有机化学医用阿司匹林的制备

1、任务二任务二 医用阿司匹林的制备医用阿司匹林的制备中药中药30902班班v组长：范琳v组员：张静、魏景迪、董凯欣、刘金、李小英一、信息收集一、信息收集一、所用药品原料及产品阿司匹林的物理性质、化学性一、所用药品原料及产品阿司匹林的物理性质、化学性质、质、 用途用途 水杨酸（水杨酸（2-羟基苯甲酸）羟基苯甲酸） 分子式分子式 c7h6o3 结构式结构式 c6h4ohcoo分子量分子量 138.12 色、态、味色、态、味 白色结晶性粉末白色结晶性粉末,无臭无臭,味先微苦后转辛味先微苦后转辛相对密度相对密度 1.44熔沸点熔沸点 熔点熔点157-159,在光照下逐渐京变色在光照下逐渐京变色,沸点约沸

2、点约211/2.67kpa 76升升华华分解分解 常压下急剧加热分解为苯酚和二氧化碳常压下急剧加热分解为苯酚和二氧化碳溶解性溶解性 1g水杨酸可分别溶于水杨酸可分别溶于460ml水、水、15ml沸水、沸水、2.7ml乙醇、乙醇、3ml丙酮、丙酮、3ml乙醚、乙醚、42ml氯仿、氯仿、135ml苯、苯、52ml松节油、约松节油、约60ml甘油和甘油和80ml石油醚石油醚中加入磷酸钠、硼砂等能增加水杨酸在水中的溶解度中加入磷酸钠、硼砂等能增加水杨酸在水中的溶解度ph 水杨酸水溶液的水杨酸水溶液的ph值为值为2.4。变色变色 水杨酸与三氯化铁水溶液生成特殊的紫色。水杨酸与三氯化铁水溶液生成特殊的紫色

3、。醋酐醋酐别名别名 醋酸酐；乙醋酐；乙酐醋酸酐；乙醋酐；乙酐分子式分子式 c4h6o3；(ch3co)20 色态色态 无色透明液体，有刺激气味，其蒸气为催泪毒气无色透明液体，有刺激气味，其蒸气为催泪毒气 溶解性溶解性 溶于苯、乙醇、乙醚溶于苯、乙醇、乙醚 用途用途 用作乙酰化剂，以及用于药物（阿司匹林）、染料、醋酸纤维制造用作乙酰化剂，以及用于药物（阿司匹林）、染料、醋酸纤维制造 浓硫酸浓硫酸色态色态 纯硫酸是一种无色无味油状液体。常用的浓硫酸中纯硫酸是一种无色无味油状液体。常用的浓硫酸中h2so4的质量分数为的质量分数为98.3，其密度为，其密度为1.84gcm-3，其物质的量浓度为，其物质

4、的量浓度为18.4moll-1。硫酸是一种高沸点难挥。硫酸是一种高沸点难挥发的强酸，易溶于水，能以任意比与水混溶。浓硫酸溶解时放出大量的热，因此浓硫发的强酸，易溶于水，能以任意比与水混溶。浓硫酸溶解时放出大量的热，因此浓硫酸稀释时应该酸稀释时应该“酸入水，沿器壁，慢慢倒，不断搅。酸入水，沿器壁，慢慢倒，不断搅。”吸水性吸水性 将一瓶浓硫酸敞口放置在空气中，其质量将增加，密度将减小，浓将一瓶浓硫酸敞口放置在空气中，其质量将增加，密度将减小，浓度降低，体积变大，这是因为浓硫酸具有吸水性。度降低，体积变大，这是因为浓硫酸具有吸水性。 就硫酸而言，吸水性是浓硫酸的性质，而不是稀硫酸的性质。就硫酸而言，

5、吸水性是浓硫酸的性质，而不是稀硫酸的性质。 吸水性是浓硫酸的物理性质。吸水性是浓硫酸的物理性质。 浓硫只干燥酸性和中性气体。浓硫只干燥酸性和中性气体。 浓硫酸不仅能吸收一般的游离态水（如空气中的水），而且还能吸收浓硫酸不仅能吸收一般的游离态水（如空气中的水），而且还能吸收某些结晶水合物（如某些结晶水合物（如cuso4 5h2o、na2co310h2o）中的水。）中的水。特性特性 除了酸固有的化学性质外，浓硫酸还具有自己特殊的性质，与稀硫酸除了酸固有的化学性质外，浓硫酸还具有自己特殊的性质，与稀硫酸有很大差别，主要原因是浓硫酸溶液中存在大量未电离的硫酸分子（有很大差别，主要原因是浓硫酸溶液中存在

