光生物物理学

1、内容提要内容提要 荧光分光光度术荧光分光光度术 荧光与荧光光谱荧光与荧光光谱 荧光分光光度术荧光分光光度术 荧光分光光度计与影响荧光测量的因素荧光分光光度计与影响荧光测量的因素 应用应用 生物大分子的能量与能量转移生物大分子的能量与能量转移 蛋白质与核酸的能量状态蛋白质与核酸的能量状态 生物大分子中的能量转移生物大分子中的能量转移 单分子生物物理单分子生物物理荧光分光光度术荧光分光光度术第一节第一节 荧光与荧光光谱荧光与荧光光谱一、一、荧光的产生荧光的产生传递途径传递途径荧光荧光延迟荧光延迟荧光磷光磷光辐射跃迁辐射跃迁无辐射跃迁无辐射跃迁系间跨越系间跨越内转移内转移外转移外转移振动弛豫振动弛豫

2、s2s1s0t1吸吸收收发发射射荧荧光光发发射射磷磷光光系间跨越系间跨越内转换内转换振动弛豫振动弛豫能能量量l l 2l l 1l l 3 外转换外转换l l 2t2内转换内转换振动弛豫振动弛豫1、基态、基态 一个分子在未吸收光能前所处的最低能量状态，一个分子在未吸收光能前所处的最低能量状态，叫基态。叫基态。2、激发态、激发态 当吸收光能后分子就会使一个电子提高到高能量当吸收光能后分子就会使一个电子提高到高能量轨道，这种能量提高的状态叫做电子激发态，简称轨道，这种能量提高的状态叫做电子激发态，简称激发态激发态。有最低的电子激发态叫。有最低的电子激发态叫第一激发态；第一激发态；有较有较高的电子激

3、发态分别叫做高的电子激发态分别叫做第二、第三激发态第二、第三激发态等等。等等。第二、第三激发态第二、第三激发态可将多余能量以热能释放并降到可将多余能量以热能释放并降到第一激发态。第一激发态。一、一、荧光的产生荧光的产生3、单线态、单线态 当吸收光子处于激发态时，虽然能量提高了，但当吸收光子处于激发态时，虽然能量提高了，但电子自旋方向并没有改变，这时的激发态仍然是单电子自旋方向并没有改变，这时的激发态仍然是单线态。线态。4、三重态、三重态 指分子中电子自旋量子数指分子中电子自旋量子数s=1，即原来两个配对，即原来两个配对的自旋方向相反的的自旋方向相反的电子之一自旋方向电子之一自旋方向改变，以至电

4、子自改变，以至电子自旋之和不为旋之和不为0的情况。的情况。激发态激发态基态基态基态基态激发单重态激发单重态激发三重态激发三重态tst电子自旋状态电子自旋状态一、一、荧光的产生荧光的产生 驰豫过程：驰豫过程：吸收光能后吸收光能后分子处于激发态，处于激分子处于激发态，处于激发态的分子可以通过多种发态的分子可以通过多种途径，将多余的能量释放，途径，将多余的能量释放，使分子又回到稳定的基态，使分子又回到稳定的基态，这些释放多余能量的过程这些释放多余能量的过程就是驰豫过程。就是驰豫过程。s2s1s0t1吸吸收收发发射射荧荧光光发发射射磷磷光光系间跨越系间跨越内转换内转换振动弛豫振动弛豫能能量量l l 2

5、l l 1l l 3 外转换外转换l l 2t2内转换内转换振动弛豫振动弛豫5、驰豫过程驰豫过程一、一、荧光的产生荧光的产生 内转换：内转换：当两个电子能当两个电子能级非常靠近以至其振动能级非常靠近以至其振动能级有重叠时，如第一激发级有重叠时，如第一激发单重态的较高能级与第二单重态的较高能级与第二激发态单重态的某一较低激发态单重态的某一较低能级位能相同会发生电子能级位能相同会发生电子由高电子能级以无辐射跃由高电子能级以无辐射跃迁的方式跃迁至低能级上，迁的方式跃迁至低能级上，称为内转换，转换速度称为内转换，转换速度10-1310-11 s（快）。（快）。s2s1s0t1吸吸收收发发射射荧荧光光发

