测定吸光度。计算本品 中黄酮苷的含量。已知： c 对 0.1022m g /ml, A对0.535 ， A样=0.495 要求： （1） 请解释下划线、操作的意义。（2） 计算本品中黄酮苷的含量9. 小儿清热止咳口服液中盐酸麻黄碱的含量测定高效液相色