6、大量未电离的硫酸分子（），这些硫酸分子使浓硫酸有很强的性质：脱水性、强氧化性），这些硫酸分子使浓硫酸有很强的性质：脱水性、强氧化性 难挥发性（高沸点）难挥发性（高沸点）制氯化氢、硝酸等（原理：利用难挥发性酸制易挥发制氯化氢、硝酸等（原理：利用难挥发性酸制易挥发性酸）性酸） 如，用固体氯化钠与浓硫酸反应制取氯化氢气体如，用固体氯化钠与浓硫酸反应制取氯化氢气体碳酸氢钠碳酸氢钠分子式分子式 nahco3 分子量分子量 84.01 中文名称中文名称 碳酸氢钠碳酸氢钠 重碳酸钠重碳酸钠 小苏打小苏打 酸式碳酸钠酸式碳酸钠 重曹重曹 色态味色态味 小苏打呈固体状态，圆形，色洁白，易溶于水，无臭、味小苏打呈

7、固体状态，圆形，色洁白，易溶于水，无臭、味咸咸比重比重 2.159 溶解性溶解性 可溶于水，微溶于乙醇。其水溶液因水解而呈微碱性可溶于水，微溶于乙醇。其水溶液因水解而呈微碱性分解性分解性 受热易分解，在受热易分解，在65以上迅速分解，在以上迅速分解，在270时完全失去时完全失去二氧化碳，在干燥空气中无变化，在潮湿空气中缓慢分解。二氧化碳，在干燥空气中无变化，在潮湿空气中缓慢分解。 三氯化铁三氯化铁中文名称中文名称 三氯化铁三氯化铁 分子式分子式 fecl3 外观与性状外观与性状 黑棕色结晶，也有薄片状黑棕色结晶，也有薄片状 分子量分子量 162.21 沸点沸点 319 熔熔 点点 306 溶解

8、性溶解性 易溶于水，不溶于革油，易溶于甲醇、乙醇、丙酮、乙醚易溶于水，不溶于革油，易溶于甲醇、乙醇、丙酮、乙醚 密密 度度 相对密度相对密度(水水=1)2.90；相对密度；相对密度(空气空气=1)5.61 稳定性稳定性 稳定稳定浓盐酸浓盐酸 色态味色态味 纯盐酸为无色液体，在空气中冒雾（由于盐酸有强挥发纯盐酸为无色液体，在空气中冒雾（由于盐酸有强挥发性），有刺鼻酸味。粗盐酸因含杂质氯化铁而带黄色性），有刺鼻酸味。粗盐酸因含杂质氯化铁而带黄色浓度浓度 市售浓盐酸的浓度为市售浓盐酸的浓度为20.24，实验用浓盐酸一般为，实验用浓盐酸一般为35%-37% 密度密度 1.097gcm3，是一种共沸混合

9、物。（共沸物，又称恒沸，是一种共沸混合物。（共沸物，又称恒沸物，是指两组分或多组分的液体混合物，在恒定压力下沸腾时，其物，是指两组分或多组分的液体混合物，在恒定压力下沸腾时，其组分与沸点均保持不变。）组分与沸点均保持不变。）特性特性 盐酸是一种强酸，具有一切酸的特性，如能与碱中和生成盐和盐酸是一种强酸，具有一切酸的特性，如能与碱中和生成盐和水；能溶解碱性氧化物；能溶解碳酸盐，释放出二氧化碳气体；能水；能溶解碱性氧化物；能溶解碳酸盐，释放出二氧化碳气体；能溶解比较活泼的金属（如锌、镁、铁），产生氢气。浓盐酸可以溶溶解比较活泼的金属（如锌、镁、铁），产生氢气。浓盐酸可以溶解较不活泼的金属铜。解较不