6、发射射磷磷光光系间跨越系间跨越内转换内转换振动弛豫振动弛豫能能量量l l 2l l 1l l 3 外转换外转换l l 2t2内转换内转换振动弛豫振动弛豫5、驰豫过程驰豫过程一、一、荧光的产生荧光的产生 系间跨越：系间跨越：指激发单重指激发单重态与三重态之间的无辐射态与三重态之间的无辐射跃迁，原因：激发态电子跃迁，原因：激发态电子自旋反转，造成多重复改自旋反转，造成多重复改变，可能单重态（变，可能单重态（s1）低）低振动能级与三重态振动能级与三重态t1的较的较高振动能量有重叠。高振动能量有重叠。s2s1s0t1吸吸收收发发射射荧荧光光发发射射磷磷光光系间跨越系间跨越内转换内转换振动弛豫振动弛豫能

7、能量量l l 2l l 1l l 3 外转换外转换l l 2t2内转换内转换振动弛豫振动弛豫5、驰豫过程驰豫过程一、一、荧光的产生荧光的产生 外转换（猝灭）：外转换（猝灭）：激发激发分子与溶剂分子或其它溶分子与溶剂分子或其它溶液分子相互作用，发生能液分子相互作用，发生能量转移，使荧光或磷光强量转移，使荧光或磷光强度减弱甚至消失现象称为度减弱甚至消失现象称为猝灭。猝灭。s2s1s0t1吸吸收收发发射射荧荧光光发发射射磷磷光光系间跨越系间跨越内转换内转换振动弛豫振动弛豫能能量量l l 2l l 1l l 3 外转换外转换l l 2t2内转换内转换振动弛豫振动弛豫5、驰豫过程驰豫过程一、一、荧光的产

8、生荧光的产生 荧光：荧光：处于电子激发态处于电子激发态的分子回到基态时发射的的分子回到基态时发射的光称为荧光。光称为荧光。 磷光：磷光：某种物质被某种某种物质被某种波长的光照射以后能在较波长的光照射以后能在较长的时间内发生波长比荧长的时间内发生波长比荧光波长更长的光，则称这光波长更长的光，则称这种光为磷光。种光为磷光。s2s1s0t1吸吸收收发发射射荧荧光光发发射射磷磷光光系间跨越系间跨越内转换内转换振动弛豫振动弛豫能能量量l l 2l l 1l l 3 外转换外转换l l 2t2内转换内转换振动弛豫振动弛豫5、驰豫过程驰豫过程一、一、荧光的产生荧光的产生n 荧光荧光：处于电子激发态的分子回到

9、基态时发射的：处于电子激发态的分子回到基态时发射的光。光。 磷光磷光：某种物质被某种波长的光照射以后能在较：某种物质被某种波长的光照射以后能在较长的时间内发生波长比荧光波长更长的光。长的时间内发生波长比荧光波长更长的光。 荧光与磷光的产生过程荧光与磷光的产生过程：激发态：激发态基态的能量传基态的能量传递途径：递途径： 荧光：荧光：10-710-9 s，第一激发单重态的最低振动能，第一激发单重态的最低振动能级级基态；基态； 磷光：磷光：10-410s，第一激发三重态的最低振动能级，第一激发三重态的最低振动能级基态；基态；一、一、荧光的产生荧光的产生n 光谱红移光谱红移：任一物质的荧光：任一物质的

10、荧光光谱及其峰位的波长总是比它光谱及其峰位的波长总是比它的吸收光谱及峰位波长要长，的吸收光谱及峰位波长要长，这现象称为光谱红移。这现象称为光谱红移。n 镜像规则镜像规则：通常荧光发射光：通常荧光发射光谱与它的吸收光谱（与激发光谱与它的吸收光谱（与激发光谱形状一样）成镜像对称关系。谱形状一样）成镜像对称关系。 1、荧光光谱荧光光谱二、荧光光谱和吸收光谱二、荧光光谱和吸收光谱2、荧光光谱与吸收光谱荧光光谱与吸收光谱二、荧光光谱和吸收光谱二、荧光光谱和吸收光谱n 镜像规则镜像规则 基态上的各振动能基态上的各振动能级分布与第一激发态级分布与第一激发态上的各振动能级分布上的各振动能级分布类似；基态上的零

11、振类似；基态上的零振动能级与第一激发态动能级与第一激发态的二振动能级之间的的二振动能级之间的跃迁几率最大，相反跃迁几率最大，相反跃迁也然跃迁也然。第二节第二节 荧光分光光度术荧光分光光度术一、荧光分光光度术中的参量一、荧光分光光度术中的参量1、aif 吸收光子数发射光子数其中，其中，f：荧光强度，：荧光强度， （1）：物质的发光本领，）：物质的发光本领， 0 ：荧光量子效率，：荧光量子效率，ia：吸收光强度。：吸收光强度。iiia0由由lambert-beer定律：定律：其中：其中：i0为入射光强，为入射光强，i为透射光强。为透射光强。clii100)101 (10000clclaiiii代入

