城市污水处理厂化验指标

1、化验方法及药品配置（一）化验方法1 悬浮物（SS）重量法1水质中的悬浮物是指水样通过孔径为0.45mm的滤膜，截留在滤膜上并于103105C烘干至恒重的固体物质。2、 样品贮存：采集的水样应尽快分析，如需放置，应贮存在4 C中。3、 滤膜准备：取滤膜于称量瓶中，移入烘箱103105 C烘干至恒重（即两次称量之差w0.2mg）4、测定:量取充分混合均匀的试样100ml于恒重过的滤膜过滤，使水份全部通过滤膜， 再以少量水洗涤三次，取出载有悬浮中的滤膜于原恒重的称量瓶，移入烘箱中于103105C下干燥1小时后于干燥器内冷却，称重，反复烘干、冷却、称量直至性恒重（即两次称量之差0.4mg）。5、结果计

2、算：(A B)X 106C=V式中：C:悬浮物浓度mg/LA :悬浮物+滤膜+称量瓶重gB :滤膜+称量瓶重gV :试样体积mL2、污泥沉降体积比（SV30）1、取曝气池混合液于 1000ml量简中沉淀30min，准确读取沉降污泥的毫升数。沉降读数（ml）2、计算：污泥沉降体积比 = X 100%10003、污泥浓度（MLSS1、将滤纸于称量瓶中，于（ml）103105 C烘箱内恒重。2、量取100ml （可少取）曝气池混合液，用上述滤纸过滤，过滤完后，小心取下载有污泥 的滤纸于原称量瓶内，在103105 C烘箱中烘2h、冷却、称量、直至恒重。3、计算:MLSS（g/l ） =（A-B）X 1

3、000/C式中：A：污泥+滤纸及称量瓶重 gB :滤纸及称量瓶重gC:水样体积 ml4、化学需氧量（CODci）加热回流消解重铬酸钾法本方法适用于各种类型的含COD直大于30mg/L的水样，测定上限为 700mg/L。1、 试剂：硫酸一一硫酸银溶液10g/l硫酸汞重铬酸钾标准溶液0.25mol/L、硫酸亚铁铵标准溶液0.10 mol/L邻苯钾酸氢钾溶液2.0824 mol/L、试亚铁灵指示剂溶液2、仪器：加热回流装置3、采样和样品：水样要采集于玻璃瓶中，应尽快分析，若保存，应加入硫酸至PH< 2,置4 C下保存，采集水样不得少于100 ml。4、步骤(1 )、对于污染严重的水样，可选取所

4、需体积1/10的试料和1/10的试剂，放入硬质玻璃管中，摇匀后，用酒精灯加热沸腾数分钟，如溶液变蓝绿色，应再适当少取试样稀释，从而确 定待测水样的稀释倍数。(2)、校核试验：按测定试样的分析方法20.0ml邻苯二甲酸氢钾溶液的COD直，以检验操作技术及试剂纯度，该溶液理论值为500mg/L。要求校核试验的结果大于该值的96%3、水样的测定：取20.0ml摇匀的水样，加入10.0ml重铬酸钾标准溶液和几颗防爆沸玻璃珠，摇匀，将锥形瓶接到回流装置冷凝管下端，接通冷凝水，从冷凝管上端缓慢加入 30ml硫酸一硫酸银溶液，不断旋动锥形瓶使之混合。自溶液开始沸腾起回流2小时，冷却后，用 2030ml水自冷

5、凝管上端冲洗，取下锥形瓶，用水稀释至140ml左右。冷却至室温后，加入3滴试亚铁灵指示剂，用硫酸亚铁铵标准溶液滴定颜色由黄经蓝绿色变红褐色即为终点。记下消耗硫酸亚铁铵毫升数V,冋时应作空白试验。4、计算:C(V1- V2)X 8000iiiy/ j V0式中：C:硫酸亚铁铵溶液浓度mol/LV1:空白试验消耗硫酸亚铁铵溶液体积mlV2 :水样测定消耗硫酸亚铁铵溶液体积mlV0 :水样体积ml8000:1/402的摩尔质量以mg/L为单位的换算值。5、注意事项：(1 )、对于化学需氧量小于50mg/L的水样，应调整重铬酸钾和硫酸亚铁铵浓度。(2)、每次实验时，应对硫酸亚铁铵溶液进行标定，COD测