10、活泼的金属铜。乙酸乙酯乙酸乙酯别名别名 醋酸乙酯醋酸乙酯 acetic ester分子式分子式 c4h8o2 分子量分子量 88.11存在存在 除人工合成外，还存在于许多酒以及菠萝、香蕉等果品除人工合成外，还存在于许多酒以及菠萝、香蕉等果品中。中。 外观外观 无色澄清液体。无色澄清液体。 香气香气 有强烈的醚似的气味，清灵、微带果香的酒香，易扩散，有强烈的醚似的气味，清灵、微带果香的酒香，易扩散，不持久。不持久。熔点熔点() -83.6 阿司匹林阿司匹林 中文别名中文别名 醋柳酸、乙酰水杨酸、巴米尔、力爽、塞宁、东青等醋柳酸、乙酰水杨酸、巴米尔、力爽、塞宁、东青等化学名称化学名称 2-(乙酰氧

11、基乙酰氧基)苯甲酸苯甲酸分子化学式为分子化学式为 c9h8o4分子结构式为分子结构式为 ch3cooc6h4cooh分子相对质量分子相对质量 180.16色态味色态味 白色结晶性粉末。无臭，微带酸味白色结晶性粉末。无臭，微带酸味密度密度 1.35。熔点熔点 135-138。稳定性稳定性 在干燥空气中稳定，遇潮即缓缓水解成水杨酸与乙酸。在干燥空气中稳定，遇潮即缓缓水解成水杨酸与乙酸。溶解性溶解性 微溶于水，溶于乙醇、乙醚、氯仿，也溶于氢氧化碱溶液或碳酸溶微溶于水，溶于乙醇、乙醚、氯仿，也溶于氢氧化碱溶液或碳酸溶液，同时分解。液，同时分解。 化学性质化学性质 1、酸的通性、酸的通性 2、酯化反应、

12、酯化反应 3、水解反应、水解反应 能与能与naoh发生反应发生反应用途用途 阿司匹林是使用最多、使用时间长的解热、镇痛和消炎药阿司匹林是使用最多、使用时间长的解热、镇痛和消炎药物，能抑制体温调节中枢的前列腺素合成酶，使前列腺素物，能抑制体温调节中枢的前列腺素合成酶，使前列腺素（pge1）合成、释放减少，从而恢复体温中枢的正常反应性，）合成、释放减少，从而恢复体温中枢的正常反应性，使外周血管扩张并排汗，使体温恢复正常。本品尚具抗炎、抗风使外周血管扩张并排汗，使体温恢复正常。本品尚具抗炎、抗风湿作用，并促进人体内所合成的尿酸的排泄，对抗血小板的聚集。湿作用，并促进人体内所合成的尿酸的排泄，对抗血小

13、板的聚集。适用于解热，减轻中度疼痛如关节炎、神经痛、肌肉痛、头痛、适用于解热，减轻中度疼痛如关节炎、神经痛、肌肉痛、头痛、偏头痛、痛经、牙痛、咽喉痛、感冒及流感症状。偏头痛、痛经、牙痛、咽喉痛、感冒及流感症状。 方法一方法一 1.采用乙酸酐为乙酰化剂的工艺路线采用乙酸酐为乙酰化剂的工艺路线 2.需用原料及配方实需用原料及配方实 3.制备工艺制备工艺 混料投入带配有冷凝器的烧瓶中，在油浴上控温于混料投入带配有冷凝器的烧瓶中，在油浴上控温于150160，反应约，反应约 3小时，于减压下蒸去过量之乙酸酐及反应中生成的乙酸，小时，于减压下蒸去过量之乙酸酐及反应中生成的乙酸，其蒸出物重约其蒸出物重约16

14、份，余品重为份，余品重为31份。再用份。再用2倍重量的苯重结晶，可得倍重量的苯重结晶，可得18份纯份纯品。若将余液浓度增高，还可收得品。若将余液浓度增高，还可收得10份纯品。份纯品。方法二方法二 1.用乙酰氯及吡啶为乙酰化剂的工艺路线用乙酰氯及吡啶为乙酰化剂的工艺路线 2.需用原料及配方实例需用原料及配方实例 3.制备工艺制备工艺 将酚甲酸投入吡啶中，加温使溶，乃用冰冷剂使冷，次徐将酚甲酸投入吡啶中，加温使溶，乃用冰冷剂使冷，次徐加乙酰氯，初滴入时其物料即变为浆体，次为液体，后又变浓。于水浴锅上加乙酰氯，初滴入时其物料即变为浆体，次为液体，后又变浓。于水浴锅上加热加热10分钟，倾于冰上，并搅拌