12、代入aif 则有：则有：)101 (0clif当当c很低时，很低时，clcl110clif0当当c很大时，很大时，变小cl100if1、n 样品的浓度大，荧光就强（样品的浓度大，荧光就强（10-410-7mol/l）；）；n 浓度超过浓度超过10-3mol/l后，浓度愈大荧光反而愈小（后，浓度愈大荧光反而愈小（浓浓度猝灭现象度猝灭现象）。）。一、荧光分光光度术中的参量一、荧光分光光度术中的参量一、荧光分光光度术中的参量一、荧光分光光度术中的参量2、荧光光谱、荧光光谱 荧光光谱包括荧光光谱包括激发谱激发谱和和发射谱发射谱两种：两种： 激发谱激发谱：表示某种荧光物质在：表示某种荧光物质在不同波长的

13、激发光不同波长的激发光作用下所测得的作用下所测得的同一波长荧光强度的变化同一波长荧光强度的变化。以激发。以激发波长为横坐标，荧光强度为纵坐标画出的曲线即为波长为横坐标，荧光强度为纵坐标画出的曲线即为荧光激发光谱，简称荧光激发光谱，简称激光光谱激光光谱。 激光谱说明哪种激发光波长激光谱说明哪种激发光波长荧光效率最高荧光效率最高。激发。激发光波长往往与该物质的吸收光谱中的峰位波长一致。光波长往往与该物质的吸收光谱中的峰位波长一致。200220240260280300320色氨酸的激发（色氨酸的激发（）与吸收（）与吸收（-）nm一、荧光分光光度术中的参量一、荧光分光光度术中的参量2、荧光光谱、荧光光

14、谱 荧光光谱包括荧光光谱包括激发谱激发谱和和发射谱发射谱两种：两种： 发射谱发射谱: 是是某一固定波长的激发光某一固定波长的激发光作用下作用下荧光强度荧光强度在不同波长处在不同波长处的分布情况，也就是荧光中不同波长的分布情况，也就是荧光中不同波长的光成分的相对强度。的光成分的相对强度。200260320380440500560620荧光激发光谱荧光激发光谱荧光发射光谱荧光发射光谱磷光光谱磷光光谱室温下菲的乙醇溶液荧（磷）光光谱室温下菲的乙醇溶液荧（磷）光光谱一、荧光分光光度术中的参量一、荧光分光光度术中的参量2、荧光光谱、荧光光谱n 发射光谱的形状与激发射光谱的形状与激发波长无关：发波长无关：

15、电子跃迁电子跃迁到不同激发态能级，吸到不同激发态能级，吸收不同波长的能量（如收不同波长的能量（如能级图能级图l l2 ，l l1），产生），产生不同吸收带，但均回到不同吸收带，但均回到第一激发单重态的最低第一激发单重态的最低振动能级再跃迁回到基振动能级再跃迁回到基态，产生波长一定的荧态，产生波长一定的荧光（如光（如l l2）。）。s2s1s0t1吸吸收收发发射射荧荧光光发发射射磷磷光光系间跨越系间跨越内转换内转换振动弛豫振动弛豫能能量量l l 2l l 1l l 3 外转换外转换l l 2t2内转换内转换振动弛豫振动弛豫一、荧光分光光度术中的参量一、荧光分光光度术中的参量3、荧光偏振、荧光偏振

16、n 荧光偏振荧光偏振：荧光物质发出的荧光，其电场矢量方：荧光物质发出的荧光，其电场矢量方向介于自然光和偏振光之间，是部分偏振光。这一向介于自然光和偏振光之间，是部分偏振光。这一现象称为荧光偏振（又称荧光去偏振）现象称为荧光偏振（又称荧光去偏振） 。自然光自然光部分偏振光部分偏振光偏振光偏振光一、荧光分光光度术中的参量一、荧光分光光度术中的参量3、荧光偏振、荧光偏振n 荧光偏振荧光偏振其中：其中：i 、 i 起偏器与检偏器光轴平行或垂直时测起偏器与检偏器光轴平行或垂直时测得的荧光强度。得的荧光强度。垂直激发光垂直激发光 检测器检测器检测器检测器ii 起偏器起偏器 垂直激发光垂直激发光 检测器检测

17、器检测器检测器i起偏器起偏器 i一、荧光分光光度术中的参量一、荧光分光光度术中的参量3、荧光偏振、荧光偏振n 荧光偏振度（荧光偏振度（p）：荧光偏振的程度。：荧光偏振的程度。其中：其中： v（vertical）垂直，）垂直，h（horizontal）水平。）水平。ivh，入射光偏振方向为垂直而发射光为水平时测得，入射光偏振方向为垂直而发射光为水平时测得的荧光强度。的荧光强度。vhvvvhvviiiiiiiip/一、荧光分光光度术中的参量一、荧光分光光度术中的参量3、荧光偏振、荧光偏振n 荧光偏振度（荧光偏振度（p）的物理意义）的物理意义vhvvvhvviiiiiiiip/ 时，时，p=0，类似