6、定结果保留三位有效数字。5、CODcr微波消解重铬酸钾法1、适用于CODcr值为101300mg/L的水样，若高于此值，样品要稀释。2、试剂：重铬酸钾溶液0.200mol/L硫酸亚铁铵溶液0.042mol/L硫酸一硫酸银溶液 10g/l硫酸汞溶液试亚铁灵指示剂邻苯二甲酸氢钾溶液 2.08mmol/L3、仪器：微波消解仪、消解罐4、测定步骤：吸取水样 5.00ml、K2Cr2O7 消解液 5.00ml、H2SOAg2SO45.00ml、HgSO42.00ml、于消解 罐内，充分摇匀。将消解罐加盖旋紧，然后均匀放入微波炉周边上，关好炉门按动率键，旋动时间调节设节消解时间，再按启动键开始消解。COD

7、cr消解时间(min)=消解罐数+2,消解完后，取出冷却，小心旋开罐帽，将试样转入150 ml三角瓶中，用少量水冲洗罐内及罐帽 23次，洗出液并入三角瓶中，控制总体积3040ml, 加入23滴试亚铁灵指示剂，用硫酸亚铁铵标准溶液滴定至颜色由黄转蓝绿色至经棕色为 终点，记下消耗硫酸亚铁铵的体积。同时作空白手标定样试验。5、计算:(VO V1)x CX 8X 1000CODcr ( mg/L)=V2式中：V0：空白消耗硫酸亚铁铵溶液体积mlV1:试样消耗硫酸亚铁铵体积mlV2:水样体积mlC:硫酸亚铁铵浓度mol/L8 :氧(1/2O )摩尔质量 g/mol6、五日生化需氧量(BOD5 稀释接种法

8、1、仪器:恒温培养箱、溶解氧瓶、特制玻璃搅棒2、 试剂：硫酸锰溶液、碱性碘化钾溶液、1+5硫酸、淀粉溶液硫代硫酸钠溶液0.02mol/L重铬酸钾溶液 0.025mol/L磷酸盐缓冲溶液、硫酸镁溶液、氯化钙溶液3、 接种液的制备：一般采用生活污水，在20C条件下放置2436小时，取上层清液。4、稀释接种水制备：在520L玻璃瓶内装入一定量水，导入氧气至溶解氧接近饱和，瓶口盖上纱布，置于20 C培养箱中放置数小时，临用前每升水中加入氯化钙溶液，氯化铁溶液、硫酸镁溶液、磷酸盐缓冲溶液，接种液各 1ml。6、步骤:(1) 、水样预处理：水样 PH值超出6.57.5时可用碱或酸液调节 PH值近7含少量游

9、离氯 的水样，一般放置12h。对于游离氯在短时间不能消解的水样，可加入亚硫酸钠溶液去除。(2) 、稀释倍数的确定：由重铬酸钾法测得COD直分别乘以系数 0.075、0.15、0.225，即 得三个稀释倍数。(3) 、测定：按照选定的稀释比例，用虹吸法沿筒壁先引入部分接种稀释水于1000ml量筒中，加入需要量的均匀水样，再引入接种稀释水至800ml，用带胶板玻棒小心上下搅匀，搅拌时注意防止产生气泡。将稀释好的混匀水样转移入两个溶解氧瓶中，转移过程注意不要产生气泡，以同样的操作使两个溶解氧瓶充满水样后溢出少许，加塞。其中一瓶随即测定溶解氧，另一瓶水封后置于培养箱中，在20C下培养5天，培养过程中注

10、意添加封口水，5昼夜后，弃去封口水，测定剩余溶解氧。另取2个溶解氧瓶，用虹吸法装满接种稀释水，作空白试验。在待测定的溶解氧瓶中，用吸管插入液面下加入1ml硫酸锰溶液，2ml碱性碘化钾溶液，盖好瓶塞，颠倒混合数次，静止，待沉淀物降至瓶内一半时，再颠倒混合一次，待沉淀物下降 至瓶底，打开瓶塞，用吸管插入液面下加入2.0ml硫酸,盖好瓶塞颠倒混合摇匀，至沉淀物全部溶解，放置暗处 5min。取100ml上述溶液于250ml三角瓶中，用硫代硫酸钠溶液滴定至溶液呈淡黄色，加入1ml淀粉溶液，继续滴定至蓝色刚好褪去为止，记录消耗硫代硫酸钠溶液用量。7、计算：(C1 C2) ( B1 B2) f1BOD5(