15、使粘稠液体变为固体，粉碎分钟，倾于冰上，并搅拌使粘稠液体变为固体，粉碎水洗并于水洗并于6070下干燥得粗制品约下干燥得粗制品约13份，在苯中重结晶可得纯品。份，在苯中重结晶可得纯品。二、合成或提取阿司匹林的传统规模生产（或分离提纯）的工艺，在实训室进行二、合成或提取阿司匹林的传统规模生产（或分离提纯）的工艺，在实训室进行小试生产方法小试生产方法 美国专利局美国专利局2001年年8月公开了月公开了handal-vega等人的等人的“阿司匹林工业生产合成方法阿司匹林工业生产合成方法”的发明专利的发明专利,该专利提出了一个水杨酸和醋酐合成阿司匹林的新方法：在水杨酸和醋该专利提出了一个水杨酸和醋酐合成

16、阿司匹林的新方法：在水杨酸和醋酐反应中按一定比例加入氧化钙或氧化锌酐反应中按一定比例加入氧化钙或氧化锌,得到一种乙酰水杨酸和醋酸钙或醋酸锌以得到一种乙酰水杨酸和醋酸钙或醋酸锌以及最大为及最大为2%游离水杨酸的混合物。此反应十分快速游离水杨酸的混合物。此反应十分快速,属于放热反应属于放热反应,也是一锅反应也是一锅反应,且且无污染物无污染物,不需要排放残渣酸不需要排放残渣酸,也不需要任何有机溶剂也不需要任何有机溶剂,产物不需要再结晶。因产物是固产物不需要再结晶。因产物是固体体,合成完成后可以马上和普通药物制剂辅料混合压片合成完成后可以马上和普通药物制剂辅料混合压片,成阿司匹林片。成阿司匹林片。 近

17、三四年来近三四年来,我国一些大专院校、科研单位也对阿司匹林生产工艺进行了深入研究我国一些大专院校、科研单位也对阿司匹林生产工艺进行了深入研究和探索和探索,发表了不少研究论文。发表了不少研究论文。 肖新荣等人在肖新荣等人在精细化工中间体精细化工中间体杂志上发表文章认为杂志上发表文章认为,水杨酸乙酸酐反应合成水杨酸乙酸酐反应合成阿司匹林中阿司匹林中,用一水硫酸氢钠为催化剂用一水硫酸氢钠为催化剂,反应时间约反应时间约40分钟分钟,反应温度反应温度8090c,收率约为收率约为86.7%。硫酸氢钠为一价廉易得。硫酸氢钠为一价廉易得,使用安全的物质使用安全的物质,其催化合成阿司匹林效果较好其催化合成阿司匹

18、林效果较好,因其因其难溶于有机溶剂难溶于有机溶剂,易于分离回收重用。易于分离回收重用。 丁健桦等人在丁健桦等人在东华理工学院学报东华理工学院学报上撰文提出上撰文提出,以三氯化铝为催化剂用于水杨以三氯化铝为催化剂用于水杨酸和醋酐合成阿司匹林的反应中酸和醋酐合成阿司匹林的反应中,反应时间为反应时间为30分钟分钟,回流温度为回流温度为85c,产率为产率为72.6%,该该催化剂效果好催化剂效果好,不污染环境。且该方法简单不污染环境。且该方法简单,快速无污染快速无污染,产品质量好。产品质量好。三、目前国内外先进的工艺，在实训室进行小试生产方法三、目前国内外先进的工艺，在实训室进行小试生产方法 隆金桥等人

19、在隆金桥等人在广西右江民族师专学报广西右江民族师专学报上撰文提出上撰文提出,采用磷酸二氢钠为催化剂采用磷酸二氢钠为催化剂合成阿司匹林合成阿司匹林,其用量为反应物总量的其用量为反应物总量的10.5%,反应时间反应时间30分钟分钟,反应温度反应温度75c,收率约达收率约达76%,产品纯度好。催化剂在反应过程中保持固状产品纯度好。催化剂在反应过程中保持固状,易与产物分离易与产物分离,易回收。易回收。 王贵全等人在王贵全等人在化学工程师化学工程师杂志上撰文提出杂志上撰文提出,以酸活化膨润土为催化剂合成阿以酸活化膨润土为催化剂合成阿司匹林司匹林,反应温度为反应温度为8590,时间时间0.51小时小时,催