18、，类似自然光，荧光分子运动很自然光，荧光分子运动很快，取向随机。（稀溶液）快，取向随机。（稀溶液） ii/ 时，时，p=1，平面偏振光，平面偏振光，荧光分子运荧光分子运动很慢，取向有序。动很慢，取向有序。0/ii 或 时，时，0p1，部分偏振光。生物大分，部分偏振光。生物大分子属于此种情况。子属于此种情况。0/ii一、荧光分光光度术中的参量一、荧光分光光度术中的参量n 定义定义：荧光强度衰减到原来的：荧光强度衰减到原来的1/e所需要的时间，所需要的时间，称为荧光寿命（称为荧光寿命（）。）。ktteii0 其中，其中，i0为激发时最大荧光强度，为激发时最大荧光强度，it为时间为时间t时的时的荧光

19、强度，荧光强度，k为衰减常数。为衰减常数。荧光强度的衰减符合指数衰减的规律荧光强度的衰减符合指数衰减的规律k1一、荧光分光光度术中的参量一、荧光分光光度术中的参量 生物化学中主要的可分为两类。生物化学中主要的可分为两类。荧光生色团荧光生色团天然荧光生色团天然荧光生色团荧光指示剂（荧光探针）荧光指示剂（荧光探针）一、荧光分光光度术中的参量一、荧光分光光度术中的参量n 荧光物质：荧光物质：通常都具有环状共轭双键（通常都具有环状共轭双键（） 天然生物分子：的只有芳香族氨基酸、核黄素、天然生物分子：的只有芳香族氨基酸、核黄素、维生素维生素a、叶绿素和、叶绿素和nadh等少数分子。等少数分子。 蛋白质：

20、只有含苯丙氨酸、酪氨酸和色氨酸时才蛋白质：只有含苯丙氨酸、酪氨酸和色氨酸时才具有荧光特性。具有荧光特性。 核酸：除碱基外也不发荧光。核酸：除碱基外也不发荧光。 脂质（脂组成的膜系统）：无荧光特性。脂质（脂组成的膜系统）：无荧光特性。一、荧光分光光度术中的参量一、荧光分光光度术中的参量 碳原子骨架碳原子骨架 分子具有共轭双键体系，大多含有芳香环或杂分子具有共轭双键体系，大多含有芳香环或杂环环 任何有利于提高任何有利于提高电子共轭度的结构改变，都电子共轭度的结构改变，都将提高荧光效率。将提高荧光效率。如：对苯基化，间苯基化等。如：对苯基化，间苯基化等。一、荧光分光光度术中的参量一、荧光分光光度术中

21、的参量 分子的几何排布分子的几何排布 具有刚性平面结构具有刚性平面结构 荧光素荧光素coocoohho酚酞酚酞chocoohhoh一、荧光分光光度术中的参量一、荧光分光光度术中的参量 取代基的类型取代基的类型 加强荧光的基团：给电子取代基，如，加强荧光的基团：给电子取代基，如，-nh2、 -nhr、 -oh、-or、 -cn、-och3、-oc2h5 减弱荧光的基团：得电子取代基，如，减弱荧光的基团：得电子取代基，如，-co2h、-cooh、-c=o、-no2、-no、-sh、-f、-cl、-br、-i 影响不明显的基团：影响不明显的基团：-r、-so3h、-nh3一、荧光分光光度术中的参量一

22、、荧光分光光度术中的参量 取代基的位置取代基的位置 邻位、对位邻位、对位荧光增强荧光增强 间位间位荧光减弱（荧光减弱（-cn基例外）基例外）一、荧光分光光度术中的参量一、荧光分光光度术中的参量色氨酸色氨酸tryptophan（w，trp）ch2chcoo-+nh3n酪氨酸酪氨酸tyrosine（y, tyr）ch2chcoo-ho+nh3苯丙氨酸苯丙氨酸phenylalanine(f, phe)ch2chcoo-+nh3一、荧光分光光度术中的参量一、荧光分光光度术中的参量n 荧光探剂（针）荧光探剂（针） 荧光探剂（针）：根据小的荧光分子性质的改荧光探剂（针）：根据小的荧光分子性质的改变，分析大

