完整版药品流通监督管理办法培训试题及答案2017

1、药品流通监督管理办法培训试题部门：姓名：分数：_一、填空题（每题3分，共27分）1、药品监督管理部门鼓励个人和组织对药品流通实施社会监督。对违反本办法 的行为任何个人和组织都有权向药品监督管理部门举报和控告。2、药品生产、经营企业对其药品购销行为负责对其 销售人员或设立的办 事机构以本企业名义从事的药品购销行为承担 法律责任。3、药品生产、经营企业不得在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所 储一存 或者现货销售 药品。4、药品生产、经营企业应当对其购销人员进行药品相关的法律、法规和专业知识培训建立培训档案培训档案中应当记录培训时间、 地点、 内 容及接受培训的人员 。5、药品生产企业只能销售

2、 本企业生产的药品不得销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品o6、药品生产企业、药品批发企业销售药品时应当开具标明 供货单位名 称、药品名称、生产厂商.批号、数量、价格 等 内容的销售凭证。7、药品生产、经营企业采购药品时应按规定 索取、查验、留存 供货企业有关证件、资料，并按规定索取、留存销售 凭证 o 8、药品生产、经营企业按照本条前款规定留存的资料和销售凭证应当保存至超过药品有效期1年但不得少于3年 。9、药品说明书要求低温、冷藏储存的药品，药品生产、经营企业应当按照有关 规定使用低温、冷藏设施设备 运输 和 储存 。二、单项选择题：（每题2分，共28分）1、对以本企业名义从事药品购销

3、行为负法律责任的应该是：（B）A销售员本人B药品生产企业或药品经营企业C授权人D以上均不是2、药品生产企业可以销售的药品为：（A ）A本企业生产的药品B委托生产的药品C其他企业生产的药品D以上均不是3、销售进口药品应提供的相关证明为:（D ）A进口药批准文件B海关通关单C 口岸药检所检验报告单D以上均是4、采购药品时对供货商提供的企业资料、产品资料及销售人员授权委托书等资 料应：（D ）A索取B查验C留存D以上均是5、以下错误的是：(B )A企业不得为他人提供经营场所、资质证明或票据等。B企业可以产品宣传的方式销售现货药品。C经营企业不得购进和销售医疗机构配制的制剂。D医疗机构釆购药品必须建立

4、验收制度。6、企业可以买商品赠药品的方式向公众赠送的是：(C )A处方药B甲类非处方药C乙类非处方药D以上均不可7、企业未按有关规定使用低温、冷藏设备储备和运输药品的应处以：(B )A三千元罚款B五千以上，二万元以下罚款C 一万元以下罚款D以上均不是8、非法收购药品处罚为：(C )A罚款五千元B罚款一万元C没收药品及违法所得并处货值2倍以上5倍 吊 销执照D以下罚款9、药品流通监督管理办法制定的主要依据是(B )A中华人民共和国宪法B中华人民共和国药品管理法C中华人民共和国反不正当竞争法D中华人民共和国行政诉讼法E中华人民共和国标准化法10、对重大、复杂的违法药品经营案件的组织查处单位是(C

5、)A中华人民共和国卫生部B劳动和社会保障部C国家药品监督管理局D国家 发展计划委员会E国家技术监督局11、药品生产企业只能销售(D )A任何药品生产企业生产的药品B个人承包的药品生产企业生产的药品C合资企业生产的药品D本企业生产的药品E转销经营、批发企业的药品12、药品零售连锁店及其各连锁店关键应(A )A分别取得药品经营企业许可证B总店取得药品经营许可证即可C 各连锁店取得药品经营企业许可证D分别取得营业执照即可E药品GMF 证书13、中药材专业市场只能销售(E )A化学药品B中药饮片C生物制品D中成药E中药材14、经销进口药品的国内销售代理商必须(B )A向卫生部备案，备案事项如有变更，必

6、须办理变更手续B向国家药品监督管理局备案，备案事项如有变更，必须办理变更手续C向国家发展计划委员会备案D向社会劳动和社会保障部备案E向国家技术 监督局备案二、问答题(每题15分，共45分)、药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当提供哪些资料？ 1-答：一、加盖本企业原印章的药品生产许可证或药品经营许可证和营业 执照的复印件，二、加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件，三、销售进口药品的按照国家有关规定提供相关证明文件。四、药品生产企业、药品批发企业派出销售人员销售药品的，除本条前款规定的 资料外，还应当提供加盖本企业原印章的授权书复印件。授权书原件应当载明授 权销售的品种、地域、

7、期限，注明销售人员的身份证号码，并加盖本企业原印章 和企业法定代表人印章或者签名，O销售人员应当岀示授权书原件及本人身份证 原件供药品釆购方核实。2、有哪些情形的责令限期改正给予警告，逾期不改正的处以五千元以上二万元以 下的罚款，请举例至少3例？一、药品生产、经营企业违反本办法第六条规定的：药品生产、经营企业应当对 其购销人员进行药品相关的法律、法规和专业知识培训建立培训档案，培训档案 中应当记录培训时间、地点、内容及接受培训的人员。二、药品生产、批发企业违反本办法第十一条第一款规定的：药品生产企业、药 品批发企业销售药品时，应当开具标明供货单位名称、药品名称、生产厂商、批 号、数量、价格等内容的销售凭证。三、药品生产、经营企业违反本办法第十二条：未按照规定留存有关资料、销售 凭证的。药品生产、经营企业采购药品时，应按本办法第十条规定索取、查验、 留存供货企业有关证件、资料，按本办法第十一条规定索取、留存销售凭证。药 品生产、经营企业按照本条前款规定留存的资料和销售凭证，应当保存至超过药 品有效期1年但不得少于3年。3、企业应当制定哪些制度应，请举例至少7例？质量方针和目标管理. 质量体系的审核质