20、化剂用量为催化剂用量为5%水杨酸投料量水杨酸投料量,收率约收率约90.44%。该方法反应体系温和。该方法反应体系温和,不腐蚀设备不腐蚀设备,不污染环境不污染环境,后处理方便。后处理方便。 陈洪等人在陈洪等人在化学世界化学世界刊物上撰文提出刊物上撰文提出,以维生素以维生素c作为催化剂应用于阿司匹林作为催化剂应用于阿司匹林合成中合成中,认为维生素认为维生素c是合成阿司匹林有效的催化剂之一是合成阿司匹林有效的催化剂之一,具有反应速度快、操作简单、具有反应速度快、操作简单、催化剂无须回收、不腐蚀仪器设备、环境无污染等特点催化剂无须回收、不腐蚀仪器设备、环境无污染等特点,且维生素且维生素c价廉易得。此外

21、价廉易得。此外,李李秋荣等人还撰文提出采用微波方法合成阿司匹林等等。秋荣等人还撰文提出采用微波方法合成阿司匹林等等。 随着科学技术的不断发展随着科学技术的不断发展,阿司匹林的生产工艺也会不断更新阿司匹林的生产工艺也会不断更新,将会变得更趋理想将会变得更趋理想,更趋完美。当然更趋完美。当然,一条工艺路线要能真正实现工业化大生产一条工艺路线要能真正实现工业化大生产,还需经过实践还需经过实践的检验。的检验。四、阿司匹林如何合成反应的基本原理是，常用酰基试剂的活性顺序，阿司匹林四、阿司匹林如何合成反应的基本原理是，常用酰基试剂的活性顺序，阿司匹林的制备方法的制备方法基本原理基本原理 乙酰水杨酸是水杨酸

22、（邻羟基苯甲酸）和乙酰酐，在少量浓硫酸催化下，脱水乙酰水杨酸是水杨酸（邻羟基苯甲酸）和乙酰酐，在少量浓硫酸催化下，脱水而制得的而制得的coohoh+ch3coococh3coohococh3+ ch3cooh浓浓硫硫酸酸或或磷磷酸酸常用酰基试剂的活性顺序常用酰基试剂的活性顺序 酰氯酰氯酰溴酰溴酸酐酸酐羧酸羧酸酯类酯类酰胺酰胺腈腈 阿司匹林的制备方法阿司匹林的制备方法 以水杨酸和乙酸酐为原料以水杨酸和乙酸酐为原料,采用无水碳酸钠作为催化剂经采用无水碳酸钠作为催化剂经o-酰化反应合成了酰化反应合成了阿司匹林。比较了微波合成法与传统浓硫酸催化方法对目标化合物合成的影响阿司匹林。比较了微波合成法与传统

23、浓硫酸催化方法对目标化合物合成的影响,探讨了催化剂的结构特征及反应条件对合成产物的影响。结果表明探讨了催化剂的结构特征及反应条件对合成产物的影响。结果表明,微波合成法微波合成法具有操作简单、时间短、对环境和设备影响小、产品质量好、适合绿色化学合具有操作简单、时间短、对环境和设备影响小、产品质量好、适合绿色化学合成的要求等优点。成的要求等优点。五、收集固液混合物的分离技术五、收集固液混合物的分离技术沉降技术沉降技术重结晶重结晶 过滤分离技术过滤分离技术离心分离法离心分离法 本试验采用重结晶技术本试验采用重结晶技术六、重结晶纯化固体有机物的操作技术原理六、重结晶纯化固体有机物的操作技术原理基本原理

24、基本原理 重结晶是纯化固体有机化合物的重要方法之一。它是用适当的溶剂把含有重结晶是纯化固体有机化合物的重要方法之一。它是用适当的溶剂把含有杂质的晶体物质溶解，配制成接近沸腾的浓热溶液，趁热滤去不溶性杂质，使滤杂质的晶体物质溶解，配制成接近沸腾的浓热溶液，趁热滤去不溶性杂质，使滤液冷却析出结晶，滤集晶体并作干燥处理的联合操作过程。液冷却析出结晶，滤集晶体并作干燥处理的联合操作过程。 一般固体有机物在溶剂中的溶解度随温度的变化而改变。温度升高溶解度增大，一般固体有机物在溶剂中的溶解度随温度的变化而改变。温度升高溶解度增大，反之则溶解度降低。热的饱和溶液，降低温度，溶解度下降，溶液变成过饱和而反之则