23、分子的结构，这类小分子称为变，分析大分子的结构，这类小分子称为。 荧光标记：利用荧光探剂标记到无荧光的分子或荧光标记：利用荧光探剂标记到无荧光的分子或系统内，以研究后者的特性，这种方法称为荧光标系统内，以研究后者的特性，这种方法称为荧光标记。记。一、荧光分光光度术中的参量一、荧光分光光度术中的参量 能产生稳定、较强的荧光；能产生稳定、较强的荧光； 探针与被研究分子的某一微区必须有特异性的结探针与被研究分子的某一微区必须有特异性的结合，而且结合得比较牢固；合，而且结合得比较牢固； 探针的荧光必须对环境条件比较敏感；探针的荧光必须对环境条件比较敏感； 结合的探针不应影响被研究的大分子的结构和特结合

24、的探针不应影响被研究的大分子的结构和特性。性。一、荧光分光光度术中的参量一、荧光分光光度术中的参量 测定细胞活性的荧光探针：活细胞探针和死细胞测定细胞活性的荧光探针：活细胞探针和死细胞探针。探针。 膜荧光探针：荧光基团标记的磷脂，阴离子膜探膜荧光探针：荧光基团标记的磷脂，阴离子膜探针，阳离子膜探针，其它非极性和双亲性膜探针。针，阳离子膜探针，其它非极性和双亲性膜探针。 细胞器荧光探针：线粒体探针，溶酶体、酵母菌细胞器荧光探针：线粒体探针，溶酶体、酵母菌液泡和其它酸性细胞器的探针液泡和其它酸性细胞器的探针 。 离子荧光探针：离子荧光探针：ca2、 mg2、zn2 、na、 k， cl-等。等。一

25、、荧光分光光度术中的参量一、荧光分光光度术中的参量 ph荧光探针：近中性荧光探针：近中性ph应用的探针、酸性、探应用的探针、酸性、探针交联物。针交联物。 活性氧和一氧化氮探针活性氧和一氧化氮探针 细胞骨架蛋白荧光探针细胞骨架蛋白荧光探针 信号转导探针：蛋白激酶，蛋白磷酸酶和核苷酸信号转导探针：蛋白激酶，蛋白磷酸酶和核苷酸结合蛋白探针结合蛋白探针 入胞作用、受体和离子通道探针入胞作用、受体和离子通道探针 细胞形态和流体测量的荧光示踪剂细胞形态和流体测量的荧光示踪剂第三节第三节 荧光分光光度计及影荧光分光光度计及影 响荧光测量的因素响荧光测量的因素 入射的激发光与荧光探测方向垂直，可避免入入射的激

26、发光与荧光探测方向垂直，可避免入射光的干扰，也有采用射光的干扰，也有采用90o以外方向夹角。以外方向夹角。uv-vis 光源光源90o单光束荧光仪的仪器结构框图单光束荧光仪的仪器结构框图检检 测测 器器发射波长发射波长 选择器选择器样样 品品 室室激发光波激发光波长选择器长选择器 输出和输出和控制装置控制装置一、荧光分光光度计仪器结构一、荧光分光光度计仪器结构uv-vis 光源光源90o检检 测测 器器发射波长发射波长 选择器选择器样样 品品 室室激发光波激发光波长选择器长选择器 输出和输出和控制装置控制装置一、荧光分光光度计仪器结构一、荧光分光光度计仪器结构氙灯（氙灯（200800nm）、高

27、压）、高压汞灯、一些频率可调的激光器汞灯、一些频率可调的激光器：常采用光栅或滤光片常采用光栅或滤光片作为波长选择器件作为波长选择器件用去除荧光物质的石英玻用去除荧光物质的石英玻璃制成的矩形或正方形杯，四面透明璃制成的矩形或正方形杯，四面透明200600nm光电倍增管，光电倍增管，也有对红光比较敏感的光电倍增管。也有对红光比较敏感的光电倍增管。 荧光测量样品可以是荧光测量样品可以是液态液态、固态固态或或凝聚态凝聚态。一、荧光分光光度计仪器结构一、荧光分光光度计仪器结构n 液体液体样品采用普通的样品杯和样品架，测量时采样品采用普通的样品杯和样品架，测量时采用用透射模式透射模式；n 固体固体样品需要