11、mg/L)=f2式中：C1:水样在培养前的溶解氧浓度(mg/L)C2：水样经5d培养后，剩余溶解氧浓度(mg/L)B1:稀释水（接各稀释水）在培养前的溶解氧（mg/L）B2：稀释水（接各稀释水）在培养后的溶解氧（mg/L）fl :接种稀释水在培养液中所占比例f2 :水样在培养液中所占比例注意事项：1、在两个或三个稀释比的样品中，凡消耗溶解氧大于2 mg/L和剩余溶解大于1 mg/L时，结果计算应取其平均值。若剩余溶解小于1 mg/L应加大稀释比，溶解氧消耗量小于2 mg/L,有两种可能，一是稀释倍数过大，另一种可能是微生物菌种不适应，活性差。7、氨氮的测定一蒸馏法调节水样的PH在6.07.4的

12、范围，加入适量氧化镁使呈碱性， 蒸馏释出的氨，被吸收于硫 酸或硼酸溶液中。采用酸滴定法或纳氏比色法时，以硼酸溶液为吸收液；采用水杨酸-次氯酸盐比色法时，以硫酸溶液为吸收液。仪器：带氮球的定氮蒸馏装置：500mL凯氏烧瓶、氮球、直形冷凝管和导管。试剂：水样稀释及试剂配置均用无氨水1. 无氨水制备： 蒸馏法：每升蒸馏水中加0.1mL硫酸，在全玻璃蒸馏器中重蒸馏，弃去50mL初蒸馏，接取其余馏出液于具塞磨口的玻璃瓶中，密塞保存。 离子交换法：使蒸馏水通过强酸性阳离子交换树脂柱。2.1mol/L盐酸溶液：量取 86mL浓盐酸，用水稀释至 1000mL3.1mol/L氢氧化钠溶液：将 40g氢氧化钠溶于

13、水并稀释至1000mL。4. 轻质氧化镁（MgO：将氧化镁在500 C下加热，以除去碳酸盐。5.0.05%溴百里酚蓝指示液（PH6.07.6 ）:称取0.5g溴百里酚蓝置玛瑙研钵内。研细，用 新煮沸放冷的水稀释至 1000mL6. 防沫剂，如石蜡碎片。7. 吸收液： 2%硼酸溶液：称取20g硼酸溶于水，稀释至 1L。 0.01mol/L 硫酸（H2SO4溶液：量取 2.8mL浓硫酸溶于1000mL水中。步骤：（1 ）蒸馏装置的预处理：加 250mL水于凯氏烧瓶中，加 0.25g轻质氧化镁和数粒玻璃珠， 加热蒸馏，至馏出液不含氨为止，弃去瓶内残液。（2） 分取250mL水样（如氨氮含量较高，可分

14、取适量并加水稀释至250mL,使氨氮含量不 超过2.5mg）,移入凯氏烧瓶中，加数滴溴百里酚蓝指示液，用氢氧化钠溶液或盐酸溶液调节至PH=7左右。加入0.25g轻质氧化镁和数粒玻璃珠，立即连接氮球和冷凝管，导管下端 插入吸收液液面下。加热蒸馏，至馏出液达200mL时，停止蒸馏，定溶至 250mL。采用酸滴定法或纳氏比色法时，以50mL2%|酸溶液为吸收液；采用水杨酸-次氯酸盐比色法时，以50mL0.01mol/L硫酸溶液为吸收液。注意事项：（1 ）蒸馏时应避免发生暴沸，否则可造成馏出液温度升高，氨吸收不完全。（2 ）防止在蒸馏时产生泡沫，必要时可加少许石蜡碎片于凯氏烧瓶中，（3）水样中如含余氯

15、，则应加入适量0.35%硫代硫酸钠溶液，每0.5mL可除去0.25mg余氯。 计算：CN ( mg/l ) =V1-V2/V0 X CX 14.01 X 1000V0水样体积ml;V1滴定水样时所消耗的硫酸标准滴定液的体积ml;V2空白滴定时所消耗的硫酸标液滴定液的体积ml;C硫酸的标准浓度 mol/L ；14.01 氮原子的摩尔质量 g/mol。8、氨氮的测定一纳氏试剂光度法纳氏试剂光度法原理以游离态的氨或氨离子等形式存在的铵氮与纳氏试剂反应生成黄棕色络合物9，该络合物的色度与氨氮的含量成正比。可用目视比色或者用分光光度法测定。配制试剂以及实验过程用水都是采用无氨水。药品纳氏试剂的配制以及实