25、溶解度降低。热的饱和溶液，降低温度，溶解度下降，溶液变成过饱和而析出结晶。利用溶剂对被提纯化合物及杂质的溶解度的不同，以达到分离纯化的析出结晶。利用溶剂对被提纯化合物及杂质的溶解度的不同，以达到分离纯化的目的。目的。主要步骤主要步骤 1、将被纯化的化合物，在已选好的溶剂中配制成沸腾或接近、将被纯化的化合物，在已选好的溶剂中配制成沸腾或接近沸腾的饱和溶液；沸腾的饱和溶液； 2、如溶液含有有色杂质，可加活性炭煮沸脱色，将此饱和溶、如溶液含有有色杂质，可加活性炭煮沸脱色，将此饱和溶液趁热过滤，以除去有色杂质及活性炭；液趁热过滤，以除去有色杂质及活性炭； 3、将滤液冷却，使结晶析出；、将滤液冷却，使结

26、晶析出； 4、将结晶从母液中过滤分离出来；、将结晶从母液中过滤分离出来； 5、洗涤，干燥；、洗涤，干燥； 6、测定熔点；、测定熔点； 7、回收溶剂，当溶剂蒸出后，残液中析出含有较多杂质的固、回收溶剂，当溶剂蒸出后，残液中析出含有较多杂质的固体，根据情况重复上述操作，直到熔点不再改变。体，根据情况重复上述操作，直到熔点不再改变。六、鉴定产品纯度的方法，熔点仪的基本构造和使用方法六、鉴定产品纯度的方法，熔点仪的基本构造和使用方法 鉴定产品纯度的方法鉴定产品纯度的方法 水杨酸具有酚羟基，能与三氯化铁试剂呈现颜色反应，此性质可作为阿司匹水杨酸具有酚羟基，能与三氯化铁试剂呈现颜色反应，此性质可作为阿司匹

27、林的纯度检验林的纯度检验熔点议的使用方法熔点议的使用方法开启电源开关，稳定开启电源开关，稳定20分钟，此时，保温灯、初熔分钟，此时，保温灯、初熔灯亮、电表偏向右方，初始温度为灯亮、电表偏向右方，初始温度为50左右。左右。通过拨盘设定起始温度，通过起始温度按钮，输入此通过拨盘设定起始温度，通过起始温度按钮，输入此温度，此时预置灯亮。温度，此时预置灯亮。选择升温速率，将波段开关调至需要位置。选择升温速率，将波段开关调至需要位置。预置灯熄灭时，起始温度设定完毕，可插入样品毛细预置灯熄灭时，起始温度设定完毕，可插入样品毛细管。此时电表基本指零，初熔灯熄灭。管。此时电表基本指零，初熔灯熄灭。调零，使电表

28、完全指零。调零，使电表完全指零。按下升温钮，升温指示灯亮（注意！忘记插入带有样按下升温钮，升温指示灯亮（注意！忘记插入带有样品的毛细管按升温钮，读数屏将出现随机数提示您纠正品的毛细管按升温钮，读数屏将出现随机数提示您纠正操作）。操作）。数分钟后，初熔灯先闪亮，然后出现终熔读数显示，数分钟后，初熔灯先闪亮，然后出现终熔读数显示，欲知初熔读数，按初熔钮即得。欲知初熔读数，按初熔钮即得。只要电源未切断，上述读数值将一直保留至测下一个只要电源未切断，上述读数值将一直保留至测下一个样品。样品。二、方案实施二、方案实施一、仪器一、仪器 锥形瓶（锥形瓶（100ml)、温度计、温度计(100%)、水浴器、铁架