28、采用固体样品架，测量时的几何配样品需要采用固体样品架，测量时的几何配置模式不仅不是透射模式，还要避免入射光直接通置模式不仅不是透射模式，还要避免入射光直接通过样品反射进入监测器；过样品反射进入监测器；n 凝胶态凝胶态样品，可以根据样品的透明程度决定采用样品，可以根据样品的透明程度决定采用液体样品架或固体样品架。液体样品架或固体样品架。二、二、影响荧光测量的因素影响荧光测量的因素物质吸收光能后，会使化学键断裂，从而产生光物质吸收光能后，会使化学键断裂，从而产生光化分解，导致荧光减弱化分解，导致荧光减弱。n 保存在棕色瓶中，样品光照后，立即进行测量。保存在棕色瓶中，样品光照后，立即进行测量。二、二

29、、影响荧光测量的因素影响荧光测量的因素 荧光测量样品可以是荧光测量样品可以是液态液态、固态固态或或凝聚态凝聚态。n 温度淬灭温度淬灭：温度升高，分子运动加速，分子间的：温度升高，分子运动加速，分子间的相互碰撞几率增加，使处于激发态的分子能量以热相互碰撞几率增加，使处于激发态的分子能量以热能方式释放。能方式释放。n 浓度淬灭浓度淬灭：溶质对荧光的猝灭效应是多种多样的，：溶质对荧光的猝灭效应是多种多样的，就其产生的机制而言，有就其产生的机制而言，有能量转移能量转移、碰撞碰撞以及以及发光发光（生色）团形成络合物（生色）团形成络合物等等。等等。n 浓度淬灭：浓度淬灭：二、二、影响荧光测量的因素影响荧光

30、测量的因素 荧光荧光由于能量转移由于能量转移而产生的猝灭，是指溶质与荧而产生的猝灭，是指溶质与荧光团之间的距离小于光团之间的距离小于100之内，而两者的波长关系之内，而两者的波长关系又符合在满足能量转移所需要的条件时所产生的能又符合在满足能量转移所需要的条件时所产生的能量非辐射共振转移。量非辐射共振转移。 溶质与荧光团溶质与荧光团发生碰撞发生碰撞产生的荧光猝灭是最通常产生的荧光猝灭是最通常 的一种猝灭（动态猝灭）。的一种猝灭（动态猝灭）。 溶质与荧光团溶质与荧光团形成络合物形成络合物，从而使荧光团的荧光，从而使荧光团的荧光猝灭，这种猝灭叫做静态猝灭。猝灭，这种猝灭叫做静态猝灭。n 杂质淬灭：杂

31、质淬灭：二、二、影响荧光测量的因素影响荧光测量的因素 由于杂质的存在使荧光强度下降的现象。由于杂质的存在使荧光强度下降的现象。 溶剂对荧光的影响叫溶剂对荧光的影响叫溶剂效应溶剂效应，它是影响荧光团，它是影响荧光团荧光光谱位移的重要因素。荧光光谱位移的重要因素。n 溶剂的极性：溶剂的极性：二、二、影响荧光测量的因素影响荧光测量的因素 非极性溶剂中，荧光分子吸收光能从基态跃迁到非极性溶剂中，荧光分子吸收光能从基态跃迁到激发态，分子的取向没有改变。激发态，分子的取向没有改变。 极性溶剂中，荧光分子吸收光能发生跃迁时，受极性溶剂中，荧光分子吸收光能发生跃迁时，受到溶剂的影响，其分子将重新取向，这一过程

32、将丢到溶剂的影响，其分子将重新取向，这一过程将丢失能量。失能量。 荧光物质在非极性溶剂中的发射峰位比其在极性荧光物质在非极性溶剂中的发射峰位比其在极性溶剂中的峰位向短波方向（高频率）移动，即蓝移。溶剂中的峰位向短波方向（高频率）移动，即蓝移。同时荧光强度前者也高于后者。同时荧光强度前者也高于后者。n 溶剂的极性：溶剂的极性：二、二、影响荧光测量的因素影响荧光测量的因素 1，6-二苯基二苯基-1，3，5-三己烯（三己烯（dph）水溶液（极性）水溶液（极性）膜中（非极性）膜中（非极性）em440nm430nm荧光强度荧光强度it100 it400 440 480 520 5601086420发射波

33、长发射波长/nm相对荧光强度相对荧光强度ans（1-氨基氨基-8-奈磺酸酯）在不同溶剂中的发射谱奈磺酸酯）在不同溶剂中的发射谱辛醇辛醇异丙醇异丙醇甲醇甲醇乙二醇乙二醇非极性非极性极性极性n ph二、二、影响荧光测量的因素影响荧光测量的因素 利用一些物质在不同利用一些物质在不同ph值溶液中荧光强度和颜色值溶液中荧光强度和颜色的改变，可以判别各种滴定的终点。的改变，可以判别各种滴定的终点。指示剂指示剂颜色变化颜色变化ph范围范围萘萘 酚酚无色变黄绿无色变黄绿8.2-10.3荧光素荧光素浅绿变绿浅绿变绿4.0-5.0丫啶橙丫啶橙浅黄绿变黄浅黄绿变黄8.0-10.0第四节第四节 荧光分光光度术的应用荧