16、验过程用水都是采用无氨水。1、无氨水2、纳氏试剂3、酒石酸钾钠溶液 4、铵氮标准溶液：CN = 1mg/ml5、铵氮标准溶液：CN = 0.01mg/ml 6、10% ( m/V)硫酸锌溶液7、25%( m/V)氢氧化钠溶液 8、0.35%( m/V)硫代硫酸钠溶液仪器分光光度计，比色管。纳氏试剂光度法标准曲线的绘制分光光度法：在 8个50 ml比色管中。分别加入 0、0.50、1.00、2.00、3.00、5.00、7.00、 10.00 ml浓度为0.01mg/ml的氨氮标准溶液，再加水至刻度，然后分别加入1ml酒石酸钾钠溶液，摇匀，再分别加入 1ml纳氏试剂摇匀。放置 10min后进行比

17、色。在波长 420nm，用 光程长10mm比色皿，以无氨水作参比，测定试份的吸光度。纳氏试剂光度法测水样1. 水样的预处理为了防止样品中有悬浮物，余氯，钙镁等金属离子，硫化物和有机物时，对比色测定有干扰，必须对水样进行预处理。(1) 除余氯；加入适量的硫代硫酸钠溶液，然后用淀粉碘化钾试纸检验是否除尽余氯。(2) 凝聚沉淀100 ml样品中加入1ml硫酸锌溶液和0.2-0.4ml氢氧化钠溶液，调节 PH约为10.5，混 合，放置使之沉淀，倾取上清液作试份。由于在进行以上预处理以后，样品已经没有浑浊和色度，所以不用再采用蒸馏法和在低PH下煮沸的预处理方法2. 水样的测定取试份于50ml比色管中，再

18、加水至刻度线。加入1ml酒石酸钾钠溶液，摇匀，再分别加入1.5ml纳氏试剂摇匀。放置10min后进行比色。在波长420nm,用光程长10mm比色皿，以无氨水作参比，测定试份的吸光度。3. 空白试验以无氨水代替水样按步骤2进行空白测定。4. 计算由水样测得的吸光度减去空白试验的吸光度后从标准曲线中查得与之对应的水样的浓度。在这一测定方法中所要注意的问题有：纳氏试剂中碘化汞与碘化钾的比例，对显色反应的灵敏度有较大影响，静置后生成的沉淀应除去。滤纸中常含有痕量铵盐，所以可以采用离心的方法。所用玻璃器皿应避免实验室空气中氨的玷污9、溶解氧的测定一碘量法1）.溶解氧的固定：用吸管插入溶解氧瓶的液面下，加

19、入1ml硫酸锰溶液、2ml碱性碘化钾溶液，盖好瓶塞，颠倒数次，静置。待棕色沉淀物降至瓶内一半时，再颠倒混合一次，待沉淀物下降到瓶底。一般在取样现场固定。2）.析出碘：轻轻打开瓶塞，立即用吸管插入液面下加入2.0ml浓硫酸。小心盖好瓶塞，颠倒混合摇匀，至沉淀物全部溶解为止。放置暗处5min。3）.样品的测定：吸收 100.0ml上述溶液于250ml锥形瓶中，用硫代硫酸钠溶液滴定至 溶液呈淡黄色，加入 1ml淀粉溶液，继续滴定至蓝色褪去为止，记录硫代硫酸钠溶液用量(VI)。如果需要精确校正加入试剂后水样原来的体积,则将溶解氧瓶内全部处理过的水样移入500ml锥形瓶内，并用纯水洗涤溶解氧瓶23次，合

20、并溶液于锥形瓶内，再按上述方法用硫代硫酸钠标准溶液滴定，记录用量（4）.计算不需要精确校正加入试剂后水样原体积: 如果要精确校正加入试剂后水样原体积:V2)。CO2= (CV1X 8 X 1000) /100CO2=CV2 X 8 X 1000/ (V3-3)式中:CO2水中溶解氧的浓度，mg/L;C硫代硫酸钠标准溶液浓度，mol/L ;V3溶解氧瓶的准确体积，ml。10、总磷一一过硫酸钾消解钼酸铵分光光度法1）、本方法的最低检出浓度为0.01mg/L,测定上限为0.6mg/L，取25ml试料。2）、试剂：硫酸1+1、过硫酸钾 50g/l 、抗坏血酸100g/l 、钼酸盐溶液浊度一一色度补偿液