29、台及附件、玻璃棒、吸滤瓶（布氏漏、水浴器、铁架台及附件、玻璃棒、吸滤瓶（布氏漏斗）、漏斗、滤纸、烧杯斗）、漏斗、滤纸、烧杯(200ml,100ml)、天平及砝码、结晶皿、量筒、天平及砝码、结晶皿、量筒(10ml,25ml)二、药品二、药品 水杨酸、浓硫酸水杨酸、浓硫酸(98%) 、乙酸乙酯、乙酸乙酯 、饱和碳酸氢钠、饱和碳酸氢钠、1%饱和三氯化铁溶液、浓盐酸饱和三氯化铁溶液、浓盐酸三、装置图三、装置图减压过滤装置减压过滤装置短颈漏斗短颈漏斗电炉电炉四、实训过程流程图四、实训过程流程图加入水杨酸、乙加入水杨酸、乙酸酐和浓硫酸酸酐和浓硫酸摇动至水杨摇动至水杨酸完全溶解酸完全溶解继续摇动至有大量白继

30、续摇动至有大量白色固体析出，加水抽色固体析出，加水抽滤、洗涤得粗产品滤、洗涤得粗产品1、粗产品的制备、粗产品的制备2、粗产品的纯化、粗产品的纯化粗产品粗产品 加碳酸氢钠和水加碳酸氢钠和水搅拌至无气泡搅拌至无气泡抽滤得滤液抽滤得滤液加盐酸析出晶体加盐酸析出晶体抽滤抽滤洗涤、干燥、称量洗涤、干燥、称量计算产率计算产率3、产品纯度的检验、产品纯度的检验配溶液配溶液滴加滴加fecl3溶液溶液无无色色产品较纯产品较纯紫紫色色含水杨酸含水杨酸产品产品 六、实验步骤六、实验步骤1.在在100ml锥形瓶中放置干燥的水杨酸锥形瓶中放置干燥的水杨酸6.5g及乙酸酐及乙酸酐10ml，充分摇动后，滴加，充分摇动后，滴

31、加10滴滴浓硫酸（足量）。（注意：如不充分振摇，水杨酸在浓硫酸的作用下，将生成付产浓硫酸（足量）。（注意：如不充分振摇，水杨酸在浓硫酸的作用下，将生成付产物水杨酸水杨酯。）物水杨酸水杨酯。） 2.水浴上加热，水杨酸立即溶解。如不全溶解，则需补加浓硫酸和乙酰酐。保持锥水浴上加热，水杨酸立即溶解。如不全溶解，则需补加浓硫酸和乙酰酐。保持锥形瓶内温度在形瓶内温度在70左右。（注意：用水浴温度控制反应温度。水浴温度控制在左右。（注意：用水浴温度控制反应温度。水浴温度控制在8085即可。）维持反应即可。）维持反应20分钟。分钟。 3.稍微冷却后，在不断搅拌下将其倒入稍微冷却后，在不断搅拌下将其倒入100

32、ml 冷水中。冷却析出结晶（只要瓶内温冷水中。冷却析出结晶（只要瓶内温度和冷却水温度一致即可，不一定需要度和冷却水温度一致即可，不一定需要15分钟）。抽滤粗品，每次用分钟）。抽滤粗品，每次用10ml水洗涤水洗涤两次，其作用是洗去反应生成的乙酸及反应中的硫酸。两次，其作用是洗去反应生成的乙酸及反应中的硫酸。 4.粗品重结晶纯化，用粗品重结晶纯化，用95%乙醇和水乙醇和水1:1的混合液约的混合液约25ml左右，加冷凝管加热回流，左右，加冷凝管加热回流，以免乙醇挥发和着火，固体溶解即可。（重结晶时无须加活性炭，加活性炭的作用以免乙醇挥发和着火，固体溶解即可。（重结晶时无须加活性炭，加活性炭的作用是除去有色杂质，因粗产品没有颜色，加热煮沸即可）是除去有色杂质，因粗产品没有颜色，加热煮沸即可） 5.趁热过滤，冷却，抽滤，干燥，称重。趁热过滤，冷却，抽滤，干燥，称重。 七、存在的问题与注意事项七、存在的问题与注意事项1、热过滤时，应该避免明火，以防着火。、热过滤时，应该避免明火，以防着火。 2、为了促使反应向右进行，通常采用增加酸或醇的浓度，、为了促使反应向右进行，通常采用增加酸或醇的浓度， 或连续的移去产物酯和或连续的移去产物酯和水（通常是借形成共沸混合物来进行）的方式来达到。至于是否醇过量和酸过量，水（通常是借形成共沸