34、光分光光度术的应用用微管抗体标记的细胞，用用微管抗体标记的细胞，用bodipy-fl（绿色），（绿色），texas-red-x phallioidin（红色）和（红色）和dapi（蓝色）修饰的二次抗体观察细胞的共聚焦切片。采用（蓝色）修饰的二次抗体观察细胞的共聚焦切片。采用63 x，1.4 na油浸物镜。油浸物镜。a, ultraview ers间行间行/列扫描型数码相机；列扫描型数码相机；b, ultraview ers电子倍增型数码相机。插图为电子倍增型数码相机。插图为10m方框的放大图，图中标尺：方框的放大图，图中标尺：10m。 首例首例“绿色荧光蛋白转基因绿色荧光蛋白转基因”克隆猪顺利

35、降生克隆猪顺利降生 一、物质的检测一、物质的检测 非极性溶剂中，荧光分子吸收光能从基态跃迁到非极性溶剂中，荧光分子吸收光能从基态跃迁到激发态，分子的取向没有改变。激发态，分子的取向没有改变。当当c很低时，很低时，clif0 结构特点：含有结构特点：含有“芳香环芳香环”结构结构 灵敏度：灵敏度：10-710-8g/ml（比吸收光谱高（比吸收光谱高1000倍）倍）检测物质检测物质激发波长激发波长nm发射波长发射波长nm维生素维生素a345490维生素维生素b2，ph7370565维生素维生素b12， ph7275305维生素维生素c4905303，4-苯并芘苯并芘3814035羟色胺，中性或弱酸性

36、羟色胺，中性或弱酸性2953305羟色胺，盐酸羟色胺，盐酸295550，330视黄醇（维生素视黄醇（维生素a1）ch2oh3-脱氢视黄醇（维生素脱氢视黄醇（维生素a2）ch2ohnnnch3ch3conhoch2chchchch2ohohohoh核黄素（维生素核黄素（维生素b2）例如，可用例如，可用345nm激发，激发，490nm处测量，用以确处测量，用以确定血液中定血液中维生素维生素a的的含含量。量。核黄素核黄素用激光波长用激光波长为为370或或440nm，发射，发射波长为波长为565nm检测，可检测，可确 定 其 在 组 织 中确 定 其 在 组 织 中的含量。的含量。生色团生色团条件条件

37、l lexnm max10-3l lemnm f fns敏感度敏感度 max f 10-2trph2o，ph72805.63480.22.611tyrh2o，ph72741.43030.13.61.4pheh2o，ph72570.22820.046.40.08y-baseyeas t-rnaphe3201.34600.076.30.91 测定牛奶中的蛋白测定牛奶中的蛋白质含量：蛋白质的荧质含量：蛋白质的荧光来自光来自色氨酸、酪氨色氨酸、酪氨酸酸和和苯丙氨酸苯丙氨酸。它们。它们的荧光强度为的荧光强度为100：9：0.5。采用。采用280nm的激的激发波长，发射波长范发波长，发射波长范围在围在34

38、0350nm进行进行蛋白天然荧光的检测。蛋白天然荧光的检测。6（10min）320 340 360 380波长波长/nm6040200荧光荧光%1（0min）2（1min）3（3min）4（5min）5（8min）7891011（40min）12（50min）酶的终浓度为酶的终浓度为 0.37mol/l曲线曲线7- 15min曲线曲线8- 20min曲线曲线9-25min曲线曲线10-30min氨基酰化酶在氨基酰化酶在0.6mmol/l十二烷基硫酸锂作用下十二烷基硫酸锂作用下内源荧光反射谱（激发波长内源荧光反射谱（激发波长295nm）随时间变化）随时间变化一、物质的检测一、物质的检测l lex

39、：460nm l lem：570nm亚硝基奈酚亚硝基奈酚 + tyrl lex：365nml lem：515nm茚三酮（茚三酮（cu2+，ph5.8）+ phe一、物质的检测一、物质的检测 荧光胺：非荧光试剂，在温和条件下与氨基酸或荧光胺：非荧光试剂，在温和条件下与氨基酸或多肽中的氨基反应形成稳定的发荧光的复合物。可多肽中的氨基反应形成稳定的发荧光的复合物。可用于氨基酸、蛋白质及酶水解蛋白的荧光测定试验用于氨基酸、蛋白质及酶水解蛋白的荧光测定试验 （5pmol/l）。）。一、物质的检测一、物质的检测 荧光偏振与免疫学方法结合荧光偏振与免疫学方法结合免疫荧光偏振法免疫荧光偏振法 原理：利用生物大