21、：混合两个体积硫酸（1+1 ）和一体积抗坏血酸溶液，使用时配制。磷标准贮备液磷标准使用液：将10.00ml的磷标准贮备液移入250ml容量瓶中，用水稀至标线并混匀1.00ml此溶液含2.0mg磷，临用时配制。3）、仪器：50ml具塞比色管、分光光度计4）、采样和样品：保存：水样用硫酸调整 PHC 1,并于冷处保存。试样制备：取25ml充分摇匀的水样，如样品含磷浓度高，可减少取样量，用硫酸保存水样，消解时，需先将试样调至中性。5）、测定：取25ml水样于消解罐内，同时用水代替试样作空白试验，加入4ml过硫酸钾溶液，加盖旋紧，于微波消解仪中消解，消解时间二消解罐+4 （ min）。加4ml后，旋紧

22、，在一般高压锅内30分钟120度左右1.1MPa用比色皿直接消解然后取出冷却，移入 50ml比色管中，用水冲洗罐内及罐帽23次，用水稀至标线。分别向各消解液中加入 1ml抗坏血酸溶液混匀，30S后加入2ml钼酸盐溶液，充分混匀。放置15min后，用10mm比色皿，于700nm波长处，以蒸馏水作参比，测其吸光度，扣 除空白试验的吸光度后，从工作曲线上查得含磷量。6）、工作曲线的绘制:取 7 支 50ml 比色管，分别加入 0.0、0.50、1.00、3.00、5.00、10.00、15.00ml 磷酸 盐标准溶液，加水至25ml，移入消解罐内消解，然后按水样测定方法测其吸光度，扣除空白试验的吸光

23、度后，和相应的磷的含量绘制工作曲线。7）、计算：mC =V式中：m试样测得含磷量mg V水样体积ml8）、注意事项：（1）、所有玻璃器皿均应稀盐酸浸泡并清洗干净。（2）、如试样中含有浊度或色度时，需配制一个空白试样，消解后用水稀至标线，然后 加入3ml浊度一色度补偿液，然后从试料的吸光度中扣除空白试料的吸光度。（二）药品配制方法1、COD测定1、 含hg+消解液：称取经过 120 C烘干2小时的基准纯重铬酸钾 9.806g，溶于600ml水 中，再加入硫酸汞 25.0g，边搅拌边慢慢加入浓硫酸250ml，冷却后移入1000ml容量瓶中，并稀释至刻度摇匀，该溶液重铬酸钾浓度为0.2000mol/

24、L，适用含氯离子浓度100mg/L的水样。无Hg+消解液：称取经过120C烘干2小时的基准纯重铬酸钾 9.806g，溶于500ml水 中，边搅拌边慢慢加入浓硫酸250ml,冷却后移入1000ml容量瓶中，并稀释至刻度摇匀，该溶液重铬酸钾浓度为0.2000mol/L，适用含氯离子浓度 100mg/L的水样。2、 硫酸一硫酸银催化剂：于1000ml浓硫酸中加入10g硫酸银，放置1 3天，摇动溶解。4、试铁灵指示剂：城取邻菲罗啉 1.485g，硫酸亚铁0.695g溶于水中，稀释至100ml，贮于 棕色瓶内。5、硫酸亚铁铵标准溶液： 称取硫酸亚铁铵16.6g溶于水中，边搅拌边缓慢加入浓硫酸 20ml,

25、冷却后移入1000ml容量瓶中，稀释至刻度摇匀，其浓度约为0.042mol/L。临用前用重铬酸钾标准溶液标定。标定方法：准确称取 5.00ml重铬酸钾标准溶液于 150ml锥型瓶中，加水稀释至约30ml左右，缓慢加入浓硫酸5ml，混匀。冷却后加入2滴试铁灵指示剂，用硫酸亚铁铵溶液滴定， 溶液颜色由黄色经蓝绿色至红褐色即为终点。2、BOD测定1. 磷酸盐缓冲溶液：将 8.5g磷酸二氢钾（KH2PO4, 21.75g磷酸氢二钾（K2HPO4, 33.4g 七水合磷酸氢二钠（Na2HPO4 7H2O和1.7g氯化铵（NH4cl）溶于水中，稀释至 1000ml, 此溶液的PH应为7.2。2. 硫酸镁溶

26、液：将 22.5g七水合硫酸镁（MgSO4 7H2O溶于水中，稀释至 1000ml。3. 氯化钙溶液：将 27.7g无水氯化钙溶于水，稀释至 1000ml。4. 氯化铁溶液：将 0.25g六水氯化铁（Fecl3 6H2O溶于水中，稀释至 1000ml。5.0.5mol/L 盐酸溶液：将 40ml （=1.18g/ml ）盐酸溶于水中，稀释至1000ml。6.0.5mol/L 氢氧化钠溶液：将 20g氢氧化钠溶于水中，稀释至 1000ml。7. 亚硫酸钠溶液 （C1/2Na2SO3=0.025mol/L ）:将1.575g亚硫酸钠溶于水中， 稀释至1000ml。 此溶液不稳定，需要当天配制。8.

27、 葡萄糖-谷氨酸标准溶液：将葡萄糖（C6H12O6和谷氨酸（HOOC-CH2-CH2-CHNH2-COH在103C干燥1h后，各称取150mg溶于水，移1000ml容量瓶至标线，混合均匀。此标准溶液临用前配制。3、氨氮测定1.无氨水制备： 蒸馏法：每升蒸馏水中加O.ImL硫酸，在全玻璃蒸馏器中重蒸馏，弃去50mL初蒸馏，接取其余馏出液于具塞磨口的玻璃瓶中，密塞保存。 离子交换法：使蒸馏水通过强酸性阳离子交换树脂柱。2.1mol/L盐酸溶液：量取 86mL浓盐酸，用水稀释至1000mL3.1mol/L氢氧化钠溶液：将 40g氢氧化钠溶于水并稀释至1OOOmL。4. 轻质氧化镁（MgO：将氧化镁在

28、500 C下加热，以除去碳酸盐。5.0.05%溴百里酚蓝指示液（PH6.07.6 ）:称取0.5g溴百里酚蓝置玛瑙研钵内。研细，用 新煮沸放冷的水稀释至 1000mL6. 防沫剂，如石蜡碎片。7. 吸收液： 2%硼酸溶液：称取20g硼酸溶于水，稀释至 1L。 0.01mol/L 硫酸（H2SO4溶液：量取 2.8mL浓硫酸溶于1000mL水中。4、氨氮测定纳氏试剂光度法纳氏试剂的配制以及实验过程用水都是采用无氨水。1、无氨水采用蒸馏法，即在 1000ml蒸馏水中，加入 0.1ml硫酸（p =1.84g/ml ），在全玻璃蒸馏器中 重蒸馏，弃去前50ml馏出液，然后将约 800ml馏出液收集在带

29、有磨口玻璃塞的玻璃瓶中。每升收集的馏出液中加入10g强酸性阳离子交换树脂（氢型），以利于保存。2、纳氏试剂将16g的氢氧化钠溶于50ml水中，冷至室温。将10g碘化汞和7g碘化钾溶于水中，然后将 此溶液在搅拌下，缓慢地加入到氢氧化钠溶液中，并稀释至100ml。贮于棕色瓶内，于暗处保存。有效期可达一年。3、酒石酸钾钠溶液将50g酒石酸钾钠溶于100 ml水中，加热煮沸以去除氨。4、 铵氮标准溶液：CN = 1mg/ml将3.815-3.823g 氯化铵（在100-105 C干燥2h），溶于水中，移入 1000ml容量瓶，稀 释至刻度线。5、 铵氮标准溶液：CN = 0.01mg/ml吸取1 ml铵氮标准溶液（4）于100 ml容量瓶，稀释至刻度线。当天配当天使用，不 宜过夜。6、10% （ m/V硫酸锌溶液将10g硫酸锌溶于水中，稀释至 100 ml所得。7、25% （ m/V氢氧化钠溶液将25g氢氧化钠溶于水中，冷至室温，稀释至 100 ml所得。8、0.35% （m/V）硫代硫酸钠溶液将0.35g氢氧化钠溶于水中，稀释至 100 ml所得。5、溶解氧测定1. 硫酸锰溶液：称取 480g硫