40、分子体系荧光偏振度原理：利用生物大分子体系荧光偏振度p的大小的大小与分子的大小成正比关系，以及抗原、荧光标记抗与分子的大小成正比关系，以及抗原、荧光标记抗原与抗体结合而形成的一种技术。原与抗体结合而形成的一种技术。 结合后的大分子驰豫时间长，荧光偏振就大。结合后的大分子驰豫时间长，荧光偏振就大。一、物质的检测一、物质的检测乳酸盐乳酸盐 + nad+乳酸脱氢酶乳酸脱氢酶丙酮酸盐丙酮酸盐 + nadh + h+ nadh： l lex：340nm ；l lem：450nm 测定乳酸盐浓度：测定乳酸盐浓度：固定固定nad和乳酸脱氢酶浓度，和乳酸脱氢酶浓度，加入不同浓度乳酸盐，测一定加入不同浓度乳酸盐

41、，测一定t内的内的f，作，作f / t对乳酸盐浓度的曲线对乳酸盐浓度的曲线标准曲线。标准曲线。 乳酸脱氢酶活性或浓度乳酸脱氢酶活性或浓度一、物质的检测一、物质的检测 氨基酸或发光基团所处环境：疏水、亲水、极性氨基酸或发光基团所处环境：疏水、亲水、极性大小。大小。色氨酸色氨酸非极性非极性亲水亲水l lem308320nm320360nm 蛋白质构象：酶活性中心位置或环境蛋白质构象：酶活性中心位置或环境一、物质的检测一、物质的检测设，设，p为蛋白质（大分子）为蛋白质（大分子）浓度，浓度，l为小分子（配体）为小分子（配体）浓度，浓度，n为每个大分子上为每个大分子上能与能与l结合的位点数，结合的位点数

42、，r为为每克分子每克分子p已经结合的已经结合的l的的摩尔数及结合百分数，摩尔数及结合百分数，ka为结合常数。为结合常数。)(rnklralrrakn一、物质的检测一、物质的检测p + l lpllppk 令结合位点被占据的比例为令结合位点被占据的比例为rl1llpplllpkkpkpr或或）（rkr1l一、物质的检测一、物质的检测设设p上存在上存在n个结合位点，每个结合位点的结合常个结合位点，每个结合位点的结合常数相同，且彼此相互作用，则：数相同，且彼此相互作用，则：l1lknr）（rnkrl此时，此时，一、物质的检测一、物质的检测如，杀鼠灵的如，杀鼠灵的l lex：320nm，l lem：4

43、00nm；量子产；量子产率率=0.012。与人血清蛋白结合后与人血清蛋白结合后l lem蓝移蓝移10nm，=0.090。lrrtanakn设，饱和值的荧光强度为设，饱和值的荧光强度为b，在曲线上任取一点，其，在曲线上任取一点，其纵轴为纵轴为a，此处的结合百分数，此处的结合百分数r=a/b，横坐标为，横坐标为l0/p0，故与，故与r相对应的相对应的l= l0- lp= l0-rp0f/00plab生物大分子的能态与能量转移生物大分子的能态与能量转移第一节第一节 蛋白质与核酸的蛋白质与核酸的 能量状态能量状态一、蛋白质与核酸的能量状态一、蛋白质与核酸的能量状态n 芳香族氨基酸：色氨酸、酪氨酸、苯丙

44、氨酸芳香族氨基酸：色氨酸、酪氨酸、苯丙氨酸n 肽键荧光：肽键荧光：l lem 200220 nmn 硫酯键：硫酯键：l lem 235250 nm一、蛋白质与核酸的能量状态一、蛋白质与核酸的能量状态 无芳香氨基酸的蛋白质无芳香氨基酸的蛋白质一般无荧光一般无荧光 a类蛋白质：不含色氨酸而含酪氨酸和苯丙氨酸；类蛋白质：不含色氨酸而含酪氨酸和苯丙氨酸；其特点，只见酪氨酸荧光，无苯丙氨酸荧光。其特点，只见酪氨酸荧光，无苯丙氨酸荧光。n 蛋白质分类蛋白质分类 b类蛋白质：含色氨酸，只见色氨酸荧光。类蛋白质：含色氨酸，只见色氨酸荧光。 c类蛋白质：仅含苯丙氨酸。类蛋白质：仅含苯丙氨酸。二、生物大分子中的能量转移二、生物大分子中的能量转移非辐射共振能量转移